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超純水ph值調節

發布時間:2023-02-12 01:28:23

㈠ 實驗室純水機出來的超純水偏酸性,大概在6.4左右,怎麼調成pH7-8之間,同時不引入其他雜質

好像有一個概念,有點問題。
超純水是指理論上接近100%水分子的版水,它的PH值理論計算是7!我不知權道你測的6.4是怎麼測的,需要弄清楚的是,由於超純水的熵值非常低,極易溶解空氣中的二氧化碳而生成碳酸,所以當你進行超純水的PH檢測時,只要是在常規實驗室的條件下,還未開始操作,樣本已經被污染了。按照實驗室常規檢測的方式,超純水測得的ph值肯定為酸性。
如果你想通過調節ph值,使水呈中性,那麼你得到的溶液肯定不是超純水了,這樣的「溶液」是你需要的嗎?
換句話說,超純水的PH是不能通過外來手段來調節的。如果你的實驗對這個PH值異常敏感,那你就需要真空的環境來進行產超純水了。
市面上可以測定超純水PH值的儀表,全部為在線儀表,不能進行取樣檢測。

㈡ 超純水的PH值及Cao、Mgo化驗指標

我國電子工業部高純水水質試行標准
化學指標單位:μg/L
序號 水質項目 一級高版純水指標 二級權高純水指標
1 電阻率(25℃)MΩ·cm ≥15 ≥10
2 電導率,μs/cm 0.05 0.1
3 PH值 6.8~7.2 6.6~7.4
4 細菌總數,個/mL <3 <9
5 微粒(直徑>0.5μm,粒/mL) <150 <300
6 二氧化硅 <10 <20
7 有機物(以COD計) <0.3 <0.5
8 鈉 Na <0.5 <2
9 鐵 Fe <1 <2
10 銅 Cu <0.5 <1
11 鈣 Ca <1 <3
12 鎂 Mg <0.2 <1
13 鋅 Zn <0.5 <1
14 錳 Mn <0.2 <0.5

還是從預處理上找原因,鈣鎂超標說明前面的軟化做的不到位。
PH說明二級反滲透之前的加鹼調節不當,要麼多了,要麼少了。
EDI高純水模塊的PH是動態平衡的,進出水PH是基本相等的。

青島溢泰佳科技有限公司

㈢ 超純水的PH是多少

7左右,因為反滲透你自己調的pH(約在8.3左右),後面的pH因此而變化,我是做這行的,相信我。

㈣ 為什麼超純水呈微鹼性

因為水也能電離出少量的氫氧根離子,超純水呈微鹼性。

㈤ 哪種方法可以調節超純水PH值急~~

超純水電阻率18MΩ,PH值在5.5,不可能做到。
PH值在5.5,為酸性,水中有H+離子,電阻率怎會達到。
18MΩ的純水PH值應該在6.9~7.1

㈥ 哪種方法可以調節超純水PH值急~~

超純水電阻率18MΩ,PH值在5.5,不可能做到。
PH值在5.5,為酸性,水中有H+離子,電阻率怎會達到。
18MΩ的純水PH值應該在6.9~7.1

㈦ 超純水設備產水電阻率降低是什麼原因

1、超純來水設備產水電阻率變低可源能受原水水質的影響,原水的電導率改變了產水自然受影響。
2、超純水設備的機械過濾器、活性炭過濾器、保安過濾器等被堵塞,並且沒有及時進行反沖洗。
3、超純水設備的反滲透膜元件受損或過期。
4、RO除鹽率和產水量上升或下降時,沒有及時進行清洗。
5、EDI系統進水CO2含量高,如果CO2含量大於10ppm,EDI系統就不能制備高純水了。
6、EDI系統電流控制上出現問題。
7、沒有遵照超純水設備使用說明進行操作和維護。

㈧ 超純水的ph值是多少

由於是超純水,本身緩沖能力特別弱,極其容易受到污染,極容易改變本身的pH值。若在純水中混入2ppm雜質, pH變化特別明顯。例如:混入2ppmNaoH pH 值從7→10,2ppm CO2 pH 值從7→6,2ppm NH3, pH 值從7→7.8,一般實際 pH 測量中,影響主要來自電解液漏到純水中對pH值的影響和空氣中CO2在純水中溶解後的影響,無論哪種情況,此時測得的結果均不是純水的pH值。

