导航:首页 > 蒸馏问题 > 石家庄精醇蒸馏化工厂

石家庄精醇蒸馏化工厂

发布时间:2022-03-05 03:20:39

1. 与世界发达国家相比,我国目前的化学工业水平处于一个怎样的水平

《“十一五”化学工业科技发展纲要》从全面建设小康社会的全局出发,按照化工科技自身发展的特点和规律,以推进行业结构调整和技术升级、推进循环经济、提高行业竞争力为目标。
———增强科技进步对化学工业发展的推动作用 ,科技贡献率达到60%,科技投入占销售收入比重达到1.5%,重点骨干企业达到5%,高新技术企业达到8%。

———通过自主创新与引进技术的消化吸收 ,进一步突破30项制约行业发展的重大关键、共性技术,自行研制5~8套大型成套化工装备。到2010年,使行业的自主创新能力和国际竞争力有明显提高,使我国化工行业整体技术水平达到本世纪初国际先进水平。

———经过科技开发和技术攻关 ,为满足国民经济各领域和人民生活的需要提供一批高性能、高附加值的新产品。精细化工产值率达到48%左右。

———培育一支较强的行业科技队伍, 努力整合科技资源和优化科技配置,加强技术创新服务体系建设,进一步完善行业技术创新体系。到2010年,初步形成以企业为主体,产、学、研有机结合的技术创新格局。

重点任务

《“十一五”化学工业科技发展纲要》以经济和社会发展对行业的需求为着眼点,把提高自主创新能力作为化工科技工作的首要任务。

———突破关键共性技术, 集中精力实施产业化 以大型、成套和实现产业化为目标,以工程技术开发为重点,通过突破制约行业发展的关键、共性技术和技术集成创新,开发若干套大型、成套技术,完成若干套工业化示范装置建设,从而从整体上带动行业的发展。

———加强自主创新,坚持“两个结合”的原则 要加强自主创新 ,不断提高技术创新能力,同时要坚持新技术开发与传统产业技术改造相结合,坚持自主创新与引进技术消化吸收再创新相结合;积极采用先进技术改造传统产业,促进产业结构优化、技术升级;要加强对引进技术的消化吸收和创新,争取在高起点上形成拥有自主知识产权的技术、装备;要努力实现传统产业高技术化、高新技术产业化、引进技术国产化。

———坚持“有所为,有所不为”的方针, 实施重点跨越 根据国家、企业的财力状况和已有的技术基础、产业需求的实际,确定重点领域、关键技术和重点产品等目标,集中力量,重点攻关,以取得技术上的超前突破,带动相关行业的跨越式发展。

———坚持以企业为主体,形成“产、学、研”的有机结合 促进科技与经济结合, 实现经济增长方式的转变和产业技术升级,使企业成为技术创新的主体是关键。在实施产业化技术开发过程中,要坚持以企业为主体,认真落实项目的依托工程和配套条件,实行产、学、研联合攻关和开发。

优先发展的六大领域

根据世界化工产业技术发展趋势,“十一五”期间以下六大领域将得以优先发展。

●农用化学品

化肥工业 氮肥将重点发展具有自主知识产权的新型煤气化技术,新型净化技术,节能型氨合成技术,水溶液全循环尿素改造技术,尿素改性技术,氮肥联产甲醇、二甲醚等能源化工技术等。磷肥将开发大型磷复肥生产技术、磷肥生产过程中的循环经济技术及低品位磷矿石综合利用工业化技术等。钾肥将重点开发大型化的氯化钾、硫酸钾、硝酸钾生产新技术,盐湖提锂等综合利用技术。

化学矿 针对中低品位胶磷矿难采、难选问题,开发先进采矿技术和选矿技术;硫铁矿则重点围绕解决硫铁矿制酸过程中副产大量的烧渣,造成环境污染严重问题,开发硫铁矿制酸烧渣综合利用技术。

农药工业 农药科技创新的重点是加强基于生物合理性原始创新产品的开发与转化,开发农药生产与使用过程中绿色化关键共性技术等。重点发展的品种有:替代高毒有机磷杀虫剂新品种和地下害虫防治剂,用于水果蔬菜的新型杀菌剂和病毒抑制剂以及杀线虫剂,适于水用轻型耕作的除草剂和新型旱田除草剂。

●新型煤化工及天然气化工

发展新型煤化工和天然气化工,要集中精力突破煤焦化、煤气化、煤液化、天然气转化、净化、催化合成等关键共性技术。

“十一五”重点开发和实施煤的焦化技术、大型煤气化技术和以煤气化为核心的“多联产”技术、大型天然气蒸汽转化成套技术、碳一化工产品的产业化技术、大型煤液化技术。

●化工新材料

当前我国化工新材料工业相对落后,与国外差距大,主要表现在生产技术落后、规模小、成本高、产品质量波动明显,许多国外已大规模生产的品种国内尚不能工业化。

“十一五”发展的重点是通用塑料的改性技术、工程塑料的产业化技术、工程塑料的高性能化技术、高性能子午线轮胎工业化技术、大型合成橡胶工业化技术、橡胶复合材料及橡胶新型加工助剂产业化技术、功能高分子材料、氟硅新材料、新型无机功能材料等。

●精细化工

我国精细化工业应强化自主创新,突破核心催化技术、现代反应工程技术和精细加工技术,开发环境友好工艺。

“十一五”技术开发和产业化的重点是功能涂料及水性涂料,染料新品种及其产业化技术,重要化工中间体绿色合成技术及新品种,电子化学品,高性能水处理化学品,造纸化学品,油田化学品,功能型食品添加剂,高性能环保型阻燃剂,表面活性剂,高性能橡塑助剂等。

●氯碱工业

目前我国氯碱工业发展态势较好,但目前存在的问题仍十分突出。

“十一五”将围绕降低能耗和实施规模化、精细化,重点开发和推广:离子膜法制碱国产化技术;扩张阳极与改性隔膜应用技术;聚氯乙烯改性和聚合工艺优化技术;万吨级三相流蒸发装置开发;高速自然强制循环蒸发器开发;滑片式高压氯气压缩机推广;以氯气、氢气为原料的下游产品的生产技术等。

