.
⑷ 活性炭用于防毒面具是利用它的什么性质
A、活性炭用于防毒面具是利用它的吸附性，属于物理性质，故A错误；
B、蒸馏水是无色澄清透明的液体，不是溶液，溶液是混合物．故B错误；
C、铵态氮肥与氢氧化钙同时施用会放出氨气，降低肥效．故C错误；
D、聚乙烯塑料是有机合成材料，故D正确．
故选D．
⑸ 活性炭中荧光物质影响制剂澄清度吗
你说的影响澄清度的影响是问是不是影响活性炭的吸附能力吧。不影响的，你可以测试一下活性炭的碘吸附值是否受到影响。根据我的经验，那种荧光物质是不影响的。
⑹ 活性炭可以将自来水变蒸馏水吗
A、肥皂水可区分软水和硬水，但不能区分海水和蒸馏水，故错误；
B、活性炭能够吸附水版中的色素和异味，但不权能把自来水转化为纯净水，故错误；
C、自来水厂用二氧化氯消毒杀菌是化学变化，因为有新物质生成，故正确；
D、煮沸的水中氧气含量较少不容易生锈，故错误．
故选C．
⑺ 荧光光度法1
方法提要
水中微量石油经二氯甲烷萃取后，在紫外线激发下可产生荧光。荧光强度与石油含量呈线性关系，可用荧光光度计或在紫外线灯下目视比较定量。萃取物组分中所含具有共轭体系的物质在紫外区有特征吸收。
本法最低检测质量为5μg，若取200mL水样测定，检测下限为0.025mg/L。
仪器
荧光光度计365nm滤色片及绿色滤色片。
石英比色管10mL。
分液漏斗250mL。
试剂
硫酸c(H2SO4)=0.5mol/L。
二氯甲烷如含荧光物质，应于每500mL溶液中加入数克活性炭，混匀，在水浴上重蒸馏精制，收集39～41℃沸程的馏出液。
磷酸盐缓冲溶液(pH7.4)称取7.15gKH2PO4及45.08gK2HPO4·3H2O溶于纯水，稀释至500mL。
硫酸喹咛标准储备溶液(100mg/L)称取50.0mg硫酸喹咛溶于硫酸中，稀释至500mL。
硫酸喹咛标准溶液(0.40mg/L)取0.20mL硫酸喹咛标准储备溶液于50mL容量瓶内，加硫酸至刻度。
石油标准溶液ρ(石油)=10.00μg/mL称取0.0100g石油标准置于100mL容量瓶中，用二氯甲烷溶解，并稀释至刻度。吸取10.0mL于另一个100mL容量瓶中，加二氯甲烷稀释至刻度。
注:由于不同石油品的荧光强度不一，本标准所用石油标准应取污染水体的石油品种为标准，或者可取污染水2000mL调节pH为6～7后，用二氯甲烷萃取，萃取液于50℃水浴上蒸去溶剂，称取萃取物配制。
分析步骤
取200mL水样(若石油含量大于0.1mg时，可取适量水样，加水稀释至200mL)置于250mL分液漏斗中。非中性水样可用H3PO4或NaOH溶液调节水样pH为中性。加4mL磷酸盐缓冲溶液、15mL二氯甲烷，猛烈振摇2min，静置分层，用脱脂棉拭去漏斗颈内积水，收集二氯甲烷萃取液于石英比色管中。取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL、10.0mL石油标准溶液于25mL比色管中，加二氯甲烷至15.0mL。
荧光光度计的校正。取硫酸喹咛标准溶液调节仪器荧光强度为95%(若不具荧光光度计，也可以紫外线灯下目视比较荧光强度)。
将试样及标准系列在荧光光度计上，于波长365nm处测量荧光强度。
绘制校准曲线，从曲线上查出石油的质量。(计算结果应减去二氯甲烷空白的荧光强度值)
按下式计算水样中石油的质量浓度:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρ(B)为水样中石油的质量浓度，mg/L;m为从标准曲线查得石油的质量，μg;V为水样体积，mL。
⑻ 除去固体化合物中的有色介质,在什么过程中加活性炭，有色介质在活性炭上，怎么再一步除去
除去液体化合物中的有色杂质，通常采用蒸馏的方法，因为杂质的相对分子质量大，留在残液中。除去固体化合物中的有色杂质，通常采用在重结晶过程中加入活性炭，有色杂质吸附在活性炭上，在热过滤一步除去。
除去固体化合物中的有色杂质应注意：
(1)加入活性炭要适量，加多会吸附产物，加少，颜色脱不掉；
(2)不能在沸腾或接近沸腾的温度下加入活性炭，以免暴沸；
(3)加入活性炭后应煮沸几分钟后才能热过滤。
⑼ 活性炭(注射用)荧光物质检测,用0.005mol/L的硫酸溶液溶解并定量稀释成每1ml中含奎
