中西三維純化水

❶ 哪位知道2005版葯典純化水指標具體有那些。

漢語拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性狀: 本品為無色的澄清液體；無臭，無味。
檢查: 酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加 溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管子50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀 0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得（每1ml相當於1pg NO3）0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 006%）。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1→100）lml與鹽酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0.750g（按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得（每1ml相當於1μg NO2）]0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 002%）。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深（0.000 03%）。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，小時內不得發生渾濁。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品50ml，加水18.5ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深 （0.000 03%）。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄Ⅺ J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。

貯藏: 密閉保存。
中西葯分類: 西葯（包括化學葯品、生化葯品、抗生素、放射性葯品、葯用輔料））
化學成分: 本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供葯用的水，不含任何附加劑。
分子式與分子量: H2O 18.02
葯理作用: 溶劑、稀釋劑

❷ 純化水設備系統驗證內容有哪些呢

純化水設備系統驗證文件即4Q驗證，包含IQ安裝確認、OQ運行確認、PQ性能確認、DQ設計確認，以下是詳細內容：（詳細的系統驗證流程可進入【carryclean科瑞】網站查看）
1.IQ安裝確認
安裝確認（IQ）主要是通過設備安裝後，確認設備安裝符合設計要求，文件及附件齊全，通過檢驗並用文件的形式證明設備的存在。也就是說，通過檢查文件和其它項目，來確認設備和系統是按照設計安裝的，並符合設備和系統設計要求和標准，並且已經正確地安裝了。
IQ安裝確認包括
•包裝確認
•設備清單
•安裝過程確認
•材料確認(與產品直接接觸的)
•儀器部分確認
•潤滑劑確認(與產品接觸的潤滑劑必須是食 品級的)
•各種技術圖紙及操作指南確認
•公用系統確認
2.DQ設計確認
設計確認（DQ）在《葯品生產驗證指南》中明確解釋為「預確認，即設計確認，通常指對待訂購設備技術指標適應性的審查及對供應廠商的選定。」同時，在《葯品生產質量管理規范實施指南》中認為「預確認：是對設備的設計與選型的確認
DQ設計確認包括
對設備的性能、材質、結構、零件、計量儀表和供應商等的確認
PID圖確認
GAD圖確認
部件清單
電路圖

3.OQ運行確認
運行確認（OQ）是通過空載運行實驗，檢查和測試設備運行、操作和控制性能通過記錄並以文件形式證實制葯機械（設備）符合生產工藝的要求。在安裝確認後有設備的製造方和使用方共同根據驗證方案進行運行確認，對設備運行性能的符合性、協調性進行確認。
OQ運行確認包括
測試儀器校準
設備/系統各部分功能測試
指示器，互鎖裝置和安全控制檢測
報警器檢測
斷電和修復

4.PQ性能確認
性能確認（PQ）性能確認是對設備實際運行效果的確認，性能確認應在完成運行確認並已得到認可 後進行。是在制葯套工藝技術指導下進行工業性負載生產，用模擬生產的方法，通過觀察、記錄、取樣檢測等手段，搜集及分析數據證明制葯機械（設備）運行的可靠性和對生產的適應性。
PQ是模擬生產的過程，由使用者按照葯品生產的工藝要求進行實際生產運行， PQ需要按每套設施設備及其相關工藝程序制定個別的確認方案。

carryclean科瑞提供完整的系統驗證服務，提供專業的DQ、IQ、OQ、PQ系統文件。行業首創超純水設備三維模擬製造安裝，客戶全程參與，設備細節效果提前展示，全方位保障客戶需求。

❸ 純化水設備現場安裝需要注意哪些

純化水系統在運行時需要注意以下事項：

1、嚴格控制進水水質，確保不符合指標的水源不得進入純化水設備，否則極易造成純化水設備膜元件的污堵，嚴重影響出水水質。

2、反滲透純化水設備進水量由RO進水閥控制，如果進水量沒有變化則不要亂動進水調節閥，嚴禁全開或全閉。RO濃排調節閥用來調整系統回收率，如回收率沒有變化，則不要亂動濃排調節閥，絕對禁止全開或全閉。

3、純化水設備不易長久停運，如准備停機72小時以上，應用化學清洗裝置向組件內充裝1%嚴硫酸氫納和18%甘油實施保護。

4、進水溫度控制，應根據實際用水量，取臨界壓力(進水壓力低於該值脫鹽率產生明顯下降的壓力值)不能滿足產水與水質要求的最低溫度作為該時間段內的進水溫度，這樣可以降低膜水量的衰減。

5、當反滲透純化水設備發生高低壓報警時，先檢查保安過濾器至高壓泵這間的手動閥開度是否太小，然後檢查RO進水調節閥及濃排閥是否正常，再按高低壓報警復位按鈕，重新啟動純凈水生產設備。

6、反滲透純化水設備每次停機後啟動都應讓裝置在進水壓力小0.4Mpa條件下沖洗10分鍾。

7、操作壓力控制，應在滿足產水量與水質的前提下，取盡量低的壓力值，這樣有利於降低膜的水通量衰減，減少膜的更換率。

8、操作工應在每小時對運行參數進行記錄，檢測純化水設備的使用情況和出水水質。主要記錄內容應包括：進水：PH值，電導率，壓力，SDI，水溫。產水：電導率，流量，PH值，濃水：流量，壓力以及各段進水壓力。

❹ 無錫市中醫醫院的科室介紹

心血管內科為江蘇省中醫重點專科，南京中醫葯大學碩士生培養點。心內科由中國科學院院士、中國中西醫結合學會會長陳可冀教授擔任導師，江蘇省中西醫結合學會理事、江蘇省中醫心血管病專業副主任委員、南京中醫葯的大學碩士研究生導師陸曙博士為學科帶頭人。擁有全國老中醫師帶徒導師、省名中醫，碩士生導師等一批中醫、西醫和中西醫結合心血管病專業的高級專家；並擁有博士後，醫學博士、碩士研究生等專科人才。 心內科擁有國家二級中醫葯科研實驗室（細胞分子生物實驗室），並設：博士後工作室，細胞培養室，放射免疫室，生物化學室，化學發光室，熒光免疫室，分子生物學實驗室，中葯實驗室，葯理實驗室等。
心內科現代診療設備精良，有CCU中央監護（GE）、彩色超聲心動圖儀、動態心電圖、動態血壓、C臂X光機、心臟臨時起搏儀、心電監護及除顫復律儀、食道心房調搏儀、16排螺旋CT（心臟探針軟體包）、心肌損傷標志物定量診斷儀、心衰BNP定量診斷儀、心腦血管超聲波治療儀、三維立體心電圖、心臟晚電位、血流動力學監測等專科診療設備。
心內科積極開展心血管疾病的中醫、中西醫結合臨床診療、科研和教學工作。採用中醫與西醫相結合，辨證與辨病相結合，局部與整體相結合等標本同治方法治療心血管疾病，以不斷提高心血管疾病的防治水平。先後開展了永久人工心臟起搏器植入術、冠狀動脈造影術、冠狀動脈內擴張術和支架術、室上速射頻消融術、先天性心臟病介入封堵術（房缺、室缺、動脈導管未閉封堵）等心臟介入手術，在冠心病、高血壓、先心、病毒性心肌炎、心肌病以及心力衰竭等心血管疾病的中醫、中西醫結合診療和心血管介入診療技術，居國內先進水平，在中醫中葯防治高血壓性心臟病、心力衰竭、擴張型心肌病、冠心病、高脂血症、心律失常，心臟手術或心血管介入治療後的中醫康復以及中葯保護心肌細胞損傷等方面，均具有明顯的特色。近年來，心內科診治了大量的高血壓、冠心病、病毒性心肌炎、擴張型心肌病、高脂血症、心律失常和心力衰竭等疾病的患者，取得了較好的臨床療效。 肛腸科是無錫市最大的專門治療內外痔、瘺管、肛裂、肛管直腸息肉、肛周皮膚病、大腸腫瘤、便秘等各類肛腸部疾患的肛腸病治療中心。開設病床65張，治療方法多種、富有特色、歷史悠久。由全軍肛腸外科副主任委員、上海長海醫院外科原主任屠岳教授擔任技術顧問，擁有二名無錫市名中醫。 該科採用傳統「丁氏療法」和現代技術相結合，充分發揮了中西醫各自特長，對各種肛門疾病採用插葯、外洗、結扎、掛線、切除等不同方法治療，特別是對肛腸科疑難病症之一「環狀混合痔」採用新的治療方法，處於國內先進水平。由國內著名肛腸專家屠岳教授主持的大腸腫瘤手術，手術規范、痛苦小、生存質量高。科室設有電子腸鏡室，開展大腸檢查及腸鏡下的治療；設有水療室，開展水療便秘，腸道梗阻、潰瘍性結腸炎等治療。
近年來，該科引進的微波治療儀及新型肛腸治療儀，無痛苦治療各類肛腸疾病，適合患者門診治療，收到良好的療效。開設的便秘門診，在市內率先運用排糞造影、肛腸壓力測試、結腸運輸試驗等國內最新技術，為病情的正確診斷和治療提供了可靠的保障。對頑固性便秘治療在無錫地區獨樹一幟，採用中葯調治，生物返饋調整排便反射、肛腸手術等多種方法，均取得較好療效。慢性結腸炎專病門診採用中葯內服，保留灌腸，療效顯著，也給廣大患者帶來了福音。 無錫市中醫院針灸科創建於1954年，該科技術力量雄厚，在治療內、外、骨傷、婦、兒、五官科疾病，諸如中風、面癱、頭痛、關節炎、肩周炎、腿髖炎、滑囊炎、腕髖綜合症、頸椎病、腰腿病、神經痛、失眠、小兒多動症、婦女月經不調、痛經等，均有建樹，在無錫地區享有很高的聲譽。1995、2002年連續二次被市衛生局批准為市級中醫重點專科。
多年來針灸科堅持以傳統針灸療法為主導，注重辨證論治和針刺手法，配合多種手段治療本科疾病，如溫針灸、燒針尾、火針治療頑固性寒痹；伏夏防治慢支哮喘；腕踝針、梅花針、刺絡拔罐、點刺出血法治療各種急性疼痛性疾病，如三叉神經痛、頭痛、急性腰腿痛、帶狀皰疹等；磁珠耳壓治療呃逆、面肌痙攣等等。在堅持傳統針灸治療的同時積極創新引進並開展新技術、新項目，給傳統針灸賦予了新的活力，如針刺減肥、針刀療法、關節腔注射療法、穴位注射療法、埋線療法、腹針療法等。該科致力於腦血管病的治療研究，2002年，為了進一步拓展針灸治病范圍，針灸科病區和神經內科組合成「中風治療中心」，把針灸療法運用到腦血管疾病的各個時期，開展中醫、西醫、康復醫療的「中西醫結合中風卒中單元」治療，尤其是中風偏癱治療上的「以針灸為主，配合中西葯物、科學的運動鍛煉綜合療法」，已使眾多的中風病人得到了康復。目前該科室已拓展為一個病區，核編床位45張，擁有一個大型康復治療室。 中醫對腦卒中的治療具有豐富的內涵，如針灸，推拿，分型辨證治療以及中葯外敷，穴位治療等。本著博採眾長，繼承與創新的觀念，深入發掘應用，逐漸形成中風治療中心的特色治療，這也是中醫院的優勢所在。目前國內外對中風治療最為有效的醫療方法是「卒中單元」。它是一種腦卒中治療的組織形式。一個標準的卒中單元包括有NCU，急性溶栓，急性腦出血治療，腦保護治療，神經康復，健康教育等基本要素。中風治療中心正在創建「中西醫結合卒中單元」，即在中風病的診治中把以上二者有機的結合應用。這是一種全新的卒中單元治療模式。它不是簡單的二者相加，而是各取所長的融合，是互補效應的體現，是具有中國特色的「中西醫結合卒中單元」新模式。 中風治療中心由醫院的西醫急救、神經內科、中醫內科、針灸科
、康復科等統一而成立了一個由專職、專病、專家匯聚而成，並設有設備精良先進的康復治療室，其特色是應用中醫、西醫、康復醫療對中風急性期搶救及後遺症期康復的全過程，造福於廣大中風患者。眾多卧床不起、半身癱瘓、失語、痴呆、生活不能自理的病人，經過中風治療中心應用中醫、西醫、康復三結合治療，挽救了生命，恢復了生活自理能力。 無錫市中醫醫院腎內科為無錫市中醫臨床重點專科。人才薈萃，臨床經驗豐富。目前有「市名中醫」、南京中醫葯大學碩士研究生導師、醫學博士、碩士等。
堅持傳統中醫特色，不斷吸取現代醫學研究成果，經過近40年幾代人的努力，總結出了一套中醫辨證結合西醫辨病治療各種腎病的有效臨床經驗，採用內服與外治相結合、辨病與辨證相結合、局部與整體相結合的方法治療腎內科疾病，該科擁有離子導入治療儀、中葯熏蒸治療機等先進設備治療各類腎病，能較好地採用中醫、中西醫結合治療急慢性腎炎、腎病綜合征、急慢性腎功年能不全、尿路感染、糖尿病腎病、狼瘡性腎炎、紫癜性腎炎等，特別是在蛋白尿的治療上，抓住因各種有害因素導致腎絡不固是形成蛋白尿的病理基礎，研製成腎炎膠囊和益腎沖劑，並針對腎炎的多樣性，已初步形成一系列協定處方，在臨床上取得了很好的效果。
在對慢性腎功能衰竭的治療方面，該科引進國際最新設備──費森尤斯血液透析儀，採用個體化透析方案，並結合中葯內服、灌腸、離子導入、穴位注射治療等中醫特色醫療方式，為尿毒症患者提供了良好的治療手段，大大提高了患者的生活質量，在患者中享有較高的聲譽。該科不但注重中醫研究，也充分利用現代醫學手段，為腎病患者提供多樣化的治療措施，隨著近年來腎活檢技術、長期深靜脈置管術、CRRT等診療技術的開展，對腎病的許多診療措施已達到本市的先進水平。
腎病實驗室設備具備免疫發光檢測儀、細胞培養室、基因擴增儀、放免檢測儀、自動尿液細胞分析儀以及中葯提取純化設備等，已能在細胞分子水平進行中醫葯防治腎病方面的實驗研究，目前已建立起慢性腎衰的「腺嘌呤」模型有5/6腎切除模型，已掌握細胞培養技術及基因擴增技術。 無錫市中醫院風濕科是該院的特色專科。該專科以博大精深，源遠流長的中醫葯學為本，吸納了傳統醫學和現代醫學的特長及優勢，創立了一套風濕病的系統綜合治療方案。風濕科前身為關節炎專科，對各類關節病診療有著豐富的臨床經驗和鮮明的中醫特色，在患者中建立了良好的信譽。1999年在市內率先成立了風濕病專科，經過不懈的探索與努力，現已發展為住院病床20張，擁有主任醫師1名，副主任醫師1名、碩士研究生2名，集專家門診、專科門診、專科病區以及內病外治診療室於一體的現代風濕病專科。在學科發展中，該科始終秉承中西醫相融，內治外療並舉、保健診療並重的原則，打特色牌，在突出傳統中醫特色的同時吸取現代醫學診治風濕病的先進經驗，在各類風濕疾病的治療上取得了可喜的效果。
風濕病，全稱為「風濕類疾病」，是以損傷關節、肌肉、骨骼、肌腱、韌帶、筋膜、血管，神經為主，引起疼痛、麻木、腫脹，甚至變形、殘廢、傷及五臟六腑，最終會危及生命的一類疾病。此病對各年齡階段的危害都很大，特別是老年人．風濕病的特點是全身多系統受損，它可以累及心、腦、肝、腎等重要臟器，病程長，患病率和致殘率都很高，是世界醫學界公認的疑難病，據世界衛生組織統計，因患風濕病而致殘的患者每年就有近4000萬人，僅在中國就有風濕、類風濕患者高達2000萬人，而且有十分之一是重症患者。
為了更好地發揮中醫葯及中西醫結合治療風濕疾病的特長，無錫中醫院風濕科開展了一系列特色治療．該科以中醫辯證論治為主導，根據局部與整體的關系，研製出的「風濕消腫止痛膏」、「骨刺寧擦劑」、「腰痛靈合劑」等特色系列制劑，取得了良好的臨床效果；在市內率先開展了先進的內病外治新方法——「中草葯露頭蒸汽療法」。近年來，特別在類風濕性關節炎，痛風性關節炎、強直性脊柱炎、紅斑性狼瘡、骨關節炎、腰椎骨質增生、乾燥綜合症等風濕病的治療上積聚了寶貴的診治經驗，贏得了眾多患者的信賴和省內同行的好評。 無錫市中醫醫院婦科成立於1980年1月，經過多年來的發展，科室不斷壯大，人員素質逐步提高，現有醫護人員21人，副主任中醫師（市名中醫）1名、副主任西醫師1名、主治中醫師3名、住院醫師5名（其中碩士研究生2名）。開放床位45張，年住院病人1000餘人次，年門診量5萬人次。 醫院婦科是無錫地區唯一的中西結合的特色專科，多年的臨床實踐探索出獨特診治方法，尤其在內分泌疾病的診療方面，診斷上辨病與辨證相結合，治療上採用中葯為主，中西醫相結合，內服外治等方法治療各種常見病及疑難病症，如不孕不育、閉經、功血、子宮內膜異位症，多囊卵巢綜合征、卵巢早衰、更年期綜合症、生殖系統炎症等疾病療效顯著，並研製出一批效果較好的中成葯制劑。尤其在不孕症方面博採眾長，以中西醫結合的多種手段進行檢查、診斷、治療，有獨特的診治經驗，療效卓著，已成為最具特色的專科之一，在市內外享有較高聲譽和影響。該科同時開展計劃生育人流（無痛人流）、上取環術、葯流、緊急事後避孕等項目。