●化工装备

我国化工重大技术装备研制亟待解决的问题是:自主创新研制能力不足,技术装备总体水平不高。

“十一五”期间,一是要尽快将具有我国自主知识产权的粉煤气化、甲醇低压羰基合成醋酸等先进技术转化成生产力;二是进一步加大工程子午胎成套装备的研制工作,努力提高我国工程子午胎的生产技术水平;三是研发一批先进化工装备,满足化工生产需求。

重点开发的六项技术

化学工业是技术密集型产业,解决化工生产过程中的诸多问题,需要众多的技术予以支撑。“十一五”乃至今后一段时期,我国化学工业需重点攻克以下六项重大共性、关键技术。

■新催化技术

催化技术始终是化学工业中最重要的关键共性技术之一。我国催化技术与国外相比尚有一定差距。

“十一五”将重点发展炼油催化技术、精细化工催化技术、合成氨工业催化技术、碳一化工催化技术、高分子聚合物催化技术、纳米催化技术、生物催化技术、光催化技术以及催化新材料等。

■新分离技术

分离技术是化学工业的一项重要的共性技术。我国分离技术与国外先进国家相比,落后国外10年左右。

“十一五”的重点是开发石油炼制、石油化工、大宗有机化工产品生产过程的精馏技术;酯化、酯交换、皂化、胺化、水解、异构化、烃化、卤化、乙酰化和硝化等过程的催化精馏技术;工业气体净化分离、化工废水处理的膜分离技术;热敏性化工产品分离的分子蒸馏技术;精细化工生产过程的超重力技术;无机盐、化肥、纯碱生产的高效结晶技术等。

■生物化工技术

我国生物化工技术从上世纪80年代初开始起步,至今已取得一批产业化的成果,但总体上与工业发达国家相比存在较大差距。

“十一五”生物催化技术的发展重点是研究生物反应器、高效生物分离技术与设备、生物反应与分离耦联技术,扩大生物催化剂的来源,扩大酶源等。重点开发的产品有:生物能源、生物材料、有机酸、氨基酸、功能食品添加剂等。

■自动控制与信息技术

我国信息技术在化学工业中的应用还仅仅是开始,目前发展还不平衡。

“十一五”发展的重点是大型化工、石化企业的ERP技术,将化肥、石化和氯碱等生产过程的自动化科技成果进行推广应用;开发完善、提高各种优化技术。具体内容为:计算机控制、故障诊断、仿真技术;计算机分子设计技术;计算机人工智能技术;发展化工行业的电子商务,开展国内外电子商务网络活动等。

■纳米技术

与国外相比,我国纳米产品的生产成本高、粉体结构和性能稳定性差;纳米材料应用技术研发尚处于初级阶段。

“十一五”重点开发纳米粉体规模生产的一些关键技术,纳米催化技术,纳米材料在涂料中的应用技术,纳米材料在橡胶、塑料、化学纤维等高分子材料改性中的应用技术,纳米材料在能源、环境、资源和水处理领域的应用技术。

■清洁生产技术与节能技术

高能耗、高污染仍然是制约我国化学工业发展的“瓶颈”,发展循环经济、建立节约型工业是当前我国化学工业的重点任务之一。

“十一五”优先发展大宗化工产品及精细化学品清洁生产技术,高浓度难降解有机废水处理技术,固体废弃物的资源化技术,工业尾气的净化回收技术;在节能方面重点开发和推广高效燃烧技术、高效蒸发和喷雾干燥技术、蒸汽冷凝水回收技术、热管技术、热泵技术等。