GB/T 7702.7—1997 煤质颗粒炭碘值测试（标） 华民共家标准 煤质颗粒性炭试验 GB/T 7702.7—1997 碘吸附值测定 代替GB/T7702.7-87 Standard test method for granular activated carbon from coal —Determination of iodine number 1 范围 本标准规定煤质颗粒性炭碘吸附值测定所需仪器试剂、试制备、测定步骤及测定结处理等内容 本标准适用于煤质颗粒性炭碘吸附值测定适用于其性炭碘吸附值测定 2 引用标准 列标准所包含条文通本标准引用构本标准条文本标准版所示版本均效所标准都修订使用本标准各应探讨使用列标准新版本能性 GB/T—88 化试剂 滴定析（容量析）用标准溶液制备 GB/T—88 化试剂 试验所用制剂及制品制备 GB/T7702.1—1997 煤质颗粒性炭试验 水测定 3提要 规定条件定量试与碘液充振荡吸附用滴定测定溶液残留碘量求每克试吸附碘毫克数测定三等吸附点绘制吸附等温线取剩余碘浓度[c(1/2I2)=0.02mol/L]每克试吸附碘量表示 4 试剂溶液 4.1 试剂 4.1.1 碘：GB/T675-93析纯 4.1.2 碘化钾：GB/T1272-88析纯 4.1.3 硫代硫酸钠：GB/T637-88析纯 4.1.4 溶性淀粉：HGB3095-59指示剂 4.1.5 三级水：GB6682-92 4.1.6 盐酸：GB622-89析纯 4.1.7 碳酸钠：GB639-86析纯 4.2 溶液及其配制 4.2.1 碘标准液：c(1/2I2)= 0.100mol/L按GB601配制标定调节碘浓度（0.100±0.001）mol/L范围内. 4.2.2 硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S2O3）= 0.100mol/L按GB601配制标定 4.2.3 淀粉指示液：10g/L按GB603配制 4.2.4 盐酸溶液：5%按GB603配制 5 仪器、装置 5.1 平：量0.0001g. 5.2 电热恒温干燥箱:0～300℃ 5.3 振荡器：频率约240/min振幅约36㎜ 5.4 试验筛：Φ200×50/0.071-孔GB6003-85 5.5 干燥器：内装氯化钙或变色硅胶 5.6 移液管：2.0、10.0、50.0、100.0mL 5.7 锥形烧瓶：带磨口玻璃塞250mL 5.8 容量瓶：1000.0mL 5.9 滴定管 5.10离机：4000r/min 6 试及其制备 所送品用四取试约10g试磨细90%能通0.071nm筛孔程度,（150±5）℃烘干2h置于干燥器内冷却至室温 7 测定步骤 7.1 称取同质量三份制备试精确至0.0004g 7.2 试别放入容量250mL干燥磨口锥形瓶用移液管取10.0mL盐酸（4.2.4）加入每锥形瓶塞玻璃塞摇使性炭浸润拔塞加热至沸微沸30s除干扰硫冷却至室温 7.3 用移液管取100.0mL碘标准溶液依加入述各锥形瓶（碘标准溶液使用前现标定）立即塞玻璃塞置于振荡器振荡15min用离机离 7.4 各取50.0mL澄清液别放入250mL锥形瓶用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定溶液呈淡黄色加入2mL淀粉指标液并继续滴定至蓝色消失止别记消耗硫代硫酸钠标准溶液体积 7.5 重复7.1至7.4步骤再做份试 8 测定结处理 8.1 试使用剂量计算 试使用剂量按式（1）计算： 126.90[V1×c1-(V1+V3)×c] m= ………………（1） E 式：m—试使用剂量g V1—加入碘标准溶液体积mL； c1—碘标准溶液浓度mol/L； V3—加入盐酸（4.2.4）体积mL； C—碘吸附值mg/g 8.2 澄清液浓度按式（2）计算： c2·V2 c= …………………（2） V 式：c—同式（1）； c2—硫代硫酸钠标准溶液浓度mol/L； V2—消耗硫代硫酸钠标准溶液体积mL； V—澄清液体积mL 性炭任何吸附质吸附能力与吸附质溶液浓度关获剩余碘浓度0.02 mol/L碘吸附值澄清液浓度应0.008~0.040.0 mol/L范围内；否则应调整试质量m 8.3 碘吸附值计算 8.3.1 吸附碘量按式（3）计算： X=126.90×V1×c1－ [（V1+V3）/V]×126.90×c 2×V2…………………（3） 式： X—吸附碘量mg； V1—同式（1）； c1—同式（1）； V3—同式（1）； V—同式（2）； c 2—同式（2）； V2—同式（2） 8.3.2 碘吸附值按式（4）计算： X E= …………………（4） m 式：E—同式（1）； X—同式（3）； m—同式（1） 8.4 绘制吸附等温线 按三份试结数坐标绘E（纵坐标）c（横坐标）直线用水二乘计算三点与直线拟合值 Loge=alogc+b 式：E—同式（1）； a—拟合直线斜率； b—拟合直线斜率； c—同式（1） 8.5 结取值 根据吸附等温线取剩余碘浓度c=0.02mol/LE值终碘吸附值拟合归系数应于0.995,试验结效 两份试各测定结算术平均值表示精确至整数位 9 试验报告 按GB/T7702.1—1997第7章规定执行