純化水氯化物的測定方法

① 鍋爐水的鹼度,硬度,氯化物的測定方法

這個你最好查一下《工業鍋爐水質》的附件，裡面全有，化驗方法、化驗步驟、計算方法都有。<br> 如果還嫌麻煩，就只能找一本《工業鍋爐水處理技術》了，裡面也全有。<br> 儀器設備：<br> 包括酸鹼式滴定管1套、廣泛PH試紙1本、錐形瓶2個、5ml小量杯1個、500ml廣口瓶3個；分析試劑包括0.001M的EDTA、緩沖液（PH=10）、鉻黑T、稀硫酸、亞甲基藍、酚酞、甲基橙等；<br> 我只知道硬度的化驗。<br> 水的硬度的化驗： 1、在錐形瓶中取樣100ml水樣（爐水、軟水分開做）； 2、加入5ml緩沖液； 3、滴入1-3滴鉻黑T。如果水已經發藍，表示合格，水質硬度為0；如果水樣發紅，繼續下一步； 4、用EDTA滴定水樣至蘭色，簡單計算，把EDTA消耗量除以10即得出硬度的數值，後面加單位mmol/L(切記：這樣計算要把EDTA配置成1/2的EDTA）。

② 水中氯離子含量的測定

水中氯離子含量的測定如下：

1、硝酸銀滴定法

原理：硝酸銀與氯化物生成氯化銀沉澱，過量的硝酸銀與鉻酸鉀指示劑反應生成磚紅色鉻酸銀沉澱，指示劑反應到達終點。

本法是測定氯化物的經典方法，適用於清潔水樣的測定。操作簡便，缺點是終點不明顯，必須在有空白對照下滴定。當水中氯化物含量較高時，終點更難識別。對於有色的水樣，要加氫氧化鋁懸浮液處理後過濾除去，才可以進行滴定。

2、硝酸汞滴定法

原理：氯化物與硝酸汞生成離解度極小的氯化汞，滴定到達終點時，過量的硝酸汞與二苯卡巴腙生成紫色絡合物。pH對硝酸汞滴定法影響較大，所以要把pH控制在3點0±0點2范圍內。

③ 177．測定水中氯離子含量有哪些方法

1.用莫爾法，可以直接測定：以鉻酸鉀指示劑，用標准滴定溶液，硝酸銀進行滴定。滴定時銀離子和氯離子生成白色沉澱氯化銀。到達終點時，銀離子和鉻酸根離子生成磚紅色沉澱鉻酸銀以指示終點。
滴定反應：Ag*+Clˇ=AgCl[銀離子和氯離子生成白色沉澱氯化銀]
指示反應：【銀離子和鉻酸根離子（鉻酸根離子為-2價）生成磚紅色鉻酸銀沉澱】
中間涉及到分級沉澱，由於氯化銀的溶解度小於鉻酸銀的溶解度，故而氯化銀先析出沉澱，抵達終點時，過量的半滴銀離子與鉻酸根生成磚紅色沉澱，指示滴定終點。
（1）.酸度要保持在中性或弱鹼性，也就是PH=6.5～10.5。若有銨根離子存在，鹼性條件下會生成氨氣，與銀離子形成銀銨配離子，干擾反應，所以應控制PH=6.5～7.2。若銨根離子大量存在，則先加入過量鹼，除去銨根離子，再用硝酸酸化至所需酸度。
（2）.指示劑用量一般為5×10^-3mol/L
（3）.反應在室溫下進行，滴定速率不能太快，為了防止局部過濃，要充分搖動試液，
（4）.與銀離子生成沉澱的離子、與鉻酸根生成沉澱的離子、有色離子、在中性或弱鹼性條件下發生水解的離子應預先分離，故而可看出莫爾法的選擇性較差
2.用佛爾哈德法進行返滴定：先加入過量硝酸銀溶液，以硫氫酸氨溶液為標准滴定溶液，以鐵銨礬為指示劑進行滴定。
Ag（+1）+Cl（-1）=AgCl（白色沉澱）
Ag（+1）+SCN（-1）=AgSCN（白色沉澱）
Fe（3+）+SCN（-1）=FeSCN（2+）（紅色）
（具體方程式網路一哈子叭，不大好打，沒有離子價態）
此法涉及沉澱轉化，為避免沉澱轉化的發生，一般採用下述幾種措施：
（1）在加入過量硝酸銀標准滴定溶液之後，將溶液煮沸，使氯化銀凝聚以減少氯化銀沉澱對銀離子的吸附。
（2）加入硝基苯或鄰苯二甲酸丁酯，用力搖動使氯化銀沉澱表面附著一層有機溶劑，使氯化銀與外部溶液隔離，阻止沉澱轉化。
（3）提高三價鐵濃度
補：反應在酸性條件下進行，濃度為0.3～1mol/L，室溫下進行，且用力搖動，干擾離子預先分離
3.法揚司法直接滴定
以硝酸銀為標准滴定溶液，利用吸附指示劑熒光黃指示終點，終點由黃綠色變為粉紅色
在滴定時應該保持沉澱呈膠體狀態，可加入澱粉或糊精，防止氯化銀沉澱凝聚，避免在強光下滴定，控制溶液酸度PH=7～10

