導航:首頁 > 純水知識 > 液相色譜柱用純化水沖洗

液相色譜柱用純化水沖洗

發布時間:2022-06-28 18:22:27

『壹』 純水是否能通過高效液相色譜柱

看是什麼柱子,有一些做糖的柱子就是要求純水做流動相的。但一般的C8或C18柱子不行,要求最少5%有機相,以防對色譜柱傷害

『貳』 每次使用之後的高效液相色譜柱都要清洗嗎,如何沖洗

這個是不是需要清洗的問題,需要看你的流動相是什麼。
一般反相色譜,經常會用到緩沖鹽。而鹽對於色譜柱傷害比較大。如果鹽堵在色譜柱裡面那柱子就廢了。所以需要把它沖掉。最好是每次都沖掉。
如果你的柱子流動相裡面沒有鹽,那就沒必要沖洗了。
沖洗方法:反相柱子最好保存在純甲醇或者純乙腈裡面,但是鹽不溶於純有機相。所以中間過渡甲醇水或者乙腈水。
究竟用什麼,要看你的流動相。
比如,我用的是磷酸鹽緩沖液-乙腈(70:30)的流動相,那麼沖洗的時候最好選用10%-15%乙腈水,沖洗1.0ml/min,至少30min,最好40min。
如果第二天接著使用的話可以不必用純甲醇或者純乙腈封存了。如果第二天不用,最好用純的有機相封上柱子,同樣是1.0ml/min流速沖洗30min。
另,也不是說不清洗就會壞。我們研發有的時候為了趕項目,來不及沖洗色譜柱。柱子不會怎麼樣。就是壽命會短一點而已。

『叄』 液相色譜柱應該怎樣清洗

朋友,什麼柱子規格,新柱舊柱?

正相or反相?

建議您可以到行業內專業的網站進行交流學習!

在此,我推薦您分析測試網路網!我和我身邊很多人也都是在這個網站學習很成長起來的!

『肆』 液相色譜能不能用純水沖柱子為什麼

C18柱子不能用純水沖洗,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑.如果你確定是回堵塞了,就用純乙腈反沖,先用低答一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的...

『伍』 液相色譜法實驗前為什麼要沖洗色譜柱

轉載:《分析測試網路網》

1.色譜柱簡介
最常用的色譜柱填充劑為化學鍵合硅膠。反相色譜系統使用非極性添充劑,以十八烷基硅烷鍵合硅膠最為常用,辛基硅烷鍵合硅膠和其他類型的硅烷鍵合硅膠(如氰基硅烷鍵合相和氨基硅烷鍵合相等)也有使用,正相色譜系統使用極性填充劑,常用的填充劑有硅膠等。離子交換填充劑用於離子交換色譜;凝膠或高分子多孔微球等填充劑用於分子排阻色譜;手性鍵合填充劑用於對映異構體的拆分分析。
填充劑的性能(如載體的形狀、粒徑、孔徑、表面積、鍵合基團的表面覆蓋度、含炭量和鍵合類型等)以及色譜柱的填充,直接影響待測物的保留行為和分離效果。孔徑在15nm(1nm=10埃)以下的填料適合於分析分子量小於2000的化合物,分子量大於2000的化合物則應選擇孔徑在30nm以上的填料。以硅膠為載體的一般鍵合固定相填充劑適用PH2~8的流動相。當PH大於8時,可使載體硅膠溶解;當PH小於2時,與硅膠相連的化學鍵合相易水解脫落。當色譜系統中需使用PH大於8的流動相時,應選用耐鹼的填充劑,如採用高純硅膠為載體並具有高表面覆蓋度的鍵合硅膠、包裹聚合物填充劑、有機-無機雜化填充劑或非硅膠填充劑等;當需使用PH小於2的流動相時,應選用耐酸的填充劑,如具有大體積側鏈能產生空間位阻保護作用的二異丙基或二異丁基取代十八烷基硅烷鍵合硅膠、有機-無機雜化填充劑等。
2.色譜柱的沖洗體積確定
一般情況都是沖洗色譜柱10-20倍柱體積,具體可以這樣計算,根據柱內徑和柱長算出色譜柱內體積。短柱一般時間就是30分鍾、長柱一般沖洗60分鍾就可以了。舉例:內經為4.6mm、長250mm,其柱內體積=3.14*4.6*4.6/4*250=4.153毫升,流速是1.0毫升每分鍾,折中取15被柱內體積,則沖洗時間就出來了。
3.色譜柱沖洗
沖洗色譜柱最好在分析結束後,用流動相沖洗到基線平穩,然後用10%左右的有機溶劑沖洗色譜柱,主要是沖洗干凈流動相中的緩沖鹽。然後用100有機溶劑沖洗。最好是梯度變化沖洗。分析物可能為一些能溶解在水中,有些需要用純溶劑才能完全去除。如果分析時間緊迫一定要把鹽分沖洗干凈,一般情況不要用純水沖洗色譜柱,特別是反向柱的填料的鍵合集團容易折斷,對色譜柱造成損傷。色譜柱被使用在某種程度上就是開始被污染了,所以色譜柱的壽命和我們使用的情況有很大的關系。雖然被污染但是對我們分析目標物沒有造成影響我們也就是認為還能用。
4.色譜柱維護沖洗
常見故障篩板阻塞,解決辦法是:a、過濾流動相;b、過濾樣品;c、運用在線過濾或保護柱。
柱頭塌陷解決方法是::a、避免使用PH>8的流動相(針對大部分硅膠的柱子);b、使用保護柱 ;c、使用預柱(飽和色譜柱)。
前面談到的不管用什麼溶劑一定要加入一定比例的用機溶劑,主要是考慮到一些疏水基團在有機溶劑裡面容易伸展利於沖洗其包藏的雜質等。當我們的色譜柱在壓力和柱效下降時,我可以拆開泵近端柱頭的螺絲取出篩板,清洗篩板以及觀察裡面的填料,如填料污染嚴重,就要進行挖取一部分被污染的填料然後用其他廢棄的柱子相同填料來填補,用新的篩板或清洗好的篩板擰好螺絲。然後沖洗觀察柱壓變化和測試柱效等。