❺ 中醫現代化的基礎理論與臨床實踐

宇宙的演化，孕育出生命；自然的選擇，進化出人類。自然規律，深遠宏微，奇妙無窮。人類不論是在東方還是在西方，從猿到人，一步步從「刀耕火種」走向現代文明。上古史前的人類文明發展散播在這地球廣闊無垣的山崗曠野上；隨著人類文明的發展，地球似乎變得越來越小，人類的視野和活動范圍從無法解釋的自然現象、生老病死，從自己身旁的山山水水，望向宇宙，也邁向宇宙。
人類認識自然、順應自然、利用自然的能力也在推陳出新、不斷增長。從古人音傳身教，結繩記事，到東、西方語言文字的發展成熟、造紙和活版印刷技術的發展和應用，使人類知識、文化、技術得以更加准確地得以傳播久遠；現代計算機和網路的發展應用，使全人類豐富多彩的文化知識和科學技術信息近乎「一網打盡」。
近一、二百年間，人類對哲學、數、理、化、天文和科學技術的發展進步，突飛猛進，日新月異。辯證唯物主義是科學的世界觀出現的條件。人類對生命的人識，也進入到分子水平。1912年，X射線晶體學開始發展，並應用它去測定一系列有機物的晶體結構，後又發展到能測定蛋白質的晶體結構。1953年DNA晶體結構的測定和其雙螺旋結構摸型的提出，使醫學研究進入到了分子水平。從（生物）物理和（生物）化學的規律中，人類對生命本質的認識向亞分子和原子水平螺旋式上升，向認識生命本質的極限趨近。
生命形式豐富多彩，其表現背後卻存在著共同的分子模式和原理。生命從細菌到人類，在分子水平上存在有許多共同特點：都是用相同構造單元來建造成大分子、都遵從相同的遺傳法則，既遺傳信息從DNA經核糖核酸﹝mRNA﹞傳到蛋白質、都用腺苷三磷酸（ATP）做為能量的載體。DNA中核苷酸序列的測定，病毒、細胞和許多生物基因組和人類基因組序列的測定、克隆技術、基因治療的發展和應用、代謝控制機理的闡明、膜轉運和轉化過程的闡明、蛋白質構象與其生物活性之間關系的揭示、代謝和能量的產生與儲藏、遺傳信息的表達與精細調控、分子生物學、生理病理過程中信息、構象、調控和代謝的相互作用、分子病的提出（如鐮刀型紅細胞貧血病）、葯物作用機理的許多研究，這些發現和發展，極大的豐富了分子水平的醫學研究和人類對生命的認識。分子醫學也深入到今天的臨床診斷和治療之中，酶分子、抗原和抗體水平的測定是衡量病人是否有疾病及疾病程度的快速、精確和重要的指標（例如心肌酶、轉氨酶、肝炎抗原和抗體等），並進一步為合理使用、研究和設計新葯物提供依據，疾病的分子機理和早期診斷正在發展提高。細胞的發展分化、特化組織器官的形成、記憶的機理、腫瘤和艾滋病的機理和診療，生命的分子基礎也為探索生命本質和新的挑戰性課題提供了分子平台。 生命形態從厭氧生物轉變到好氧生物，是生物進化的重大一步，因為有氧代謝（陽）比無氧代謝（陰）從葡萄糖中產生出的能量提高了18倍。脊椎動物演化出兩種供養機理：循環系統和載氧分子（例如血紅蛋白、肌紅蛋百）。血紅蛋白由血紅素基團和鐵原子共同構成具有載氧功能的單位。血紅素中的鐵原子可以處在亞鐵（+2鍵價，陰）或高鐵（+3鍵價，陽）兩種不同的氧化態，相應的血紅蛋白分別稱為可結合氧的亞鐵非極性內核，或極性內核高鐵血紅蛋白。血紅蛋白也能運載H+和NO，並受H+、CO2、NO和有機磷的調節，既通過蛋白變構相互作用調節其對氧的結合。變構相互作用發生在蛋白質中，它對控制和整合生物體系中的分子事件起著關健作用，具有開關作用、時差作用、反應方向的控製作用。H+、CO2、和NO，促進氧的脫去。這些調節分子結合到血紅蛋白的不同部位上，不同部位之間又藉助蛋白四級構象的變化進行分子內部的通訊。兩條或多條肽鏈間的接觸區域能放大或縮小以及傳遞構象變化於兩蛋白亞基之間，因此，蛋白的功能特性使它對環境中的一些特定分子是敏感的，既在生物分子進化中，出現了一個能從環境中感受信息的生物大分子。血紅蛋白是被了解得最清楚的變構蛋白質，它表現出至少三種已知的變構效應：①血紅蛋白與氧結合的協作型，表現為氧結合曲線的S形；②H+和CO2，NO 能促使氧從血紅蛋白上脫下來，其生理重要性在於使氧能在代謝活躍的組織中釋放的更多。③血紅蛋白對氧的親和性還受2,3二磷酸甘油酸（DPG）調節。血紅蛋白的變構性質來自它的和亞基之間相互作用。T（緊張）型四級結構對氧的親和性低（陰），R（舒張）型對氧的親和力高（陽）。DPG，H+和CO2，NO均是通過穩定T型而降低氧的親和性的。
酶是生物體系中的催化劑，它們都是蛋白質。酶具有高度專一性，有極大的催化能力，它通過降低化學反應的活化能而提高反應速度至少107倍，但並不改變化學平衡。酶可以被特異性小分子或離子抑制，表現出可逆性（競爭性）和不可逆性（非競爭性）抑制。生物體系中的可逆反應其分子間的相互作用起源於靜電鍵、氫鍵和范德華引力。水作為介質對這些相互作用有顯著影響。水的重要特徵，在於它的極性，既是氫供體，又是氫受體的能力和水的內聚性。靜電因素、幾何因素（底物構象變化）、誘導適合的實驗測定結果提示這兩個因素使催化至少按3600倍的等級加速催化作用。而酸鹼度和溫度對催化反應有極明顯的影響。氫鍵或靜電的鍵能約為3 - 7 千卡/摩爾，范氏鍵能約為1千卡/摩爾，室溫（22°C）分子的平均熱能為0.6千卡/摩爾，顯而易見溫度對分子鍵能有很大影響。氫鍵的重要特性在於其具有方向性。底物與酶結合的高親和性、專一性是由於氫鍵所提供的精確方向。在有立體互補作用時，范氏鍵的相互作用起重要作用。酶對底物的識別是酶的活性部位構象變化的動態過程。有些酶由其氨基酸序列所決定的構象自發拆疊成獨特的三維構象並同時獲得全部酶活性；有些酶則由酶原（陽）裂解後才能形成有活性構象的酶（陰）。控制止血機理的血凝反應就是由一連串的酶原激活步驟並伴隨逐級反應放大效應。顯然，必須在地點、時間、和大小程度上精確控制組織、細胞酶的活性。生物膜也是由蛋白質和脂類組成的有機集合體，膜具有高度選擇性的半通透性，使細胞與其環境相對隔離，膜控制著細胞與其周圍環境的信息交流，用其分子泵或受體感受外部環境的變化或刺激，膜發生化學的或電的信號進行反應。因此細胞膜在生物通訊中起著中心作用。不對稱性的膜內部具有流動性。溫度可通過影響膜的飽和與不飽和脂肪酸組成比例、和膽固醇含量而影響膜的流動性。膜的流動性是膜蛋白鑲嵌於膜中及膜蛋白構象和功能變化的基礎。 太陽（光）是萬物生長的能量源泉。細胞要生存、生長或分化就要從環境中攝取能量和合成所需要的大分子物質。生物體系中兩種最重要的能量轉換過程是光合作用和氧化磷酸化作用，這兩種反應分別由葉綠體和線粒體膜系統執行，膜上含有高度有序排列的酶和其它蛋白。這些活動反應過程是由許多高度整合的、相互交織的、精確控制的生物化學反應所進行和完成，這些反應總稱為代謝。即使象細菌這樣的簡單生物，至少有上千種化學反應。最重要的代謝反應過程許多已經被闡明，而其調節的機理卻所知不多。生物代謝經歷漫長的自然選擇，反應的設計是很精確、高效的，並有許多共同之點。細胞外發酵的發現，推翻了發酵作用是絕對離不開活細胞的教條論斷，它打開了現代生物化學的大門，新陳代謝可用化學進行研究。植物、真核微生物、和動物細胞中線粒體呼吸鏈細胞色素c的構象相似。
代謝中，反應過程（數目）或步驟很多，但反映的類型卻很少：例如氧化（陽）或還原（陰）。自由能是用以描述代謝作用的熱力學概念，它是在標准狀態（恆溫恆壓）下一個體系有用功能力的度量。體系是在一定范圍內的物質（陰），宇宙的其餘部分的物質則稱為環境（陽）。熱力學第一定律定義為：能量守恆，即體系及周圍環境的總能量是一常數。其重要特徵是體系的能量變化僅決定於初始的和最終的狀態，而與轉變的途徑無關。它不能預測反應能否自發進行。而熱力學函數熵（s）是體系隨機性或無序性程度的度量。熱力學第二定律說明的是只有當體系及環境的熵之和增加時，過程才能自發地進行。反應的標准自由能變化（G）取決於反應物的性質和它們的濃度。而千卡為能量單位（一卡等於使1克水的溫度從14.5°C升到15.5°C所需的熱量）。 ①只有當G為負時，反應才能自發進行；②若G為零，則體系處於平衡，不能發生凈變化；③若G為正，則反應不能自發進行，需要輸入自由能以推動反應。一系列反應的總的自由能變化等於各個步驟自由能變化的總和。熱力學上一個不利的反應，可以被熱力學上一個有利的反應〈例如由共同的中間產物偶聯起來〉所推動。活性的生物（陰）需要繼續不斷地從外界（陽）輸入自由能，其載體是ATP，其作用有三：細胞分子運動的機械功，分子和離子的主動轉運，合成其它生物分子。