『壹』 在強酸性陽離子交換柱上asp，his及leu等幾種氨基酸的洗脫順序如何為什麼
依次是：精氨酸Asp，賴氨酸Leu，組氨酸His
因為他們的鹼性，也就是攜帶正電荷的能力，或者說電離成陽離子的能力，由強到弱是這個順序。
『貳』 請問強酸性陽離子交換樹脂的活化用什麼儀器，步驟是怎樣的啊
活化用到實驗室的小型離子交換柱
首先用2N的氫氧化鈉處理24小時，然後洗成中性內
再用2N的硫酸處理容24小時，洗成中性，待用。這樣處理後的樹脂為-SO3H^形式的。
先用酸處理，再用氨水處理後的樹脂為-SO3NH4^形式的。
處理為什麼形式，具體要看你用在哪個方面而定。
『叄』 離子交換樹脂柱上柱速度
柱子下端流出液的速度是2倍柱體積每小時。層析柱的下端一般是由旋專塞的，開口大小控屬制流速啊，拿個量筒記下時間，比如5分鍾能流出多少體積，最後換算成每小時多少，比較下速度快慢，多退少補。柱子下端的旋塞不太容易控制流速的話，可以在下面接一個輸液器，就是打點滴那種，很便宜，一看你就知道怎麼用。可以手動上樣，如果懶或者柱子高，可以加個泵，將樣品通過泵打到柱子上端。夠詳細吧。
『肆』 在強酸型陽離子交換柱上天冬氨酸，組氨酸，亮氨酸等幾種氨基酸的洗脫順序及原因。
洗脫順序先後依次是：天冬氨酸、亮氨酸、組氨酸。
原因：氨基酸與陽離子交換樹回脂的靜電引力大小答依次是 鹼性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸，所以洗脫的順序就先是酸性氨基酸，然後是中性氨基酸，最後是鹼性氨基酸。
天冬氨酸屬於酸性氨基酸，組氨酸屬於鹼性氨基酸，亮氨酸屬於中性氨基酸。
詳見《生物化學》王鏡岩 第三版 上冊 153頁
『伍』 離子交換色譜法的原理、裝置及應用是什麼
一、原理：離子抄交換色譜（ion exchange chromatography，IEC）以離子交換樹脂作為固定相，樹脂上具有固定離子基團及可交換的離子基團。當流動相帶著組分電離生成的離子通過固定相時，組分離子與樹脂上可交換的離子基團進行可逆變換。根據組分離子對樹脂親合力不同而得到分離。
二、裝置：
1、分離柱：裝有離子交換樹脂，如陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂或螯合離子交換樹脂。
2、抑制柱和柱後衍生作用：常用的檢測器不僅能檢測樣品離子，而且也對移動相中的離子有響應，所以必須消除移動相離子的干擾。
3、檢測器：分為通用型和專用型。通用型檢測器對存在於檢測池中的所有離子都有響應。離子色譜中最常用的電導檢測器就是通用型的一種。
三、應用：
離子色譜主要用於測定各種離子的含量，特別適於測定水溶液中低濃度的陰離子，例如飲用水水質分析，高純水的離子分析，礦泉水、雨水、各種廢水和電廠水的分析，紙漿和漂白液的分析，食品分析，生物體液(尿和血等)中的離子測定，以及鋼鐵工業、環境保護等方面的應用。
『陸』 強酸性陽離子交換樹脂的預處理詳細步驟求助
強酸性陽離子交換樹脂的預處理詳細步驟求助
輸入你樹脂的牌號
這個一般網上都會有詳細處理方法的
最好還是和購買的廠家聯系，要他們的技術支持提供處理方法
『柒』 732鈉型強酸性陽離子交換樹脂柱過柱子慢有何方法解決
你把問題講清楚一點，是設備(交換柱)出水量低？還是設備出水水質的問題？暈？？？我是從事這方面工作的設計人員。你不將情況說明白，別人怎麼回答，只能猜啊…
『捌』 用強酸性陽離子交換樹脂分離氨基酸混合物時，為什麼要逐步提高洗脫液的pH和離子強度
用強酸性陽離子交換樹脂分離氨基酸混合物時，氨基酸都是以陽離子的形式版，被吸附到樹脂權的離子交換位上。
由於氨基酸是兩性化合物，既有酸性，也有鹼性，因此氨基酸都有等電點，pH低於等電點時，呈陽離子狀態，pH高於等電點時，呈陰離子狀態。氨基酸被強酸性離子交換樹脂吸附後，都是以陽離子形式存在的，轉變為陰離子就會被洗脫。通過逐漸提高洗脫液的pH，利用氨基酸不同的等電點，使不同的氨基酸逐漸從陽離子改變為陰離子，而被洗脫出來，從而達到分離效果。