鍋爐檢測軟化水的葯劑

㈠ 用於鍋爐軟化水檢測的試劑全稱叫什麼

軟水硬度指示劑

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㈡ 請問鍋爐軟化水源硬度檢測試劑都有哪些

指示劑----鉻黑T，標准試劑----EDTA，緩沖液----氨-氯化銨。

㈢ 鍋爐水處理葯劑是怎樣工作的它的原理是什麼

鍋爐專用水處理葯劑產品性能：鍋爐用葯劑處理後，水中的結垢物質會變成水渣，這些水渣會通過排污的方法從鍋爐內排除，從而達到防止鍋爐結垢的目的。具體有以下幾個方面：

1、具有軟化水質作用，且功能優於軟化水設備，並彌補了軟化水設備對硅、硫及重金屬離子和陰離子不能置換的不足。

2、防止水體中的溶解氧和其他陰離子對金屬造成腐蝕。

3、高效鍋爐除垢劑具有除垢功能，可以將原有垢層溶解，長期使用則能夠全部清除。

4、溶解後的水渣能夠被快速排除，不會形成二次水垢。

5、葯劑能夠起到對金屬表面保護的作用，防止金屬被腐蝕。

6、葯劑與水反應之後會放出一些熱量，使水溫升高3-5℃，降低能耗。

鍋爐水處理劑的原理

1、碳酸鈣、硫酸鈣等是在鍋爐內結垢的主要物質，通過加入鍋爐阻垢劑可以有效控制它們，使之不會影響鍋爐加熱的效果。

2、鍋爐阻垢劑的配方基本符合環保政策，這樣才能使鍋爐在運行過程中不會產生二次污染，安全有效運行。

3、對於含有高鉦、高鎂、高硫酸鹽、高硅等的水體，也可以利用阻垢劑進行調節，效果良好。

4、水中的三價Fe不會影響高效鍋爐除垢劑的阻垢效果。

5、使用鍋爐阻垢劑可以提高設備系統運作的回收率。

鍋爐水處理葯劑注意事項

1、生產用汽不穩定時，要嚴格監測用水量，確保葯劑濃度，隨補水、隨補葯，使葯劑度穩定。

2、加葯後的鍋爐水不能用作飲用水，直接飲用。

3、加葯後的蒸汽在確保不出現鍋爐汽水共騰時，可用做食品、蒸飯等。

4、水質特殊的鍋爐，在加入鍋爐高效阻垢劑後可能出現彌漫性垢層覆蓋，此垢為一層薄薄的重碳酸鈣，不堅固，不會使金屬過熱，在下一周期加葯時即會自行脫落。

5、如何不出現汽水共騰，則鍋爐水的顏色不會影響蒸氣質量。

㈣ 鍋爐軟化水的檢測方法是什麼EDTA如何標定

實驗九 EDTA標准溶液的配製和標定
一．實驗目的：
1．學習EDTA標准溶液的配製和標定方法。
2．掌握絡合滴定的原理，了解絡合滴定的特點。
3．熟悉鈣指示劑的使用。
二．實驗原理：
1．乙二胺四乙酸（簡稱EDTA，用H4Y表示），難溶於水，常溫下溶解度為0.2g/L，（約0.0007mol/L），在分析中通常使用其二鈉鹽配製標液。乙二胺四乙酸二鈉鹽的溶解度為120g/L，可配成0.3mol/L以上的溶液，其水溶液的PH=4.8，常採用間接法配製標准溶液。
2．標定EDTA常用的基準物有Zn,ZnO,CaCO3,Bi,CuMgSO4·7H2O,Hg,Pb等，通常選用其中與被測物組份相同的物質作基準物，這樣，滴定條件一致，可減小誤差。因下次實驗要測水的硬度，故選用碳酸鈣作基準物。
3．EDTA是個絡合性能很強的絡合劑，幾乎跟所有的陽離子進行1：1絡合，其應用相當廣泛。
4．變色原理：鈣指示劑用H3Ind表示在水中
H3Ind=2H++HInd2-
在PH≥12，HInd2-離子與Ca2+形成比較穩定的絡離子，其反應式：
HInd2-+ Ca2+=CaInd-+H+
純蘭色 酒紅色
所以在鈣標液中加入鈣指示劑時，溶液呈酒紅色。當用EDTA溶液滴定時，由於EDTA能與Ca2+形成比CaInd-絡離子更穩定的絡離子，因此在滴定終點附近，CaInd-絡離子不斷轉化為較穩定的CaY2-絡離子，而鈣指示劑游離出來。反應：CaInd-+H2Y2-+OH-=CaY2-+ HInd2-+H2O
酒紅色 無色 純蘭色
5．用此法測定鈣時，若有Mg2+共存（PH≥12時，Mg2+→Mg(OH)2↓），則Mg2+不僅不幹擾測定，而且使終點變化比Ca2+單獨存在時更敏銳。當Ca2+、Mg2+共存時，終點由酒紅色到純蘭色，當Ca2+單獨存在時，則由酒紅色→紫紅色，所以標定時常常加入少量Mg2+。
6．干擾：Fe3+,Al3+,Cu2+,Ca2+,Mg2+。
三．實驗內容：
1．配製400ml0.01mol/LEDTA標液及直接法鈣配製100ml標准鈣溶液。注意應將EDTA加入溫水中。
2．標定0.01mol/LEDTA溶液。注意控制PH值、滴定速度及終點顏色變化情況。
四．數據記錄及處理：計算EDTA溶液的濃度。要求相對平均偏差≤0.2%
五．講課重點：絡合原理、鈣標准溶液的配製、絡合指示劑的使用特點及終點顏色變化。
六．講課難點：鈣標准溶液的配製、絡合指示劑的使用及終點顏色變化。
七．思考題：P102
二、實驗原理

