離子交換器電導低

Ⅰ 陰離子交換器失效時為什麼電導會先下降後上升

陽離子交換器吸附的是水中的正價離子，陰離子交換器吸附的是水中的負價離子，陰離子交換器中的樹脂飽和，代表水中的負價離子增多，正價離子少，就會導致電導率上升。

Ⅱ 離子交換器有可能失效

經調整後內冷水的電導率小於0.5μs/cm時，即判斷離子交換器失效

Ⅲ 陰陽離子交換器電導標準是多少

如果是火電鍋爐給水質量，還要已知鍋爐過熱蒸汽的設計壓力，一般設計壓力12.7~18.3Mpa，汽包鍋爐給水電導率(氫離子交換後)標准值≤0.30μS/cm、期望值≤0.20μS/cm...。一傑水質

Ⅳ 離子交換器的工作原理

工作原理就是離子的交換。
運行時：陽樹脂(H-R)+(M+)-->：(M-R)+(H+)
陰樹脂(OH-R)+(X-)-->：(X-R)+(OH-)
其中M+為金屬離子，X-為陰離子。
再生過程為其逆過程。
離子交換器的失效控制
離子交換除鹽水處理最簡單的流程為 陽床-陰床 組成的一級復床除鹽系統。有的一級復床除鹽系統採用單元制，即每套一級復床除鹽系統包括 陽床、（除碳器）、陰床各一台，在離子交換除鹽運行過程中，無論是陽床還是陰床先失效，都是同時再生；還有的一級復床除鹽系統採用母管制，即陽床與陽床或陰床與陰床是並聯運行的，哪一台交換器失效就再生哪一台。
1 檢測和控制原理
強酸性陽樹脂對水中各種陽離子的吸附順序為：Fe3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>Na+>H+. ；由此可知，水中金屬離子Na+被吸附的能力最弱，所以當離子交換時樹脂層的各種離子吸附層逐漸下移，H+.最後被其他陽離子置換下來，當保護層穿透時，首先泄漏的是最下層的Na+；因此監督陽離子交換器失效是以漏鈉為標準的；其反應方程為（A代表金屬陽離子,R為樹脂基團）：
An+ +nRH=RnA+n H+
HCO3- + H+ =H2O+CO2↑
強鹼性陰樹脂對水中各種陰離子的吸附順序為：SO42->NO3->Cl->OH->HCO3->HSiO3- 。由此可知，HSiO3-的吸附能力最弱，所以當離子交換時樹脂層的各種離子吸附層逐漸下移，OH-.被其他陰離子置換下來，當保護層穿透時，首先泄漏的是最下層的HSiO3-；因此監督陰離子交換器失效是以漏硅為標準的；其反應方程為（B代表酸根陰離子，R為樹脂基團）：
Bm- +mROH=RmB+mOH-
2 控制點和控制方法
由於母管制系統包含了單元制系統,而且它具有能充分使用樹脂、提高交換器的出水能力、降低酸鹼消耗等優點，我們在研究中主要討論以這種結構為基礎的離子交換除鹽水處理系統。
以成都生物製品研究所蛋白分離車間純水站為例，該系統為母管制水處理系統，系統的結構為：砂濾-活性炭過濾-粗濾-陽床- 一陰-二陰-混床-精濾-純水罐，系統產水能力為5 t/h，在系統的失效控制研究中，我們提出單元失效控制概念，也就是充分利用了母管制制水系統的優點對系統進行失效控制。
（1）RO對各有機溶質的去除率大於NF膜。（2）不同有機溶質的去除率不相同，有的甚至相差很大（例如，RO和NF膜對乙酸的吸光度去除率分別為95.34%、81.45%，而對苯胺的吸光度去除率則分別為61.50%、46.82%）。
3 出水水質
原水經一級復床除鹽後，電導率（25℃）低於10μS/cm，水中硅含量低於100μg/L。

Ⅳ 離子交換器處理出來的水pH偏低需怎樣處理

問題范圍太廣啊，您得說清楚是什麼樣的離子交換設備，比如陽床，混床等，這回樣便答於回答。
如果是陽床，那麼後面跟上陰床即可有效解決該問題，但我覺得你的問題更多應該是涉及混床設備出水PH偏低的可能，混床設備正常出水PH為6.5-7.0（在線），如果要提高出水PH值，可以適當加氨或加鹼。這么一說就牽扯到這部分水是作什麼用。比如發電機組的定子冷卻水，要求通過樹脂凈化後，既能控制電導率又要提高PH值，目前國內發電機組普遍採用的方法有3種，1、鈉型陽樹脂＋氫氧型陰樹脂，用前用大流量的純水沖洗，將電導率沖到小於0.5後投用；2、氫型陽樹脂＋氫氧型陰樹脂混合後裝入混床，然後後面跟上微鹼化裝置（即加入少量NaOH調PH值）；3、鈉氫混合陽樹脂＋氫氧型陰樹脂混合作為混床樹脂，這個得根據用戶不同水質情況，微調配比，一般產水Ph可以控制在7.2-7.8，電導率小於0.6，然後隨著使用時間延長，出水電導率逐漸走高的同時，Ph也同步提高。
由於您的問題涉及面太廣，我也只能舉例說明以上，如果不合適，可以追問。