④ 檢測水中氯化物含量的檢驗方法

莫爾法
在含有氯化物的中性或鹼性溶液中，以K2CrO4為指示劑，用硝酸應標准溶液滴定，出現磚紅色沉澱即為終點。

⑤ 氯化物的測定

硝酸銀容量法

方法提要

在中性或弱鹼性溶液中，氯化物與硝酸銀反應生成難溶的氯化銀沉澱;以鉻酸鉀為指示劑，當氯全量生成氯化銀時，過量的銀生成紅色的鉻酸銀。根據硝酸銀溶液的消耗量可計算氯離子的含量。溴化物、碘化物和氰化物能起相同反應。硫化物、硫代硫酸鹽產生干擾，可用過氧化氫予以消除。

本方法適用於海水中氯化物濃度的測定。測定范圍(Cl^-):0.28～200mg/L。

試劑

硫酸。

過氧化氫。

氫氧化鈉溶液(1mol/L)。

氫氧化鋁懸浮液稱取125g硫酸鋁鉀［AlK(SO₄)₂·12H₂O］或硫酸鋁銨［AlNH₄(SO₄)₂·12H₂O］溶於1000mL水中，加熱至60℃，然後邊攪拌邊緩緩加入55mLNH₄OH。放置約1h後，轉移至具塞大瓶中，加水振搖洗滌沉澱物，放置澄清，傾出上層清液。如此反復洗滌沉澱物，直到不含氯離子為止。可得懸浮液約1000mL，貯存於試劑瓶中。

氯化鈉標准溶液c(NaCl)=0.0141mol/L稱取824.0mg經140℃乾燥的NaCl(光譜純)，置於燒杯中，加水溶解後移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

硝酸銀標准溶液c(AgNO₃)≈0.0141mol/L稱取2.3952gAgNO₃(99.99%)溶於水中，並稀釋至1000mL，貯存於棕色試劑瓶中。存放處應避免陽光照射。

標定移取20.00mL0.0141mol/LNaCl標准溶液至250mL錐形瓶中，加80mL水和1.0mLK₂CrO₄指示劑溶液，用AgNO₃標准溶液滴定至橘黃色。重復標定3份。

同時量取100mL水，進行雙份空白滴定。

按下式計算硝酸銀標准溶液的濃度:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:c(AgNO₃)為硝酸銀標准滴定溶液的濃度，mol/L;c(NaCl)為氯化鈉標准溶液濃度，mol/L;V₂為氯化鈉標准溶液消耗的硝酸銀標准滴定溶液體積(平均值)，mL;V₁為空白消耗的硝酸銀標准溶液體積(平均值)，mL。

鉻酸鉀指示劑溶液(50g/L)稱取50g鉻酸鉀(K₂CrO₄)溶於少量水中，滴加AgNO₃溶液至生成明顯的紅色沉澱。靜置12h後，過濾，並用水稀釋至1000mL。

操作步驟

量取100mL水樣，或取適量水樣稀釋至100mL。如果水樣的顏色很深，加入3mLAl(OH)₃懸浮液，攪勻，令其沉澱並過濾。如果水樣中含有硫化物、亞硫酸鹽或硫代硫酸鹽，則加入1mLH₂O₂，攪拌1min。

pH7～10范圍內的水樣可直接滴定。若水樣的pH不在此范圍內，用0.5mol/LH₂SO₄或1mol/LNaOH溶液調至pH7～10。加入1.0mLK₂CrO₄指示劑溶液，用AgNO₃標准溶液滴定至橘黃色為終點。

同時滴定100mL純水，確定試劑空白值。

按下式計算海水中氯化物的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:ρ_Cl-為海水中氯化物的濃度，mg/L;c為硝酸銀標准滴定溶液濃度，mol/L;V₁為滴定水樣消耗的硝酸銀標准滴定溶液體積，mL;V₂為滴定空白消耗的硝酸銀標准滴定溶液體積，mL;V為量取水樣的體積，mL。

⑥ 如何檢查純水中的Cl—

純水中的氯離子含量一般不會高於5ppm，而用銀離子檢驗氯離子的最低限版度大約也是5ppm，所以權用硝酸銀檢驗氯離子已經非常不可靠。較為准確的方法應該用氯離子選擇電極法，或採用離子色譜法，氯離子選擇電極大約可以檢驗1~2ppm的氯離子，而離子色譜，不用濃縮就可以准確測定20ppb的氯離子。對於純水中殘留離子的檢驗，不要認為分析化學中的那種點滴反應或典型的定性反應就可以，因為那種檢驗只是一種肯定性實驗，對於純水的檢驗根本就不適用，有些書本上的東西只是用來教學的，解決實際問題必須根據實際的情況來考慮。 查看原帖>>

⑦ 氯化物的檢測方法

氯化物的檢測方法如下：

1、取各葯品項下規定量的供試品，加水溶解使成25ml（溶液如顯鹼性，可滴加硝酸使成中性），再加稀硝酸10ml；溶液如不澄清，應濾過；置50ml納氏比色管中，加水使成約40ml，搖勻，即得供試溶液。

注意事項：

以上檢查方法中使用的標准氯化鈉溶液每lml相當於10μg的Cl。在測定條件下，氯化物濃度以50ml中含50~80μg的Cl為宜，相當於標准氯化鈉溶液5~8ml。在此范圍內氯化物所顯渾濁梯度明顯，便於比較。