這些自由能來源於環境，而這些運動及合成過程，使得生物體系保持在遠離平衡的狀態。在典型的細胞環境下，ATP完全水解可釋放出的自由能約為12千卡/摩爾. ATP是自由能的主要的直接供體，具有高轉換率，而非其儲藏形式。分子運動、主動轉運、信號放大和生物合成及分解等只有當ATP不斷地由ADP再生時才能發生。ATP-ADP循環是生物體系中能量變換的基本方式，正常細胞的ATP/ADP比值維持在高水平上～500。而一個ATP的水解就能使偶聯反應的平衡偏移108倍，或n個ATP分子的水解會使一偶聯反應（或反應序列）的平衡偏移增加108n倍。因此，只要使一個熱力學上不利的反應序列與足夠數目的ATP分子的水解相偶聯，就可使之變為熱力學上有利的反應。在需氧生物中，燃料（營養物）氧化而合成ATP，在線粒體內膜上NADH電子載體傳遞鏈反應的電子最終傳送給氧受體，伴隨這種電子流動，ADP和Pi形成ATP，這一過程稱為氧化磷酸化。在還原過程中，NADPH是主要的電子供體。碳水化合物葡萄糖完全氧化可產生36個ATP，同時消耗12 個氧原子，P:O比值為3，其熱力學效率為38%，或有62%的熱力學被合成過程所耗用。氧化磷酸化的速率取決於對ATP的需要，ADP水平對其速率的調節稱為呼吸控制。最簡單的細菌細胞也有上千種相互獨立的反應，顯然，這些交織在一起的整合反應必須受到精密的調節，而且代謝的調節又必須是靈活的，即可適應外界環境的變化。代謝調節中一個重要手段是通過控制酶的數量（或濃度）和質量（或活性），其方式有對酶的合成或降解速率的控制、催化活性的控制、可逆性變構控制、反饋控制、共價修飾調節控制等。代謝的一個重要原理是生物合成（陽）與降解（陰）途徑總是不同的，細胞代謝的調節和靈活性也因區域化分而隔開。代謝的許多反應是由細胞內部的能量狀態所控制，能荷是能量狀態的指標，定義為：{[ATP] + ½[ADP]}/{[ATP] + [ADP] + [AMP]}，其值在0～1之間。實驗證明，高能荷抑制產生ATP的途徑，並且促進利用ATP的途徑（合成大分子的代謝增加），大多數細胞的能荷在0.85～0.95之間。 萬物生長靠太陽，「天人合一」 表現為宇宙中物質與能量的運動，既能量在生命中的運動、反應模式和調控；其分子基礎表現為光、電、水、氣經食物鏈在生命中的變化和運動，生物體系中兩種最重要的能量轉換過程是光合作用和氧化磷酸化作用，這兩種反應分別由葉綠體和線粒體膜系統執行，葉綠體把光能經光合作用轉化為化學能，線粒體把營養經呼吸作用轉化為ATP，其形成過程是在電子從NADH或FADH2經過電子傳遞鏈傳遞給氧的過程中發生的。每一個NADH被氧化產生3個ATP分子，而每一個FADH2被氧化產生2個ATP分子，電子最終被氧接受而生成水。電子在電子傳遞鏈傳遞過程中所釋放的能量轉換成了跨越內膜的H+濃度的勢能，這種勢能驅動氧化磷酸化和光合磷酸化反應，合成ATP，它是生物體可以直接利用的能量；物質不滅，物質與能量既不會被創生，也不會被消滅，只是在不同的系統中和形式上轉化。陰陽也應當是如此，既不會被創生，也不會被消滅，只是在不同的系統中和形式上進行轉化。它從自然中來又到自然中去，在分子基礎上「天人合一」形成「人與自然的統一或一致」。
人類對生命本質的認識逐漸發展，微生物、生化、生理、病理、遺傳等等學科的發展和許多核心途徑的闡明實際上是多少代人連續地辛勤工作、努力奮斗的結果。世界上最古老的植物葯大麻在中醫學中的應用有近五千年的歷史，它在《神農本草》上就有記載。人類對大麻的認識只是在近五十年才有了對其化學、葯學和臨床葯效學較詳細的研究和認識。從植物外源性大麻（四氫大麻酚，THC）的主要葯理成分的分離、提純、鑒定和應用，至人工合成性葯品的製造，到發現人體內源性大麻成分的存在，以及大麻葯理成分的詳細受體作用通路和作用機理的揭示，大麻受體與腺昔環化酶的作用關系，與G蛋白的結合，以及大麻受體的克隆、純化，受體拮抗劑的發現和發展，大麻受體基因動物的研究，大麻主要成分在肝內代謝產物比植物源性大麻更具有葯效性，使人類對大麻的認識更加深入，也提示和證實各個器官、組織間的協同或拮抗作用。神經內分泌系統的存在也揭示機體系統調控的復雜性與精確性。
曾幾何時，在神州大地，中醫診療技術曾是防病治病的唯一的基礎理論和臨床實踐方法，中草葯物是防病治病的唯一或主要資源。西醫的發展、提高也非是一日之功；中醫和西醫在幾百年前，幾乎是在同一水平上；黃帝及歷代名醫師，即勤學敦敏，而有所發現；又勇於求索，而能夠創新；當不知其解、未知其意時，勇於願聞其道、其論、其故、其狀。 中醫也需要與時俱進、發展提高、吸收消化和應用現代所有先進的科學理論與技術；現代醫學又以細胞分子水平發展最為迅猛，是現代醫學基礎理論與臨床實踐的核心發展部分。中醫學基礎理論的核心是「陰陽」，既體系與環境的相互作用和運動規律。現代中醫學的陰陽學說需要在現代科學技術基礎上發展提高，宏觀的整體性的發展應立足於局部的微觀的基礎發展，既整體系統應建立在各個局部的物質基礎上；否則，無堅實物質基礎的整體觀大廈將是空中樓閣。現代科學理論和技術為中醫學基礎理論和臨床實踐提供了豐富的、可為中醫學借鑒的營養和知識、發展源泉和動力，取之不竭，用之不盡。中醫學應當理直氣壯地應用現代科學技術武裝、發展和提高。
陰陽理論在世界現代醫學中的應用范圍也在擴大，據調查有超過50%的美國醫生認為將會應用「陰陽理論」在科研、教學和臨床中，經PubMed*可檢索出主題字有「yin yang（陰陽）」的眾多文章，展示出「陰陽理論」在西醫中各個水平上的初步應用，在分子水平上歸納分類有：例如命名為「陰陽轉錄因子」對基因表達的調控作用，氧化還原反應，蛋白質磷酸化，蛋白質修飾，糖基化，視神經鋅指蛋白，血管緊張素，幾丁質酶，p73促進因子，生長因子，細胞因子，趨化因子，細胞程序死亡，腫瘤壞死因子，組蛋白脫乙醯基酶（Sirtuins，見圖1），過敏炎症反應，G蛋白受體激酶，蛋白磷酯酶，男性生殖細胞激酶，生物標記物，前列腺素，蛋白構象與功能，過氧化物歧化酶功能，肌動蛋白；在細胞水平上有：細胞分化，細胞發展，細胞周期，胚胎發展，腸上皮細胞，肝腫瘤細胞基因表達，組織相容性抗原決定簇的識別，線粒體功能，葯物作用，葯效試驗，葯物基因組分析，女性激素調節，染色體與性激素，遺傳性，性別分化，基因組理論的應用；在組織器官水平上有：免疫，腫瘤，心血管，心臟功能，冠心病，糖尿病，腎臟病，干擾素、炎症和自發免疫性疾病，偏頭痛，疼痛，老化，系統紅斑狼瘡，月經周期，迷走交感神經與心功能，針灸功能。說明「陰陽理論」已走向世界，正在被愈來愈多的現代西醫應用於各個領域中和水平上，從基礎研究到臨床實踐，應用「陰陽」去揭示、解釋和認識分子運動和疾病的規律和調控。
圖1：引自「The Yin（陰）- Yang（陽）of Sirtuins」 by Andrew Dillin and Jeffery W. Kelly in Science 2007, 317: 461.
根據前述，人類對事物本質認識的發展歷程，既現代人類對宇宙、宏觀、微觀、對生命在器官組織分子水平上的認識，中醫學基礎理論核心的陰陽理論詮釋伸展為：陽/陰，外/內，正/負，環境/人體，高溫/低溫，高氧/低氧，氣/水，酸/鹼，細菌/人體，人體/器官，器官/細胞，細胞膜/細胞漿，細胞漿/細胞核，蛋白質/mRNA，mRNA/DNA，起始密碼/終止密碼，受體/效器，ATP/ADP，ADP/AMP，cAMP/cGMP，底物/產物，合成/分解，氧化/還原，激活/抑制，激化酶/磷化酶，磷酸化/去磷酸化，收縮/鬆弛，免疫增強/免疫降低，風濕病/艾滋病，生長/退化，生/死。基於上述發展中的中醫學陰陽理論，中醫學應當名正言順地應用現代科學的理論與技術去發展、提高。而本文簡要地對中西醫學的回顧、綜述、比較、和展望，期望能為中醫學現代化發展和提高的大廈添磚加瓦。
*註：PubMed是美國國立醫學圖書館（NLM）所屬的國家生物技術信息中心（NCBI）開發的生物醫學文獻檢索系統，位於美國國立衛生研究院（NIH）的檢索平台上。該系統通過網路途徑免費檢索包括MEDLINE在內的自1950年以來全世界70多個國家4300多種主要生物醫學文獻的書目索引摘要資料庫，並提供部分全文鏈接服務。
參考文獻：（參考文獻、圖、表整理中）