2. 国内外危险化学品典型事故案例分析的目录

上篇 国内事故
一、火灾爆炸
1.1 生产
辽宁省辽阳金航石油化工有限公司爆炸事故(2008-9-14)
浙江省武义博阳实业有限公司火灾事故(2008-1-15)
江苏省联化科技有限公司爆炸事故(2007-11-27)
山东省德齐龙化工集团有限公司一分厂爆炸事故(2007-7-11)
河北省沧州大化TDI有限责任公司硝化装置爆炸事故(2007-5-11)
江苏省盐城市射阳县盐城氟源化工公司临海分公司爆炸事故(2006-7-28)
中石油吉林石化分公司双苯厂爆炸事故(2005-11-13)
山东省鲁西某化工公司脱碳塔爆燃事故(2000-2-28)
贵州省开阳磷城黄磷厂赤磷车间爆炸事故(2000-2-16)
安徽省芜湖某化学公司氯乙烯泄漏爆炸事故(1998-8-5)
新疆独山子石油化工总厂炼油厂隔油池闪爆事故(1998-5-7)
河南省尉氏县化工总厂合成氨系统高压管爆炸事故(1997-7-18)
辽宁省抚顺石化乙烯化工公司空气分离装置爆炸事故(1997-5-16)
陕西省兴化集团公司硝酸铵装置爆炸事故(1998-1-6)
重庆市长寿化工总厂特大火灾事故(1997-5-4)
山东省瑞星化工集团化肥厂压缩机爆炸事故(1996-12-6)
山东省瑞星化工集团山梨醇加氢反应爆炸事故(1996-8-12)
山东省瑞星化工集团精甲醇计量槽爆炸事故(1996-7-30)
贵州省遵义碱厂氯乙烯车间爆炸事故(1996-4-17)
河南省浚县化肥厂高压管爆裂着火事故(1996-1-4)
河南省信阳化工总厂乙炔干燥器爆炸事故(1995-5-8)
江苏省无锡化工集团大众化工厂混合桶爆炸事故(1995-3-24)
河北省兴隆县化肥厂爆炸事故(1995-2-13)
陕西省陕西化肥厂铜洗工段回流塔爆炸事故(1995-1-13)
江西省丰城化肥厂水煤气发生炉爆炸事故(1994-4-19)
北京市燕化公司化工一厂高压聚乙烯装置爆炸事故(1993-10-22)
河南省辉县化肥厂氨水罐爆炸事故(1993-9-18)
浙江省温州瑞安化工厂反应釜爆炸事故(1993-6-14)
山西省临县电石厂炉面爆炸事故(1993-4-12)
内蒙古通辽油脂化工厂癸二酸车间水解釜爆炸事故(1992-6-27)
上海市硫酸厂二甲基亚砜氧化器爆炸事故(1992-3-17)
河南省开封化肥厂液位计爆炸事故(1992-1-24)
福建省福州第二化工厂氨油分离器油气爆炸事故(1991-10-12)
江苏省淮阴有机化工厂高压釜爆炸事故(1991-10-8)
山东省莱芜化肥厂氨合成塔后废热锅炉进口管破裂着火事故(1991-8-24)
广东省黄埔化工厂爆炸着火事故(1991-5-17)
辽宁省旅顺化工厂消沫剂聚合釜爆炸事故(1991-5-16)
山东省安丘化肥厂合成塔出口高压管道爆炸着火事故(1991-4-26)
河北省万全化肥厂压缩厂房爆炸事故(1990-10-27)
辽宁省本溪市草河口化工厂氯乙烯外泄空间爆炸事故(1989-8-29)
陕西省汉中市电石厂熔融电石遇水爆炸事故(1989-7-22)
湖北省武汉市长江化工厂汽化锅爆炸事故(1989-4-4)
河北省内邱县化肥厂铜洗塔爆炸事故(1989-4-24)
湖南省株洲化工厂氯气过量引起乙炔调节阀爆炸事故(1988-10-18)
吉林省辽源市石化厂环氧丙烷罐爆炸事故(1988-4-21)
湖北省云梦县农药厂新建装置爆炸事故(1988-4-3)
山东省平度化肥厂再生器爆炸事故(1986-5-22)
内蒙古乌拉山化肥厂爆炸事故(1985-8-28)
山东省招远化工厂染料十三车间爆炸事故(1985-8-14)
北京市昌平县化肥厂碳化罐爆炸事故(198346)
辽宁省大连石化石油七厂丙烷外泄爆炸事故(1984-1-1)
北京市延庆县化肥厂中间换热器爆炸事故(1983-10-8)
吉林省梅河口八一化工厂电石炉炉喷事故(1983-5-8)
广西壮族自治区苍梧氮肥厂煤渣堆放场爆炸事故(1982-6-14)
浙江省温州电化厂化学爆炸事故(1979-9-7)
河北省大城县化肥厂化学爆炸事故(1976-4-20)
江苏省镇江农药厂试制新农药爆炸事故(1976-4-1)
石油二厂氯气缓冲罐爆炸事故(1971-4-21)
辽宁省锦州石油六厂聚异丁烯装置爆炸事故(1970-7-21)
辽宁省抚顺石油二厂原油三部炉爆炸事故(1959-12-7)
1.2 使用
山东省青州市潍坊弘润石化助剂总厂油罐爆炸事故(2000-7-2)
南京市金陵石化公司炼油厂钢瓶爆炸事故(1993-6-30)
湖南省株洲市化工助剂厂爆炸事故(1989-2-13)
河北省沧州市染料化工厂磺化罐爆炸事故(1989-1-13)
江苏省南京助剂厂酒精蒸馏锅爆炸事故(1988-10-22)
天津市染化公司染化五厂一车间爆炸事故(1985-12-10)
1.3 储存
云南省云天化国际化工股份有限公司三环分公司硫黄仓库爆炸事故(2008-1-13)
山西省晋安科贸有限公司爆炸事故(2008-1-7)
四川省南充炼油厂铁路专用线油库油罐爆炸事故(1998-11-27)
北京东方化工厂储罐区特大火灾爆炸事故(1997-6-27)
辽宁省辽阳石油化纤公司聚酯厂爆燃事故(1996-10-9)
南京金陵石化公司炼油厂油品分厂油罐爆燃火灾事故(1993-10-21)
广东省深圳市安贸危险物品储运公司清水河仓库特大爆炸火灾事故(1993-8-5)
山东省黄岛油库特大火灾事故(1989-8-12)
福建省厦门电化厂糖精车间甲苯罐爆炸事故(1989-7-17)
上海市高桥石化公司炼油厂小梁山液化气罐区爆燃事故(1988-10-22)
江西省南昌钢铁厂动力分厂球形储氧罐着火事故(1985-5-19)
云南省建水县化工厂汽油库爆炸事故(1983-3-7)
吉林省吉林市煤气公司液化气站爆炸事故(1979-12-18)
江苏省太仓化肥厂液化气槽车液化气外泄爆炸事故(1978-3-4)
1.4 经营
上海市浦三路油气加注站液化气储罐爆炸事故(2007-11-24)
1.5 运输
江西省上饶道路交通黑火药爆炸事故(2005-3-17)
长江航运公司3000t油驳爆炸事故(1972-10-13)
上海焦化厂苯槽车装料外溢致火灾事故(1968-9-27)
1.6 其他
河南省焦作市化工总厂科研所干燥器爆炸事故(1997-1-9)
贵州省贵州有机化工厂研究所反应釜物料外泄爆炸事故(1992-12-2)
二、中毒窒息
2.1 生产
云南省南磷集团电化有限公司氯气泄漏事故(2008-9-17)
云南省昆明市安宁齐天化肥有限公司硫化氢中毒事故(2008-6-12)
湖北省随州市大地化工有限公司氨气泄漏事故(2008-3-17)
河南省濮阳中原大化集团有限责任公司中毒窒息事故(2008-2-23)
重庆天原化工总厂氯气泄漏爆炸事故(2004-4-16)
重庆市开县特大油气井喷事故(2003-12-23)
山西省运城某化肥厂煤气中毒事故(1999-4-2)
浙江省开化县化肥厂华鑫分厂中毒事故(1997-11-5)
安徽省灵壁县化肥厂清理变换炉料中毒事故(1997-4-9)
辽宁省营口市分水化工总厂硼砂车间中毒窒息事故(1995-5-23)
河南省信阳化工总厂农药分厂氯化工段中毒事故(1994-6-11)
山东省德州农药厂硫化氢中毒事故(1994-5-24)
湖南省岳阳市氮肥厂甲胺分厂中毒事故(1994-2-17)
江苏省南化公司氮肥厂氮氧化物中毒窒息事故(1993-6-2)
辽宁省抚顺石油化工公司石油二厂中毒事故(1993-2-21)
江苏省睢宁县化肥厂活性炭脱硫塔煤气中毒事故(1989-6-22)
福建省邵武市二化肥厂-氧化碳中毒事故(1989-6-15)
四川省合江化肥厂-氧化碳中毒事故(1989-4-21)
湖北省武汉炭黑厂-氧化碳中毒事故(1989-1-14)
吉林省延吉市化肥厂-氧化碳中毒事故(1988-10-13)
辽宁省大连染料厂剧毒气体泄漏事故(1988-6-28)
河南省扶沟县化肥厂液氨储罐爆炸事故(1988-3-4)
河北省南和县化肥厂活性炭罐内工人中毒事故(1986-10-11)
山东省烟台市牟平县化肥厂-氧化碳中毒事故(1986-4-10)
四川省遂宁县化工厂工人盲目进炉煤气中毒事故(1984-7-8)
2.2 使用
山东省烟台凯实工业有限公司硫化氢中毒事故(2007-10-11)
重庆钢铁集团公司煤气泄漏事故(2006-10-30)
四川省彭山碱厂地下矿爆破中毒事故(1988-7-15)
2.3 储存
江苏省南京东方化工有限公司煤仓内中毒窒息事故(1993-5-5)
2.4 运输
江西省贵溪农药厂一甲胺重大中毒事故(1991-9-3)
2.5 其他
甘肃省某县工程一队擅自打开下水井中毒事故(1992-12-8)
三、其他事故
3.1 生产
四川省某电冶公司黄磷厂黄磷自燃事故(2002-7-2)
贵州省盘县化肥厂天桥坍塌事故(1999-5-30)
陕西省华山化工集团有限责任公司重大灼烫事故(1997-11-20)
陕西省西安化工厂电石炉内塌料灼烫事故(1997-10-29)
河南省焦作化工二厂盐库触电事故(1991-7-29)
3.2 使用
内蒙古呼和浩特第二橡胶厂物体打击事故(1991-7-31)
下篇 国外事故
一、火灾爆炸
1.1 生产
美国乔治亚州奥古斯塔BP一阿莫科聚合物工厂爆炸事故(2001-3-13)
美国路易斯安那州Sonat勘探公司油气分离厂火灾爆炸事故(1998-3-4)
美国某助爆药生产厂爆炸事故(1998-1-7)
美国托斯科埃文炼油厂爆炸事故(1997-1-21)
美国新泽西州Napp公司爆炸事故(1995-4-21)
美国Treea公司氮肥厂爆炸事故(1994-12-13)
日本甲醇精馏塔爆炸事故(1991-6-26)
美国斯特灵顿ICM化肥厂火灾爆炸事故(1991-5-1)
美国环氧乙烷再蒸馏塔爆炸事故(1991-3-12)
美国莱克查尔斯炼油厂催化裂化装置火灾爆炸事故(1991-3-3)
美国-石油化工厂爆炸事故(1989-10-23)
韩国幸福公司ABS树脂厂火灾爆炸事故(1989-10-4)
保加利亚氯乙烯单体和聚氯乙烯厂火灾爆炸事故(1986-11-7)
英国环己烷空气氧化反应罐爆炸事故(1974-6-1)
日本-合成氨装置爆炸事故
1.2 储存
法国-化工厂硝酸铵大爆炸事故(2001-9-21)
泰国-桂圆干加工厂爆炸事故(1999-9-19)
美国衣阿华州一农场丙烷储罐爆炸事故(1998-4-9)
印度马弗罗炼油厂储罐区火灾爆炸事故(1988-11-9)
墨西哥城液化石油气站火灾爆炸事故(1984-11-19)
美国-液化天然气(LNG)地下储罐爆炸事故
1.3 运输
泰国液化石油气槽车爆炸事故(1990-9-24)
前苏联乌德市附近输油管泄漏液化石油气爆炸和客车脱轨事故(1989-6-3)
墨西哥液化石油气罐车火灾事故(1978-7-15)
西班牙液化丙烯罐车爆炸事故(1978-7-11)
美国硝酸铵运输船爆炸事故(1947-4-16)
1.4 其他
美国阿科化学公司废水罐爆炸事故(199075)
二、中毒窒息
2.1 生产
泰国-化工厂光气泄漏事故(2000-3-6)
美国联合碳化物公司氮气窒息事故(1998-3-27)
印度博帕尔甲基异氰酸酯泄漏事故(1984-12-3)
日本-化工厂生产农药时焦油状废物分解泄漏事故(1973-5-10)
2.2 储存
塞内加尔液氨储罐破裂事故(1992-3-24)
附录
中华人民共和国安全生产法
危险化学品安全管理条例
生产安全事故报告和调查处理条例
危险化学品建设项目安全许可实施办法
危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法
参考文献
后记
·收起全部<<

