氫型強陽離子交換樹脂磺化交聯的苯乙烯二乙烯苯共聚物的離子交換柱

A. 離子交換柱

一類樹脂，H型就是氫型。

B. 離子交換柱什麼時候發明的

1935英國的Adams和Holmes發表了關抄於酚醛樹脂襲和苯胺甲醛樹脂的離子交換性能的工作報告，開創了離子交換樹脂領域，同時也開創了功能高分子領域。離子交換樹脂可以使水不經過蒸餾而脫鹽，既簡便又節約能源。因此根據Adams和Holmes的發明，帶有磺酸基和氨基的酚醛樹脂很快就實現了工業化生產並在水的脫鹽中得到了應用。1944年D』Alelio合成了具有優良物理和化學性能的磺化苯乙烯-二乙烯苯共聚物離子交換樹脂交聯聚丙烯酸樹脂，奠定了現代離子交換樹脂的基礎。

C. 抗病毒葯利巴韋林是哪類物質其分子式和結構簡式是什麼有哪些配伍禁忌

拼音名：Libaweilin Pian 利巴韋林片
英文名：Ribavirin Tablets 書頁號：2000年版二部－302 本品含利巴韋林(C8H12N4O5)應為標示量的90.0％～110.0％。 【性狀】 本品為白色片；氣香，味甜。 【鑒別】 取本品的細粉適量（約相當於利巴韋林10mg），加水20ml，研磨,過 濾，取濾液，照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗，顯相同的反應。 【檢查】 應符合片劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ A）。 【含量測定】 取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於利巴韋林 2mg）,置50ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，照利韋巴林項 下的方法測定。 【類別】 同利巴韋林。 【規格】 (1)20mg (2)50mg (3)100mg 【貯藏】 密封保存。 有效期：暫定二年。 本品主要成份為：利巴韋林。其化學名稱為：1-b-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧醯胺。 結構式：（參見利巴韋林滴鼻液） 分子式：C8H12N4O5 分子量：244.21 本品與齊多夫定同用時有拮抗作用，因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。 【葯物過量】 大劑量應用可致心臟損害，對有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困難、胸痛等。
編輯本段葯物分析
方法名稱： 利巴韋林片－利巴韋林－高效液相色譜法 應用范圍： 本方法採用高效液相色譜法測定利巴韋林片中利巴韋林的含量。 本方法適用於利巴韋林片。 方法原理： 供試品經流動相溶液溶解並定量稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，於波長207nm處檢測利巴韋林的峰面積，計算出其含量。 試劑： 1. 水 2. 稀硫酸 儀器設備： 1. 儀器 1.1 高效液相色譜儀 1.2 色譜柱 氫型陽離子交換樹脂，磺化交聯的苯乙烯-二乙烯基共聚物為填充劑，理論塔板數按利巴韋林峰計算應不低於3000。 1.3 紫外吸收檢測器 2. 色譜條件 2.1 流動相：水（用稀硫酸調節pH值至2.5±0.1） 2.2 檢測波長：207nm 2.3 柱溫：室溫 試樣制備： 1. 稀硫酸 取硫酸57mL，加水稀釋至1000mL，即得。 2. 對照品溶液的制備 精密稱取利巴韋林對照品適量，加流動相溶解並稀釋製成每1mL中約含50µg的溶液，即為對照品溶液。 3.供試品溶液的制備 取供試品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量，加流動相溶解並稀釋製成每1mL中約含利巴韋林50µg的溶液，搖勻，濾過，取續濾液，即為供試品溶液。 註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。 操作步驟： 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各20mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器於波長207nm處測定利巴韋林（C8H12N4O5）的峰面積，計算出其含量。 參考文獻： 中華人民共和國葯典，國家葯典委員會編，化學工業出版社，2005版，二部，p.261。
編輯本段葯理毒理
葯理學 葯物結構式
毒理學 動物實驗發現本品可誘發乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤，但對人體的致癌性並未肯定。葯物對倉鼠等動物可引起頭顱、齶、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形，子代成活減少，但靈長類動物實驗並未發現葯物對胎仔的影響。 給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林，劑量分別為30、36和120mg/kg或持續4周以上（相當於人用劑量：給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按體表面積折算），出現心臟損傷。
編輯本段葯代動力學
口服吸收迅速，生物利用度（F）約45%，少量可經氣溶吸入。口服後1.5小時血葯濃度達峰值，血葯峰濃度（Cmax）約1～2mg/L。小兒每日以面罩吸葯2.5小時共3天，平均血葯峰濃度（Cmax）為0.2mg/L；每日吸葯20小時共5天，平均血葯峰濃度（Cmax）為1.7mg/L，與血漿蛋白幾乎不結合。葯物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血葯濃度。葯物能進入紅細胞內，且蓄積量大。長期用葯後腦脊液內葯物濃度可達同時期血葯濃度的67%。本品可透過胎盤，也能進入乳汁。在肝內代謝。血葯消除半衰期（t1/2b）約為0.5～2小時。本品主要經腎排泄。72～80小時尿排泄率為30%～55%。72小時糞便排泄率約15%。葯物在紅細胞內可蓄積數周。
編輯本段適應症
適用於呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。
編輯本段用法用量
口服 1．病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，療程7天。 2．皮膚皰疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3次，療程7天。 3．小兒每日按體重10mg/kg ，分4次服用，療程7天。6歲以下小兒口服劑量未定。
編輯本段不良反應
常見的不良反應有貧血、乏力等，停葯後即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食慾減退、惡心、嘔吐、輕度腹瀉、便秘等，並可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。 【禁忌】 對本品過敏者、孕婦禁用。
編輯本段注意事項
1．有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。 2．對診斷的干擾：口服本品後引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白含量下降。 3．盡早用葯。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給葯一般有效。本品不宜用於未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。 4．長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良反應。 【孕婦及哺乳期婦女用葯】 1．本品有較強的致畸作用，家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害，故禁用於孕婦和有可能懷孕的婦女（本品在體內消除很慢，停葯後4周尚不能完全自體內清除）。 2．少量葯物由乳汁排泄，且對母子二代動物均具毒性，因此哺乳期婦女在用葯期間需暫停哺乳，乳汁也應丟棄。由於哺乳期婦女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用於此種病例。 葯物說明書

