WB可以用純水嗎

1. 配置化學試劑時，可以用純水代替蒸餾水嗎為什麼

不能，因為蒸餾水含的空氣少，純水含的空氣多，配置化學試劑時，有可能氧氣與試劑反應

2. wb的膜用蒸餾水洗了一遍會影響結果嗎

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3. 請教做WB時6×上樣緩沖液的配方

10 mmol/L Tris-HCl(pH 8.0) 1 mmol/L EDTA(pH 8.0) 因為含有以上兩抄種物質，襲所以稱為TE。
配製分三步： 1) 1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配製：稱取Tris鹼6.06 g，加超純水40 ml溶解，滴加濃HCl約2.1 ml調pH至8.0，定容至50 ml。

4. WB一抗用什麼稀釋

建議起始濃度1:200開始（當然你也可以1:100，如果你的背景不高的話），倍比稀釋，不是再做1:100-1:1000稀釋，注意了。其實沒有必要分裝，一般都會添加保護劑的。如果你一定要分裝，建議原液分裝或是10稀釋後分裝。

溶液的濃度取決於溶解在溶劑內的物質的多少。溶解度則是溶劑在特定溫度下，可以溶解最多多少物質。 有機溶劑主要用於乾洗（例如四氯乙烯）。

作塗料稀釋劑（例如甲苯、香蕉水、松香水、松節油），作洗甲水或去除膠水（例如丙酮，醋酸甲酯，醋酸乙酯），除銹（例如己烷），作洗潔精（檸檬精），用於香水（酒精）跟用於化學合成。

溶劑：

溶劑是一種可以溶解固體，液體或氣體溶質的液體，繼而成為溶液。在日常生活中最普遍的溶劑是水。而所謂有機溶劑即是包含碳原子的有機化合物溶劑。溶劑通常擁有比較低的沸點和容易揮發。或是可以由蒸餾來去除，從而留下被溶物。

因此，溶劑不可以對溶質產生化學反應。它們必須為低活性的。溶劑可從混合物萃取可溶化合物，最普遍的例子是以熱水沖泡咖啡或茶。溶劑通常是透明，無色的液體，他們大多都有獨特的氣味。

溶質，溶液中被溶劑溶解的物質。溶質可以是固體（如溶於水中的糖）、液體（如溶於水中的酒精）、或氣體（如溶於碳酸飲料中的二氧化碳）。其實在溶液中，溶質和溶劑只是一組相對的概念。一般來說，相對較多的那種物質稱為溶劑，而相對較少的物質稱為溶質。

5. wb實驗的原理和步驟

WB實驗是通過聚丙烯醯胺凝膠電泳（PAGE）將混合蛋白質樣品分離後，利用特殊虹吸或電場裝置印跡至固相介質（例如PVDF膜）上，再以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原，與相對應的第一抗體特異性結合，之後再與酶或同位素標記的第二抗體相結合，最終通過底物顯色或放射自顯影來檢測特異性目的基因表達的蛋白成分。
清洗玻璃板:清洗玻璃板後風干，將玻璃板對齊後放入夾中卡緊，操作時對齊，以免漏膠。
10%分離膠的配置:混合搖勻(用移液槍抽吸混勻液體，不要將液體完全打出防止氣泡)
灌膠：沿玻璃板右上角緩慢勻速加入分離膠(用1ml移液槍，不要將移液管內液體完全打出防止氣泡)保持液面平穩上升至上方綠色線為止
水封：立即用1ml超純水進行水封(利用重力把膠壓平)，如有氣泡則用針頭吸出防止影響電泳效果，等待20-30min。
濃縮膠的配製(5%)。

6. 微生物培養可以用超純水嗎

微生物培養可以用超純水，但不適合。

純凈水不適合用來培養微生物，因為微生物生存 需要生命必須物質， 純凈水指的是不含雜質的水，簡稱凈水或純水，是純潔、干凈，不含有雜質或細菌的水，如有機污染物、無機鹽、任何添加劑和各類雜質，是以符合生活飲用水衛生標準的水為原水。

通過電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當的加工方法製得而成，密封於容器內，且不含任何添加物，無色透明，可直接飲用。

簡介：

1、平板劃線法。

通過接種環在瓊脂固體培養基表面連續劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養基的表面。在數次劃線後培養，可以分離到由一個細胞繁殖而來的菌落。

2、稀釋塗布平板法。

將菌液進行一系列的梯度稀釋，然後將不同稀釋度的菌液分別塗布到瓊脂固體培養基的表面，進行培養。在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個的菌落。