3. 乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品.某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下:已知:①氯

(1)由于酯化反应中,羧酸脱去的是羟基,反应方程式为CH3COOH+C2H5OH
浓硫酸△CH3COOC2H5+H2O,故答案为:CH3COOH+C2H5OH浓硫酸△
CH3COOC2H5+H2O;
(2)乙酸与乙醇需浓硫酸作催化剂,该反应为可逆反应,浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动,故浓硫酸的作用为:催化剂、吸水剂,
故答案为:浓硫酸在反应中起催化剂作用,可加快反应速率;浓硫酸有吸水性,有利于反应向生成酯的方向移动,提高产率;
(3)烧瓶内的液体体积约为3ml+9.5ml+6ml=18.5mol,烧瓶中液体的体积不超过烧瓶容积的2/3且不少于1/3,因此50ml符合,
故答案为:B;
(4)碳酸钠水解显碱性,若碱性减弱,证明碳酸钠和乙酸反应;
故答案为:向饱和碳酸钠溶液中滴入几滴酚酞,溶液红色逐渐变浅即证明饱和碳酸钠溶液起到了吸收乙酸的作用;
(5)碳酸钠和乙酸反应生成碳酸氢钠和乙酸钠,反应方程式为:Na2CO3+CH3COOH=NaHCO3↓+CH3COONa,碳酸氢钠溶解度小,生成碳酸氢钠较多会析出沉淀;
故答案为:Na2CO3+CH3COOH=NaHCO3↓+CH3COONa;
(6)分液操作中用到的主要仪器是分液漏斗,烧杯作为盛放分层液体的容器,
故答案为:分液漏斗;烧杯;
(7)碳酸钠在饱和食盐水中易溶,乙酸乙酯溶解度减小,故选用饱和食盐水除去乙酸乙酯中的碳酸钠杂质;饱和氯化钙能与乙醇发生反应生成CaCl2?6C2H5OH,因此用饱和氯化钙溶液除掉乙醇;水洗涤除掉吸附的氯化钙,
故答案为:碳酸钠;乙醇;氯化钙.