編輯本段2010版中國葯典修訂增訂內容
利巴韋林片 Libaweilin Pian Ribavirin Tablets 書頁號：2005年版二部－261 [修訂] 【性狀】 本品為白色或類白色片。

D. 求助離子交換柱純化蛋白的問題

離子交換樹脂是一類具有離子交換功能的高分子材料。在溶液中它能將本身的離子與溶液中的同號離子進行交換。按交換基團性質的不同，離子交換樹脂可分為陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂兩類。

陽離子交換樹脂大都含有磺酸基（—SO3H）、羧基（—COOH）或苯酚基（—C6H4OH）等酸性基團，其中的氫離子能與溶液中的金屬離子或其他陽離子進行交換。例如苯乙烯和二乙烯苯的高聚物經磺化處理得到強酸性陽離子交換樹脂，其結構式可簡單表示為R—SO3H，式中R代表樹脂母體，其交換原理為
2R—SO3H＋Ca2＋ （R—SO3）2Ca＋2H+

這也是硬水軟化的原理。

陰離子交換樹脂含有季胺基[-N（CH3）3OH]、胺基（—NH2）或亞胺基（—NH2）等鹼性基團。它們在水中能生成OH-離子，可與各種陰離子起交換作用，其交換原理為

R—N（CH3）3OH＋Cl- R—N（CH3）3Cl＋OH-

由於離子交換作用是可逆的，因此用過的離子交換樹脂一般用適當濃度的無機酸或鹼進行洗滌，可恢復到原狀態而重復使用，這一過程稱為再生。陽離子交換樹脂可用稀鹽酸、稀硫酸等溶液淋洗；陰離子交換樹脂可用氫氧化鈉等溶液處理，進行再生。

