純水可以裂解紅細胞嗎

㈠ 是吸水脹破還是吸水漲破

吸水漲破。皮膚的透水性是單向的。人的皮膚可以向外排出汗液，但外界的水分不能進入人體。所以體細胞不會吸水漲破。但表皮細胞會因外界液體滲透壓低而吸水。因此在泳池裡泡久了皮膚會發白變皺，手腳尤其如此。

吸水漲破的原理：

對於兩側水溶液濃度不同的半透膜，為了阻止水從低濃度一側滲透到高濃度一側而在高濃度一側施加的最小額外壓強稱為滲透壓。

溶液滲透壓的大小取決於單位體積溶液中溶質微粒的數目：溶質微粒越多，即溶液濃度越高，對水的吸引力越大，溶液滲透壓越高；反過來，溶質微粒越少，即溶液濃度越低，對水的吸引力越弱，溶液滲透壓越低。即與無機鹽、蛋白質的含量有關。

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吸水漲破的例子：

假設細胞半徑為R，由於滲透壓膨脹變為R+dR，這樣面積的增加為dA=8πRdR，其能量消耗為Σ×dA。如要讓細胞膨脹達到平衡，就是讓自由能pdV 等於表面張力，通過計算可以得到拉普拉斯公式：Σ=Rp/2。

如果紅細胞在純水中，阻止水進入細胞的壓強為300pa，假設細胞直徑10μm，代入估算的p 得到Σ=10－5m×300pa/2=1.5×10－3Nm－1。這個力足夠撕開真核細胞，將細胞摧毀。所以你不能用純水來稀釋紅細胞，這樣他們會爆裂，即溶胞。

㈡ 為什麼紅細胞放入純水中會脹破，而蛙卵不破

因為卵細胞的細胞膜在不含有水通道,因而放在水中水分子不會進入.
老的教科書上都認為水專是通過自由屬擴散的方式進入細胞的.2003年Agre因在水通道方面的研究成果而與離子通道的研究者Roderick MacKinnon共享當年的諾貝爾化學獎,水的代謝問題才引起人們的注意,現在可以肯定細胞的水分主要是通過水通道進入細胞的,而卵母細胞不表達水通道蛋白,所以水很難進入.

㈢ 把紅細胞放入純水中,紅細胞將發生什麼

紅細胞破裂.
細胞液滲透壓高於水,因此吸水脹破.

㈣ 紅細胞裂解液的配製（在線等！！急！！！）

配製試劑所需材料：
1. Ammonium Chloride x10 Lysing Concentrate Solution
a) NH4Cl (1.5 M) 80 g
b) KHCO3 (100 nM) 10 g
c) Na4EDTA (10 nM) 3.7 g
d) Distilled H2O 1000 mL
2. 1N HCl or 1N NaOH（調節pH值用）

配製步驟：
1.將以上a、b、c試劑溶於900ml去離子水中；
2.調節溶液pH值到7.2-7.4，加去離子水定容到1000ml；
3.在制備工作液時，將此儲存液稀釋10倍後使用。