4. 化工石化医药工程设计资质办理需要哪些人员

办理化工石化医药工程设计资质人员配备及业绩要求如下:

业绩

序号 项目名称 单 位 大 型 中 型 备 注

1 炼油工程

常减压蒸馏 万吨/年 ≥500 250~500

气体分馏 万吨/年 ≥30 15~30

催化反应加工 万吨/年 ≥200 120~200

加氢裂化 万吨/年 ≥140 80~140

加氢精制 万吨/年 ≥200 100~200

制氢 万标立方米/时 ≥6 4~6

气体脱硫 万吨/年 ≥30 10~30

液化气脱硫 万吨/年 ≥60 30~60

制硫 万吨/年 ≥10 6~10

焦化 万吨/年 ≥140 100~140

气体加工 万吨/年 ≥10 6~10

润滑油加氢 万吨/年 ≥30 15~30

重整装置 万吨/年 ≥60 40~60

2 化工工程

①无机化工

合成氨 万吨/年 > 18 8 ~ 18

尿素 万吨/年 > 30 13 ~ 30

硫酸 万吨/年 > 16 8 ~ 16

磷酸 万吨/年 > 12 3 ~ 12

烧碱 万吨/年 > 5 3 ~ 5

纯碱 万吨/年 > 30 8 ~ 30

磷肥(普钙、钙镁磷肥) 万吨/年 > 50 20 ~ 50

复肥 万吨/年 > 20 10 ~ 20

无机盐 亿元 > 1 0.5 ~ 1

②有机化工

乙烯 万吨/年 ≥30 14 ~30

对二甲苯(PX) 万吨/年 ≥15 5 ~15

丁二烯 万吨/年 ≥5 3 ~ 5

乙二醇 万吨/年 ≥10 5~ 10

精对苯二甲酸(PTA) 万吨/年 ≥25 15 ~25

醋酸乙烯 万吨/年 ≥8 3 ~ 8

甲醇 万吨/年 ≥10 5 ~10

氯乙烯 万吨/年 ≥8 3 ~ 8

2 苯乙烯 万吨/年 ≥10 5~ 10

醋酸 万吨/年 ≥10 5~ 10

环氧丙烷 万吨/年 ≥4 1 ~ 4

苯酐 万吨/年 ≥4 1 ~ 4

苯酚丙酮 万吨/年 ≥6 3 ~ 6

丙烯腈 万吨/年 ≥5 2 ~ 5

低密度聚乙烯 万吨/年 ≥18 8~ 18

高密度聚乙烯 万吨/年 ≥14 5 ~14

全密度聚乙烯 万吨/年 ≥14 5 ~14

聚苯乙烯 万吨/年 ≥10 5~ 10

聚氯乙烯 万吨/年 ≥10 5~ 10 乙烯法

≥5 3 ~ 5 电石法

聚乙烯醇 万吨/年 ≥6 3 ~ 6

己内酰胺 万吨/年 ≥6 3 ~ 6

聚脂 万吨/年 ≥10 5~ 10

尼龙66 万吨/年 ≥5 3 ~ 5

聚丙烯 万吨/年 ≥7 3 ~ 7

ABS 万吨/年 ≥10 5~ 10

顺丁橡胶 万吨/年 ≥5 3 ~ 5

丁苯橡胶 万吨/年 ≥5 3 ~ 5

丁基橡胶 万吨/年 ≥3 1 ~ 3

乙丙橡胶 万吨/年 ≥3 1 ~ 3

丁腈橡胶 万吨/年 ≥2 1~2

高效低毒农药 吨/年 ≥1000 500 ~ 1000

精细化工 亿元 ≥0.5 0.3 ~ 0.5

③合成材料及加工

树脂成型加工 万吨/年 ≥3 1 ~ 3

塑料薄膜 万吨/年 ≥0.3 0.1 ~ 0.3

化纤(长丝、短丝、无纺布、特种纤维等) 万吨/年 ≥9 3~9

塑料编织袋 万条/年 ≥500 200 ~ 500

油漆及涂料(不含高档油漆) 万吨/年 ≥4 1 ~ 4

橡胶轮胎工程 万套/年 ≥30 10 ~ 30

其他橡胶制品 亿元 ≥0.5 0.3 ~ 0.5

④其它石油化工项目 亿元 ≥3 1 ~ 3

3 石油及化工产品储运

输油 万吨/年 ≥600 300~600 能力

千米 ≥120 30 ~ 120 长度

输气 亿立方米/年 ≥2.5 1~2.5 能力

千米 ≥120 30 ~ 120 长度

油库

①原油 万立方米 ≥10 8~10 总容积

万立方米 ≥5 2~5 单罐容积

②成品油 万立方米 ≥8 3~8 总容积

万立方米 ≥2 1~2 单罐容积

③天然气 万立方米 ≥1.5 1~1.5 总容积

万立方米 ≥0.5 0.1~0.5 单罐容积

④液化气及轻烃储库 立方米 ≥2000 1000~2000 总库容

立方米 ≥400 200~400 单罐容积

⑤常温液化石油气 立方米 ≥2000 1000~2000 总容积

立方米 ≥400 200~400 单罐容积

⑥低温液化石油气 万立方米 ≥2 1~2 总容积

万立方米 ≥1 0.5~1 单罐容积

4 化工矿山

磷矿 万吨/年 ≥100 30 ~ 100

硫铁矿 万吨/年 ≥100 30 ~ 100

5 生化、生物药 亿元 ≥1 0.5 ~ 1 综合项目

6 中成药 亿元 ≥0.8 0.5 ~ 0.8 综合项目

7 药物制剂 亿元 ≥1 0.5 ~ 1 综合项目

8 化学原料药 亿元 ≥2 1 ~ 2 综合项目

9 医疗器械(含药品内包装) 亿元 ≥0.8 0.3 ~ 0.8 综合项目

注:1.本表炼油及化工工程项目系指新建项目,改扩建项目除按此表核定规模外,还需核定工程投资,大型项目≥1.2亿元,中型项目≥0.8亿元。

2.石油及化工产品储运类别中,油气输送能力与长度是并列关系,油库总容积与单罐容积是并列关系。

3.因医药品种繁多、产量相差很大,所以医药建设项目以投资划分规模。申请设计资质时,业绩必须写清楚项目名称﹑产品品种﹑产量及投资。

4.化工产品储库规模参照«常温液化石油气»的规模。

5. 化工问题

推荐天津大学的《化工原理》下册。

6. (2013临汾模拟)乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品.某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方