5.特殊沖洗 強保留物質和大分子化合物在色譜柱中累積,對樣品中的化合物產生額外的保留行為,不僅引起峰形變寬、拖尾,使柱效下降,同時也會引起保留時間的變化,累積到一定程度時還會導致柱壓升高。由於強保留物質和大分子化合物對色譜分離的影響是一個累積效應,需要一定的時間才會體現出來,但對許多樣品特別是復雜樣品而言,很難判斷其是否含有強保留物質,因此要防止強保留物質的累積,需要在每天的日常維護中用純甲醇或乙腈清洗色譜柱。
清洗方法:
1.未使用緩沖鹽:每天分析完成後,用純甲醇或純乙腈反向沖洗色譜柱60min。
2. 使用過緩沖鹽:分析完成後,先用上述方法除去緩沖鹽,然後再用純甲醇或乙腈反向沖洗色譜柱 60min。
3.補救方法:
水——乙腈——氯仿(或異丙醇)——乙腈——水
每一步以 1.0ml/min 流速反向沖洗色譜柱 60min。

朋友可以到行業內專業的網站進行交流學習!
分析測試網路網這塊做得不錯,氣相、液相、質譜、光譜、葯物分析、化學分析、食品分析。這方面的專家比較多,基本上問題都能得到解答,有問題可去那提問,網址網路搜下就有。

『陸』 高效液相色譜柱第一次使用時應如何清洗

用水/有機相(10/90~5/95),以0.3-0.6ml/min流速沖洗2h以上,再用100%有機溶劑,以0.3-0.6
ml/min流速沖洗1h以上,最後用100%有機溶劑,以1.0
ml/min流速沖洗1h以上。

『柒』 液相色譜可以用100%水沖嗎,我的色譜柱不小心用純水沖了10分鍾左右,然後壓力就上不去了,我該怎

如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了

『捌』 我用的液相柱子型號XTerra RPC18,用的流動相是乙腈磷酸鹽,結果柱子堵了,我用純水沖柱子可不可以再生啊

看運氣了,主要還是堵的狀況了。 順著不行就反過來吧。 或者把柱前的篩網拆下看看水洗洗
用含鹽流動相前要用低濃度有機溶液過度,比如10%甲醇(乙腈一樣的),再上流動相,用後也是水沖過了才能用存儲液沖洗保存

『玖』 HPLC色譜柱能用純蒸餾水沖嗎

一般不能。HPLC多用C8,C18色譜柱,而這些柱子要求最少也要有5%的有機相,用純水相容易破壞固定性,從而使柱效下降。

『拾』 那些HPLC色譜柱可以用純水

你問的應該是反相
色譜柱
,因為
凝膠過濾

純水
相是司空見慣的。
Agilent的Bonus系列,Aichorm的Aqua系列,都是可以做純水相的。
但你如果只是考慮
梯度
起點的高
水相
比例,那就不必了,普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗,不超過10個
柱體積
,是沒什麼問題的。

閱讀全文

與液相色譜柱用純化水沖洗相關的資料

熱點內容
污水處理一般要加什麼酸 瀏覽:437
ro膜什麼情況下會損壞 瀏覽:861
反滲透膜濾芯多長時間更換 瀏覽:204
愛妻牌高智能凈水器多少錢 瀏覽:245
老式樓房怎麼安裝反滲透凈水器 瀏覽:708
黑陳醋可以除水垢嗎 瀏覽:110
污水曝氣用什麼風機 瀏覽:897
小黃鴨飲水機兒童版是什麼樣子的 瀏覽:331
一鍋水垢怎麼去除 瀏覽:477
環氧酚醛樹脂漆是什麼 瀏覽:232
2652空氣濾芯什麼車型 瀏覽:951
松香改性酚醛樹脂是否有毒 瀏覽:794
純凈水便宜的和貴的有什麼區別 瀏覽:931
染整廢水直接排放標准 瀏覽:969
oracle中查詢時間過濾 瀏覽:32
環氧樹脂塗層焊接鋼管價格 瀏覽:59
超濾純化的注意事項 瀏覽:783
軟化水罐加樹脂標准 瀏覽:914
污水處理絮凝是什麼意思 瀏覽:544
環境監測技術規范廢水水質 瀏覽:291