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化工蒸馏实验

发布时间:2021-02-09 16:21:59

『壹』 化学实验--蒸馏

1.
利用了物质的沸点不同的性质.

----杂质沸点高,难挥发,水沸点低,易挥发.

2.
蒸发:

----在蒸发皿中进版行.

----让溶剂变成气权体挥发掉,不再收集.

蒸馏:

----在蒸馏烧瓶中进行.

----让液体变成蒸汽,再冷凝成液体,液体最后被重新收集起来.

3.
碎瓷片:

----防止爆沸.

----不加碎瓷片,加热时会形成大气泡,溶液剧烈振动,叫爆沸.

----加碎瓷片,以均匀小气泡形式冒出.

温度计

----温度计水银球应插到蒸馏烧瓶支管口附近.

冷凝管中的冷却水

----下口进,上口出,与蒸汽流向相反(逆流原理),冷却效率高.

弃去开始馏出得部分液体

----按沸点范围收集馏出物.

----开始那部分不再收集的沸点范围内.

4.
自来水中阳离子:

----Na+,Ca2+,Mg2+

----Ca2+,Mg2+含量高的水叫硬水,对人体健康有害;和肥皂结合生成沉淀,降低洗涤效果.

两试管中各取一定量的自来水和蒸馏水,往其中分别滴加几滴洗涤剂,震荡,观察现象

----盛自来水的试管中有沉淀生成,盛蒸馏水的试管中无沉淀生成.

『贰』 高一化学蒸馏实验前馏分为什么扔掉老师说

前馏分一般是低沸点杂质,所以要扔掉.相关解析:1.蒸馏是一种利用混合液体或液-固体版系中各组分权沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合.利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程.2.馏分是在一定温度范围内蒸馏出来的成分.如在分馏石油时,温度在50℃—200℃之间得到的馏分就是汽油;温度在200℃—310℃之间得到的馏分是煤油.3.馏分收集:馏前,至少要准备两个接受瓶.因为在达到预期物质的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出.这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”.前馏分蒸完,温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程(沸点范围).4.高一化学蒸馏水的实验,水中或多或少地含有一些低沸点杂质,所以,收集的前馏分多为杂质混合物,自然扔掉.

『叁』 初三化学 水的蒸馏实验的原理 操作步骤 注意事项

是一贴二低三靠:一贴:滤纸紧贴漏斗壁。二低:滤纸上沿低于漏斗口,溶液液面低于滤纸上内沿。三靠:漏斗颈下端容紧靠承接滤液的烧杯的内壁,引流的玻璃棒下端轻靠滤纸三层一侧;盛待过滤的烧杯的嘴部靠在玻璃棒的中下部。
具体过程在这里:人教网的 !!!!满具体!!我也在学,不过是初二。
http://www.pep.com.cn/czhx/jshzhx/jnshc/dzkb/200412/t20041220_152970.htm

『肆』 化学,如图,蒸馏实验的两处错误

温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口附近。
进水口应在下方, 出水口应在上方。

『伍』 化学蒸馏的仪器及注意事项

化学蒸馏的仪器

蒸馏烧瓶(带支管的),温度计,冷凝管,牛角管,酒精灯,石棉网,铁架台,支口锥形瓶,橡胶塞。

注意事项

操作时要注意

(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。

(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。

(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。

(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

注意事项注意事项注意事项注意事项 在蒸馏操作中,应当注意以下几点:

(1) 控制好加热温度。如果采用加热浴,加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度,否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。

(2) 蒸馏高沸点物质时,由于易被冷凝,往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此,应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等,保证蒸馏顺利进行。

(3) 蒸馏之前,必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压,以决定何时(即在什么温度时)收集馏分。

(4) 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体,或沸点虽在150℃以下,对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体,可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。

(5)化工蒸馏实验扩展阅读:

蒸馏化学口诀

隔网加热冷管倾,上缘下缘两相平。

需加碎瓷防暴沸,热气冷水逆向行。

瓶中液限掌握好,先撤酒灯水再停 。

相关解释

①隔网加热冷管倾:“冷管”指冷凝管。意思是说加热蒸馏烧瓶时要隔石棉网(防止蒸馏烧瓶因受热不均匀而破裂),在安装冷凝管时要向下倾斜。

②上缘下缘两相平:意思是说温度计的水银球的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。

③热气冷水逆向行:意思是说冷却水要由下向上不断流动,与热的蒸气的流动的方向相反。

④瓶中液限掌握好:意思是说一定要掌握好蒸馏烧瓶中液体的限量,最多不超过蒸馏烧瓶球体容积的2/3,最低不能少于1/3。

⑤先撤酒灯水再停:意思是说蒸馏结束时,应先停火再停冷却水。

『陆』 关于“蒸馏”的化学实验

【问题思考】
1.蒸馏水可看作纯净的水,自来水是混合物有很多杂质。
2.用硝酸酸化的内硝酸银,有白色容沉淀生成。
3.蒸馏,利用了水的沸点。
【交流与讨论】
1.蒸发:加热使溶剂挥发,析出溶质固体。蒸馏:利用沸点不同把液体逐一分离。
都要加热,蒸馏中有蒸发,但蒸发中无蒸馏。实验对象和装置都不一样。
2.碎瓷片:防暴沸。
温度计水银球插入到蒸馏烧瓶的支管口处。
冷凝水下进上出。
开始馏出的部分液体仍有杂质。
3.自来水中常含有Na+、Ca2+、Mg2+等阳离子;
这些阳离子会形成水垢
自来水中产生的泡沫较多。

『柒』 有机化学常压蒸馏试验,蒸馏甲苯

最初的几毫升白色的乳状液是因为你用的蒸馏装置没有干燥含有水或者是你的蒸馏专体系(液体)中没有完属全干燥,含有少量水。
一般你不会蒸馏纯甲苯的,可能是甲苯溶液吧,如果甲苯中的物质对水稳定的话,含少量的水没有影响,反之要完全干燥,在蒸馏脱溶。

『捌』 化学实验工业乙醇的蒸馏

看温度啊,测出的温度比沸点高,但是还没沸腾就是出现过热了。加入沸石或碎瓷片,或者搅拌都可以防止出现过热。

『玖』 化学萃取蒸馏的实验目的

掌握。。。。。。。。。。。。。的原理,操作。

『拾』 有机化学实验 蒸馏 写的详细一点哈 谢谢

实验一常压蒸馏及沸点的测定1、解:当液体混合物受热时,其蒸汽压随之升内高。容当与外界大气压相等时,液体变为蒸汽,再通过冷凝使蒸汽变为液体的两个联合操作的过程叫蒸馏。从安全和效果方面考虑,蒸馏实验过程中应注意如下几点。①待蒸馏液的5977

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