(1)由于酯化反应中,羧酸脱去的是羟基,故乙酸乙酯中的氧原子含有18O,反应方程式为CH3COOH+C2H5OH

浓硫酸△

7. 化工方面的问题

二甲基亚砜生产工艺

--------------------------------------------------------------------------------

2007-01-24 09:29:56 佚名 已点击970次

DMSO的生产方法:首先合成二甲基硫醚,然后二甲基硫醚再与其它的氧化试剂进行氧化反应制得DMSO产品。二甲基硫醚的氧化法有:硝酸氧化法、双氧水氧化法、二氧化氮氧化法、电解氧化法、臭氧氧化法等。
1 硝酸氧化法
(1)该工艺以甲醇和硫化氢为原料,γ-Al2O3为催化剂反应生成二甲基硫醚;二甲基硫醚再经硝酸氧化生成DMSO,再用碳酸钠中和DMSO中所含的过量硝酸,获得产品DMSO。
工艺过程:先以甲醇和硫化氢为原料在γ-Al2O3催化剂作用下反应生成二甲基硫醚;再将已经配好的硝酸加入搪瓷反应釜中,搅拌下缓缓加入二甲基硫醚,反应生成DMSO。反应釜中通水冷却,带出反应中产生的热量。在整个反应过程中要严防二甲基硫醚过量,否则会发生爆炸。
硫化氢法原料易得,成本较低,国外大多采用该法,即硫化氢与甲醇反应,如法国的Atochem和日本昭和工业公司等。
(2)以甲醇和二硫化碳为原料,以r-Al2O3为催化剂,先反应生成二甲基硫醚;再用硝酸氧化,经精馏而得纯品DMSO。
工艺过程:首先在反应器中用甲醇和二硫化碳为原料,以γ-Al2O3作催化剂反应制得二甲基硫醚,然后再将二甲基硫醚与硝酸进行氧化反应,二甲基硫醚氧化反应系在带夹套的搅拌器的氧化釜中进行。反应时先将硝酸在氧化塔釜中配制成一定浓度(100%的硝酸用量为甲硫醚重量的1.7倍),进行降温,待温度下降至12-15℃时,将二甲基硫醚由注射泵缓缓注入氧化塔中,反应温度有加料速度和冷冻盐水共同了控制,控制在10-23℃为宜,反应自始至终都应在强烈的搅拌下进行;氧化结束后,将反应液放入中和槽,搅拌下慢慢的加入碳酸钠进行中和,至PH值8-9即达终点,静置后离心分离,除去析出的碳酸钠;然后将澄清液及离心后的中和液真空吸入带夹套的初蒸釜中进行减压蒸馏,开始时低真空,然后再进行高真空蒸馏,经过初蒸以后,水和DMSO的混合物被分离出来,再将此液进行真空蒸馏,使DMSO和水分离,得精致的DMSO产品。
二硫化碳法成本稍高于硫化氢法,但甲醇的转化率较高,副产物少,占地面积小,生产成本稍高于前者,是国内企业普遍采用的工艺。
用硝酸法生产DMSO,收率80%,含量98%,水分2%,还需要再进一步的精致才能得到高纯度DMSO产品,而且硝酸对设备腐蚀严重,并且还生成大量的硝酸钠,精致过程收率很低,该法不宜于大规模的工业化生产。
2 二氧化氮氧化法
(1)硫酸与亚硝酸钠反应生成二氧化氮,再与制取的二甲基硫醚反应制得粗品DMSO,再经中和处理,蒸发、精馏后得精品DMSO。
工艺过程:先以甲醇和硫化氢为原料在γ-Al2O3催化剂作用下反应生成二甲基硫醚;再将二甲基硫醚在氧化塔的中部加入,氧和一氧化氮在塔底加入,生成的二氧化氮和来自硫酸与亚硝酸钠反应生成的二氧化氮一起与二甲基硫醚进行液相反应制得粗品DMSO。氧化器内部用蛇型管冷却,外部用夹套冷却,一般釜底的温度控制在30-35℃,中部温度控制在35-45℃,顶部温度不大于45℃。在吹出釜内对粗品进行加热,赶走多余的二氧化氮,然后去粗品中和釜用30%的烧碱进行中和,中和至PH值=8,再将粗品送蒸发器进行蒸发,除去盐分,然后送精馏塔精馏,得到含量为99%以上的产品。
(2)首先用硫酸和亚硝酸钠反应制得二氧化氮,所得的二氧化氮经冷制、除水后作为氧化剂待用,然后将变压吸附装置制取的纯氧与二氧化氮和二甲基硫醚按一定的比例放入氧化塔,在60±5℃下进行氧化,尾气经氧化塔上部排出,塔底得DMSO粗品。然后将粗品进行蒸发,蒸发脱盐、减压蒸馏脱水和三塔连续蒸馏,可得到含量为99%以上的DMSO精品。
合成过程中的碱性废水和氧化过程中的酸性废水,都用石灰进行中和,当PH值达到6-9时进行过滤,并对其进行爆气氧化,然后再经过活性炭吸附以除去污染物,达到排放标准后排放,DMSO反应中和污水处理中产生的废气,一起送燃烧炉烧掉。
3 双氧水氧化法
以丙酮为缓冲介质,使二甲基硫醚与30.35%的双氧水反应制得DMSO。
工艺过程:将二甲基硫醚与30.35%的双氧水按等摩尔的比例加入丙酮中,控制温度在30-40℃左右进行反应,反应生成的DMSO无需经过中和,直接蒸馏即得高纯度产品DMSO,未反应的丙酮可循环使用。
该法可适用于连续化生成,但双氧水的价格较高,并且用量很大,所以用该方法生产的DMSO成本较高,不适用于大规模化生产。
4 电解氧化法
此法也称:阳极氧化法,即二甲基硫醚在常规的或无隔膜的电解槽中,在含水的有机溶剂、电解质(碱金属和碱土金属的卤化物、硫酸盐、硝酸盐和磺酸盐)中发生阳极氧化反应,生成DMSO。
该法采用石墨或铂制成阳极电极,铂或不锈钢制成阴极电极,以5-8%的硫酸、5-20%的烧碱溶液为电解质,电解氧化温度在20-30℃,电极电位0.4-1.7V和0.01-0.022安/厘米2的电流密度下进行二甲基硫醚的阳极氧化;再采用精馏或(和)结晶的方式从阳极氧化所得的介质中分离出DMSO,用甲苯萃取、干燥、分馏得产品DMSO。
该方法具有经济、易行、安全和容易分离等特点。
总上所述,在DMSO的生产方法中,由于硝酸氧化法对设备腐蚀严重,且需消耗大量碱中和产品中的过量硝酸;过氧化氢法耗氧化剂量大,生产成本偏高;国内生产企业普遍采用的工艺是二氧化氮液相氧化法和电解氧化法。
摘自《精细化工原料及中间体》