❻ 為什麼留可然不能分割溫度熱的話會有什麼影響

H1N1甲型H1N1流感病毒，病毒是一種病毒正粘病毒系列。它的宿主是鳥類和哺乳動物。所有亞型的H1N1病毒已被隔離野生鳥類，但疾病是罕見的。有些H1N1病毒引起嚴重的疾病大多發生於家禽，人類很少出現。然而，在鳥類和哺乳動物的傳播和突變，這可能導致的爆發或人類流感蔓延。
甲型H1N1同一系列的H5N1，H7N2，H1N7，H7N3，H13N6，H5N9，H11N6，H3N8，H9N2，H5N2，H4N8，H10N7，H2N2，H8N4，H14N5，H6N5，H12N5等。
變種
變種有時會改變取決於主機上。主要有以下幾種：
禽流感
人類流感
豬流感
*馬流感
*狗流感
有時被命名為根據其致命的禽類，特別是雞：
*低致病性禽流感（LPAI）
*高致病性禽流感（禽流感），也稱為：致命流感或禽流感死亡
根據一些被標記為H1N1 H（血凝素型）和一個N號碼（類型的神經氨酸苷酶）。每個亞型禽流感病毒已經變異成為各種菌株具有不同的致病概況;致病菌種，但不接受一個以上的致病物種。最知名的菌株滅絕。
H1N1病毒是一種消極的意義上說，單鏈，分割RNA病毒。有16個不同的HA抗原（H1至H16）和9個不同的適用的形式的抗原（N1至N9）
遺傳
病毒結構是球形或絲狀。經驗有限的臨床分離株的檢測過程中，組織培養，更絲狀比球形顆粒，但主要是由球形顆粒組成。
H1N1病毒的基因組包含8個單體（非匹配）RNA鏈代碼為11蛋白（HA，NA，NP，M1，M2，NS1，NEP，PA，PB1，PB1-F2，PB2）。總基因組大小是13588。的分裂性質的基因組允許同時存在不同的病毒載體的細胞中的整個基因。 8個RNA的部分：
編碼血凝素病毒感染的宿主生物體HA。流感病毒芽從極化上皮細胞的頂端表面，到空腔肺部，通常嗜肺軍團菌（例如，支氣管上皮細胞）。其原因是，類胰蛋白酶的HA克拉限制到肺部。然而，2004年的H5和H7亞型的禽流感病毒，使病毒生長的更快的速度在其他器官比肺部感染。
* NA神經氨酸酶。
* NP核蛋白。
* M基質蛋白。
* NS兩種截然不同的非結構蛋白（NS1和NEP）。
* PA RNA聚合酶。
* PB1的RNA聚合酶蛋白PB1 - F2代。
PB2 RNA聚合酶。的
RNA合成核蛋白在細胞核中，蛋白質的合成發生在細胞質中。離開細胞核轉移（M1）在細胞膜上的蛋白質，病毒的核心斑塊病毒跨膜蛋白（血凝素，神經氨酸酶蛋白和M2）和基體層，並且這些增加，完成釋放的包膜病毒進入細胞的細胞外液。
1998年從北卡羅萊納州的分離到的H3N2 H1N1亞型HA，NA和PB1基因的人類流感病毒基因，M，NP和NS基因的豬流感病毒基因，PB2，PA基因的禽流感病毒類型基因[10]。 1978年，爆發在日本H1N2h1n1是H1N1和H3N2的重組亞型[11]。山東豬，分析國內的流感A（H9N2）病毒分離的雞，鴨流感病毒的重組[10]的結果。在1998年第一次從豬身上分離出的H9N2亞型流感病毒，有研究表明，部分基因序列分析發現，H9N2亞型禽流感病毒高度同源，國內豬源分離。交叉感染和傳播的SI和人流感之間也可能發生。隔離從由一群台灣於1978年，H3N2亞型發現的甲型H1N1流感病毒的測序重組人流感病毒和SI病毒基因片段[12]。
H1N1病毒的免疫壓力，8個基因片段的氨基酸變化，不斷積累大量的抗原變異。隔離的地理環境，甲型H1N1流感的持續存在和維持遺傳穩定性[13-14]。
豬流感病毒的龍頭，發揮著重要的作用，在這個過程中的流感病毒跨越物種屏障，感染新的主機。豬的上皮細胞的唾液酸2,6 - 半乳糖苷酶和唾液酸2,3 - 半乳糖苷酶，人流感病毒可與前者合並，同時結合與後者的禽流感病毒，因此，豬的上皮細胞可以是人類流感病毒和禽流感病毒感染，重組活載體菌株[15-16]。
由於H1N1病毒可以直接感染人類，導致人類患病或死亡，其公眾健康的影響日益顯著。要加強甲型H1N1流感的研究，在減少世界經濟的損失，並改善人類健康的健康，具有深遠的意義。
[編輯本段]疫情介紹
H被稱為紅細胞凝集素?稱為神經氨酸苷酶，這是分布在病毒表面的糖蛋白。 ?1-15亞型，N 1-9的亞型（中流感病毒的情況下）。由於H和N，病毒的毒力和傳播速度的不同組合是不一樣的。
1918?1920流感大流行的流行開始於1918年1月，美國東部地區在1918年4月，在法國軍隊流行，後來又迅速蔓延，蔓延到世界各地。流感大流行被稱為人類歷史上最大的瘟疫，造成的死亡人數估計共約20萬人。關於這種流行病的病原，根據由豬Hsw1N1的（H1N1）流感病毒血清學可追溯。
2009年2011年4月25日，在墨西哥爆發的豬流感的狀態突然冒出來的。
28的美國政府官員說，他們正在考慮更名，現在肆虐的流感疫情為「豬流感」是一種誤導，疫情在墨西哥，美國和其他國家的相關豬肉的消費量。
據美聯社報道，這種病毒是一種混合的濃豬流感病毒，人流感病毒的特點和禽流感病毒。美國官員認為，雖然豬流感病毒其中發揮了重要作用，但目前出現的流感簡單地命名為「豬流感」是不準確的，但在北美的豬肉及豬肉製品出口造成嚴重影響。
美國疾病控制和預防中心（CDC），食用豬肉不會感染豬流感，這種病毒可能會在人與人之間傳播。
美國疾病控制和預防中心（CDC）宣布，
豬流感病毒（豬流感病毒，SIV），豬和豬流感改名為「A型流感（H1N1）病毒是由豬傳播。的原因，當地流行性感冒的正黏液病毒科（正粘病毒）。在實驗室中分離出的病毒，確認為C型流感病毒，或者是A型流感病毒的亞種之一。豬流感A型流感病毒根據在電子顯微鏡下有許多不同的品種，即：H1N1，H1N2，H3N1，H3N2和H2N3亞型的A型流感病毒可引起感染。
豬流感在墨西哥爆發的豬流感是由A型流感病毒，豬呼吸道傳染病，初步研究檢測出這種病毒是A型流感病毒，攜帶有H1N1亞型豬流感病毒毒株，包含禽流感，豬流感和人流感流感病毒的DNA基因片段，在亞洲和非洲豬流感，豬流感病毒簽名。
路透社援引美國科學家的研究報告，這種新型流感病毒為豬流感，是因為科學家們已經發現了H1N1亞型豬流感病毒毒株，病人的身體，但這種新型流感病毒的病毒雜交的特點。
世界衛生組織，這個時間由豬流感病毒引起的禽流感和人類流感病毒的「洗牌」效應後的遭遇不同的病毒交換基因，變異成一種新的混合病毒，因此人類的他們缺乏的免疫力。這將會使的蔓延的豬流感疫情及後續影響的范圍內是難以估量。但該病毒攻擊時，個體差異和人類從人體的免疫系統對各種流感收購阻力是決定性因素決定這次疫情狀況。
根據美國的紀錄，人類感染H1N1豬流感病毒爆發於1976年和1988年，造成兩人死亡。
2豬流感有什麼症狀？間種性
流感病毒導致人類感染豬流感病毒，其症狀類似普通流感，但嚴重程度的巨大差別。一般情況下突然發燒38度以上，咳嗽，頭痛，關節疼痛，鼻塞，身體不適，沒有食慾。病毒感染的人會出現流鼻涕，咽喉痛，惡心，嘔吐，腹瀉等症狀。此前發現在某些情況下，豬流感也讓人們感染肺炎，呼吸衰竭和慢性健康狀況惡化，有些患者無任何不適，有些是致命的。微生物學系，香港大學袁國勇教授指出，豬流感更大的威脅，抵抗力弱。只是保持身體健康，堅持體育鍛煉，人們並不需要過於擔心。
3。豬流感如何傳播的？
墨西哥人地鐵必須戴上口罩。
組豬流感病毒的傳播主要是在咳嗽和打噴嚏的感染者的媒體，在擁擠的環境更容易受到感染，但越來越多的證據表明，微量的病毒可留存在桌面，電話或其他平面上， ，然後通過手指與眼，鼻，口。的接觸，因此盡量不要身體接觸，包括握手，親吻，共餐傳播，如果接觸豬流感病毒，然後觸摸自己的鼻子和嘴，也可被感染。前出現症狀，一般在一周，或超過一個星期後，感染的發生。兒童傳染病，受感染的人可能會感染其他人。
墨西哥，美國一系列最近爆??發的新型豬流感病毒爆發，高達4000多例疑似病例在墨西哥，可能會超過152人死於豬流感，美國已確認有50人感染。網易探索將帶您認識豬流感。
4。如何預防豬流感？
墨西哥城要求公民在至少1.8米遠離對方在公共場合。
豬流感病毒呈現一個特點，那就是年輕的進攻，最所有的人都在墨西哥被證實死亡的25歲至45歲的健康專家們警告說，這是很難防止流??感疫情的蔓延，但常識可以幫助個人自我保護。指出，最重要的任務是要洗你的手，酒精基手乳或泡沫消毒劑，殺死細菌或病毒也很不錯。「疾病預防控制中心（CDC）美國中心代理主任貝瑟（貝瑟（Richard Besser））， ：「咳嗽或打噴嚏時被覆蓋，洗洗手。」
