溶劑過濾器的泵

㈠ 求急：高效液相色譜溶劑過濾器因過濾甲醇時放了水相濾膜被堵塞了，怎麼解決

高效液相色譜儀如圖1所示，是由溶液貯器、高壓泵、進樣系統、色譜分離柱、真空抽濾既過濾顆粒也脫了氣泡，非常②應逐漸改變溶劑的組成，特別是

㈡ HPLC系統由哪些部分組成簡述各部分的功能

HPLC儀一般由溶劑輸送系統、進樣系統、分離系統（色譜柱）、檢測系統和數據處理與記錄系統組成。

1、溶劑輸送系統

儲液器：用來貯存數量足夠、符合要求的流動相。配有溶劑過濾器，以防止流動相中的顆粒進入泵內。

脫氣器：脫氣的目的是為了防止流動相從色譜柱內流出時釋放出氣泡進入檢測器，從而引起雜訊，不能正常檢測。

輸液泵：將儲液器中的流動相連續不斷地以高壓形式進入液路系統，使樣品在色譜柱中完成分離過程。

梯度洗脫裝置：是在分離過程中通過逐漸改變流動相的組成增加洗脫能力的一種裝置。

2、進樣系統

進樣器：是將樣品送入色譜柱的裝置，進樣方式可以分為兩種：閥進樣或自動進樣。比較常用的是採用自動進樣器裝樣。

3、分離系統

色譜柱：對樣品進行分離，是整個色譜系統的心臟，它的質量優劣直接影響到分離的效果。

4、檢測系統

檢測器：將色譜柱連續流出的樣品組分轉變成易於測量的電信號，被數據系統接收，得到樣品分離的色譜圖。

5、數據處理和記錄系統

對色譜數據進行處理，並參與HPLC儀器的自動控制。

(2)溶劑過濾器的泵擴展閱讀

應用

高效液相色譜法只要求樣品能製成溶液，不受樣品揮發性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩定和非揮發性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。

與試樣預處理技術相配合，HPLC 所達到的高解析度和高靈敏度，使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能，能夠分離復雜相體中的微量成分。隨著固定相的發展，有可能在充分保持生化物質活性的條件下完成其分離。

㈢ 板框壓濾機選用什麼泵比較好

壓濾機用什麼泵,壓濾機選什麼泵目前國內板框壓濾機用泵主要選用單螺桿泵、氣動隔膜泵首先講講使用這兩種泵與板框壓濾機配套使用所出現的一系列現象,在使用單螺桿泵時由於打入壓濾機裡面的液體都是一些容易磨損及具有腐蝕的液體,國內螺桿泵材料主要都是不銹鋼材料為主,加上橡膠套與軸的間隙本來就很小輸送具有腐蝕性及磨損性液體時磨損性也會加大,螺桿泵在向壓濾機輸送液體時如果遇到壓濾機已經打滿螺桿泵還在工作的情況下,螺桿泵橡膠套更容易磨損了,橡膠套就變成了一種消耗品,所以螺桿泵用在壓濾機上屬於一種不是很理想的產品.氣動隔膜泵和螺桿泵的效果基本上一樣,隔膜泵的膜片和螺桿泵的橡膠套差不多,如果遇到壓濾機已經打滿隔膜泵還在工作的情況下,隔膜泵的膜片和橡膠套也容易磨損了。壓濾機專用泵是最理想的產品了,壓濾機專用泵是引進國外離心泵最新技術的基礎上，結合我公司多年生產耐腐耐磨泵的經驗改進而成。機械密封採用負壓裝置。在壓力不斷增加而流量逐漸減少的情況下長期輸送液體，機械密封不承受工作壓力，確保機械密封永不泄漏，是建設文明工廠的理想設備。從而彌補了一般離心泵所不能達到的效果。用戶可根據不同介質條件選用相應的密封結構，該泵不僅能在壓濾機特殊條件下使用，同時能滿足各種工況條件下酸鹼溶劑的輸送。 所以壓濾機用什麼泵的問題一直困擾著許多的用戶，我們為您推薦板框壓濾機選用壓濾機用什麼泵,壓濾機選什麼泵的技術文章由上海水泵為您創作。