1．EDTA常因吸附水分和其中含有少量雜質而不能直接配製標准溶液，只能間接法配製。

2．標定：CaCO3 + 2HCl === CaCl2 + H2O + CO2

Ca2+ + Y4- === CaY2-

pH>12，HInd2- + Ca2+ === CaInd－ + H+

藍色 酒紅色

CaInd－ + Y4- === CaY2- + I nd3-

酒紅色 藍色

鉻黑T為指示劑，酒紅色→純藍色

三、實驗步驟

l. 0.01mol·L-1EDTA溶液的配製

用燒杯在粗天平上稱取約2.0g固體乙二胺四乙酸二鈉鹽，溶於500m水中（可溫熱溶解），充分搖勻。

2. 0.01mol·L-1EDTA標准溶液濃度的標定

以差減法准確稱取0.25-0.30gCaCO3 固體於小燒杯中，加少量水潤濕，蓋上表面皿，從燒杯嘴處往燒杯中滴加5ml（1+1）HCl溶液，加熱使CaCO3 全部溶解，並用水沖洗表面皿。冷卻後定量轉移至250ml容量瓶中，稀釋，搖勻。

移取上述溶液25.00ml，加1d甲基紅，用氨水中和CaCO3 溶液中的HCl，溶液由黃色變為紅色即可，加20ml水，加5.00ml Mg－EDTA，加10ml氨－氯化銨緩沖溶液，加3d鉻黑T指示劑，立即用EDTA滴定。酒紅色至紫藍色即為終點，記VEDTA，平行3份