吃豬肉豬流感蔓延？在一般情況下，只要目前的H1N1，因為它不出現變異，加熱至71℃就能被殺，市民不必盲目擔心。
季節性流感疫苗並不能提供保護為人類H1N1亞型豬流感病毒是從人類H1N1病毒的抗原非常不同的。為了防止感染，應採取以下措施：
保持雙手清潔，並用正確方法洗手。沒有明顯污垢時，用酒精搓手液消毒。
避免用手接觸眼睛，鼻子和嘴。
打噴嚏或咳嗽應包括鼻子和嘴。
不要隨地吐痰，隨地吐痰分泌物包被棄置在有蓋的垃圾箱。
呼吸道感染征狀或發燒時，應戴上口罩，並盡快咨詢醫生。
流感症狀，不要去上班或上學。
發燒或類似流感的症狀，如出境旅遊的方式或返回到醫生立即告訴你的醫生有關外游記錄。
5。預防豬流感的疫苗？有豬流感是可以治癒的嗎？
尚未開發出一種疫苗預防豬流感病毒。由於H1N1豬流感病毒不同於H1N1人類流感病毒，流感疫苗並不能預防H1N1豬流感病毒。四種葯物（金剛烷胺）用於治療季節性流感的預防豬流感：金剛烷胺，金剛乙胺（金剛乙胺），奧司他韋韋（達菲）和扎那米韋（扎那米韋）。盡管它是有效的葯物用於治療流感，但最近檢測到的從豬流感病毒在病人的身體的特性，它具有金剛烷胺（金剛烷胺），金剛乙胺（金剛乙胺）隨著電阻。因此，在使用奧司他韋（奧司他韋）和扎那米韋（扎那米韋）的治療和預防的將是更有效的。
6。是否大規模普及？
第一次自1997年以來，H5N1禽流感在香港肆虐，世界衛生組織（WHO）流感警告級別從三到四個。這意味著，全球必須採取緊急措施以應對受豬流感帶來的挑戰。
世界衛生組織的流感警告從3個增至4個，已經意味著流感的風險評估發生了質的變化。因為按照其分類，僅初級到三級警告，要求成員國採取准備措施，包括加強能力建設，以及應急准備措施，但如果達到四到六個國家進入應急響應狀態，並採取必要的預防和控制措施。
在自然界中，流感病毒已經蔓延在動物中間，包括鳥類和豬。雖然從理論上說，所有這些流感對人類有感染的危險，但只要尚未對人體引起的真正危險，警告級別被設置為1。
警告，在這兩個階段家養或野生動物，導致了人類感染，構成了一個潛在的大流行威脅。
三個預警階段，流感病毒從動物或動物與人類流感重組病毒造成人類的偶發性或感染的小型（家用級），在他們的人際溝通能力，也無法繼續。今年早些時候，在中國，許多散發病例的H5N1高致病性禽流感，以及在這個階段。在
孕婦與病豬接觸患病後去世了。在1976年在新澤西州的一個美軍基地的豬流感傳染病和條件，患病的士兵死亡，其他四名士兵因肺炎住院。起初，專家們還擔心，這種病毒的一個變種「西班牙流感」曾奪去數百萬人的生命，但幸運的是，該病毒不會向外擴散的基礎。
[編輯本段]疾病預防
豬流感病毒滅活疫苗（SLV滅活疫苗）
豬流感疫苗已經研製成功，技術最成熟，生產的主要H1NI型和H3N2亞型單價或二價豬流感病毒滅活疫苗。滅活劑大多在油佐劑疫苗的形式，一般是使用甲醛或BEI。據報道，豬流感滅活疫苗能有效地保護對SI的斷奶仔豬和生豬，30％?70％的發病率和死亡率減少了60％至87％。目前，這種類型的疫苗已經取得了一些國家，在歐洲和美國商品化供應，例如英特威公司最終通量（與Imugen）的，和最終的通量（與Microsol Diluvac復）輝瑞公司FluSure，先靈葆雅動物保健公司-FIU MaxiVac，Excel的3 MaxiVac。國內南中國農業大學，哈爾濱獸醫研究所等單位也在豬流感油乳劑滅活疫苗的研製做了很多的工作，他們的研究結果表明，與國內分離株培養制備的H1亞型; 91H3亞型單價和豬流感二價油乳劑滅活疫苗免疫後3周HL抗體滴度的時候，可以達到1:160以上，4周接種疫苗後HI抗體水平超過1:400，的免疫12NHI的抗體滴度仍維持在1 ：100或以上，超過1:80的抗體標准。第二次自由HI抗體水平較高的有效保護期可達6個月或以上，完全能夠滿足各種日齡的豬的免疫需要。目前，這些疫苗已通過臨床試驗，申報新獸葯證書，我相信在不久的將來，國內疫苗市場的商業化。
豬流感病毒滅活疫苗具有安全，高效，生產成本低，有效抗體持續時間長的優點，但也有產生抗體較慢，誘導細胞免疫的能力是強和弱，應激反應不足。特別是疫苗種杜達大流行毒株制備疫苗病毒發生泄漏，很可能會造成對環境的污染，誘發新的疫情。出於這個原因，科學家們不斷探索發展的一種新型的豬流感疫苗。
2，SLV亞基疫苗（SLV，水利部疫苗，）
亞單位疫苗的病原體主要通過物理和化學的方法或手段，基因工程疫苗的免疫原性蛋白，它可以有效地避免使用鉛病原體產生的疫苗和生物安全風險，並有助於改善疫苗，以及發展的多價的，多組合的疫苗中的活性成分的濃度和純度。亞單位疫苗，包括手足口病病毒VPI亞單位疫苗，分枝桿菌肺結核核糖體亞單位疫苗，各種細菌外毒素亞單位疫苗對B型肝炎病毒表面抗原亞單位疫苗已研製成功。到目前為止，人流感疫苗的發展經歷了三個階段，第一代疫苗是滅活的全病毒疫苗，半裂解疫苗的第二代，第三代裂解病毒亞單位疫苗。與第2代疫苗相比，第三代疫苗進一步除去的病毒成分和免疫功能具有小的應力，在身體上，大的蛋白質和無熱原，和血細胞凝集素，流感病毒的免疫抗原（濃縮醫管局）和神經氨酸酶（NA）小的壓力，這種疫苗對人體接種疫苗後抗體上升快，維持時間長，具有良好的免疫效果，還具有較高的生物安全性。目前，許多國家的人口已經開始充分利用第三代裂解流感病毒亞單位疫苗。但是，對於豬流感，這個亞單位疫苗的生產成本過於昂貴，在短期內是不可能成為主流免疫產品。相反，人們目光投向更多的是第四代基因工程亞單位疫苗。
建立一個基因工程疫苗的豬流感病毒亞單位的各種方式，報告包括：
1）原核表達系統（大腸桿菌系統）或真核表達系統（酵母系統）豬流感病毒大流行株HA基因的表達在體外和NA基因，然後收獲，濃縮，純化的蛋白，免疫系統苗進一步。這種方法的優點是簡單的制備過程中，和大的輸出的目標蛋白，其主要成分可以是定量的配置。體外表達的蛋白質是難以維持或恢復天然蛋白質的空間結構，蛋白純化工藝復雜，成本高，總體免疫效果較傳統的滅活全病毒疫苗，因此這種類型的疫苗的過程中需要有待於進一步提高。
2）豬流感病毒的免疫原（HA和NA）基因單獨或與細胞因子（白介素（IL）-6，Y干擾素）編碼基因的序列，然後重組DNA，並克隆到真核表達質粒質粒進入體內的細胞表達的內源性和提交給免疫系統，誘導特異性免疫應答的宿主保護作用，這是所謂的DNA疫苗。研究結果表明，單純依靠豬流感病毒HA DNA基因疫苗的免疫效果是不理想的特異性抗體，攻毒保護差（低水平），共表達的免疫調節作用的細胞因子，或使用的DNA疫苗，然後常規滅活疫苗加強免疫，可以顯著提高免疫保護水平。但是，總體而言，DNA疫苗效果的類型是不是真的，重復性差，有一定的差距，相比與傳統的滅活全病毒疫苗從實驗室階段到發展成型產品還需要很長的時間要求。
）活載體基因工程亞單位疫苗。目前，這是有很大的希望，和商業化的疫苗。被用作包括一個人腺病毒5型（人腺病毒5星，HAd5的），豬型腺病毒3（豬腺病??毒3，PAV3的），豬偽狂犬病病毒（PRV），桿狀病毒（桿狀病毒）等的載體。哪些研究是比較成熟的腺病毒疫苗的豬流感亞單位基因工程，例如，一些由中國農業大學等單位開發的產品的安全性評價和臨床試驗的轉基因預期的良好發展前景。腺病毒載體具有許多優點：①腺病毒粒子相對穩定，病毒基因組重排頻率低，在包裝細胞，可以有效的復制;②最好的安全性尚未發現腺病毒與宿主基因的整合;③腺病毒基因組（約36KB），外源基因的能力;④腺病毒除了繁殖以外的腸道和呼吸道，還可以感染的肝細胞，內皮細胞（外源DNA插入容量可達7.5kb）已確認如果細胞，血管平滑肌細胞，神經膠質細胞等的體細胞中，在一個分裂的受體的腺病毒感染的各種不嚴格要求;⑤腺病毒載體是很容易的，所以直接轉移到靶細胞的外源基因其有效的表達。研究證實，攜帶有H1N1亞型豬流感病毒HA S到海航基因重組人腺病毒疫苗的豬40日齡免疫後兩周（2×109TCID），HL抗體水平比1:160，可以有效的對同一子 - 豬流感惡毒的攻擊。人，而不斷開發新的基因工程疫苗，活載體，也在努力解決抗原濃縮的二次免疫的初始抗體的干擾，一些豬細胞疫苗過敏的問題，希望在不久的將來，這種類型的疫苗的廣泛應用，作為一種補充傳統的滅活的全病毒疫苗。

