核酸超濾用多大

1. 生物大分子分離方法和理論依據

一般的有:
層析
電泳
離子交換器

2. 超濾膜的濾芯口徑有多大可以過濾細菌嗎

超濾膜是指孔徑在0.002到0.1微米具有篩分過濾作用的膜。
一般市場上的膜絲的孔內徑是0.03微米。
可以百容分之百過濾掉細菌的，對病毒的過濾是百分之99.99。
它對於溶於水中的溶解性物質是無法過濾的，想過濾的話要用反滲透了。

3. 微濾 超濾 能截留多大以上的分子量

超濾（一萬膜）能截留10000D的分子量物質,截留率>90%,微濾（0.5微米）大約能截留500萬D分子量直徑>0.5微米的物質

4. 什麼是超濾分離技術

超濾技術是膜分離技術的一種，是以0.1～0.5 MPa的壓力差為推動力，利用多孔膜的攔截能力，以物理截留的方式，將溶液中的大小不同的物質顆粒分開，從而達到純化和濃縮、篩分溶液中不同組分的目的。

一般認為超濾是一種篩孔分離過程，在靜壓差為推動力的作用下，原料液中溶劑和小溶質粒子從高壓的料液側透過膜到低壓側，一般稱為濾出液或透過液，而大粒子組分被膜所阻攔，使它們在濾剩液中濃度增大。按照這樣的分離機理，超濾膜具有選擇性表面層的主要因素是形成具有一定大小和形狀的孔，聚合物的化學性質對膜的分離特性影響不大。
UF同RO、NF、MF一樣，均屬於壓力驅動型膜分離技術。超濾主要用於從液相物質中分離大分子化合物(蛋白質，核酸聚合物，澱粉，天然膠，酶等)，膠體分散液(粘土，顏料，礦物料，孔液粒子，微生物)，乳液(潤滑脂-洗滌劑以及油-水乳液)。採用溶質，從而可達到某些含有各種小分子量可溶性溶質和高分子物質(如蛋白質、酶、病毒)等溶液的濃縮、分離、提純和凈化。其操作靜壓差一般為0.1-0.5MPa，被分離組分的直徑大約為0.01-0.1μm，這相當於光學顯微鏡的分辨極限，一般為分子量大於500-1000000的大分子和膠體粒子，這種液體的滲透壓很小，可以忽略，所用膜常為非對稱膜，膜孔徑為10-10μm，膜表面有效截留層厚度較小(0.1-10μm)，操作壓力一般為0.2-0.4MPa(2-4kg/cm)，膜的透過速率為0.5-5m/(m·d)。
總之，超濾對去除水中的微粒、膠體、細菌、熱原和各種有機物有較好的效果，但它幾乎不能截留無機離子。

5. 超濾膜的額定孔徑范圍是多少

超濾原理：超濾是一種加壓膜分離技術，即在一定的壓力下，使小分子溶質和溶劑穿過一定孔徑的特製的薄膜，而使大分子溶質不能透過，留在膜的一邊，從而使大分子物質得到了部分的純化。超濾原理也是一種膜分離過程原理。超濾微孔小於0.01微米，能徹底濾除水中的細菌、鐵銹、膠體等有害物質，保留水中原有的微量元素和礦物質。超濾膜：是一種孔徑規格一致，額定孔徑范圍為微米的微孔過濾膜。超濾膜根據膜材料的不同分為無機膜和有機膜，無機膜主要是陶瓷膜和金屬膜。有機膜主要由高分子材料製成，如聚偏氟乙烯 (PVDF)、聚醚碸 (PES)、聚bing烯 (PP)、聚乙烯(PE)、聚bing稀腈(PAN)、聚氯乙稀(PVC) 等。

6. 用超濾過濾0.02μm以上的顆粒用多大截留分子量的超濾膜效果比較好

超濾膜膜的分子量一般在1000-100000左右，如果你需要把0.02以上的顆粒全部去除
那麼我建議你採用1萬分量左右的超濾膜

7. 超濾凈水器多大流量適合全家人使用

你是打算裝在什麼位置，做何用途，如果是整個家庭的用水，至少要2T/H

8. 您好 能問您一下如果透析核酸裡面的鹽分，透析袋得用什麼規格的呢為什麼謝謝哈

你的核酸是多大的啊，透析袋一般用來蛋白質透析，核酸太小了的話會漏的

透析袋一般會標出截留分子量的，買來需要用2%（W/V）的碳酸氫鈉和1 mM EDTA煮10分鍾

你可以考慮超濾或者過柱子脫鹽

也可以乾脆沉澱下來用新的緩沖液重溶啊

9. 去除核酸中的蛋白質的方法有哪些

想要在已經抽提的蛋白標本中去除核酸，可以考慮以下幾種方法：

1. 凝膠過濾，這是很容易去除小分子雜質物質的方法。
   

2. 如果蛋白樣本和核酸的分子大小差別比較大，可以考慮用超濾的方法。

   超濾是以壓力為推動力的膜分離技術之一，以大分子與小分子分離為目的。

3. 加入核酸酶消化三個小時。

   比如加一定量的DNAase 和RNAse酶消化。

4. 核酸用AIEX也可以除去，不過要選擇合適的pH值。

5. 使用超聲把核酸降解。

6. 用氯仿抽提之後離心。
   

10. 超濾中央凈水器選多大流量

越大越好，立升的
1、過濾細菌、膠體、小顆粒鐵銹、泥沙、雜質等有害物質
2、超大凈水流量，可以現實全屋飲、食、洗、浴的需求
3、不用電，不產生廢水自動排污，不易臟堵