離子交換樹脂的用途很廣，主要用於分離和提純。例如用於硬水軟化和製取去離子水、回收工業廢水中的金屬、分離稀有金屬和貴金屬、分離和提純抗生素等。

E. 葡甲胺的增訂

2010版中國葯典修訂增訂內容：
【檢查】易碳化物取本品0.25g，依法檢查（附錄Ⅷ O），與橙紅色2號標准比色液比較，不得更深。
【檢查】有關物質取本品適量，加水溶解製成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋製成每1ml中含50μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定， 用氫型陽離子交換樹脂，磺化交聯的苯乙烯-二乙烯基共聚物為填充劑的硅膠基質色譜柱；以三氟乙酸-甲酸-水（0.05∶0.3∶100）為流動相；示差折光檢測器；柱溫35℃。葡甲胺峰與雜質峰的分離度應符合要求。取對照溶液10μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高為滿量程的20%～25%。精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積的1/2（0.25%），各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積（0.5%）。
還原性物質取本品2.0g，加水10ml溶解，取溶液1.25ml，加水至2.5ml，加鹼性酒石酸銅試液2ml，水浴加熱10分鍾，流水冷卻1分鍾並超聲20秒。立刻用微孔濾膜（直徑25mm，孔徑0.45μm）過濾，用10ml水清洗容器及濾膜。另取20mg葡萄糖置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，取溶液2.5ml，自上述「加鹼性酒石酸銅試液」起同法操作，供試品濾膜的顏色不得深於對照濾膜的顏色。含還原性物質以葡萄糖計，不得過0.2%。
砷鹽取本品2.0g，置坩堝中，加2%硝酸鎂乙醇溶液10ml，點燃，燃盡後，先用小火熾灼使炭化，再在500～600℃熾灼至灰化，如未灰化完全，加少量硝酸濕潤，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡後，放冷，繼續在500～600℃熾灼至完全灰化，放冷後，加5ml鹽酸，水浴加熱使殘渣溶解，加水23ml，作為供試品溶液，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（0.0001%）。

F. 陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂的區別和用法

陽離子交換樹脂：
1.
陽離子交換樹脂是在交聯為7％的苯乙烯，二乙烯共聚體上帶有磺酸基（-
SO3
H）的陽離子交換樹脂，是一種磺酸化苯乙烯系凝膠型強酸性陽離子交換樹脂。它在鹼性、中性、甚至酸性介質中都顯示離子交換功能。本產品具有交換容量高、交換速度快、機械強度好等特點。主要用於鍋爐硬水軟化和純水制備，也用於濕法冶金、製糖、制葯、味精行業，以及作為催化劑和脫水劑。
2.
陽離子交換樹脂含弱酸性基團，如羧基－COOH，能在水中離解出H+
而呈酸性。樹脂離解後餘下的負電基團，如R-COO－（R為碳氫基團），能與溶液中的其他陽離子吸附結合，從而產生陽離子交換作用。這種樹脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進行離子交換，只能在鹼性、中性或微酸性溶液中（如pH5～14）起作用。這類陽離子交換樹脂亦是用酸進行再生（比強酸性樹脂較易再生）。
陰離子交換樹脂：
1.
陰離子交換樹脂含有大量的強酸性基團，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性。樹脂離解後，本體所含的負電基團，如SO3－，能吸附結合溶液中的其他陽離子。這兩個反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強酸性樹脂的離解能力很強，在酸性或鹼性溶液中均能離解和產生離子交換作用。
陽離子交換樹脂在使用一段時間後，要進行再生處理，即用化學品使離子交換反應以相反方向進行，使陽離子交換樹脂的功能基團回復原來狀態，以供再次使用。如上述的陰離子樹脂是用強酸進行再生處理，此時樹脂放出被吸附的陽離子，再與H+結合而恢復原來的組成。