保存：
1.10x 儲存液儲存於2-8°C不能超過半年（六個月）；
2.在使用前，工作液每天都應該新鮮配製放置於室溫，當日用不完的棄掉。

㈤ 喝純凈水後細胞滲透壓增高會使細胞破裂嗎

100多年前就有生物學家對滲透壓作了系統的研究。生物的細胞膜具有奇妙的半透膜特性，中學的生物課就有這樣的實驗，將植物浸泡在純水中會發生「浮腫」，浸泡在濃的鹽溶液中則很快枯萎，而在介乎中間濃度的溶液則基本能保持原狀。這個實驗最早是荷蘭植物學家德弗里在1884年做的，他當時已想到，最後一種情況是由於細胞膜內外的溶液具有大致相同的滲透壓，他還發現由不同鹽制備出的相等滲透壓的溶液具有相同的冰點。
生命現象與細胞膜內外滲透壓的平衡密切相關。植物細胞是靠細胞液的滲透壓將根部的水分從根部輸送到莖部和葉子；魚的腮具有半透性，由於海魚和淡水魚的腮滲透功能不同，其體液的滲透壓也不同，因此海魚不能在淡水中養殖。將紅細胞放到0.068 mol/L的NaCl溶液中，在顯微鏡下可以看到紅細胞逐漸膨脹，最後破裂。醫學上稱這種現象為溶血。這是因為紅細胞內液的滲透壓大於0.068mol/L的NaCl溶液滲透壓，因此水分子就要向紅細胞內滲透，使紅細胞膨脹以致破裂。如將紅細胞放到0.256mol/L的NaCl溶液中，在顯微鏡下可以看到紅細胞逐漸皺縮，這種現象稱為胞漿分離，因為這時紅細胞內液的滲透壓小於0.256mol/L的NaCl溶液的滲透壓，因此水分子由紅細胞內向外滲透，使紅細胞皺縮。如將紅細胞放到生理鹽水中，在顯微鏡下看到紅細胞維持原狀，這是因為紅細胞與生理鹽水滲透壓相等,細胞內外達到滲透平衡的緣故。

紅細胞在不同濃度NaCl溶液中的形態圖
滲透壓相等的兩種溶液稱為等滲溶液。滲透壓不同的兩種溶液，把滲透壓相對高的溶液叫做高滲溶液，把滲透壓相對低的溶液叫做低滲溶液。對同一類型的溶質來說，濃溶液的滲透壓比較大，稀溶液的滲透壓比較小。因此，在發生滲透作用時，水會從低滲溶液（即稀溶液）進入高滲溶液（即濃溶液），直至兩溶液的滲透壓達到衡為止。在醫療實踐中，溶液的等滲、低滲或高滲是以血漿總滲透壓為標准。即溶液的滲透壓與血漿總滲透壓相等的溶液為等滲溶液。溶液的滲透壓低於血漿總滲透壓的溶液為低滲溶液。溶液的滲透壓高於血漿總滲透壓的溶液為高滲溶液。
在醫療工作中，不僅大量補液時要注意溶液的滲透壓，就是小劑量注射時，也要考慮注射液的滲透壓。臨床上也有用高滲溶液的，如滲透壓比血漿高10倍的2.78mol/L葡萄糖溶液。因對急需增加血液中葡萄糖的患者，如用等滲溶液，注射液體積太大，所需注射時間太長，反而不易收效。但是，用高滲溶液作靜脈注射時，用量不能太大，注射速度不可太快，否則易造成局部高滲引起紅細胞皺縮。當高滲溶液緩緩注入體內時，可被大量體液稀釋成等滲溶液。對於劑量較小濃度較稀的溶液，大多是將劑量較小的葯物溶於水中，並添加氯化鈉、葡萄糖等調製成等溶液，亦可直接將葯物溶於生理鹽水或0.278mol/ L葡萄糖溶液中使用，以免引起紅細胞破裂。
臨床上常用的等滲溶液有：
1、生理鹽水(0.154mol/L或9.0g/L的NaCl溶液)
2、0.278mol/L或50.0g/L的葡萄糖溶液
3、0.149mol/L或12.5g/L的碳酸氫鈉溶液
臨床上常用的高滲溶液有：
1、0.513mol/L 的NaCL溶液
2、 0.278mol/L葡萄糖氯化鈉溶液（是生理鹽水中含0.278mol/L葡萄糖）,其中生理鹽水維持滲透壓,葡萄糖則供給熱量和水.
3、2.78mol/L葡萄糖溶液。
血漿中含有低分子的晶體物質（如氯化鈉、葡萄糖和碳酸氫鈉等）和高分子的膠體物質（如血紅蛋白、血脂等）。血漿中的滲透壓是這兩類物質所產生滲透壓的總和。其中由低分子晶體物質產生的滲透壓叫做晶體滲透壓；由高分子膠體物質產生的滲透壓叫做膠體滲透壓。血漿中低分子晶體物質的質量濃度約為 7.5g /L，高分子膠體物質的質量濃度約為70 g /L，雖然高分子膠體物質的含量高,它們的相對分子質量卻很大，單位體積血漿中的粒子數很少，而低分子晶體物質在血漿中含量雖然很低，但由於相對分子質量很小，多數又可離解成離子，因此粒子數較多。所以，血漿總滲透壓絕大部分是由低分子的晶體物質產生的（約佔99.5%），膠體滲透壓只佔極少一部分。
人體內半透膜的通透性不同，晶體滲透壓和膠體滲透壓在維持體內水鹽平衡功能上也不相同。膠體滲透壓雖然很小，但在體內起著重要的調節作用。
細胞膜是體內的一種半透膜，它將細胞內和細胞外液隔開，並只讓水分子自由透過膜內外，不僅不允許蛋白質等高分子膠體通過，連K+、Na+等小分子晶體也不易自由通過。因此，水在細胞內外的流通，就要受到鹽所產生的晶體滲透壓的影響。晶體滲透壓對維持細胞內外水分的相對平衡起著重要作用。臨床上常用晶體物質的溶液來糾正某些疾病所引起的水鹽失調。例如，人體由於某種原因而缺水時，細胞外液中鹽的濃度將相對升高，晶體滲透壓增大，於是使細胞內液的水分通過細胞膜向細胞外液滲透，造成細胞內液失水。如果大量飲水或者輸入過多的葡萄糖溶液，則使細胞外液鹽濃度降低，晶體滲透壓減小，細胞外液中的水分向細胞內液中滲透，嚴重時可產生水中毒。高溫作業之所以飲用鹽汽水，就是為了保持細胞外液晶體滲透壓的恆定。
毛細血管壁也是體內的一種半透膜，它與細胞膜不同，它間隔著血漿和組織間液，可以讓低分子如水、葡萄糖、尿素、氫基酸及各種離子自由透過，而不允許高分子蛋白質通過。所以，晶體滲透壓對維持血液與組織間液之間的水鹽平衡不起作用。如果由於某種原因造成血漿中蛋白質減少時，血漿的膠體滲透壓就會降低，血漿中的水就通過毛細血管壁進入組織間液，致使血容量降低而組織液增多，這是形成水腫的原因之一。臨床上對大面積燒傷，或者由於失血而造成血容量降低的患者進行補液時，除補以生理鹽水外，同時還需要輸入血漿或右旋糖酐等代血漿，以恢復血漿的膠體滲透壓和增加血容量。