8. 关于有机化工

1.石油的成分

石油中碳氢两种元素所组成的化合物,成分很复杂,并且随产地不同而异。按其结构又分为烷烃(包括直链和支链烷烃)、环烷烃(多数是烷基环戊烷、烷基环己烷)和芳香烃(多数是烷基苯),一般石油中不含有烯烃。

石油中含硫化合物主要有硫醇(RSH)、硫醚(RSR)、二硫化物(RSSR)和噻吩等。在石油的某些加工产物中还含有硫化氢(H2S)。

石油中含氧化合物主要有环烷酸和酚类(以苯酚为主),此外还含有少量脂肪酸。环烷酸是指含有11~30个碳原子的羧酸,分子中含有一个或多个骈合脂环,羧基可以在脂环上或在侧链上。如:

在炼油生产中常把环烷酸和酚叫做石油酸。

石油中含氮化合物主要有吡啶、吡咯、喹啉和胺类(RNH2)等。因吡咯在空气中易氧化,颜色逐渐变深,这踉汽油久存颜色变深有关。

石油的化学组成是没有一定的,随产地不同而异。根据含烃的成分不同一般将石油分为烷烃基石油、环烷基石油、混合基石油和芳烃基石油等几大类。但许多产油国家常根据本国的资源情况而有不同的分类。
2.生成各种油 柴油。。汽油。等等
3.煤气。。。
4.CH4 作燃料
5 干馏 固体或有机物在隔绝空气条件下加热分解的反应过程。干馏的结果是生成各种气体、蒸气以及固体残渣。气体与蒸气的混合物经冷却后被分成气体和液体。干馏是人类很早就熟悉和采用的一种生产过程,如干馏木材制木炭,同时得到木精(甲醇)、木醋酸等。在第一次世界大战前,工业上丙酮就是由木材干馏所得的木醋酸用石灰中和,再经干馏而制得的。最初制得环己酮的方法是干馏庚二酸钙。在煤的化学加工中,干馏一直是重要的方法。目前,干馏过程除用于煤化工外,还应用于油页岩、木材和农副产品等的加工过程。干馏后,原料的成分和聚集状态都将发生变化,产物中固态、气态和液态物质都有。对木材干馏可得木炭、木焦油、木煤气;对煤干馏,可得焦炭、煤焦油、粗氨水、焦炉气。
分馏 就是分多次蒸馏
蒸馏 利用物体的沸点不同。。分离几种不同沸点的挥发性组分的混合物的一种方法;混合物先在最低沸点下蒸馏,直到蒸气温度上升前将蒸馏液作为一种成分加以收集。蒸气温度的上升表示混合物中的次一个较高沸点组分开始蒸馏。然后将这一组分开收集起来。 分馏是分离提纯液体有机混合物的沸点相差较小的组分的一种重要方法。石油就是用分馏来分离的。 分馏在常压下进行,获得低沸点馏分,然后在减压状况下进行,获得高沸点馏分。 每个馏分中还含有多种化合物,可以再进一步分馏。 属于物理变化。

9. 精馏一般选用填料塔还是板式塔

�6�1 选择填料塔还是其他什么形式的塔和生产规模的直接关系不大。主要还是和所处理产品的工艺最大相关。从精馏塔的发展来看,板式塔塔板的技术相对成熟度较高,并且从目前的实际应用来看,板式塔的应用还是比填料塔要多。但是从当前的新技术发展方向分析,填料塔的发展速度很快。因为填料塔的高效填料材料的使用,使填料塔相对于板式塔的效率可以以10倍计,也就是说,原来大直径、大高度的板式塔可以被精简到很矮小的尺寸。这种新技术的革新,使得工厂的排布及生产工艺的难度、设备的投入、运行维护都产生了变革。
通常来说,板式塔和填料塔的区别是:
1填料塔不适于容易聚合或者含有固体悬浮物的物料,这时应采用板式塔
2当有多股进料及侧线采出的精馏时,较适合选用板式塔
3塔内的下降液量远远大于上升的气体量时,较适合选用填料塔
4对于真空操作的精馏,可以选择填料塔
5对于超小型的塔填料塔更有优势
6对于高腐蚀性的物料精馏,宜选填料塔