㈣ 化工管道過濾器是在泵入口還是出口

你好，請問是復問什麼問題呢？
機床制過濾泵和過濾器有很多種，一般過濾泵採用ab型號或者浸入式多級離心泵進行抽水、循環
過濾器多種多樣，有配套磨床的磁性分離器、紙帶過濾機，也有配套其它精密機床的精密袋式過濾器等，例如誠博機械磁輥紙帶過濾機就是配套外圓磨床的過濾機，過濾精度高，自動化控制，
誠博機械乳化液過濾、切屑油脫油

㈤ 高效液相色譜儀有哪些主要組成部件,各有什麼作用

高效液相色譜儀由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。

儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相) 內，由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中做相對運動時，經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程。

各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜形式列印出來。

(5)溶劑過濾器的泵擴展閱讀：

使用高效液相色譜時，液體待檢測物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動，由於被測物種不同物質與固定相的相互作用不同，不同的物質順序離開色譜柱，通過檢測器得到不同的峰信號，最後通過分析比對這些信號來判斷待測物所含有的物質。

高效液相色譜作為一種重要的分析方法，廣泛的應用於化學和生化分析中。高效液相色譜從原理上與經典的液相色譜沒有本質的差別，它的特點是採用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，適於分析高沸點不易揮發、分子量大、不同極性的有機化合物。

㈥ 高效液相色譜儀器的結構及其各部分作用

1、溶劑輸送系統；儲液器，用來貯存數量足夠、符合要求的流動相。配有溶劑過濾器，以防止流動相中的顆粒進入泵內。脫氣器，脫氣的目的是為了防止流動相從色譜柱內流出時釋放出氣泡進入檢測器，從而引起雜訊，不能正常檢測。

輸液泵，將儲液器中的流動相連續不斷地以高壓形式進入液路系統，使樣品在色譜柱中完成分離過程。梯度洗脫裝置，是在分離過程中通過逐漸改變流動相的組成增加洗脫能力的一種裝置。

2、進樣系統；進樣器：是將樣品送入色譜柱的裝置，進樣方式可以分為兩種：閥進樣或自動進樣。比較常用的是採用自動進樣器裝樣。

3、分離系統；色譜柱：對樣品進行分離，是整個色譜系統的心臟，它的質量優劣直接影響到分離的效果。

4、檢測系統；檢測器：將色譜柱連續流出的樣品組分轉變成易於測量的電信號，被數據系統接收，得到樣品分離的色譜圖。

5、數據處理和記錄系統；對色譜數據進行處理，並參與HPLC儀器的自動控制。

(6)溶劑過濾器的泵擴展閱讀

與試樣預處理技術相配合，HPLC 所達到的高解析度和高靈敏度，使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能，能夠分離復雜相體中的微量成分。隨著固定相的發展，有可能在充分保持生化物質活性的條件下完成其分離。

HPLC成為解決生化分析問題最有前途的方法。由於HPLC具有高解析度、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用，流出組分易收集等優點，因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫葯研究、環境分析、無機分析等各種領域。高效液相色譜儀與結構儀器的聯用是一個重要的發展方向。