㈥ 為什麼紅細胞放入純水中會脹破，而蛙卵不破

蛙卵的表面有一層受精膜，它的張力大。它也吸水後脹大而不破。

㈦ 稀釋紅細胞裂解液用去離子水還是pbs

紅細胞裂解液的原理是利用細胞內外存在鹽離子濃度差異而導致細胞膜脹破，所以直接用水稀釋就行了。

㈧ 為什麼加入蒸餾水能使雞血細胞破裂

我猜是因為滲透壓的原因
純水滲透壓低，雞血細胞內滲透壓高，
假設細胞半徑版為R，由於滲透權壓膨脹變為R+dR，這樣面積的增加為dA=8πRdR，其能量消耗為Σ×dA。如要讓細胞膨脹達到平衡，就是讓自由能pdV 等於表面張力，通過計算可以得到拉普拉斯公式：Σ=Rp/2。如果紅細胞在純水中，阻止水進入細胞的壓強為300pa，假設細胞直徑10μm，對細胞來說有多大呢？代入估算的p 得到Σ=10－5m×300pa/2=1.5×10－3Nm－1。這個力足夠撕開真核細胞，將細胞摧毀。所以你不能用純水來稀釋紅細胞，這樣他們會爆裂，即溶胞。

㈨ 將紅細胞置於純水中，會發生溶血現象，試解釋

紅細胞置於純水中，由於外界溶液濃度遠小於細胞內液，會發生滲透作用而吸水，沒有細胞壁的支撐作用，就會因吸水過多而破裂，其中的血紅蛋白就會流出來發生溶血。