純化水甲基紅指示劑配製

A. 2g/L甲基紅-乙醇指示劑怎麼配製啊

0.2g指示劑溶於100mL乙醇中
比較難溶。建議先將甲基紅稱到小燒杯中，加30mL左右的乙醇，用玻棒研磨助溶，將已溶解的倒入量筒中，燒杯中再加乙醇，又再研磨，反復幾次至溶解完全。
實在不溶的話就取上層的清液吧

B. 甲基紅一溴甲酚綠混合指示劑的配製方法

一、取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30ml，搖勻，即得。

二、參照《中國葯典》給出以下配置方法：

1、取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30ml，搖勻，即得。

2、另外，稱取溴甲酚綠0.5g、甲基紅0.1g，溶解於100ml95%的乙醇溶液中（分析醇），用0.1N的NaOH或0.1N的Hcl調節其Ph值為4.5，此時也可以配製出淡紫紅色的甲基紅—溴甲酚綠混合指示劑。

(2)純化水甲基紅指示劑配製擴展閱讀：

甲基紅一溴甲酚綠混合指示劑的其他參數

變色范圍：PH5.0-5.2（pH 5.0 以下為暗紅色，pH 5.1 為灰綠色，pH 5.2 以上為綠色）。

用途：用作HCl標准溶液標定的指示劑，變色域很窄，是工業碳酸鈉現行國家標准中指定的指示劑。

貯藏運輸：密封陰涼乾燥避光保存。

C. 怎樣配製0.1%的甲基紅-次甲基藍指示劑

這樣配：
0.12g甲基紅+0.08g亞甲基藍混合混合溶解於100mL無水乙醇中。
還有：
0.2%甲基紅乙醇溶液+0.1g亞甲基藍乙醇溶液，V/V=1：1，變色點pH=5.4，5.2（紅紫）→5.4（灰藍）→5.6（綠），保存於棕色瓶中。

我想你的這個0.1%也沒必要，也別太過於拘泥，只要兩種指示劑的比例別太誇張就可以了，終點顏色是綠色就對了，不過還要看看實際應用時的終點顏色好不好看。

D. 甲基紅指示劑0.001g/ml怎麼配

加入適量的水和紅性物質的酸性液體，按1:3的比例配，在配置過程中一定要根據科學規范的方法進行操作，避免造成不必要的損害。

E. 請問一下甲基紅指示劑應該怎樣配

你是不是配製1％的甲基紅乙醇液和0.5％的乙醇溶液哦？
1％甲基紅乙醇液配製方法：稱約1g甲基紅，加無水乙醇溶解並稀釋至100mL。
0.5％乙醇溶液配製方法：量取0.5mL無水乙醇，用蒸餾水稀釋至100mL。

F. 《中國葯典》純化水2010年版二部用試劑怎麼配製。

酸鹼度：取本品10ml,加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色（指示劑配，甲基紅指示液取甲基紅0. lg，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7. 4ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH4. 2〜6. 3(紅—黃）。溴廨香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍O.lg ，加0. 05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解，再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 pH6. 0〜7. 6(黃—藍）。 ）
硝酸鹽：取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液（1g氯化鉀融入10ML水中）0.4ml與0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ML硫酸中）0. lml,搖勻，緩緩滴加硫酸5ml,搖勻，將試管於50°C水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀0. 163g,加水溶解並稀釋至100ml,搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻，即得（每lml相當於l微克 N03)}0. 3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0. 000 006%)。
亞硝酸鹽：取本品10ml,置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1 — 100) lml與鹽酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0. 750g(按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,搖勻，再精密量取lml,加水稀釋成50ml,搖勻，即得（每lml相當於1微克NO2)}0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9. 8ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 002%)。
氨：取本品50ml,加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31. 5mg,加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)l. 5ml,加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0. 000 03%)。{鹼性碘化汞鉀試液：取碘化鉀10g，加水10ml溶解後，緩
緩加入二氯化汞的飽和水溶液，隨加隨攪拌，至生成的紅色沉澱不再溶解，加氫氧化鉀30g，溶解後，再加二氯化汞的飽和水溶液lml或lml以上，並用適量的水稀釋使成200ml,靜置，使沉澱，即得。用時傾取上層的澄明液應用。〔檢査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，應 即時顯黃棕色。}
電導率：應符合規定（附錄)。
總有機碳：不得過0.50mg/L(附錄)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物：取本品100ml,置105°C恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105°C乾燥至恆重，遺留殘渣不得過lmg。
重金屬：取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3. 5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度：取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查(附錄XI J)，細菌、黴菌和酵母菌總數每lml不得過100個。
其實有些試劑可以在葯典後面的附錄裡面找到的，都很簡單，記得採納啊

G. 溴甲酚綠-甲基紅指示劑怎麼配製

一、取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30ml，搖勻，即得。

二、參照《中國葯典》給出以下配置方法：

1、取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30ml，搖勻，即得。

2、另外，稱取溴甲酚綠0.5g、甲基紅0.1g，溶解於100ml95%的乙醇溶液中（分析醇），用0.1N的NaOH或0.1N的Hcl調節其Ph值為4.5，此時也可以配製出淡紫紅色的甲基紅—溴甲酚綠混合指示劑。

(7)純化水甲基紅指示劑配製擴展閱讀：

甲基紅一溴甲酚綠混合指示劑的其他參數

變色范圍：PH5.0-5.2（pH 5.0 以下為暗紅色，pH 5.1 為灰綠色，pH 5.2 以上為綠色）。

用途：用作HCl標准溶液標定的指示劑，變色域很窄，是工業碳酸鈉現行國家標准中指定的指示劑。

貯藏運輸：密封陰涼乾燥避光保存。

H. 甲基紅溶液怎麼配製

單純配甲基紅指示劑不用加溴甲酚綠，取0.1g甲基紅溶於50mL乙醇中即可。

甲基紅：
有光澤的紫色結晶或紅棕色粉末，溶於乙醇和乙酸，幾乎不溶於水；乙醇溶液經長時間保存後，可因羧基起酯化作用而使靈敏度顯著降低；最大吸收波長410nm，可用於原生動物活體染色；酸鹼指示劑，pH變色范圍4.4（紅）～6.2（黃）；滴定氨、弱有機鹼和生物鹼，但不適用於除草酸和苦味酸以外的有機酸；可與溴甲酚綠和亞甲基藍組成混合指示劑以縮短變色域和提高變色的敏銳性；沉澱滴定的吸附指示劑，如用硝酸釷滴定氟離子；檢定游離氯、亞氯酸鹽等氧化劑。