比色时对照能直接用蒸馏水吗

A. 721分光光度计比色时，为什么用零管来调节零点，而不用蒸馏水

这个要看你测试的是什么物质，根据测试的规程选择参比来调零点，可能是空气，蒸馏水或其他参比溶液

B. 在血清谷丙转氨酶活性测定实验中，比色时为什么以蒸馏水调零，测定管光密度减去对照管管密度，再去查找标

摘要 你好，朋友，很高兴为你回答哦，是因为两个空白管存在血清和底物液的变量

C. 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么作用

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蒸馏水就是起到空白的作用
我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水内就是它的空白。因为水也容有吸光度，当我们用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。
若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是
朗博--比尔
定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于
朗博--比尔
定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度
的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。

D. 用分光光度计测定水样中各种含量时，如果比色管中直接取50ML水样，测定完成后是不是应该不减空白值啊

要的，
空白的意义在减除实验误差
实验存在的误差，不仅仅是蒸馏水产生的，还有比色皿以及仪器本身
所以是需要用空白的以减少误差。

E. 为什么配制比色样品溶液时一定要用不含氧气的蒸馏水

1.加入铁屑防止其被空气中的氧气氧化为三价铁,还需滴几滴稀硫酸,防止硫酸亚铁的水解,析出沉淀.
2.将蒸馏水放入洁净的烧瓶中煮沸,排出水中的空气,盖上塞冷却至室温.

F. 清洗比色皿的是蒸馏水还是清水

清洗比色皿一般都是用蒸馏水去清洗。下面会介绍比色皿正确清洗方式与使用注意事项：
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点：
1拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
4比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。
5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤；
6在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。

比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干
比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3
如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套捡定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。
铬酸洗液我用过，效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。
稀释的盐酸浸泡啊，到时颜色就会没了，很干净的啊，但盐酸浓度不能太高啊，

好像可以用丙酮溶液浸洗。
测油用过的要用醇醚混合物来清洗。
可用冷的或温热的（40~50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。
我每次用铬酸洗液清洗，又干净又快捷
比色皿我以前用正己烷，洗2次，石英比色皿我感觉很好，洗得很干净，也没有什么损伤。
盐酸:乙醇=1:2,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了.

G. 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么用

1 蒸馏水就是起到空白的作用 我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水就是它的空白。因为回水也有吸光度，当我们答用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。 若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是 朗博--比尔 定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于 朗博--比尔 定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度 的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。

H. 比色法测物质含量的试验空白对照用什么好用蒸馏水还是用蒸馏水加显色剂的混合溶液

用蒸馏水加显色剂的混合溶液

I. 比色杯的使用

在使用比色皿时，两个透光面要完全平行，并垂直置于比色皿架中，以保证在测量时，入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。

取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附。凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。

(9)比色时对照能直接用蒸馏水吗扩展阅读：

注意事项：

1、比色皿架及比色皿在使用中的正确到位问题。有些使用者对这个问题不够重视，因操作不当造成偶然误差，严重影响分析结果。

2、应保证比色皿不倾斜放置。稍许倾斜，就会使参比样品与待测样品的吸收光径长度不一致，还可能使入射光不能全部通过样品池，导致测试比准确度不符合要求。

3、应保证每次测试时，比色皿架推拉到位。若不到位，将影响到测试值的重复性或准确度。最后,还应保证比色皿的清洁度,延长其使用寿命。