㈤ 鍋爐爐水硬度怎麼化驗步驟和葯劑是什麼

1.5 硬度的測定(高硬度)1.5.1 本標准適用天然水、冷卻水水樣硬度的測定。1.5.2 方法提要在pH為10.0±0.1水溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽(簡稱EDTA)標准溶液滴定至藍色為終點，根據消耗EDTA的體積，即可算出硬度值。為提高終點指示的靈敏度，可在緩沖溶液中加入一定量的EDTA二鈉鎂鹽，如果用酸性鉻藍K作指示劑，可不加EDTA二鈉鎂鹽。鐵大於2mg，鋁大於2mg、銅大於0.01mg、錳大於0.1mg對測定有干擾，可在加指示劑前用2ml%L—半胱胺酸鹽溶液和2ml三乙醇胺溶液(1＋4)進行聯合掩蔽消除干擾。1.5.3 試劑1.5.3.1 氨一氯化銨緩沖溶液，稱取67.5gNH4Cl，溶於570ml濃氨水中，加入1gEDTA二鈉鎂鹽，並用Ⅱ級試劑水稀釋至1L。1.5.3.2 0.5%鉻黑T指示劑(乙醇溶液)。1.5.3.3 5%NaOH溶液。1.5.3.4 EDTA標准溶液C(EDTA)＝0.2mol/L1.5.4 分析步驟1.5.4.1 取100ml水樣，注入250ml錐形瓶中，如果水樣混濁，取樣前應過濾。1.5.4.2 ｛註：水樣酸性或鹼性高時，可用5%氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液(1＋4)中和後再加緩沖溶液。｝1.5.4.3 加5ml氨—氯化銨緩沖溶液，加2～3滴鉻黑T指示劑。1.5.4.4 註：碳酸鹽硬度較高的水樣，在加入緩沖溶液前應先稀釋或先加入所需EDTA標准溶液時的80%～90%(記入滴定體積內)，否則緩沖溶液加入後，碳酸鈣析出，終點拖長。1.5.4.5 在不斷搖動下，用EDTA標准溶液進行滴定，接近終點時應緩慢滴定，溶液由酒紅色轉為藍色即為終點。1.5.4.6 全部過程應於5min內完成，溫度不應低於15℃。1.5.4.7 另取100mlⅡ級試劑水，按(2)、(3)步驟測定空白值。1.5.5 計算水樣硬度X(mol/L)按下式計算：X＝(a-b)×2×C(EDTA)/V×1000式中：a——滴定水樣消耗EDTA標准溶液的體積，mlb——滴定空白溶液消耗EDTA標准溶液的體積，mlC(EDTA)——EDTA標准溶液濃度，mol/LV——水樣體積，ml1.6 硬度的測定(低硬度)本標准適用於軟化水、H型陽離子交換器出水、鍋爐給水、凝結水水樣的測定。1.6.1 方法提要在pH為10.0±0.1的水溶液中，用酸性鉻藍K作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽(簡稱EDTA)標准溶液滴定至藍色為終點，根據消耗EDTA的體積，即可計算出硬度值。鈣大於2mg，鋁大於2mg，銅大於2mg，錳大於0.1mg對測定；有干擾；可在加指示劑前用2mlL-半胱胺酸鹽溶液和2ml三乙醇胺溶液(1+4)進行聯合掩蔽，消除干擾。1.6.2 試劑a) 硼砂緩沖溶液：稱取40g硼砂，加10g氫氧化鈉，溶於Ⅱ級試劑水中，並稀釋至1L 。b) 0.5%酸性鉻蘭K指示劑，稱取0.5g酸性鉻蘭K與4.5g鹽酸羥胺，在研缽中研勻，加10ml硼砂緩沖溶液；溶解於40ml(Ⅱ級)試劑水中，用95%乙醇稀釋至100ml。c) 5%氫氯化鈉溶液。d) 鹽酸溶液(1＋4)e) EDTA標准溶液C(EDTA)＝0.001mol/L1.6.3 分析步驟1.6.3.1 取100ml水樣，注入250ml錐形瓶中。1.6.3.2 ｛註：水樣酸性或鹼性高時，可用5%氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液(1＋4)中和後再加緩沖溶液｝ 1.6.3.3 加1ml硼砂緩沖溶液，加2～3滴0.5%酸性鉻藍K指示劑。1.6.3.4 在不斷搖動下，用EDTA標准溶液進行滴定，溶液由紅色轉為藍色即為終點，全部過程應於5min內完成，溫度不應低於15℃。1.6.3.5 另取100mlⅡ級試劑水，按6.7.3.2、6.7.3.3步驟測定空白值。水樣硬度小於25mol/L時應採用5ml微量滴定管滴定。1.6.4 計算水樣硬度X(mol/L)按下式計算：X＝(a-b)×2×C(EDTA) ×1000/V式中：a——滴定水樣消耗EDTA標准溶液的體積，mlb——滴定空白溶液消耗EDTA標准溶液的體積，mlC(EDTA)——EDTA標准溶液濃度，mol/LV——水樣體積，ml

㈥ 鍋爐里加什麼原料能軟化水並且對人體沒有危害

你好！
根據鍋爐水質標准，鍋爐里加的葯劑能讓水軟化的就是磷酸三鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉、除垢劑這幾種了，無論哪一種都對人體有危害。我感覺你是食品行業的，所以會問出這么一個問題來，如果你一定要在鍋爐里進行加葯軟化的話，那麼我只能建議你改進你的生產工藝了，使蒸汽不會和你的產品直接接觸，否則的話就只能在鍋外加裝軟化器進行給水軟化處理。
希望對你有所幫助，望採納。

