液相色譜能用純水嗎

『壹』 如何使用液相色譜

1．
電源准備
打開穩壓器電源開關，須待電壓指示至
220V
後，才能開啟其他有關設備。
2．LC-600高效液相色譜儀的准備
試劑：三氟乙酸
乙腈
超純水（Millipore
超純水）
冰乙酸
溶液配置：貯液瓶與流動相的准備
A
液
0.1%三氟乙酸
（三氟乙酸
1ml，超純水
999ml）室溫保存
B
液
60%乙腈
（乙腈
600ml，
超純水
400ml）室溫保存
樣品液
0.01%乙酸
（冰乙酸
10

l
超純水
100ml）室溫保存
泵頭沖洗液：精濾後超純水或者是
1%色譜純甲醇
室溫保存
註：貯液瓶應用超純水淌洗干凈，備用。
流動相溶劑用潔凈
G4
玻沙漏斗精濾除去微小顆粒（目前未濾過溶液）。
操作者必須清楚並註明
A、B
貯液瓶盛裝為何種溶劑。
沖
洗
泵
頭
：
用
注
射
管
於
軟
塑
料
管
末端
抽
吸
至
有
水
流
出
，
調
節
流
速
開
關
控
制
流
速
為20-30drop/min.（
①
流動相管道排氣
如果，管道中氣泡較多，可通過彈擊管道，排除氣泡，並逆時針旋轉脫氣泵活塞使其松動，用注射管於流動相出口的塑料管末端抽吸至管道內氣泡排除完全。操作時，我們通常已經打開了脫氣機（氣泡嚴重影響分離效果，所以觀察管道中液體是否有氣泡非常重要。）
②
開機
③
進入LC-600高效液相色譜儀操作系統
④
數據記錄的終止與保存
3．
關機
1）N2000色譜工作站的關閉
在
N2000的主操作界面上分別單擊關閉泵、檢測器圖標，或通過菜單關閉。關閉電腦主機及顯示器。將所有使用儀器用布蓋好。關閉排氣扇、空調與穩壓器開關。
2）
清潔衛生
實驗完畢後，打掃儀器室桌面與地面清潔，保持桌面整潔。
3）
儀器使用記錄
記錄當天的儀器使用情況於指定記錄本上，包括儀器使用起止時間與出現問題的解決方案，並簽上操作者的名字.以上為－－-液相色譜儀的使用方法

『貳』 液相色譜能不能用純水沖柱子為什麼

C18柱子不能用純水沖洗,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑.如果你確定是回堵塞了,就用純乙腈反沖,先用低答一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的...

『叄』 液相色譜裡面能只用水做流動相嗎

這個得看你的色譜柱。
一般的反相色譜柱不耐純水。如果用的話會特別費。專
我當初做過屬一個實驗，流動相是0.025mol/L的KH2PO4，色譜柱是C18柱，大概半個月換一根吧。
特殊的色譜柱可以耐受純水，但是可能分離效果不好，峰型也不一定好。

另外，純水很 容 易 長微生物。一般純凈水開瓶之後在25℃放置1天，過濾的速度就會緩慢，放三天就渾濁了。如果你的流動相是純水，那麼系統、色譜柱很容易堵塞。所以不建議使用。

『肆』 液相色譜儀有哪些前處理要用到超純水嗎

液相色譜儀根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）。現代液專相色譜儀由高屬壓輸液泵、進樣系統、溫度控制系統、色譜柱、檢測器、信號記錄系統等部分組成。與經典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點。

『伍』 液相色譜用超純水機有哪些水質標准

你好，很高興為您解答這個問題呢，要說液相色譜用的超純水機的標准呢，其實內都差不容多的，這里我就列舉一個適用於液相色譜的型號的超純水機給你解答超純水機的水質標准吧。

這個超純水機的型號是：Exceed-E-UV

這里也給你超純水機圖片：

那麼我就直接說這個適合液相色譜配套用的超純水機的水質標准了，中國分析實驗室用水規格（GB6682-2008）一級水標准
美國試葯級（CAP、ASTM、NCCLS）超純水水質標准准
中國國家電子級超純水規格（GB/T11446.1-1997）EW-I標准

以上就是關於這個超純水機的水質標准，希望可以幫助到您哦。

『陸』 液相色譜可以用100%水沖嗎，我的色譜柱不小心用純水沖了10分鍾左右，然後壓力就上不去了，我該怎

如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了

『柒』 高效液相色譜對純水有什麼要求

最好是電阻率大於18的去離子水

『捌』 做高效液相色譜是用純化水還是注射用水到底能不能用注射用水為什麼

純化水主要是指去除了重金屬離子的水，它可能含有微量的鈉離子等對版身體無害的元素；權注射用水是生理鹽水，是用蒸餾水加入適量的氯化鈉配製成的。

我們做試驗都是用的純化水，或者就是去賣大瓶的娃哈哈！！
沒有必要用注射用水！

『玖』 純水是否能通過高效液相色譜柱

看是什麼柱子，有一些做糖的柱子就是要求純水做流動相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有機相，以防對色譜柱傷害

『拾』 液相色譜C18柱堵塞後如何沖洗柱子，能用純水 沖柱子嗎

C18柱子不能用純水沖洗，再說本來就堵了，壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。
如果內你確定是堵容塞了，就用純乙腈反沖，先用低一點的流速，比如01ml/min，看壓力情況，不要超過200bar，再慢慢提高流速，但不要超過1.的流速，如果是真的堵了，可能會壓力慢慢降下來的。
如果上面方法不行，那還有可能是鹽析堵的，那就用乙腈：水=90：10反沖。