3中國中醫葯治療豬流感豬流感可以治療與中國傳統醫學的理論和方法，從中國的角度來看，作為一種流感流感是邪惡的感覺向內，顧客肺，關閉了它的道，肺可能不會下降，人民必須是流鼻涕，發熱，惡風，惡寒，頭痛，身體疼痛等情況。 「應宣散，如桂枝湯，麻黃湯，葛根湯等。不能及時治療會被轉換成內傷引起的腎功能衰竭和腎絡通於肺，心臟和肺陽虛陰寒內生，沒有統一的體液，流鼻涕，患者必須沒有外感的足征，多睏倦沒有無休止的神，打噴嚏，或手腳冰涼，法律應當支持揚，SND，白到湯封髓丹，麻黃附子細辛湯，薑桂湯等。
中國中葯講究辨證論治，治療根據不同類型的流感，有一個小竅門：在哪裡看打噴嚏，流鼻涕流鼻涕，鼻塞，無其他症狀，在寒冷的冷，無論服裝的嚴重程度，四逆湯麻黃附子細辛湯必須是有效的，病去如到的葯物截至二零零九年十二月三十一日止年度，不留後遺症。服務其它感冒葯，必然無效，也使病邪加深加重變成肺，腎和其他嚴重的疾病。
因此，治療流感的治療外源性葯物，必須有很好的效果。此外，陰邪斂在體內，在一定的時間內就會發作。目前中西醫治療，有再次的收斂銀屑的作用，所以經過多次積累，最終導致哮喘，鼻炎，咽炎，支氣管炎等呼吸系統疾病。
中國中醫葯治療流感與西醫是完全不同的，不考慮的致病病毒，根據患者的具體症狀辨證施治，以同樣的方式治療的前提是辯證的，其他流感豬流感中醫可以治療。
發病的流感或瘟疫和地區的固定模式。由於流感和瘟疫的特點有「溫暖」和「干」，一般發生在春，秋兩季之交。所以，春天是一個爆發開始更多地從南，並逐步隨著溫度的逐漸降低，溫度上升，向北發展;秋季流行大多來自北方和南方的發展。流感病毒（或瘟疫病毒）會隨著氣候溫度和人類的突變原因的溫床。
同時，流感和瘟疫區（侵蝕）的生活往往與當地的生活習慣和醫療時尚（濫用補葯，感冒葯或抗生素）的發病率有著密切的關系。如：瘟疫的牲畜，主要是閹割俘虜的活性降低，，喂激素刺激了大量的產卵和其他因素的影響很大的阻力[1]減弱，這是難以抗拒的對牲畜瘟疫。人類感染鼠疫是由於缺乏運動，飲食不當，缺乏性交引起的免疫功能低下的過度活力。與
在短期內，生物技術的進步，豬流感疫苗的開發工作也將繼續推進新的疫苗是安全和有效的。必須強調的是，豬流感的預防和控制，絕不能僅僅依靠疫苗的手段，以加強日常飼養管理，良好的生物安全和生物安保的措施是關鍵。
[編輯本段]預防流感需要准備的物品
近日，上海醫葯商業協會的一部分發布的預防和治療甲型H1N1流感商品參考：
化妝水：手洗手液，肥皂，消毒劑：「84」，甲醛，戊二醛，高錳酸鉀，環氧乙烷，過氧乙酸，各種空氣消毒劑
防護裝備：口罩，體溫計
預防抗病毒的葯物：金剛烷胺，金剛乙胺，病毒靈，病毒唑和
治療（一）對症和支持。
疑似和確診患者應放置隔離治療，強調早期治療。
豬流感主要是綜合對症支持治療。注意休息，多飲水，注意營養，密切觀察病情變化; 48小時發病初期的發燒是最好的治療，臨床症狀，胸部X光片，檢查血氣。
（二）葯物治療。
1。抗病毒治療：早期應用抗病毒試驗奧司他韋（達菲奧司他韋）。達菲是一種神經氨酸酶抑制劑，抑制劑量為75mg /天，當然五天的豬流感病毒可能有兒童慎用。從近期感染豬流感病毒對奧司他韋韋和扎那米韋（扎那米韋），分離出的病毒對金剛烷胺和金剛乙胺耐葯。
2。抗生素：一種細菌感染，例如，可以使用抗生素。
（三）中醫辨證治療。
1。毒襲肺的健康。
症狀：發熱，惡寒，咽痛，頭痛，肌肉酸痛，咳嗽。
治法：清熱解毒，宣肺邪惡。
參考方葯：炙麻黃，杏仁，生石膏，柴胡，黃芩，牛蒡子，羌活，生甘草。
中國常用葯：蓮花清瘟膠囊，銀黃類制劑，雙黃連口服制劑。
2。 ：毒販肺，胃經。
症狀：發熱，寒戰，惡心，嘔吐，腹痛，腹瀉，頭和身體，肌肉酸痛。
治法：清熱解毒，利濕英寸
參考配方：葛根，黃芩，黃連，蒼術，藿香，姜半夏，蘇葉，厚朴。
中國常用葯：微丸，藿香正氣准備。
3。毒壅氣陣營。
症狀：高熱，咳嗽，胸悶，呼吸，呼吸困難和呼吸急促的呼吸，煩躁不安，甚者神昏譫語。
治法：清氣涼營。
參考方葯：炙麻黃，杏仁，瓜蔞，生大黃，生石膏，赤芍，水牛角。
必要時可以選擇安宮牛黃丸痰熱清，血凈清開靈，醒腦靜注射液等。

❼ 急求：關於徐悲鴻的繪畫風格，要英文版介紹，要自己寫的，不要電腦翻譯

徐悲鴻 （1895-1953），現代繪畫藝術大師，江蘇宜興人。四歲入塾，從父習畫。年甫弱冠，東渡日本，翌年赴法，師事達仰，繼入徐梁學院及巴黎國立美術學校1921年游學德，1927年歸國，任中大藝術教授。1933年在巴黎畫展，法政府選購十二幅，辟專室陳列。旋赴歐，在德、意及蘇聯舉行畫展。抗戰後，屢在國內廣州、長沙以及香港、印度、星洲等各地為救濟祖國難民，舉辦畫展。歷任北京大學、桂林美術學院教授。後，任北平藝專校長。解放後，任中央美術學院院長，中華全國美術工作者協會主席。在繪畫創作上，反對形式主義，堅持寫實作風，主張「古法之佳者守之，垂絕者繼之，不佳者改之，末足者增之，西方繪畫可采入者融之。」繼承我國繪畫優秀傳統，吸取西畫之長，創造自己獨特風格。長於國畫、油畫、尤擅素描。造詣極深，善於傳神。著名油畫《 我後》、《田橫五百士》，國畫有《九方皋》、《愚公移山》、《會師東京》等，最為所重。畫馬為世所稱，筆力雄健，氣魄恢宏，布避設色，均有新意。1952年病中，曾將自己一生創作和全部珍藏，捐獻國家。平生積極從事美術教育事業，為中國美術事業發展，鞠躬盡粹，培育不了少優秀人才。1953年卒於北京。年僅五十九歲，就其寓所改建徐悲鴻紀念館。其代表作《奔馬圖》，最為人所喜愛。間作花鳥及貓，亦別具風格，情趣盎然。著有《普呂動》、《初倫傑作》、《悲鴻素描集》、《悲鴻油畫集》、《悲鴻彩墨畫集》等行世。

本文試圖探討著名國畫家齊白石(1864-1957)「衰年變法」時期其繪畫題材、風格轉變所隱含的復雜的社會、心理因素。
我們首先把齊白石和他的作品放到當時的歷史背景及思想體系中去考察。齊白石出身於農民家庭，童年曾牧牛耕田，做過木匠；二十七歲始拜師學畫，打下堅實的工筆畫基礎；四十歲後，七年間五齣五歸，畫風漸變，走上石濤、八大寫意花卉一派；後因家鄉匪患，背井離鄉，孤身避難定居北平。當時北平畫壇多數畫家認為他的繪畫筆墨「粗野」，戲稱其作品是「野狐禪」。他聽信陳師曾先生的勸告，改變畫風，獨創紅花墨葉的雙色花卉與濃淡幾筆蝦、蟹、草蟲，時人稱為「衰年變法」。
齊白石潛心學習、多年追求後才脫去民間畫風而傾心於石濤、八大的冷逸風格，何以不被接受遭到冷遇呢？當時的北平畫壇，摹古之風甚濃，一些人面對素絹「以古人為師，離開古人不敢著筆」，以臨摹仿古為能事，以筆筆有來歷、有出處相標榜。而齊白石畢竟不是遺民石濤或八大。「農夫」是他本質的一個側面，泥土的芳香、菜根的味道，匯流在他的肺俯之中（劉曦林語）。他學青藤、雪個、大滌子，雖可形似，卻仍有隔靴搔癢、形同情異，故意提高「人格」之嫌。那些傳統派畫家當然瞧他不起。這其間地域之見、門戶之見有之，但並非僅僅如此。
對藝術的評判，不可能完全客觀或主觀。任何藝術作品和流派都得用現時的觀點和流行的標准去解釋。每個人都或多或少地以自己的眼光評判藝術家的勞動。當藝術家與觀賞者的目的一致時，作品才能引起觀者的興趣和認可。隨著原有的一些社會文化心理的變化，常常會出現兩種情況：一種是對已被接受的形式加以更新；一種則是對於這種改變不斷地加以抵制。齊白石選擇了前者。然而，要動搖一種根深蒂固的藝術傳統，要造成藝術趣味的變化，還需要造就一批新的觀眾。20年代的中國乃至世界恰恰具備了這些條件：清王朝的覆滅，昭示著封建統治的崩潰。石濤、八大那種傲岸不羈、狂怪抑鬱的繪畫，隨之失去了其固有的嘲諷對象和欣賞群體；五·四新文化運動樹起的科學、民主、進步的大旗，又使傳統文人畫那種似有逃避現實的純享樂審美失去了賴以依存的基礎。從世界范圍內看，藝術關心社會發展、關心人生命運，逐漸成為世界潮流。可以說是社會和時代為齊白石的衰年變法拓展了生存空間。齊白石因此能夠對傳統中國畫施行解構，予以重建。
一件藝術品即是一個小小的宇宙，它常常給予我們一種對生活的解釋，使我們能夠客觀地對待渾沌的事物，更好地與生活周旋。這便是藝術使人心悅誠服的意義所在。一件藝術品常被喻為向世界打開的一扇窗口，通過這扇窗口，我們窺測到藝術家的深層心理，甚至是藝術家本人都沒有明顯意識到的潛意識。從題材、內容上看，齊白石衰年變法後的繪畫，遺棄了傳統文人畫表達作者自身雅逸、清高的描繪對象，並反其道而行之，將被傳統文人視為粗野的鄉村瓜果菜蔬、蟈蟈、蝗蟲乃至筢犁、鋤頭等等拿來入畫。何也？此前他學石濤、八大，竭力追求「大雅」，竭力將自己妝扮成文人畫家，但是不被承認。現在他索性放棄那種追求，揭去面紗，不僅不向臉上抹粉塗脂，反而鐫刻「農民」二字於面頰之上，反「雅」為「俗」，徹底拋棄狹隘的小農意識，不但不以農民出身自卑，反以農村賦予他的特殊的視角及朴實的語言，描繪自己熟知，而為傳統文人、城市市民感到新鮮的題材和內容，彷彿是將深山中的千年古泉用他湘潭老家的竹管引入北平，點點滴滴給人們送來醇美心醉的天然甘露。
從另一方面來看，齊白石避難北平是迫於家鄉匪患。這位穿著粗布衣袍的農村木匠對城市的感覺是異樣的。環境或許不錯，卻不屬於他。他的心、他的根在另一個地方。不那麼容易融入眼前的環境。從某種意義上說，齊白石始終是一個生活在城市中的農民，保留著農民的氣息。在本質上他是孤獨的。北平的文人圈他無法介入，僅廖廖可數的幾位友人偶有往來。他的身邊雖有胡氏磨墨理紙，但畢竟二人相差近四十歲，生活經歷懸殊。齊白石對家鄉的思念，對他「借山吟館」的嚮往，對父母、兒女的牽掛乃至對他侍養過的蚱蜢、蟋蟀、蜻蜓、螳螂等等都懷有深深的依戀。幾度他希望回家鄉看看，但戰亂或使他難以成行或半道折回。這種對童年、少年生活環境、對家鄉一山一水一花一章一蟲的思念，他無法訴說，也無人可訴，只有通過自己的繪畫作品加以抒發。原本那些粗陋的「野物」，一旦進入他的作品，我們讀解到的是淡淡的鄉情，濃濃的童趣。家鄉的景緻成了他精神的桃花源。在那裡，他尋找著童年的夢，尋找著自己親愛的夥伴、夢中的「情人」。他的作品與他的夢相通，成為一種天國的圖畫，一種烏托邦的境地，一種虛構的關於生活傳說。作品中既有對現實的自然再現，也有非現實的、故意和任意的成份，成為一種希望的現實，充滿著完美的意義，能夠充分想像，卻在常規中無法達到。其紅花墨葉、兼工帶寫的形式風格中，陰柔與陽剛渾然天成。正如弗洛伊德所說，「顯然想像的王國實在是一個避難所。這個避難所之所以存在，是因為人們在現實生活中不得不放棄某些本能的要求，而痛苦地從快樂原則退縮到現實原則。藝術家就象一個患有精神病的人那樣，從一個他不滿意的現實中退縮下來，鑽進了他自己的想像力所創造的世界中」。①為的是使現實比較能夠忍受和駕馭。藝術家用自己的畫筆創造了一幅理性化和人化的圖畫。
可見，齊白石的衰年變法是其自身心理情感長期積淀的必然結果，是對自我形象、內在思想感情的解構與重建。一種藝術風格或一件藝術作品，隨觀賞者的經歷不同各自感悟到的見識也常常不同。我們可能為一件藝術品所折服，但是這件作品卻不一定能感動精神上與我們接近的其他人，更何況那些經歷不同、精神追求相異的人呢？藝術作品能否被社會接受在於它能否使較多的觀者取得相對趨同的藝術感受。時代的變遷和社會各階層之間關系的微妙變化，勢必反映在對藝術作品形式、內容的好惡上。人民群眾的覺醒，以及藝術走向生活的趨勢為齊白石的變法及日後的藝術發展提供的肥沃的土壤。
試想，在那外患頻仍、民族災難深重的年代，齊白石創作那情趣盎然的瓜果、草蟲之作，難道僅是表達一已對家鄉草木的依戀，沒有任何社會目的嗎？當然不是！
藝術表達社會目的，一般有兩種不同的方式：一種是將社會內容毫不隱諱，以明白公認的形式表現出來，即直接表白信仰、敘述學說；一種是以純粹含蓄的形式表現出來，亦即在作品中極力避免訴諸社會，而以暗中包含隱喻的形式再現。前者具有明確清晰的含義，藝術家對它有清醒的意識，觀者對它的接受或拒絕也很清楚；而後者則是不自覺的，人們對它並沒有清晰的認識。作品不著意表現社會內容，不以有意招攬觀者為目的，反而更能發揮作用。在暴露性藝術常常遭到排斥的年代，只有意識形態比較隱蔽的藝術才可以不受什麼阻礙地通行四方。齊白石以那種表面上沒有任何政治內涵的鄉土鄉情的描繪，自覺不自覺地表達了對當時社會政治現狀的不滿。齊白石所描繪的一幅幅美景，似涓涓溪水流入社會，喚起人們對美好河山的珍愛，對田園風情的留戀，對侵略者暴行的痛恨。
豪塞爾說：「在藝術中，這種不直接表現觀念意識的方式，不僅更為有效，而且從歷史上來看，它也更能說明問題。因為實際上當一種社會觀點無法直接表現的時候，它就會創造出一種風格來。」②把社會觀點轉化為一種風格形式，顯然需要一種異乎尋常的技巧。這不同於在一個政治綱領或一個政治宣言中直接表述社會觀點。藝術家作為一種風格的代言人，不僅是社會的喉舌，也反映著一個社會階層共同的內在需求。
美術批評家格林伯格（c·green berg）認為，任何一種文化都以一種符號的形式顯示出來。符號的變化預示著整個文化模式的變化。藝術家不一定刻意批判現存的社會制度，只要把它的符號解構了就行了。就象印象派、後印象派解構古典藝術的三維造型體系一樣，齊白石將傳統中國畫不可逾越的表現內容予以解構，破壞了它的儀式乃至制度，從一定意義上預示著社會變革的到來。他在《大白菜》一畫上題道：「牡丹為花之王，荔枝為果之先，獨不論白菜為菜之王，何也？」這難道僅僅是在為「大白菜」鳴不平？當然不是！美術理論家麥克盧漢（m·mcluhan）說，前衛藝術預示著社會的變革，依靠它，我們可以盡早地發現社會的精神的危機和徵候。藝術中這種徵候往往走在社會前面，是社會將要發生變革的反映和表現。可見，齊白石的作品表達了以他為代表的社會階層的不滿，預示著新一輪社會變革的到來，其衰年變法隱含著對舊制度的解構，對新制度的呼喚。
齊白石衰年變法，在某種程度上與西方現代主義藝術對繪畫形式、觀念和社會形態的解構與重建有著不謀的暗合。所不同的是，西方現代主義藝術過分追求形式的純化，雖然打破了藝術與生活的界限，卻脫離了社會、失去了大眾；而齊白石的衰年變法，解構中注意繼承，重建中側重創新，不僅繼承了傳統繪畫的表現技法，吸收了民間藝術的審美趣味，而且與社會命運緊密結合，有感而發。作品格調清新、趣味盎然，與頹廢主義的無病呻吟形成鮮明的對比。當然，這種解構與重建只有適應世界潮流、適應中國革命、中國人民的解放運動，才能顯示出巨大的魅力，離開世界范圍內藝術走向大眾這一背景，離開中國革命的現實，便無法顯示其威力。

