A. 一級反滲透+混床的方法製取純化水有時ph大於7是什麼原因呀請教哪位專家告訴我,謝謝
偶爾可能:1 原水水質波動造成
2 混床再生殘留鹼造成
B. 在超純水這塊:EDI和混床有什麼區別嗎
EDI技術是將電滲析和離子交換相結合的除鹽新工藝,該設備取電滲內析和混床離子交換容兩者之長,彌補對方之短,即可利用離子交換做深度處理,且不用葯劑進行再生,利用電離產生的H+和OH-,達到再生樹脂的目的。
混床,就是把一定比例的陽、陰離子交換樹脂混合裝填於同一交換裝置中,對流體中的離子進行交換、脫除。
此2種設備常用於工業超純水設備中反滲透設備後續處理系統中,EDI不需要再生,進水有一定的要求,運行中會產生一定的濃縮水。混床運行中不會產生廢水,但樹脂吸附飽和後需再生,再生時會產生一定的廢水。EDI的產水還達不到生產要求的情況下,常規的EDI後面會增加一套採用核子級樹脂的混床,核子級樹脂混床不可再生,但處理後的水質很好。
C. 純水分幾種級別 普通化學實驗是否應該使用一級水
實驗室純水可分為個常規等級:純水、去離子水、實驗室Ⅱ級純水和超純水。純水:純化水平最低,通常電導率在它可經由單一弱鹼性陰離子交換樹脂、反滲透或單次蒸餾製成。典型的應用包括玻璃器皿的清洗、高壓滅菌器、恆溫恆濕實驗箱和清洗機用水。去離子水:電導率通常在用含強陰離子交換樹脂的混床離子交換製成,但它有相對較高的有機物和細菌污染水平,能滿足多種需求,如清洗、制備分析標准樣、制備試劑和稀釋樣品等。 實驗室Ⅱ級純水:電導率總有機碳含量以及細菌含量有相關規定。其水質可適用於多種需求,從試劑制備和溶液稀釋,到為細胞培養配備營養液和微生物研究。這種純水可雙蒸而成,或整合和離子交換多種技術製成,也可以再結合吸附介質和燈。 超純水:這種級別的純水在電阻率、有機物含量、顆粒和細菌含量方面接近理論上的純度極限,通過離子交換、膜或蒸餾手段預純化,再經過核子級離子交換精純化得到超純水。通常超純水的電阻率可達18.2M,濾除甚至更小的顆粒。超純水適合多種精密分析實驗的需求,如高效液相色譜,離子色譜和離子捕獲-質譜。少熱源超純水適用於像真核細胞培養等生物應用,超濾技術通常用於去除大分子生物活性物質,如熱源以及無法檢測到的核酸酶和蛋白質
D. 實驗室純水分幾個等級
實驗室純水分四個等級,即:
1、蒸餾水:
實驗室最常用的一種純水,雖設備便宜,但極其耗能和費水且速度慢,應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內大部分的污染物。
2、去離子水:
應用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子,但水中仍然存在可溶性的有機物,可以污染離子交換柱從而降低其功效,去離子水存放後也容易引起細菌的繁殖。
3、反滲水:
反滲水克服了蒸餾水和去離子水的許多缺點,利用反滲透技術可以有效的去除水中的溶解鹽、膠體,細菌、病毒、細菌內毒素和大部分有機物等雜質。
4、超純水:
超純水在TOC、細菌、內毒素等指標方面並不相同,要根據實驗的要求來確定,如細胞培養則對細菌和內毒素有要求,而HPLC則要求TOC低。
拓展資料:
實驗室純水的分類與標准:國家實驗室純水標准(GB/T 6682)依據水的純度(水的導電性)分1、2、3級,1級電導率小於0.1μs/cm;2級電導率小於1.0μs/cm;3級電導率小於5.0μs/cm;
泉瑞QTCJ系列小型去離子水設備可滿足用戶的不同需求,產水水量10L-50L/h,水質完全符合國家實驗室1、2、3級標准,不同級別的水其生產工藝、生產產本相差較大,所以其用途也相以區分。
三級水是**級別的實驗室級純水,推薦用於玻璃器皿洗滌;水浴、高壓滅菌鍋用水以及超純水系統的進水。
二級水一般用於常規實驗室應用,比如緩沖液、pH 溶液及微生物培養基的制備;為超純水系統、臨床生化分析儀、培養箱、老化機供水;也可為化學分析或合成制備試劑。
一級水往往用於嚴格的實驗應用,如HPLC 流動相制備;GC 空白樣制備和樣品稀釋、HPLC、AA、ICP-MS等高精度分析技術;緩沖液、哺乳動物培養基制備及試管嬰兒;分子生物學試劑制備(DNA 測序、PCR 擴增等);電泳及雜交實驗溶液配製等。
通常我們實驗室工作人員為了實驗的准確與精確性,採用一級標準的水用於二級水的實驗應用中。
E. 一級純化水是什麼
而純化水裡 只有水 也就是H2O 別的什麼都沒有 純度可以達到小數點以後4位到6位 如99.99999%
F. 純化水制備一級二級膜淡水跟濃水的比列是多少
