分析純水楊酸的含量

Ⅰ 葯典中規定,成品阿司匹林中要檢測水楊酸的量,為什麼

因為游離的水楊酸有毒，且分子的酚羥基在空氣中易被逐漸氧化一系列的有色醌型化合物使阿司匹林成品變色。

阿司匹林主要成分是乙醯水楊酸，所以要化驗水楊酸含量。測阿司匹林中水楊酸的量就是為了測出阿司匹林的分解率，05葯典上是用二次滴定法測的。

阿司匹林本身具有不穩定性，在潮濕酸鹼的條件下容易分解出遊離的水楊酸，若超過限量，人服用後則可能對胃腸道產生強烈的刺激，若病人本身還有胃潰瘍等病症則非常危險。

(1)分析純水楊酸的含量擴展閱讀：

水楊酸在某些弱酸性電解液中作為添加劑，也可用作電鍍或化學鍍的絡合劑。主要作為醫葯工業的原料，用於制備阿司匹林、水楊酸鈉、水楊醯胺、止痛靈、水楊酸苯酯、血防-67等葯物。染料工業用於制備媒染純黃、直接棕3GN、酸性鉻黃等。還用作橡膠硫化延緩劑和消毒防腐劑等。

苯酚與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，蒸餾脫水後，通二氧化碳進行羧基化反應，製得水楊酸鈉鹽，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品經升華精製得成品。

Ⅱ 提取植物葉片中的水楊酸及測定其含量的方法

一般採用柳樹，楊樹，冬青樹皮或獼猴桃果實等來提，當然楊柳科的樹葉中水楊酸含量也是很高的。

測定含量：

主要儀器：Beckman高效液相色譜儀，島津熒光檢測器，Heidolp旋轉蒸發儀。SA標准品，上海五聯化工廠生產；甲醇為色譜純，天津市四友生物醫學技術有限公司生產；其餘所用試劑均為分析純；水(二次蒸餾水，自製)。

HPLC檢測條件：Cl8柱，7．3mm~20cm；流動相： 甲醇：乙酸緩沖液(pH3．2)=50：50；島津熒光檢測器(激發波長為310nm，發射波長為415nm)；流速為1．0mIMmin；進樣量為201xL。

提取：

水楊酸可由苯酚與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，蒸餾脫水後，通二氧化碳進行羧基化反應，製得水楊酸鈉鹽，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品經升華精製得成品。

其制備方法是由苯酚鈉鹽與二氧化碳羧基化後再經酸化而得。用苯酚及液體燒鹼製成苯酚鈉鹽溶液，真空乾燥，然後於100℃下慢慢通入乾燥的二氧化碳，當壓力達到0.7～0.8MPa時，停止通二氧化碳，升溫至140～180℃。

(2)分析純水楊酸的含量擴展閱讀：

水楊酸在某些弱酸性電解液中作為添加劑，也可用作電鍍或化學鍍的絡合劑。化妝品防腐劑。主要用於花露水、痱子水、奎寧頭水等水類化妝品。除防腐殺菌作用外，還有祛除汗臭、止癢消腫、止痛消炎等功能。

主要作為醫葯工業的原料，用於制備阿司匹林、水楊酸鈉、水楊醯胺、止痛靈、水楊酸苯酯、血防-67等葯物。染料工業用於制備媒染純黃、直接棕3GN、酸性鉻黃等。還用作橡膠硫化延緩劑和消毒防腐劑等。

