⑴ 实验室蒸馏所需的玻璃仪器
配制质量分数为10%的氯化钠溶液50g,首先计算配制溶液所需氯化钠和水的质量,再称量内所需的容氯化钠和量取水,最后进行溶解;在这些操作中需要的仪器:托盘天平、药匙、量筒、胶头滴管、烧杯和玻璃棒,其中属于玻璃仪器的是玻璃棒、烧杯、胶头滴管、量筒.
溶质质量=溶液质量×溶质的质量分数,配制质量分数为10%的氯化钠溶液50g,需称取氯化钠的质量为50g×10%=5g.
烧杯用少量蒸馏水润洗,烧杯中存水,溶剂多了,溶液中氯化钠的质量分数会偏小.
答案:玻璃棒; 5g; 偏小
⑵ 实验室蒸馏必须使用的仪器
(1)①蒸发皿可以直接用酒精灯加热,不需要垫上石棉网,②蒸馏烧瓶需要垫上专石棉网,③量筒属因有刻度,不能加热,④分液漏斗用于分液,不能加热,故选①,
故答案为:①;
(2)分液时用到的玻璃仪器为烧杯和分液漏斗,故④符合,
故答案为:④;
(3)取用一定量液体试剂需要有刻度的仪器:量筒,在接近刻度时还要改为胶头滴管,故③符合,
故答案为:③;
(4)蒸馏烧瓶底部面积比较大,需要垫上石棉网,故②符合,
故答案为:②.
⑶ 实验室制取蒸馏水的简易装置
石棉网是使烧瓶均匀受热,防止炸裂
烧杯中冷水是冷却水蒸汽,变成蒸馏水.
导管的末端一般距试管口2--3Cm,是为了更快的使蒸汽导出
⑷ 实验室蒸馏装置由哪五部分组成
温度计 蒸馏瓶 冷凝管 酒精灯 锥形管
⑸ 安装实验室减压蒸馏装置
装置安装:
从左向右依次安装蒸馏烧瓶、Y型管、蒸馏头、直型冷凝管、真空接液管、接收回瓶,真空接液管的答支管连接一个安全瓶,安全瓶的支管连接在抽气泵上。启动抽气泵,旋紧安全瓶上旋塞和毛细管上螺旋夹,检查整个装置的气密性。待达到所需的真空度后,放开安全瓶上旋塞,恢复系统的常压状态。
气化中心设置:减压蒸馏时不能用碎瓷片、一端封口的断毛细管等形成气化中心,可以用一根上端粗、下端细的两端开口毛细管从蒸馏头直管上伸入蒸馏烧瓶液面下,上端用胶管连接并用螺旋夹控制。也可以用磁力搅拌器带动搅拌子形成气化中心。
注意事项:
1,仪器安装好后,先检查系统是否漏气.
2,蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵.如果空气被允许从别的某处进入装置中而控制毛细管的螺旋夹却仍旧关闭着,那么液体就可能倒灌而在毛细管中上升.
⑹ 求实验室减压蒸馏装置图
实验室减压蒸馏装置图如下图所示:
实验原理
1.减压蒸馏适用对象
在常压蒸馏时回未达沸点即已答受热分解、氧化或聚合的物质
2、减压下的沸点
(1)通常液体的沸点是指其表面的蒸气压等于外界大气压时的温度;
(2)液体沸腾时温度是与外界的压力相关的,即外界压力降低沸点也降低;
(3)利用外界压力和液体沸点之间的关系,将液体置于一可减压的装置中,随体系压力的减小,液体沸腾的温度即可降低,这种在较低压力下进行蒸馏的操作被称为减压蒸馏。
注意事项
1.真空油泵的好坏决定于其机械结构和真空泵油的质量,如果是蒸馏挥发性较大的有机溶剂,其蒸气被油吸收后,会增加油的蒸气压,影响泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸气,还会腐蚀泵的机件;
另外,由于水蒸气凝结后会与油形成浓稠的乳浊液,破坏了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,应安装必要的保护装置。
2.测压计的作用是指示减压蒸馏系统内部的压力,通常采用水银测压计,一般可分为封闭式和开口式两种。使用时必须注意勿使水或脏物侵入测压计内。水银柱中也不得有小气泡存在。否则,将影响测定压力的准确性。
⑺ 实验室蒸馏装置中两根胶管的作用
实验装置安全管起泄压作用相于高压锅安全阀烧瓶内水加热产水蒸气越越压力越越没安内全管余压力泄空气由于压容力太高塞崩实验失败严重能烧瓶爆掉伤安全管烧瓶压力超定值及卸掉压力保证实验安全
建议查下资料哦
感觉提问主意不是很清晰