Ⅰ 我现在做实验室减压蒸馏的实验~我想蒸出来的东西总是很容易回流到蒸馏瓶中，有谁知道怎么办啊
把瓶颈部分用干布包住！
Ⅱ 蒸馏时可以把蒸馏烧瓶中的液体蒸发完么
从描述上看来A．蒸馏操作时，温度源计测的是要流出组分的温度，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口处，故A正确； B．蒸发操作时，混合物中的水分大部分蒸干后，停止加热，用余热将固体蒸干，故B错误； C．分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出后再将上层液体从上口倒出，以免造成污染，故C错误； D．萃取操作时，选择的萃取剂只要不与水互溶即可，密度可以比水大，也可以比水小，故D错误；故选A．
Ⅲ 在做有机化学实验时，蒸馏操作与回流操作都应注意哪些问题
（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。
（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。
（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。
（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
（6） 控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。
（7） 蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。
（8） 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。
（9） 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。
Ⅳ 将待蒸馏的的液体倾倒到蒸馏瓶中时,不用漏斗行吗 如果不用漏斗,应该怎样操作
可以不用漏斗，用玻璃棒引流
Ⅳ 蒸馏时，老师说先停止加热，然后再停止通冷水，是为了防止液体的倒流。
热涨冷缩啊~ 如果后停止加热的话，在那个蒸馏瓶冷却下来的过程中，瓶中气体冷缩，使瓶中压强减小，那么导管另一端的一液体会因为外面的压强大而被压入导管，而且会压会蒸馏瓶中，而这时蒸馏瓶还是热的，遇到冷的液体还会发生爆裂~~
Ⅵ 将待蒸馏的液体倾入蒸馏烧瓶中时，不使用漏斗行吗如果不用漏斗，应该怎样操作呢
应该只能用漏斗
用玻璃棒引流下面接的是漏斗
所以不能引流到烧瓶中阿
Ⅶ 测量混合液的沸点时，为什么要将小泡中的冷凝液返回到蒸馏瓶中3次
蒸馏：一种分离液体混合物的方法 英文名称：distillation 利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。
Ⅷ 若蒸馏瓶中的液体发生倒吸现象,应如何操作
Ⅸ 什么叫回流回流装置与蒸馏装置的异同
回流指在精馏操来作中，从精馏源塔顶部引出的上升蒸气经冷凝器冷凝后，一部分液体作为馏出液(塔顶产品)送出塔外，另一部分液体送回塔内，后者称为回流。塔顶的液相回流和塔釜(或再沸器)的蒸气流上升是保证精馏过程连续稳定进行的必要条件。
蒸馏+回流=精馏
精馏
：有“回流”而蒸馏：没有“回流”。
回流包括塔顶的液相回流与塔釜部分汽化造成的气相回流。回流是构成汽、液两相接触传质使精馏过程得以连续进行的必要条件。若塔顶没有液相回流，或是塔底没有再沸器产生蒸汽回流，则塔板上的气液传质就缺少了相互作用的一方，也就失去了塔板的分离作用。因此，回流液的逐板下降和蒸汽的逐板上升是实现精馏的必要条件。
蒸馏装置是利用热量加热介质使之气化，经冷凝后馏出，工业设备有加热釜，蒸馏塔，
冷凝器。
回流装置是在蒸馏装置的基础上增加再沸器，回流槽，回流泵等工业设备，目的是加工的物料可以精馏出高纯产品。
Ⅹ 蒸馏过程中被蒸出来的液体又往回流入蒸馏瓶中是怎么回事
你的冷凝管的倾斜错了
应该是蒸馏瓶那边高，另外一边低。
一旦蒸馏瓶那边低，另外一边高，就会蒸馏过程中被蒸出来的液体又往回流入蒸馏瓶。
不明白欢迎来追问！
望采纳，多谢了1