G. 病毒唑的葯物分析

該方法採用高效液相色譜法測定利巴韋林原料葯中利巴韋林的含量。
該方法適用於利巴韋林原料葯。 試劑：1. 水
⒉ 稀硫酸
儀器設備：1. 儀器
⒈1 高效液相色譜儀
⒈2 色譜柱
氫型陽離子交換樹脂，磺化交聯的苯乙烯-二乙烯基共聚物為填充劑，理論塔板數按利巴韋林峰計算應不低於3000。
⒈3 紫外吸收檢測器
⒉ 色譜條件
⒉1 流動相：水（用稀硫酸調節pH值至2.5±0.1)
⒉2 檢測波長：207nm
⒉3 柱溫：室溫
試樣制備：1. 稀硫酸
取硫酸57mL，加水稀釋至1000mL，即得。
⒉ 對照品溶液的制備
精密稱取利巴韋林對照品適量，加流動相溶解並稀釋製成每1mL中約含50µg的溶液，即為對照品溶液。
⒌2 供試品溶液的制備
精密稱取供試品適量，加流動相溶解並稀釋製成每1mL中約含利巴韋林50µg的溶液，即為供試品溶液。
註：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。 大鼠經摻食給予利巴韋林劑量為16-200mg/kg長期研究結果提示，利巴韋林可能誘發良性乳房、胰管、垂體和腎上腺瘤。小鼠和大鼠的18-24個月的初步致癌試驗並非最終結果，但這試驗證實，給予利巴韋林劑量分別為20-75和10—40 mg/kg，小鼠和大鼠分別出現的血管損傷和視黃醛還原酶變性與利巴韋林長期給葯有關。
國內人體生物利用度研究資料表明，利巴韋林顆粒口服後吸收迅速，在60-90分鍾內血葯濃度可達到峰值。利巴韋林進入體內後，經磷酸化生成具有活性的代謝產物—利巴韋林單磷酸。消除半衰期約為24小時。利巴韋林能滯留於紅細胞內。主要由腎臟排泄，僅有少量隨糞便排出。
口服後利巴韋林吸收迅速而完全。然而由於首過效應，絕對生物利用度平均值為64%(44%）。在單次服用200～1200mg劑量范圍內，利巴韋林的劑量與AUC0-t（從0時間到最後測試點之間的AUC）之間存在線性關系。但劑量與Cmax之間的關系呈曲線性的，單劑量在400～600mg以上時趨近於漸近線。
多次口服後，可以觀察到在血漿中有6倍的利巴韋林蓄積（以AUC12hr為基礎）。連續口服600mg，每日兩次，大約四周可以達到穩態，穩態血漿平均濃度為2200(37%）ng/ml，停葯後測量的平均半衰期為298(30%）小時，這表明該品可能存在從非血漿部分緩慢消除。
食物對利巴韋林吸收的影響：在單劑量葯物研究中，當利巴韋林與高脂肪餐（841千卡熱量，53.8g脂肪，31.6蛋白質和57.4g糖類）一同食用時，AUCtf和Cmax增加70%。尚沒有足夠的數據來證實這些結果的臨床相關性。臨床葯效研究時未進行關於食物消耗方面的說明。（見用法用量）
抗酸劑對利巴韋林吸收的影響：服用利巴韋林的同時服用一種抗酸劑包含鎂、鋁和二甲硅油，會導致利巴韋林AUCtf平均值下降14%。單劑量研究結果臨床相關性未知。[見表1]
表1慢性肝炎成年患者服用利巴韋林後的平均葯代動力學參數（N=12) 參 數 利巴韋林劑量（變異系數） 單劑量600mg 多劑量600mg每日兩次 Tmax 1.7(46）··· 3(60) Cmaxng/ml 782(37) 3680(85) T1/2(hr) 43.6(47) 298(30) AUCtf··ng·h/ml 13400(48) 228000(25) 表觀分布容積（L） 2825⑼+ 表觀清除率（L/hr） 38.2(40) 絕對生物利用度 64%(44)++ 利巴韋林能進入紅細胞內，並已被確認通過es—型核苷載體進入的。實質上這種類型載體存在於所有類型的細胞中，可以導致分布容積擴大。利巴韋林與血漿蛋白結合少。 利巴韋林有兩種代謝途徑：（i）一種是在有核細胞中可逆的磷酸化；（ii）另一種是包括脫核糖基化和胺水解產生一種三吡咯羧酸代謝物的代謝途徑。利巴韋林及其三吡咯醯胺和三吡咯羧酸代謝物經腎排泄。口服600mg14C-利巴韋林後，在336小時內在尿及糞便中分別有61%和12%左右消除，其中未經轉化的利巴韋林只佔17%。
人及大鼠肝臟微粒體體外代謝研究結果表明：利巴韋林很少或幾乎不通過細胞色素P450代謝，只有極少量潛在的酶—葯物之間相互作用。 腎功能障礙：患有不同程度的腎功能障礙的HCV感染患者中服單劑量（400mg）的利巴韋林後，肌酐清除率值在10～30ml/min的患者較對照組（肌酐清除率>90ml/min）AUCtf值大了3倍，較肌酐清除率值在30～60ml/min的患者AUCtf值大了2倍，這均是因為清除率下降減少了葯物消除。多次給葯後利巴韋林的葯代參數很難預測。血液透析不能有效清除利巴韋林。肌酐清除率<50ml/min的患者，不推薦使用利巴韋林（見注意事項）。
肝功能障礙：具有輕、中、重度肝功能障礙患者（按Chaild-pugh分類為A、B、C）分別口服單劑量（600mg）的利巴韋林後，與對照組相比平均AUCtf值沒有明顯的不同。然而平均Cmax值隨肝功能障礙的嚴重而增大，患有嚴重肝功能障礙的患者比對照組的Cmax值大2倍。
兒科患者：尚未對兒科患者進行詳細葯動學研究。
老年患者：尚未對老年患者進行葯動學研究。
性別：在對18個男性患者及18個女性患者進行的單劑量研究中，沒有發現明顯的性別葯動學不同。利巴韋林為合成的核苷類抗病毒葯。體外細胞培養試驗表明，利巴韋林對呼吸道合胞病毒（RSV）具有選擇性的抑製作用。