❽ 松花粉對白血病有用嗎

松花粉——最好的細胞營養品 交易內容：
一、國珍松花粉的營養成分及保健作用：

A、松花粉中含有人體所需的 200 多種營養元素。其中 22 種 氨 基 酸、 15 種維生素 、 30 多種礦物質、 100 多種酶，以及核酸、不飽和脂肪酸、卵磷脂、類黃銅、單糖、多糖等。

B、松花粉的營養成分不僅種類全面，且含量也非常高。其中蛋白質總含量是牛肉雞蛋的 7 到 10 倍；鐵比菠菜高出 20 倍； V a 原型胡蘿卜素比胡蘿卜多 20 到 30 倍。

C、松花粉中營養成份含量比例搭配合理。例如 8 種必需氨基酸，有的人體需要多，有的需要少，世界衛生組織和糧農組織對它們的需求含量都做出了規定。而松花粉中的含量與它們的規定是基本一致。人類的高科技終於可以接近大自然了。

二、松花粉的主要特點： A、純天然
B、全營養
C、活性全吸收

三、國珍產品功效詳解及調整方法：
1、名稱 ：松花粉
功效作用詳解及個案注釋調整方法： 提高人體免疫力，適用於全部人群、健腦益智。
2、名稱 ：鈣奶
功效作用詳解及個案注釋調整方法： 安神定經、補鈣佳品、預防兒童佝僂病、中老年骨質疏鬆、女性 亮膚的美容佳品，可以讓皮膚光滑、細嫩、惡彈性，體弱多病者最佳營養食品。尤適兒童、女性、老人 享用。
3、名稱 ：松花灑伴侶
功效作用詳解及個案注釋調整方法：祛瘀散結、消炎止痛、排毒解毒、保肝健胃護腎、感 冒發燒、拉 肚子、腸炎、抗壓力、抗疲勞、性功能低下者、喝酒者解酒佳品、抽煙者排毒。適用於各類腫瘤。
4、名稱 ：竹康寧
功效作用詳解及個案注釋調整方法：血液的清道夫，適用於全部血管問題，消炎作用較好、過敏體質感 冒、發燒、中風、偏癱。
5、名稱 ：松花利通
功效作用詳解及個案注釋調整方法：消化系統、糖尿病、脾、胃、腸不好的人適用，便秘、痔瘡者。
6、名稱 ：松花靚顏
功效作用詳解及個案注釋調整方法：適用於女性內分泌系統或愛美女性，男性它青春痘者一切婦科問題 ，調理內環境非常好，堅持服用半年，美麗重現。
7、名稱 ：松花破壁粉（原粉）
功效作用詳解及個案注釋調整方法：刀傷、燙傷、火傷、口腔潰瘍或做面膜、濕診、鵝掌風、香港腳、 脫皮、糖尿病人並發症時皮膚炎症外敷，可內服。
8、名稱 ：松花酒
功效作用詳解及個案注釋調整方法：骨質增生、脊椎間盤突出、坐骨神經痛、肩周炎、類風濕、脊椎炎 、痛風症、1-2杯蓋/次。

9、名稱 ：松花夢寧
功效作用詳解及個案注釋調整方法：失眼的人、植物神經紊亂、更年期女性、絕經的人都可以調整精神 。
10名稱 ：松花參寶
功效作用詳解及個案注釋調整方法：中氣不足、體弱多病、提神、抗壓力、抗疲勞、術後、產後、放療 、化療。
11、名稱 ：松花能量餅
功效作用詳解及個案注釋調整方法： 營養方便、調整免疫功能、合理補充營養、口感好、攜帶方便 ，可配合調整體重。
12、名稱 ：糖尿病
功效作用詳解及個案注釋調整方法：松花粉片劑或原粉+利通+鈣奶+果疏粉
13、名稱 ：高血壓
功效作用詳解及個案注釋調整方法：松花粉片劑+鈣奶+竹康寧
14、名稱 ：甲亢
功效作用詳解及個案注釋調整方法：松花粉片劑或原分粉+鈣奶+竹康寧（或有的加伴侶）
15、名稱 ：便秘
功效作用詳解及個案注釋調整方法：破壁粉或片劑+鈣奶+果疏粉+利通

16、名稱 ：理念
功效作用詳解及個案注釋調整方法：
1）走肝經歸系統通經脈

2）不經消化道，通過含服20秒內迅速到達人體的四肢百胲，五臟六腹，有生命活性的全營養素

3）平衡=健康 調整=治療
四、能條理及治療以下各種疾病：
延緩衰老、婦科疾病、頭疼症狀、面部神經痙攣、便秘、關節炎、心臟病、習慣性便秘、假性近視、貧 血、神經血管性偏頭痛、血壓高，關節炎、黃雀斑、蝴蝶斑、肝、膽病、腸胃疾病、更年期病症、心血 管疾病、慢性咽喉炎、腰腿酸痛、肩周炎、抗疲勞、腦血栓、糖尿病、失眠、中毒性肝炎使肝硬化、前 列腺疾病、腰酸腿痛、等各種疾病

白血病（Leukemia）是造血系統的惡性腫瘤。其特徵是骨髓、淋巴結等造血系統中一種或多種血細胞成分發生惡性增殖，並浸潤體內各臟器組織，導致正常造血組織細胞受抑制，產生各種症狀。白血病臨床上常以發熱、出血、貧血，肝、脾、淋巴結腫大為特點。白血病一般按自然病程和細胞幼稚程度分為急性白血病（AML）和慢性白血病（CML），按細胞類型分為粒細胞、淋巴細胞、單核細胞等類型，臨床表現各有異同之處。可經中葯及化療，大部分可達緩解，也可骨髓移植治療，一部分可長期存活甚至治癒。

病發症狀：骨髓纖維化及多發性骨髓瘤、截癱

典型臨床表現為全身淋巴細胞腫大，一般質軟，互不粘連；脾臟也常腫大；乏力、體重減輕、腹脹厭食為常見證狀。有時偶因血常規檢查，發現淋巴細胞增多而確診。

T細胞型CLL的臨床表現與B細胞型基本相似，但皮膚結節和全身性紅皮病較B細胞型較多見，貧血和血小板減少出現較早。免疫球蛋白多正常，骨髓淋巴細胞核呈扭曲，具有多個核仁、漿內有顆粒，膜呈T細胞標記。

B細胞型CLL中數存活期3~4年（T細胞型CLL較短，僅8個月），終未期患者發生原淋巴細胞急變者非常罕見，僅0.6％，有些可能是繼發性白血病（第2種腫瘤）。

白血病治療
時間：2005-10-14 13:26:23 來源：中國癌症信息庫 點擊：690

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隨著醫學的發展與進步，急性白血病的治療水平也有了很大提高，人們不僅僅滿足於病人的完全緩解，而致力於最終使病人長期無病存活乃至痊癒的研究，目前白血病的治療方法有化療、中西醫結合治療、骨髓移植、生物調節劑治療、基因治療等方面。