㈦ 鍋爐水質化驗葯劑,流酸怎麼配

鍋爐水處理的葯劑：雙1，6-亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA、氨基三甲叉膦酸五鈉ATMP•Na5、羥基乙叉二膦酸二鈉HEDP•Na2、羥基乙叉二膦酸四鈉HEDP•Na4、羥基乙叉二膦酸鉀HEDP•Kx、乙二胺四甲叉膦酸五鈉EDTMP•Na5、己二胺四甲叉膦酸鉀鹽HDTMPA•K6、雙1，6-亞己基三胺五甲叉膦酸鈉BHMTPH•PN、水解聚馬來酸酐HPMA、馬來酸-丙烯酸共聚物MA/AA、TH-613丙烯酸-丙烯酸酯-磺酸鹽三元共聚物、TH-3100羧酸鹽-磺酸鹽-非離子三元共聚物、聚環氧琥珀酸（鈉）PESA、聚天冬氨酸（鈉）PASP、TH-503型高效鍋爐除垢劑、TH-503B型高效鍋爐除垢劑。
在工業鍋爐水質處理過程中，有以下4個問題：
一、給水水質的檢測程序及檢測葯劑使用方法、葯劑配製方法。
二、工業鍋爐水質檢測的注意事項。
三、工業鍋爐水用完後的排放注意事項。
四、工業鍋爐水質處理方面的書籍。
鍋爐給水處理，給水處理要實現三個基本要求，即防止蒸汽夾帶（蒸汽鍋爐）、結垢、腐蝕。蒸汽夾帶指的是由於鍋爐設計問題或爐水發泡而使蒸汽中夾帶了爐水，蒸汽夾帶在任何情況下都是不允許的，它將使蒸汽質量變壞，鍋爐能力下降；碳酸鈣的沉澱是鍋爐結垢的主因，結垢會造成能耗增加，嚴重時會發生事故；腐蝕在鍋爐操作中是令人非常煩心的事，因素很多也很復雜，操作中控制爐水含鹽量（TDS）及鹼值就可以避免爐水中易溶物質氫氧化鈉的濃縮，從而避免鹼腐蝕的發生。

㈧ 鍋爐軟化水用什麼化學試劑測試水質

其實就用肥皂水，如果產生大量的氣泡，則為軟水，如果氣泡少，就是硬水，這是初中的一方法

㈨ 請問鍋爐軟水處理的鉻黑T指示劑怎麼配

不用無水乙醇也可以正常顯色的。但是問題是你那個氨水用的不對專，那個不是氨水，是PH=9的緩沖溶屬液，由氯化銨和氨水配成的PH=9的緩沖溶液。至於怎麼配緩沖溶液到網上找一下就可以了。還有配緩沖溶液要用純水。最後，鉻黑T可以直接放在加了緩沖溶液的試液中，可以不用無水乙醇。反正我一直是這么做的，加不加無水乙醇都沒關系，只不過一個是液態，一個是固態。

㈩ 鍋爐水處理中軟水測試葯粉有哪些請列舉一些出來。

熱水鍋爐檢驗鍋水PH值，國標要求在10至12之間，簡單方法用PH試紙，准確測量用PH酸度計。硬度：取水樣毫升，加5毫升氨-氯化銨緩沖溶液，加3滴0.5％鉻黑T指示劑用0.02mol/lEDTA滴定至藍色為終點，根據CV/100*1000

