己二酸为什么不蒸馏

㈠ 己二酸在加入乙酐（脱水剂）进行蒸馏可以得到环戊酮，求解释

己二酸酐是由己二酸脱羟基形成，当它与水结合时产生的己二酸 具有很强的氧化性，蒸馏可以去除酸酐中的杂质以避免产生己二酸时 与杂质发生化学反应。 己二酸具有毒性。。

㈡ 己二酸是不是危化品，危规编号是多少

要判断一个物品是否为危化品，有一个标准就是对照危险化学品名录，国家有下一个文，凡是不再危化品名录中的化学品均不叫危险化学品，即使它有危险特性，再来看看己二酸，一般情况下闪点高于68℃的话大多不叫危化品了，己二酸闪点209.85℃，可以很明确地说不属于危化品，就谈不上危规编号了。

㈢ 如何由环己酮制备己二酸

由环己酮制备己二酸的方法：
1、环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。
2、然后用溴水取代氢原子。
3、而后再用甲醇取代溴原子。
4、然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。

环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。环己酮有致癌作用，在工业上主要用作有机合成原料和溶剂，例如它可溶解硝酸纤维素、涂料、油漆等。

己二酸（Adipic acid），又称肥酸，是一种重要的有机二元酸，能够发生成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等，并能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物等。己二酸是工业上具有重要意义的二元羧酸，在化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂制造等方面都有重要作用，产量居所有二元羧酸中的第二位。

㈣ 己二酸化学名称为什么不用标位置

因为羧基基本上都是最优基团，必须在主链上，羧基又只能作为端基存在，因此二酸结构只能是羧基在两端，就不必要标明位置了

㈤ 乙酸酐在蒸馏水中为什么没有呈现油珠状

乙酸酐在蒸馏水中为什么没有呈现油珠状
己二酸酐是由己二酸脱羟基形成，当它与水结合时产生的己二酸 具有很强的氧化性，蒸馏可以去除酸酐中的杂质以避免产生己二酸时 与杂质发生化学反应。 己二酸具有毒性。。

㈥ 制备己二酸时，为什么用水做重结晶而不能用其他溶剂做重结晶

己二酸在水中的溶解度随温度的降低而降低，因此加热可以溶解己二酸，冷却又可以析出大量的产物，既可以保证产率，又不会引入其他杂质，且价格便宜，容易获得。（水可以通过物理方法烘干，操作简单）

㈦ 为什么乙酸加热不能脱羧 丁二酸也不能脱羧。丙二酸和己二酸可以脱羧，这是为什么

如果羧基的α位有吸电子基,就容易脱羧,乙酸分子里羧基的旁边是甲基,一个斥电子基,所以脱羧困难.
丙二酸分子中的一个羧基相当于另外一个羧基的吸电子基,所以容易脱羧.
丁二酸中两个羧基相距较远,吸电子效应减弱,难以脱羧.但是可以分子内失水形成五元环酐.
己二酸其实很难脱羧,需要用氢氧化钡做催化剂才可以完成.

㈧ 为什么作为脱水剂的己二酸酐使用前必须重新蒸馏

己二酸酐是由己二酸脱羟基形成,当它与水结合时产生的己二酸 具有很强的氧化性,蒸馏可以去除酸酐中的杂质以避免产生己二酸时 与杂质发生化学反应.

㈨ 己二酸的生产原料是什么

1937年，美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇（由苯酚加氢制得），首先实现了己二酸的工业化生产。进入60年代，工业上逐步改用环己烷氧化法，即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物(即酮醇油，又称KA油)，然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。 硝酸氧化KA油法一般用过量的浓度为50%～60%的硝酸经两级反应器串联进行。反应使用的催化剂为铜-钒系(铜0.1%～0.5%、钒0.1%～0.2%),温度60～80℃，压力 0.1～0.4MPa。收率为理论值的92%～96%。KA油氧化产物蒸馏出硝酸后，再经过两级结晶精制，便可获得高纯度己二酸。 空气氧化法是以醋酸铜和醋酸锰为催化剂，醋酸为溶剂，用空气直接氧化KA油。一般采用两级反应器串联：第一级反应温度160～175℃，压力0.7MPa（表压），反应时间约3h；第二级反应温度80℃，压力0.7MPa(表压)，反应时间约3h。氧化产物经两级结晶精制，回收的溶剂经处理后可循环使用。该法的选择性与硝酸法相当，无硝酸法的强腐蚀问题，但反应时间为硝酸法的四倍，故采用尚少。

㈩ 关于己二酸的制备实验的问题！急！！

己二酸的制备实验：

1.环己烷一步氧化法：以环己烷为原料，以醋酸为溶剂，以钴和溴化物为催化剂，于2MP。和90℃下反应10～13h。产率75%。

2.环己烷分步氧化法：KA油的制备可于1.0～2.5MPa和145~180℃下用空气直接氧化，收率达70%～75%。也可用偏硼酸作催化剂，1.0～2.0MPa和165℃下进行空气氧化，收率可达90%，醇酮比为10：1；反应物用热水处理，可使酯水解、分层，水层回收硼酸，经脱水成偏硼酸循环使用；有机层用苛性钠皂化有机酯，并除去酸，蒸馏回收环己烷后得醇酮混合物。

KA油的氧化 以过量50%～60%的硝酸在两级串联的反应器中，于60～80℃和0.1～0.4MPa下氧化KA油。催化剂为铜-钒系(铜0.1%～0.5%，钒0.1%～0.2%)，收率为理论值的92%～96%。反应物蒸出硝酸后，经两次结晶精制可得高纯度己二酸。

(10)己二酸为什么不蒸馏扩展阅读：

主要使用己二酸用于生产尼龙66。先制得己内酰胺，再由缩聚反应形成尼龙6。其它用途包括单体生产聚氨酯，以及反应形成增塑剂和润滑油的组成。基于环保原则，现有一个新的己二酸合成方法：环己烯、过氧化氢与相转移催化剂产生反应生产己二酸。该化学反应产生的副产物只是水。

在自然界，己二酸存在于甜萝卜中。1937年，美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇首先实现了己二酸的工业化生产。进入60年代，工业上逐步改用环己烷氧化法，即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物(即酮醇油，又称KA油)，然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。

进入八十年代，己二酸的研究空前活跃，1990年发表专利30余篇，原料从环己烷扩大到丁二烯、环己烯，生产技术涉已足电化学范畴。