用作環氧樹脂固化的促進劑，也可作為防腐劑。可用來制備水楊酸甲酯、水楊酸乙酯等合成香料。染料工業用作制備直接染料及酸性染料等的原料。還可用作橡膠防焦劑、消毒劑等。

Ⅲ 水楊酸和化學試劑分析純水楊酸一樣嗎效果是否也一樣

就化學本質來講都是一樣的只是純度不同罷了，分析純的水楊酸屬於二等純，最好的是優級回純，還有試驗純和答化學純，這些只是對產品純度的一種定量分析而已，在不同的環境下需要物質的純度是不同的，例如如果做的是分析化學試驗，那麼你就需要用分析純，而不建議用化學純。其實大多數的化學試驗用的都是分析純，當然了如果只是簡單的驗證性試驗化學純也是完全可以的。 對了，另外補充一點啊，效果是否一樣看你做的是什麼試驗，如果對試驗要求不高那麼效果應該是一樣的，但是如果是很精密的試驗效果肯定有差別。

Ⅳ 水楊酸誰什麼 它的化學成分是什麼

1、水楊酸是一種脂溶性的有機酸，水楊酸是一種白色的結晶粉狀物，存在於自然界的柳樹皮、白珠樹葉及甜樺樹中。

水楊酸常溫下穩定。急劇加熱分解為苯酚和二氧化碳。具有部分酸的通性。本品刺激皮膚、黏膜，因能與機體組織中的蛋白質發生反應，所以有腐蝕作用。

2、水楊酸的化學成分是C7H6O3。

(4)分析純水楊酸的含量擴展閱讀：

水楊酸的用途：

1、鹼量法及碘量法滴定的標准。熒光指示劑，絡合指示劑。

2、本品在橡膠工業中用作防焦劑及生產紫外線吸收劑和發泡劑等。

3、 用作配合指示劑、配合掩蔽劑。鈦、鋯、鎢等離子的顯色劑及防腐劑。

4、 水楊酸在某些弱酸性電解液中作為添加劑，也可用作電鍍或化學鍍的絡合劑。

5、用作環氧樹脂固化的促進劑，也可作為防腐劑。可用來制備水楊酸甲酯、水楊酸乙酯等合成香料。染料工業用作制備直接染料及酸性染料等的原料。還可用作橡膠防焦劑、消毒劑等。

Ⅳ 水楊酸和化學試劑分析純水楊酸一樣嗎

這是純度比較高的水楊酸。也是水楊酸啊，分析純只是代表他的純度等級。

Ⅵ 怎樣測試水楊酸鈉的含量

樓上的回答是錯誤的。水楊酸鈉是鄰羥基苯甲酸鈉，假設用酸鹼滴定法，只有兩種可能：
1、用鹼滴定酚羥基。
2、用酸滴定羧基負離子。
我們知道，酚羥基的酸性非常弱；羧酸的酸性比較強，那麼羧基負離子的鹼性就非常弱。根據分析化學原理可知，過弱的酸鹼是不能用酸鹼滴定法測量的，所以這兩種方法都不可行，即不能使用酸鹼滴定法。
合理而又簡便的方法是用分光光度法，據文獻報道，水楊酸鈉在296nm處有較強的吸收。《水楊酸鈉合劑含量測定方法的改進》（by 孫霞） 這篇論文給出了如何操作，可以查閱。

Ⅶ 如何測定植物中水楊酸的含量

用測定羥基苯甲酸的方法
水楊酸(salicylic acid，SA)是一種植物界廣泛存在的天然物質，它不僅具有重要的葯理效應，而且對植物生長發育過程以及植物抗病性方面有著廣泛的調控作用 。SA處理可以延緩多種果實的成熟衰老進程。通過測定果實成熟衰老過程中組織內源SA水平的變化，可以更好了解果實成熟衰老機理，為SA及其衍生物調控果實成熟衰老進程積累基礎。但是植物組織中內源SA水平很低，一般在1．0～8．4p~g／g之間_4-一-，果實組織中含量則相對更低，因此如何更有效地提取組織中的SA，並配以更靈敏的檢測方法，是研究SA對果實成熟衰老調控的重要內容。
現有的植物組織內源SA提取方法比較復雜，要經過提取、液液分配、蒸乾等多個步驟，回收率較低，一般在34．0％～80．7％之間，而血液中SA的提取是通過乙醚或乙醚與石油醚混合物一步萃取法，較現有的植物組織中SA提取法更為簡便。