低壓鍋爐水質檢驗方法
1、 溶解固形物的測定
1.1 取一定量已過濾充分搖勻的澄清水樣（水樣體積應使蒸干殘留物的重量在100mg左右），逐次注入經烘乾至恆重的瓷蒸發皿中，在水浴鍋上蒸干(在蒸干過程中防止落入雜物)。
1.2 將已蒸乾的樣品連同蒸發皿移入105~110℃烘箱中烘2h。
1.3 取出蒸發皿放在乾燥器內冷卻至室溫，迅速稱量。
1.4 在相同條件下烘30min，冷卻後稱量，如此反復操作直至恆重。
1.5 計算
RG= ×1000
式中：RG——溶解固形物含量，mg/L；
¬ G1 ——蒸干殘留物與蒸發皿的總重量，mg；
G2 ——蒸發皿的重量，mg；
V ——水樣的體積，mL。
2 總鹼度的測定
2.1 試劑及配製
2.1.1 10g/L酚酞指示劑：稱取1.0g酚酞，溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。
2.1.2 1g/L甲基橙指示劑：稱取0.10g甲基橙，溶於70℃的水中，冷卻，稀釋
至100mL。
2.1.3 甲基紅—亞甲基藍混合指示劑：准確稱取0.125g甲基紅和0.085g亞甲基
藍，在研缽中研磨均勻後，溶於100mL95%乙醇中。
2.1.4 C(1/2H2SO4)= 0.1mol/L硫酸標准溶液的配製與標定
2.1.4.1 配製
量取3ml濃硫酸(密度1.84克/厘米3)，緩緩注入1000ml蒸餾水（或除鹽水）中，冷卻、搖勻。
2.1.4.2 標定
稱取0.2g（精確到0.0002g)於270~300℃灼燒至恆重的基準無水碳酸鈉，溶於50mL水中，加2滴甲基紅—亞甲基藍指示劑，用待標定的0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸標准溶液滴定至溶液由綠色變紫色，同時應作空白試驗。
2.1.4. 3 計算
C=
式中： C¬¬¬¬——硫酸標准溶液的濃度，mol/L（1/2H2SO4）；
m——基準無水碳酸鈉的質量，g；
V1——滴定碳酸鈉消耗硫酸標准溶液的體積，mL；
V2——空白試驗消耗硫酸標准溶液的體積，mL；
52.99——1/2Na2CO3的摩爾質量，g/mol。
2.2 測定方法
取100mL透明水樣注入錐形瓶中，加入2~3滴10g/L酚酞指示劑，此時若溶液變成紅色，則用0.1000mol/L(1/2H2SO4)硫酸標准溶液滴定至恰無色，記錄耗酸體積V1，然後再加入2滴甲基橙指示劑，繼續用硫酸（1/2H2SO4）標准溶液滴定至溶液呈橙紅色為止，記錄第二次耗酸體積V2（不包括V1）。
2.3 計算
JD=
式中： JD——總鹼度含量，mmol/L；
C——硫酸標准溶液的濃度，mol/L；
V1、 V2 ——兩次滴定所耗硫酸標准溶液的體積，mL；
Vs——水樣體積，mL。
3 總硬度的測定
3.1 試劑及配製
3.1.1 0.5%鉻黑T指示劑：稱取0.5g鉻黑T與4.5g鹽酸羥胺，在研缽中磨勻，
混合後溶於100mL95%乙醇中，將此溶液轉入棕色瓶中備用。
3.1.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標准溶液
3.1.2.1 C（1/2EDTA）=0.0200mol/L標准溶液
配製與標定方法見化驗員培訓資料(一)《檢測方法標准》P16（GB/T6436—92）附錄B乙二胺四乙酸二鈉絡合滴定快速測定鈣中的B3。
例如：標定得EDTA對鈣的滴定度為TEDTA/Ca(g/mL)，則C(1/2EDTA)的濃度為：
C(1/2EDTA)=
3.1.2.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標准溶液：
准確移取3.1.2.1 C（1/2EDTA）=0.0200mol/L標准溶液50mL至1000mL容量瓶，定容至刻度，混勻，濃度可由計算得出。
3.1.3 氨—氯化銨緩沖溶液：
稱取20g氯化銨溶於500mL除鹽水中，加入150mL濃氨水以及5.0g乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽，用除鹽水稀釋至1000mL，混勻，取50.00mL，按3.2(不加緩沖溶液)測定其硬度，根據測定結果，往其餘950mL緩沖溶液中，加所需EDTA標准溶液，以抵消其硬度。
3.2 測定方法
取100mL透明水樣注於250mL錐形瓶中，加3mL氨—氯化銨緩沖溶液及2滴0.5%鉻黑T指示劑，在不斷搖動下，用3.1.2.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標准溶液滴定至藍紫色即為終點，記錄EDTA標准溶液所消耗的體積。
3.3 計算
YD=
式中： YD——總硬度含量，mmol/L ；
C——EDTA標准溶液的濃度，mol/L（1/2EDTA）；
V——滴定時所耗EDTA標准溶液的體積，mL；
Vs——水樣體積，mL。
附:
蒸汽鍋爐採用鍋外化學水處理時，水質應符合下表的規定
項目 給水 鍋水
總硬度，mmol/L ≤0.03
總鹼度，mmol/L 6~24
溶解固形物，mg/L ＜3500