H. 請求英語好的幫我翻譯下這個摘要

In this paper, the ion exchange - HPLC method of Ribavirin Oral Solution in the determination of the method used to cross-linking of sulfonated styrene - vinyl copolymer filler for the hydrogen-cation exchange column. Mobile phase of water (dilute sulfuric acid transferred to PH = 2.5 ± 0.1), detected at 207 nm, temperature: 50 ℃, flow rate: 0.5 ml / min. The results showed that: the method is the range of 0.0251 ~ 0.1254 μ g (regression equation y = 114871449.3620x-72856.2500 r = 1.0000). The average recovery rate was 101.31%, RSD 0.52 percent, and repeatability and reprocibility, the attributes are better. Experiments show that the method is accurate and high precision good. That use ion exchange - HPLC Determination of ribavirin is better than the content of C18-HPLC method.
Key words: ribavirin oral liquid, hydrogen-cation exchange column; HPLC

I. 怎樣查找usp葯典上使用的色譜柱

根據下面色譜柱系列的編號，就可以在USP葯典上查到需要的色譜柱：
L1：十八烷基鍵合多孔硅膠或無機氧化物微粒固定相，簡稱ODS柱 L2：30～50mm表面多孔薄殼型鍵合十八烷基固定相，簡稱C18柱 L3：多孔硅膠微粒，即一般的硅膠柱 L4：30～50mm表面多孔薄殼型硅膠柱 L5：30～50mm表面多孔薄殼型氧化鋁柱 L6：30～50mm實心微球表麵包覆磺化碳氟聚合物，強陽離子交換柱 L7：全多孔硅膠微粒鍵合C8官能團固定相，簡稱C8柱 L8：全多孔硅膠微粒鍵合非交聯NH2固定相，簡稱NH2柱 L9：強酸性陽離子交換基團鍵合全多孔不規則形硅膠固定相，即SCX柱 L10：多孔硅膠微球鍵合氰基固定相（CN），簡稱CN柱 L11：鍵合苯基多孔硅膠微球固定相，簡稱苯基柱 L12：無孔微球鍵合季胺功能團的強陰離子交換柱 L13：三乙基硅烷化學鍵合全多孔硅膠微球固定相（C1），簡稱C1柱 L14：10mm硅膠化學鍵合強鹼性季銨鹽陰離子交換固定相，簡稱SAX柱 L15：已基硅烷化學鍵合全多孔硅膠微球固定相，簡稱C6柱 L16：二甲基硅烷化學鍵合全多孔硅膠微粒固定相 C2柱 L17：氫型磺化交聯苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,強陽離子交換柱 L18：3～10mm全多孔硅膠化學鍵合胺基（NH2）和氰基（CN）柱 L19：鈣型磺化交聯苯乙烯－二乙烯基苯共聚物，強陽離子交換柱 L20：二羥基丙烷基化學鍵合多孔硅膠微球固定相（Diol），簡稱二醇基柱 L21：剛性苯乙烯－二乙烯基苯共聚物微球填料柱L22：帶有磺酸基團的多孔苯乙烯陽離子交換柱 L23：帶有季胺基團的聚甲基丙烯酸甲酯或聚丙烯酸酯多孔離子交換柱 L24：表面含有大量羥基的半剛性聚乙烯醇親水凝膠柱 L25：聚甲基丙烯酸酯樹脂交聯羥基醚（表面含有殘余羧基功能團）樹脂。能分離分子量100～5000MW范圍的水溶性中性、陽離子型及陰離子型聚合物（用聚氧乙烯測定）的固定相 L26：丁基硅烷化學鍵合全多孔硅膠微球固定相，即C4柱 L27：30～50mm的全多孔硅膠微粒 L28：多功能載體，100Å的高純硅膠加以氨基鍵合以及C8反相鍵合的官能團 L29:氧化鋁,反相鍵合,含碳量低,氧化鋁基聚丁二稀小球,5mm，孔徑80Å L30:全多孔硅膠鍵合乙基硅烷固定相

太多了，沒有一一列舉了～～

J. 氫型陽離子樹脂，用磺化交聯的苯乙烯-二乙烯基共聚物為填充劑的色譜柱應該怎麼維護保養、貯存

保存在純水裡面就行，保養也一樣，臟了用水低流速沖。
最好的方式是聯系生產廠家！