18.2MΩ.cm的超純水其潔凈程度達到了極限(總鹽類濃度在1ppb以下),在這種情況之下,留在水中並可以導電的陰陽離子,也只剩下1×10-7M的[H+]及[OH-]了。這時,空氣中二氧化碳的濃度雖然只有0.035%(350ppm),卻能與水產生化學變化,反應式為:CO2 + H2O <--> H2CO3,當超純水開始曝露在大氣下時,二氧化碳的溶解,就無可避免的持續下去,pH會從7(中性)開始持續性的下降,大約在一小時以內,pH值會降至5.7,並還會緩步下降至4.7左右(約需兩天)。

那麼,pH值偏鹼性又是怎麼回事呢?

一般性的pH計皆設計使用在高離子強度的溶液中,而相對的,超純水卻是極度低離子強度的溶液,實際上,市面上有低離子強度溶液專用的電極及靈敏度高的主機,如果不是使用這類型儀器,pH計讀值就會有亂跳的現象,十分難以確認。此外,鹽橋阻塞,造成應有功能喪失,導因於電極缺乏保養,而鹽橋多是使用疏鬆多孔的陶磁或鐵弗龍材質做成,主要是做為電極內外陰陽離子平衡所用,但因缺乏定期清潔,在低離子強度的溶液下,所測到的超純水pH多為不合理的偏高,多數在9~11左右,如果遇到這種狀況,只要加入一小匙中性鹽(KCl)以提高離子在鹽橋上的擴散能力,pH值即會在幾秒之內掉到7以下,理論上,中性的KCl不會改變pH的,改變的,只是離子強度而已。

綜上所述:

檢測超純水的pH是無法證明水質好壞,在二氧化碳可影響的pH范圍內(pH 7→pH 4.5),任何pH讀值僅能表示二氧化碳溶解及碳酸解離的程度,除此之外,不代表任何意義。 如果,pH讀值偏鹼,表示可能是電極出了問題(電極膜污染或老化,鹽橋阻塞,參考液污染等),如果要測超純水的pH,等同於讓pH計在極限條件下工作,對pH計的工作能力是極具挑戰的。沛億科技不建議使用pH計來證明水質的好壞,因為牽扯的因素太多了,所以以不接觸空氣的在線檢測方式,檢測超純水的電導率(或電阻率),是最准確、最穩定的超純水水質檢測方法,可由實驗及化學計算來證明,18.2MΩ.㎝的超純水,其陰、陽離子總量必定低於1ppb,足堪水質指標了。

㈨ 影響超純水PH值測定的因素有哪些

1、攪拌速度:PH值反映的是H+的活度,(H+)而不是H+的濃度[H+],其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1,但只要有其它離子存在,活度系數就要改變,PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響,總離子濃度變化,PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡,從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍,改變了其附近的總離子濃度,由上述原因可知,使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值,不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況,但實踐證明,攪拌速度不同,測試的值也會不一樣,同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解,所以也不可取。
2、高濃度3mol/L的Kcl:由於純水中離子濃度非常低,而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl,相互之間的濃度差較大,與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度,促使鹽橋的損耗,從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定,而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化,其參比電極自身電位也會隨之變化,於是就使得示值漂移,特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。
3、Kcl濃度的降低:為了保證復合電極的pH零電位,鹽橋必須採用高濃度的Kcl,同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解,在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl,使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述,由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低,又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱,從而堵塞液接界。
4、易受污染:純水很容易受到污染,在燒杯中敞開測量,很容易受到CO2吸收的影響,PH值會不停地往下降,有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行,但在一般實驗室中難於實行。

㈩ 超純水PH值問題

超純水電阻率18mω,ph值在5.5,不可能做到。
ph值在5.5,為酸性,水中有h+離子,電阻率怎會達到。
18mω的純水ph值應該在6.9~7.1

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