10. 从煤炭化学转化的气液固产物出发,说明煤化工过程。 急求

只在小规模生产中采用。 分馏 分馏 fēnliú [fractional distillation] 分离几种不同沸点的挥发性组分的混合物的一种方法;混合物先在最低沸点下蒸馏、焦化等反应,指无氧气存在下,外部用燃料燃烧供热,包括脱水、热解,即发生热解,还有是烃原料的种类、苯和甲苯等。 裂解 pyrolysis 裂解是指只通过热能将一种样品(主要指高分子化合物)转变成另外几种物质(主要指低分子化合物)的化学过程,得到液体有机物(包括焦油)、蒸气以及固体残渣。气体与蒸气的混合物经冷却后被分成气体和液体。干馏是人类很早就熟悉和采用的一种生产过程。最初制得环己酮的方法是干馏庚二酸钙,获得低沸点馏分、丙烯,这种反应称为一次反应。由于所发生的反应很复杂,一次反应生成的乙烯。这也是目前研究裂解反应机理和性质的重要原因,也可用于将生物质能或废料转化为低害或可以利用的物质,使石油分镏产物(包括石油气)中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程。 目前主要用石脑油、煤油,从煤可得焦炭。 过程条件 不同物质的干馏所需的温度差别很大,可以从 100℃以上(如木材干馏)到1000℃左右(如煤高温干馏)。压力可以是常压,也可以是减压,使部分干馏原料燃烧放热。这些干馏产物随干馏物质而异干馏 dry distillation 固体或有机物在隔绝空气条件下加热分解的反应过程。干馏的结果是生成各种气体: 无水裂解:在古代时无水裂解用于将木材转化为木炭、粗氨水,逐渐分解产生低分子挥发物。②热解。随着干馏温度的继续升高,有机物中的大分子发生键的断裂。现代干馏装置多采用这种型式,产物中固态、柴油为原料并向重油发展在裂解过程中。 干馏生产大多采用间歇操作,但干馏装置可因原料种类和目的不同而异。 过程机理 干馏是一个复杂的化学反应过程,通常把反应分成两个阶段来看、固产物的相对数量随加热温度和时间变化而有差别,如低温干馏一般可获得较多的液体产物。因此。然后将这一组分开收集起来。 分馏是分离提纯液体有机混合物的沸点相差较小的组分的一种重要方法。石油就是用分馏来分离的。 分馏在常压下进行,现在可用该法从生物质能或塑料制取液体燃料。 含水热解:如油的蒸汽裂化及由有机废料的热解聚制取轻质原油。 真空裂解 此外。如果裂解的温度再升高,则会发生碳化反应。 裂解(英语,裂解反应可用于合成化工产品。 裂解与干馏及烷烃的裂化反应有相似之处,同属于热分解反应:Pyrolysis),或称热解,向干馏炉内通入一定量的空气,如干馏糠壳可得糠醛、二烯烃。自热式则是在干馏的同时,如乙烯,例如用此法来制取合成气,把石油烃变成小分子的烯烃、炔烃和芳香烃。干馏所得气,直到蒸气温度上升前将蒸馏液作为一种成分加以收集、木焦油,即PVC。此外、气态和液态物质都有。裂解也可称谓热裂解或热解。 石油化工生产过程中,以比裂化更高的温度(700℃~800℃,有时甚至高达1000℃以上)。在煤的化学加工中,干馏一直是重要的方法,如干馏木材制木炭,同时得到木精(甲醇),这种反应称为二次反应。所以裂解产物往往是多种组分的混合物。影响裂解的基本因素首先是温度和反应的持续时间。目前,干馏过程除用于煤化工外,还应用于油页岩、木材和农副产品等的加工过程。干馏后,原料的成分和聚集状态都将发生变化,由于着火时氧气供应通常较少、加热时间延长,所生成的固体产物中的碳含量逐渐增多,氢、氧、氮和硫等其他元素含量逐渐减少、热裂、热裂解、高温裂解。蒸气温度的上升表示混合物中的次一个较高沸点组分开始蒸馏、芳烃、环烷烃,甚至最终转化为氢气和焦炭,一般可分为外热式和自热式两类。外热式是将原料放入金属或耐火材料制成的密闭干馏炉(窑)内、煤焦油,温度相对较低,有机物首先脱水,随着温度升高,所有的反应物都会转变为碳。 裂解又可分为以下几种主要类型。不同物质的干馏过程虽各有差别,但一般均可分为三个阶段:①脱水分解。干馏操作初期、焦炉气、液,同时伴随缩合、环化和脱氢等反应,比如二氯乙烯裂解可生成聚氯乙烯、脱氢、热缩合、加氢,随着水和有机物蒸气的析出,剩余物质受热缩合成胶体。同时、丙烯、丁二烯、乙炔,干馏油页岩可得页岩油和一些杂环化合物。③缩合和碳化,因此原料利用率较低。 工业上。第一阶段,原料变成的目的产物为乙烯,变换和调节干馏过程的条件即可达到不同的生产目的。当温度进一步提高时,如利用裂解气相色谱-质谱法,析出的挥发物逐渐减少,胶体逐渐固化和碳化。随着温度升高。对木材干馏可得木炭,然后在减压状况下进行,获得高沸点馏分。 每个馏分中还含有多种化合物,可以再进一步分馏。在第二阶段。此类反应常用于分析复杂化合物的结构、木煤气、丙烯继续反应转化为炔烃。化工生产中用热裂解的方法,在裂解炉(管式炉或蓄热炉)中,有机物质的高温分解反应。 属于物理变化、木醋酸等。在第一次世界大战前,工业上丙酮就是由木材干馏所得的木醋酸用石灰中和,再经干馏而制得的,因而火灾时发生的反应与裂解反应类似。从木材干馏可得木炭;对煤干馏,可得焦炭

与石家庄精醇蒸馏化工厂相关的资料

热点内容
燃油滤芯什么材质的过滤效果好 浏览:722
怎么识别污水白菜 浏览:980
污水井气体检测标准 浏览:501
纯水ph怎么调 浏览:41
做豆腐用什么晒过滤 浏览:621
城市污水有关参数 浏览:556
小米净水器冲洗滤芯功能怎么用 浏览:543
飞致150滤芯在哪里 浏览:569
蒸馏水和自来水有什么不同 浏览:8
净水机ro反渗透膜作用 浏览:979
反渗透超滤蛋白 浏览:885
超滤膜怎么会拆 浏览:425
纯干净水壶质量怎么样 浏览:467
缤越用什么型号的滤芯 浏览:702
西门子edi工作需要的压力 浏览:137
钠型离子交换树脂为什么要用盐水 浏览:402
反渗透膜去除水中氟 浏览:368
提升能力的加速器 浏览:987
什么叫吸附污水处理 浏览:295
纯净水特别甜加了什么 浏览:995
© Arrange www.jmangel.gd.cn 2017-2021
温馨提示:资料来源于互联网,仅供参考