RO憋壓現象一般不會出現很大的問題,前提是高壓泵有高壓保護措施,有防爆膜組回件,如答果沒有或者沒發生報警,或者報警後機器不能做出有效的保護的情況下,容易出現RO膜組件擊穿,爆裂或者密封圈破裂的情況,根據你的情況電導率很快升高,絕大多數原因就是膜連接密封圈或者模頭密封原因,建議把一級RO組件整體拆解下來,檢查外觀和連接器一級膜頭密封。不會很大問題的。祝你好運。
G. 純水的流程,混床再生怎麼做
爭光混床樹脂
的預處理方法和再生方法
一、樹脂的裝填
1. 在樹脂裝填前,先檢查各設備是否完好,交換柱中是否有焊頭,螺帽等鐵渣;同時檢查水帽是否擰緊,並試水壓,沒有滴漏存在。在將樹脂裝填過程中還應避免包裝袋、內袋、繩子及泥沙等帶入交換柱中。
2. 先將交換柱充入約200mm高度的水,把陽樹脂裝入交換柱,根據交換柱尺寸計算,裝填所需的陽樹脂量,然後從下向上進行反洗,將陽樹脂層托平,確保陽樹脂裝填高度低於中排約30mm。
3. 繼續將水注入交換柱中,直至水高度在陽樹脂層上1000mm處,根據交換柱尺寸計算,裝填所需的陰樹脂量,陰樹脂裝填高度為陽樹脂高度的2倍,樹脂在裝填時應保持樹脂層中無氣泡存在。
4. 陰樹脂裝填好後,將水充滿交換柱,再用水從上向下沖洗,直至出水澄清。
二、樹脂的預處理
1. 從交換柱底部以3~4m/h的流速從下向上通入兩倍樹脂體積(陽陰樹脂總樹脂量)的約4%HCl溶液,然後用交換柱內的鹽酸溶液浸泡4~8h。
2. 用清水從上向下淋洗樹脂,直至出水pH試紙檢測約為5。
3. 將水液面放置樹脂層上約500mm處,從交換柱進鹼管,以3~4m/h的流速從上向下通入兩倍樹脂體積(陽陰樹脂總樹脂量)的約4%NaOH溶液,然後用交換柱內的鹽酸溶液浸泡4~8h。
4. 鹼浸泡之後,不經清洗,直接進行大反洗,反洗開始時,流速宜小,待樹脂松動後,逐漸加大反洗流速,使整個樹脂層的膨脹率在50~70%,維持10min左右,觀察分層是否清楚。
三、樹脂的再生
1. 在反洗分層後,放水到樹脂表面上約100mm處,開再生泵及中排,通過視鏡,調整液面進水平衡後,開始再生,由交換柱上下同時進鹼液和酸液,分別以3~4m/h的流速流經陽、陰樹脂層後,再生廢液由中間排排液裝置同時排出。若酸液進完後,鹼液還未進完,下部仍以同樣的流速通清洗水,以防鹼液串入下部而污染已再生好的陽樹脂。
2. 上下同時以再生同樣流速通過樹脂層進行置換,用清洗水分別流經陽、陰樹脂層,廢液由中間排排液裝置同時排出,置換時間為30~60min。
3. 提高對流清洗流速至10~20m/h,直至中排出水的電導率小於10μs/cm,Na+小於100ppb。之後,降低下部進水流速,同時清洗,至中排出水電導率小於10μs/cm,Na+小於100ppb。反之,提高下部進水流速 ,降低上部進水流速,同時清洗,到中排出水電導率小於10μs/cm,Na+小於100ppb。
4. 對流清洗好後,用水從上向下進行串洗,直至電導率小於10μs/cm以下為止。在正洗過程中,有時為了提高正洗效果,可進行一次2~3min的短時間反洗,以消除死角殘液。
5. 陰、陰樹脂的混合
混合前,應把交換器中的水液面,下降到樹脂表面上100~200mm處,壓縮空氣的壓力一般採用0.1-0.15MPa,流量為2.0-3.0m3/(m2.s)混合時間,一般為3.0~5.0min,時間過長易磨損樹脂,為防止樹脂在沉降過程中又重新分離,而影響樹脂的混合程度,除了必須通入適當的壓縮空氣外,仍需有足夠大的排水速度,迫使樹脂迅速降落,避免樹脂重新分離。
6. 正洗
混合後的樹脂層,還要用除鹽水以10~20m/h的流速進行正洗,直至出水合格後(SiO2含量低於20μg/l,電導率低於0.2μs/cm ),方可投入運行,運行流速為40~60m/h。
7. 樹脂在運行失效之後,用水進行反洗分層,反洗開始時,流速宜小,待樹脂層松動後,逐漸加大流速到10m/h左右,使整個樹脂層的膨脹率在50~70%,維持10~15min,一般即可達到較好的分離效果。
8. 在樹脂反洗分層之後,可對樹脂進行下一周期再生。
H. 一級除鹽加混床系統
混床的周期制水量至少在3萬噸,具體多少要看再生的水平
I. 預處理+一級反滲透+二級反滲透+EDI 如果要求的水更加純的話 還需要加拋光混床。具體的配置有點多,
以你現在的配置水的電阻率可以做到15兆,沒問題,,你要提供很多條件,如下,你的進水水質分析,設備在那個地方,(南方還是北方主要是溫度關系)你的終端產水要多少,是要低端配置還是高的配製置。
J. 純化水一級反滲透後為什麼要加鹼
調節PH值,可以降低出水的電導率