一、化療

1946年6月國外第1例化療葯物治療白血病獲得緩解，開辟了白血病治療的新紀元。70年代後聯合化療、維持、鞏固治療等策略逐漸完善，近年來隨著新的抗白血病葯物的應用，白血病的治療療效有了長足的進步，最新研究結果表明，兒童ALL完全緩解（CR）率已達85%-95%。5年無病存活≥50%-70%。成人ALL的CR率接近75%-85%。5年無病存活期≥40%-50%，成人急性髓性白血病的CR率65%-85%。60歲以下長期無病存活可達40%-50%。隨著白血病治療研究的進展，療效還在不斷提高。為根治白血病帶來了希望。為達此目的，必須根據每個病人的不同特點，綜合現代化治療手段，充分認識到白血病的治療是一個整體，特別要分析、認識每例病人自身的特點，如年齡、性別、白血病類型、血液學特徵、細胞遺傳學和分子生物學特徵、白血病細胞的細胞動力學等。在此基礎上為病人設計最佳的治療方案，合理利用現代化治療手段，如化療、造血幹細胞移植、生物及基因治療、中西醫結合治療等多種手段互相配合、相互協調，最大可能的避免各種毒副作用。殺滅白血病細胞，使病人達到長期存活乃至治癒的目的。

化療一般分為誘導緩解治療（白血病初治為達CR所進行的化療）；鞏固治療（CR後採用類似誘導治療方案所進行的化療）；維持治療（是指用比誘導化療強度更弱，而且骨髓抑制較輕的化療）；強化治療（是指比誘導治療方案更強的方案進行的化療）分早期強化和晚期強化。

化療的重要原則是早期、足量、聯合、個體化治療。化療劑量和強度的增加是白血病人CR率和長期存活率提高的主要因素之一。當白血病人CR時骨髓形態學分類白血病細胞雖然<5%，但機體內的白血病細胞總數仍可高達106-9，如不盡早進行CR後的早期強化，白血病細胞會很快增殖、生長、導致復發並產生耐葯性，故白血病人應盡早進行足量有效的CR後治療。

80年代以來白血病的化療多採取聯合化療、聯合化療注重細胞周期和序貫用葯，一般選擇作用於不同細胞周期，並可相互促進、加強殺滅白血病細胞能力但毒付作用不同或能互相減輕毒副作用及相對選擇性殺滅白血病細胞的多種葯物聯合化療。

白血病化療的個體化原則是白血病治療研究的需要發展，其原則強調四個方面①對不同的白血病類型應選擇不同的化療方案，對ALL應選擇和AML不同的葯物、劑量、療程。②對具有不同預後因素的白血病個體其治療方案應有所側重和不同，如對T-ALL和B-ALL除常規方案治療外，加用CTX或MTX及Ara-C可明顯改善其CR率和生存期。③病人化療前的健康狀況亦是化療個體化要考慮的問題。對肝腎心臟功能不全者化療葯物應減量。④嚴密觀察化療中病人的血象骨髓像變化、區別不同情況及時增加或減少化療劑量。

白血病化療失敗的原因：化療失敗主要是化療期內因感染和出血引起早期死亡，或白血病細胞耐葯而無效果。一般失敗有以下幾種情況：①白血病細胞完全耐葯，表現為化療後骨髓增生抑制但白血病細胞不減少；②白血病細胞部分耐葯，表現為化療後白血病細胞部分減少，但不理想而隨之白血病細胞又再增生；③骨髓增生不良，化療後四周骨髓造血未恢復；④骨髓增生不良並在四周內死亡；⑤化療中因出血、感染等不能控制早期死亡；⑥化療後CR但髓外白血病存在。尚有少數病人，化療後白血病細胞迅速減少，骨髓、血象亦迅速抑制，但不久白血病細胞及WBC再度快速倍增，病情迅速惡化，此類病人處理困難、預後差、缺乏有效治療方法。

二、中西醫結合治療

中西醫結合治療，能取長補短，中醫中葯能彌補西醫化療不分敵我一味殺的不足，又能解決對化療葯耐葯的問題，同時一些低增生性白血病，本來白血胞、血小板很低，經不住強力的化療葯，可用中醫中葯來治療，既避免了西葯的毒副作用，又能緩解病情，中西醫結合治療有以下形式。

1．單純中醫中葯治療，適用於低增生性的白血病，不能耐受化療，可用中葯。再是患病之初始終未用化療葯，尚未產生耐葯性者，可用中醫中葯，中醫葯治療適於幼稚細胞不是很高的患者。堅持每日服葯，經過一段時間（一般在3-4個月）可達到CR。我院治療本病，提出"細胞逆轉法"治療白血病的新方法，"細胞逆轉"雷同於西醫的誘導分化。其內容是以祛瘀，清血、扶正、解毒一系列葯物組合，有效地控制白血病細胞的增長，逐漸使之轉化分解，同時殺死部分白血病細胞，再是通過調節人體免疫、提高人體新陳代謝、使毒素排出體外。通過如上對人體整體調節和針對性、綜合性作用，達到治癒白血病的目的。傳統中醫給我們治療白血病帶來了曙光。我們在此方面將進行更深入的研究，尋找更安全有效治療白血病的方法。

2．中西葯結合，即化療期後配合扶正中葯。以升提白細胞、血小板、增強人體的免疫機能及抗感染。止血的功能，在化療緩解期仍可使用中醫葯，一是促進人體的恢復，二是鞏固化療的效果，延緩下一次化療時間。

三、生物調節劑治療

隨著免疫學和基因技術的發展生物調節劑治療已被用於臨床，其中白介素Ⅱ、多種造血刺激因子如GM-CSF、G-CSF、M-GCSF紅細胞生成素，腫痛壞死因子，干擾素等，經臨床驗證，白介素Ⅱ，LAK細胞等對白血病有一定療效，G-CSF、GM-CSF等用於化療後骨髓抑制病人，可明顯縮短骨髓和血象的抑制，加速緩解並減少並發症的發生。

四、基因治療

基因治療就是向靶細胞（組織）導入外源基因，以糾正補償或抑制某些異常或缺陷基因，從而達到治療目的。其治療方式可分成四類：①基因補償：把有正常功能基因轉入靶細胞以補償缺失或失活。②基因糾正：消除原葯異常基因，以外源基因取代之。③基因代償：外源正常基因表達水平超過原葯的異常基因表達水平。④反義技術：用人工合成或生物體合成的特定互補的DNA或RNA片段或其化學修飾產物抑制或封閉異常或缺失的基因表達。

基因治療白血病作為一個新的方法正逐步從理論研究向臨床試驗過渡，在美國已通過Ⅱ期臨床試驗階段，目前基因治療主要是應用反義寡核基酸封閉原癌基因的研究。反義技術因不需改變基因結構能對目的基本及其產物進行治療。故是基因治療方法中最簡單明了的手段。CML是目前應用反義核酸技術研究最多的白血病，通過現有技術的改進，使用遞轉殺病毒公導包括BCR/ABL融合基因在內的多種反義DNA/RNA和輔助基因系統，有望不久CML基因治療取得突破。

五、骨髓移植（BMT）

1．異基因骨髓移植（Allo-BMT），是對病人進行超大劑量放療，化療預處理後，將健康骨髓中的造血幹細胞植入病人體內，使其造血及免疫功能獲得重建的治療方法。

採用骨髓治療疾病始於1891年Brown-Sequard給病人口服骨髓治療貧血，1939年Osgood首次靜脈輸注骨髓，1951年Lorenz等首次成功進行了骨髓移植試驗，20世紀70年代來內HLA組織配型技術的發展，移植免疫學等基礎醫學研究的深入，使BMT的臨床應用得到了迅速發展，世界各地相繼建立了一批BTM中心。我國的BMT也有了長足的進步，近幾年來我國異基因BMT病例已達300多例，療效也基本達到了國際同等水平。

Allo-BMT治療白血病的長期無病生存率達約在50%左右。據1993年國際BMT登記處統計結果，BMT治療白血病五年生存率為：急淋（ALL）第一次完全緩解期（CR1）為50%左右，ALL第二次完全緩解期（CR2）或第二次以上完全緩解期為32左右，ALL復發其為18%左右，急性髓性白血病（AML）CR1為52%左右。CR2或>CR2為35%左右，慢性髓性白血病（CML）慢性期為45%左右，加速期為36%左右，急變期6%左右，可見白血病人化療CR後應盡早進行BMT治療。

BMT治療風險在哪裡，主要有兩點：一是BMT中存在許多移植相關並發症，二是BMT後仍有白血病復發問題：主要的移植相關並發症有：肝靜脈閉塞病，其發病率為25%，死亡率為80%，移植物抗宿主病，發病率10%-80%。BMT後白血病復發率大約為15%-30%。

Allo-BMT的步驟：

1）選擇HLA（人類白細胞抗原）完全相合的供者，選擇順序是同胞間HLA基因型相合，其次是HLA表型相合的家庭成員，再次則是一個HLA位點不合的家庭成員或HLA表型相合的無關供者，最後是選擇一個HLA位點不合的無關供者或家庭成員中二個或三個HLA位點不相合者。

2）受者的准備，應核實和確定白血病的診斷和分型，一般年齡應限制在45-50歲以下，重要臟器的功能基本正常，要清除體內多種感染灶，進行全面體驗和必要的化驗，輔助檢查一般十幾項。受者提前一周住進無菌層流病房。

3）進行組織相容性抗原與基因配型。

4）BMT預處理應達到三個月的，一是摧毀受者體內原有的造血細胞，給植入的造血幹細胞准備植入生長的空間。二是抑制受者體內的免疫細胞和功能，利於骨髓的植活。三是大量清除和殺滅受者體內的白血病細胞。

5）骨髓的採集、處理和輸註：在輸注骨髓的當天在手術室內無菌條件下採集供者骨髓，經過過濾後盡快經靜脈輸注給受者，避免造血幹細胞損失。對ABO血型不合者的骨髓要進行處理後才能輸注。

6）BMT過程中經常必需的營養和支持治療。

7）早期防治BMT並發症，排除消化道毒性反應，控制多種感染，出血及其他主要並發症。

8）防治BMT晚期並發症，如慢性移植物抗宿主病等。

9）BMT造血重建和植入證據，BMT後病人要經歷原有的造血系統衰竭和新植入骨髓的造血重建的過程，BMT後網織紅細胞的逐漸增高被視為骨髓植入的一個較早出現的指標。外周血象恢復正常，一般需3-6個月。另外紅細胞抗原、白細胞抗原的檢測細胞遺傳學的分析等可直接證明BMT植入是否成功。

10）BMT後白血病的復發，一般的說年齡大者復發率高，非第一次完全緩解和CML非慢性期者復發率高，BMT預處理中TBI（全身照射）劑量偏小者復發率高，其復發大多數為（95%）受者型復發。復發原因主要是BMT時白血病細胞清除不徹底，即體內殘留的白血病細胞較多和BMT後移植物抗白血病作用不強有關。

2．自體幹細胞移植和臍血造血幹細胞移植

所謂"自體幹細胞移植"是指在大劑量放化療前採集自體造血幹細胞，使之免受大劑量放化療之損傷，並在大劑量放化療後回輸，自體造血幹細胞可來源於骨髓，亦可採集於患者外周血。自體幹細胞移植由於無移植物抗宿主病等合並症，可用於年齡較大的患者。其步驟是將造血幹細胞採集後，在零上和零下溫度保存，然後解凍回輸，移植前首先需要進行自體幹細胞的純化和殘留白細胞的凈化。對患者進行必要的檢查和放化療預處理，移植後要予控制感染、出血等支持治療，自體幹細胞移植效果優於常規化療，有報告認為是急性白血病CR後有效的鞏固治療措施之一，其缺點是復發率高，對於其存活時間及原因尚無統一說法。

臍血造血幹細胞移植，1988年進行了世界第1例，以後投入此項研究的學者很多。與BMT相比，臍血移植植入時間略錯後，二是HLA配型在1-2個位點不合時移植後嚴重GVHD發病率較低，三是造血因子對植入應響不大，四是由於臍血細胞數有限，受限體重不要過大（<40kg）目前臍血造血細胞庫已在世界各地建立起來，我國開展例數尚少，結論有待於評價，但作為一項研究，仍充滿著曙光。