1，提取方法：
取l0．0g葉片充分研磨後，置於50mL的離心管中， 加4．0mL 5％ 的三氯乙酸， 加水至20．0mL後再加入30．0mL乙醚，充分搖勻，浸提12h， 於l 000~g下離心5.0min，取出上部乙醚相，水相再經乙醚重復提取2次，合並乙醚相，真空旋轉蒸干後，加入1．0mL 50％甲醇50％乙酸緩沖液(pH3．2)的混合液將其溶解，置於Ep—
pendorf管中保存，即為游離態SA樣品。水相加l8．5％的HCI至終濃度為3．2％，於80cI=水浴中加熱1．0h，冷卻後用乙醚提取3次，合並乙醚相，蒸干後加入1．0mL 50％ 甲醇+50％乙酸緩沖液(pH3．2)的混合液溶解，置於Eppendorf管中保存，即為結合態SA樣品。樣品經0，3 Ixm 的微孑L過濾器過濾後，用高效液相色譜(HPLC)進
行檢測。

2，測定含量

1-2 主要儀器與試劑
主要儀器：Beckman高效液相色譜儀(帶化學工作站)，島津熒光檢測器，Heidolp旋轉蒸發儀(德國)。
SA標准品，上海五聯化工廠生產；甲醇為色譜純，天津市四友生物醫學技術有限公司生產；其餘所用試劑均為分析純；水(二次蒸餾水，自製)。

HPLC檢測條件
Cl8柱，7．3mm~20cm；流動相： 甲醇：乙酸緩沖液(pH3．2)=50：50；島津熒光檢測器(激發波長為310nm，發射波長為415nm)；流速為1．0mIMmin；進樣量為201xL。
1．5 標准曲線的建立
用50％甲醇+50％乙酸緩沖液(pH3．2)的混合液配製濃度為l，0m g／mL的SA溶液，再稀釋成0、0．25、0．5、l，0、2，01xg／mL的標准溶液，將不同濃度的標准溶液用HPLC測定，得到標准曲線。

具體參考文獻：
題目：《獼猴桃果實中內源水楊酸的提取、測定及其在采後研究中的應用》獼猴桃果實中內源水楊酸的提取、測定及其在采後研究中的應用=Extraction and Determination of Endogenous Salicylic Acid from Kiwifruit and Its Application to Postharvest Research[刊，中]/張玉（浙江大學果實分子生理與生物技術實驗室，杭州 310029），陳昆松，張上隆//中國食品學報.—2004，4（3）.—6～9
摘要：建立一種更有效的水楊酸（SA）提取、測定方法是了解SA對采後果實成熟衰老生理影響和調控機理的基礎。本文採用乙醚一步萃取法提取獼猴桃果實組織中內源SA，用高效液相色譜法（熒光檢測器）測定其含量。結果顯示，本方法回收率為（96.4±3.0）%，顯著高於其它已報道的方法，最低檢測限為0.9ng／g·FW。SA的熒光峰面積與濃度在0～2.0μg／mL范圍內呈線性關系，達到極顯著水平（r＝0.9991**），該方法簡便易行，樣品提取時間比以往報道的方法節省一半，因此可用於成熟果實組織中的內源SA萃取和測定。圖4表1參12。

NO

Ⅷ 葯典規定，成品阿司匹林中要檢測水楊酸的含量，為什麼本實驗中用什麼方法來檢測阿司匹林中的水楊酸，試

阿司匹林
主要成分是乙醯水楊酸
所以要化驗水楊酸含量
本實驗是什麼，你沒說，題目不全

Ⅸ 葯典規定，成品阿司匹林中要檢測水楊酸的含量，為什麼本實驗中用什麼方法來檢測阿司匹林中的水楊酸，

因為阿司匹林是由水楊酸和別的物質酯化得到的
酯化是可逆的
水楊酸即為雜質