Ⅵ 離子交換器常見故障及其消除方法有哪些

凈得瑞為您解答：
離子交換劑常見的故障有：交換劑工作交換能力降低，周期制水量減少；運行或再生反洗過程中有交換劑流失；整個軟化過程中，交換器出水總是有硬度；軟化水氯離子含量增加；軟化水或再生排廢水，有時呈黃色，即交換劑產生溶膠現象。1、交換劑工作交換能力降低，周期制水量減少其可能產生的原因有：
（1）原水中Fe3+、Al3+含量高，使交換劑「中毒」，這時樹脂顏色變深，呈暗紅色。處理方法是用酸清洗復甦交換劑。
（2）反洗不夠徹底，交換劑被懸浮物污染，有結塊現象，產生偏流。處理方法是徹底反洗或清洗交換劑層，盡量降低進水的懸浮物含量。
（3）再生劑用量太少活濃度太低；食鹽中鋼離子含量過低。處理方法是適當增加再生劑用量或提高再生液濃度，使用含鈉量高的工業鹽。
（4）交換劑層高度太低或交換劑逐漸減少。處理方法是適當增加交換劑層高度。（5）再生流速太快或再生方法不對。處理方法是嚴格按正確的再生方法操作。
（6）原水水質突然惡化，或運行流速太快。處理方法是掌握水質變化規律，適當降低運行流速。2、運行或再生反洗過程中有交換劑流失其可能產生的原因有：
（1）排水裝置如排水帽破裂。處理方法是檢修排水裝置，更換排水帽。
（2）反洗強度太大。處理方法是反洗時注意觀察樹脂膨脹高度，當樹脂膨脹接近頂部時，適當降低反洗強度。
3、整個軟化過程中，交換器出水總是有硬度其可能產生的原因有：
（1）反洗閥門或鹽水閥門泄漏，關不嚴。處理方法是及時檢修閥門。
（2）交換劑層高度不夠或運行流速太快。處理方法是添加交換劑，調整運行流速。（3）交換劑「中毒」變質，已失去交換能力。處理方法是處理或更換交換劑。（4）原水中硬度太高，或鈉鹽濃度太大。處理方法是採用二級軟化。
（5）化驗試劑中有硬度或指示劑失效。處理方法是檢查或更換試劑，正確進行化驗操作。4、軟化水氯離子含量增加其可能產生的原因有：
（1）再生時錯開出水閥或運行時誤開鹽閥。處理方法是謹慎操作，防止差錯。（2）鹽水閥或正在再生的交換器出水閥滲漏。處理方法是及時檢修閥門。
（3）再生後正洗不徹底，或水源水質變化。處理方法是正洗至進、出水氯根含量基本一致，監測原水氯根含量是否增加。

Ⅶ 混合離子交換器壓差大的原因

1、混合離子交換器進水電導率高。反滲透膜時常出現堵塞，運行壓力高、壓差大、產水量下降、電導率高，致使交換器運行周期下降。
2、交換器再生一次需要動作大小十多個閥門，歷時2小時以上，而且得在現場隨時分析檢測。頻繁的再生使操作工的勞動強度加大，有時分析檢測不準確或不及時，交換器再生酸。鹼濃度不夠或者過量，致使混合床再生效果差，運行時間短。頻繁再生使酸、鹼消耗量增加。
3、酸鹼濃度表顯示不準確，混合床再生在線酸、鹼濃度表是操作工再生操作的重要參數，濃度表經常出現不動作或不顯示數值的現象，既影響職工操作調整，影響再生效果，又浪費酸、鹼。對此，要求操作工再生時要做到認真觀察、細心檢查，一旦發現濃度表故障，及時聯系儀表工修理。

Ⅷ 離子交換器如何判斷失效

經調整後內冷水的電導率小於0.5μs/cm時，即判斷離子交換器失效。

Ⅸ 若普通水樣制經過陽離子交換就進行電導率測定與原水樣相比電導率是增加還是下降，為什麼

電導復率就是氫電導率，是通過氫制離子交換器之後直接測得得水或者溶液的電導率。
比電導就是一個比值，就是經過氫離子交換器的水的電導率除以不經過氫離子交換器測得的電導率。
這就是說，電導率表示水的純度；而比電導率就是表示水中加入的其他離子，比如銨離子的多少的一個度量標准。