『壹』 t3色譜柱用100%水，會怎麼樣
一般硅膠色譜柱是不能用100%純水的，這樣色譜柱會塌陷。最好要使用經過修飾後的色譜柱，platisil、Spursil等都是經過修飾後的色譜柱，這樣就可以在純水相條件下使用。
『貳』 離子色譜柱能用純水沖洗嗎，這樣是否會影響柱子的性能。
按看說明書或咨詢色譜柱廠商，防止損害色譜柱，離子柱都不便宜，小心為上。
用純水短時間內沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則
可能引起固定相流失和相塌陷現象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱，建議在水中加入一定
量的甲醇或乙腈進行沖洗，通常水的含量<90%不會對色譜柱造成任何影響。
原因分析：
首先，由於目前所用的色譜柱大多以硅膠為基質，硅膠的溶解特點是在純水中的溶解度比在含有一
定濃度有機溶劑的流動相中要大得多，所以長時間的用純水沖洗會導致固定相的流失，引起柱效下降。
其次，對於常規的 C18 柱而言，由於C18 長鏈與水是不互溶的，C18 長鏈之間的相互作用力大於
C18 與水分子的作用力，長時間的用水沖洗，使得C18 長鏈之間相互靠近，水流的沖刷，導致相互聯結
的C18 長鏈倒伏在硅膠基質的表面，對疏水性物質的保留能力下降，即相塌陷。針對用純水沖洗容易出
現相塌陷的現象，有些廠家推出了純水柱（如我公司的UltimateTM AQ-C18 柱），這種純水柱可以用純
水作流動相而不會產生相塌陷，這對只溶於純水的樣品的分析提供了一個很好的選擇。
第三，如使用過含緩沖鹽的流動相的色譜柱，用純水沖洗，並一定能將緩沖鹽完全洗去。因為，由
於緩沖鹽難溶於有機溶劑，C18 反相柱中用的填料是在硅膠表面上接上許許多多的C18 長鏈，相當於一
個疏水的有機相，而硅膠基體被有機物質包裹著，所以用純緩沖鹽水溶液做流動相時也許緩沖鹽不容易
到達硅膠基質，不至損害基體。但所用的流動相通常會含一部分有機溶劑，而且這些有機溶劑與C18
長鏈是互溶的，因此有機溶劑的加入增強了流動相滲入硅膠基質的能力，能使部分緩沖鹽達到硅膠基質。
同樣的道理，用純水沖洗只能洗掉表面的緩沖鹽，而滲入深處的緩沖鹽則仍然殘留在那裡。所以最好在
水中加入部分有機溶劑進行沖洗，一般的C18 柱通常用含水20％～90％都可以，含水的比例要視分析
時使用的流動相來定，原則上，用於沖洗的流動相中水的比例應該等於或高於（緩沖鹽用後清洗的情況，
推薦使用「等於」）分析時所用流動相中水的比例。
『叄』 為什麼普通C18色譜柱不能用純水沖洗
容易引起疏水坍塌，把強保留物質沖出來，會毀了柱子的，所以水相不能超過95%，最開始的梯度淋洗也是高有機相到高水相，但是不是純水相。
『肆』 純水是否能通過高效液相色譜柱
看是什麼柱子，有一些做糖的柱子就是要求純水做流動相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有機相，以防對色譜柱傷害
『伍』 菲羅門色譜柱 gemini c18能走100%的水嗎
可以。
但是對柱子損傷有點大，壽命會縮減很多。不光是菲羅門的，一般的色譜柱都會這樣。即便官方說是100%耐水的柱子，用純水相對於色譜柱也會有很大的傷害的。
記得用完之後一定要用甲醇或者乙腈封存。不然容易長微生物。
『陸』 那些HPLC色譜柱可以用純水
你問的應該是反相
色譜柱
，因為
凝膠過濾
用
純水
相是司空見慣的。
Agilent的Bonus系列，Aichorm的Aqua系列，都是可以做純水相的。
但你如果只是考慮
梯度
起點的高
水相
比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗，不超過10個
柱體積
，是沒什麼問題的。
『柒』 請教：純水沖洗色譜柱，柱效降低，如何恢復
更換超純水柱。
『捌』 為什麼HPLC中不可用純水洗色譜柱
一般液相柱的固定相C18、C8等鍵合相在水中容易發生水解從而與硅膠基質分離，在強酸專性或強鹼性下水解得更快，屬所以一般盡量不要用100%的水洗，可以用95%的水+5%甲醇或乙腈
如必須用100%的水來洗去某種鹽的話，時間不要長，不要斷流，並逐步過渡到有機相
『玖』 bonusrp柱可以走純水嗎
可以。
拓展：agilentZobaxBonus-RP色譜柱的詳細資料：
AgilentZORBAXBonus-RP色譜柱包含在長烷基鏈中嵌入的極性醯胺基團。此創新性鍵合減少了鹼性化合物和硅膠基質之間的相互作用，改善了*難分離的鹼性化合物的峰形。通過三封端進一步改善了峰形，並延長了色譜柱壽命。此外，二異丙基側基提供了空間位阻,以防止酸性水解，延長了在低pH條件下的壽命。Bonus-RP色譜柱提供了不同於C18和C8烷基鍵合固定相的選擇性。
『拾』 色譜柱能否用純水沖洗沖洗後會有什麼樣的影響
如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了