❶ 做总磷和做总氮时加标样什么时候加啊消解前还是消解后
【1】测定加标回收率：应该在消解前，加入标准；
【2】测定消解回收率：应该在消解前、消解后，分别加入标准。
❷ 总氮量的测定实验中为什么要进行样品蒸馏,又要进行空白蒸馏
用蒸来馏后滴定法测定磷酸二氢铵中自总氮含量的测量结果的不确定度进行了分析和评定.分析和评定结果表明:磷酸二氢铵中总氮含量测量结果的合成标准不确定度uc=0.04%,当包含因子K=2时,扩展不确定度U为0.08%.各分量中,以重复性测量和滴定管带来的不确定度分量贡献较大.
❸ 复合肥中总氮的测定蒸馏瓶中加多了硫酸有什么影响
总氮测量波长在220和275nm 这是紫外光区，不是可见光区，所以能不能看见有颜色没什么关系 做总氮的，效果一直不大好，这里有很多原因，无氨水，品纯度（一般国产的过硫酸钾氨氮含量高用不了），消解压力控制（时间和防气要严格按照要求），仪。
感觉这样的提问没有什么意义
建议，可以自己查阅下资料
❹ 污水COD检测的回收率是否可以执行GB/T27404
可以吧，解决污水很重要的
❺ 按国标方法蒸馏尿素中总氮含量，为什么结果总是偏低
按国标方法蒸馏尿素中总氮含量，为什么结果总是偏低
根据我的实验经验,土壤的有机质含量过高会影响土壤有效磷含量的测定,我们做这个实验时都会加入一定量的活性炭用来吸附有机质,之前要对估计含磷量高的图样
❻ 总氮测定的疑惑
总氮测量波长在220和275nm 这是紫外光区，不是可见光区，所以跟你能不能看见有颜色没什么关系
我是做总氮的，效果一直不大好，这里有很多原因，无氨水，药品纯度（一般国产的过硫酸钾氨氮含量高用不了），消解压力控制（时间和防气要严格按照要求），仪器（两个波长你是一次测量还是分两次一次220一次275测，有的仪器可以一次测两个波长，他中间要切换，一切换波长肯定要有误差的，当然跟仪器质量也有关系，反正总氮做好了不太容易，你可以上网找找心得）
分光光度法要测空白值，所以以什么做参比就用什么调零，你在测量空白和样品是是不应该调零的，显示出错可能是灯久了能量不够，自外用的是氘灯不是钨灯，寿命很有限，要么你是双光路分光光度计比色皿透过率不一样，你得换两个干净的、一个厂家一个批次的比色皿，其他的暂时没想起来，我的仪器也还在修复中…………………………
❼ 测总氮时蒸馏的瓶子用哪个瓶子
这个接受瓶没有规定，根据要想得到蒸馏水的容量来确定瓶子的大小或者是接受一部分后导到另外一个容器再接着接，直到达到要求的量为止。
❽ 如何理解凯氏定氮法中总氮量的计算公式
该计算公式就是测定化合物或混合物中总氮量，即在有催化剂的条件下，用浓硫酸消化样品内将有机氮都转变成无机容铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收，再以标准盐酸滴定，就可计算出样品中的氮量。
❾ 废水中总氮的测定空白值275纳米处吸光度值高是什么原因
检查下试剂过期没有，或者消解过程中彻不彻底，如果不彻底，可能会刚好有物质在275nm处有吸光值，那就影响了你的读数了。
❿ 废水总氮测定问题：在波长为220nm下测定的吸光度为2.921，在275nm下测定的吸光度为2.905。请问这是什么原
可以通过排查实抄验，找原因：
1、减少废水的取样体积，经过消化试样后的 吸光度测定；
2、废水不经过消化，试样的 吸光度测定；
3、空白实验：以蒸馏水代替废水，经过消化试样后的 吸光度测定；
4、复查紫外光度计的性能