㈦ 真空泵的工作原理及應用領域是什麼

真空泵的工作原理簡單地說就是將氣體排出產生真空，其中能用到的領域有：一、化工工業中的應用，化工單元操作分別是氣體輸送、氣體壓縮、真空過濾、減壓蒸餾、真空乾燥、結晶、吸收以及反應器；煉油，包括原油塔真空系統、溶劑脫蠟、其他真空蒸餾塔、火炬氣能量回收。二、制葯行業中的應用，醫葯生產廠家有4種類型或組合：散裝產品、半成品、活性成分和FDA批准醫葯產品。散裝葯品和半成品通常由精細化學公司生產。VOLM真空泵應用：結晶、蒸餾、萃取、升華、乾燥、脫臭、除氣、晶化/汽化、聚合、真空蒸發、負壓過濾、單體回收、吸附/脫附、物料輸送等。三、在氯鹼領域的應用包括氫氣壓縮機組、乙炔壓縮機組以及氯氣壓縮機機組等。四、用於廢水以及污水的處理，包括廢水鼓泡攪拌（過濾返洗、廢水脫氣）。五、採煤-甲烷疏導，抽取甲烷中的甲烷。六、食品工業，用於色拉油除臭，礦泉水除氣除鐵，罐裝工業，茶葉和香料的殺菌，糖果生產，香腸火腿產品等等。七、真空除臭、煉鋼除氣。八、塑料中的VCM回收、擠出除氣，真空混合，真空成形、擠壓和造型。九、聚酯生產、溶劑回收。十、其他領域有木材工業/乾燥、造紙工業、電廠、離心泵的引水、仿製工業。總之，真空泵應用領域非常廣泛，也決定【濾哥實業】真空泵過濾器的應用領域的寬泛性，濾哥真空泵過濾器能夠很好的提高真空泵的性能和壽命，希望能夠幫到你

㈧ 魚缸外置過濾器需要幾個水泵，需要在魚缸里在按一個水泵嗎

一般來說一個就夠啦~一個潛水泵抽進水，視乎你地設計，

㈨ 高效液相:安捷倫1100從開機到關機的全過程 感激不盡！ 郵箱[email protected]

轉載：《分析測試網路網》
高效液相色譜儀（Agilent 1100型）操作規程

一、 開機
1、開機前准備：流動相使用前必須過0.45um的濾膜（有機相的流動相必須為色譜純；水相必須用新鮮注射用水，不能使用超過3天的注射用水，以防止長菌或長藻類）； 把流動相放入溶劑瓶中。A瓶：為水相 B瓶：為有機相。
2、打開電腦，選Win 2000，進入Win 2000界面。
3、雙擊CAG Boodp server圖標，放大CAG Boodp server小圖標，出現窗口，5min內打開液相各部件電源開關，等待1100廣播信息後，表示通訊成功連接，關閉CAG Boodp serve窗口。
4、雙擊online圖標，儀器自檢，進入工作站。
該頁面主要由以下幾部分組成：
——最上方為命令欄，依次為File，Run Control，Instrumen…等；
——命令欄下方為快捷操作圖標，如多個樣品連續進行分析、單個樣品進樣分析、調用文件保存文件……等；
——中部為工作站各部件的工作流程示意圖；依次為進樣器-輸液泵-柱溫箱-檢測器-數據處理-報告；
——中下部為動態監測信號；
——右下部為色譜工作參數：進樣體積、流速、分析停止時間、流動相比例、柱溫、檢測波長等。
4、從「View」菜單中選擇「Method and control」畫面。

二、 編輯參數及方法
1、開始編輯完整方法：
從「Method」菜單中選擇「New method」，出現DEF-LC.M，從「Method」菜單中選擇「Edit entire method」，選擇方法信息、儀器參數及收集參數、數據分析參數和運行時間表等各項，單擊OK，進入下一畫面。
2、方法信息：
在「Method Comments」中加入方法的信息，如方法的用途等。單擊OK，進入下一畫面。
3、泵參數設定：
進入「Setup pump」畫面，在「Flow」 處輸入流量，如1ml/min；在「Solvent B」處輸入有機相的比例如70.0，（A=100-B），也可在Insert 一行「Timetable」，編輯梯度；輸入保留時間；在「Pressure Limits Max」處輸入柱子的最大耐高壓，以保護柱子。單擊OK，進入下一畫面。
4、DAD檢測器參數設定：
進入「DAD signals」畫面，輸入樣品波長及其帶寬、參比波長及其帶寬（參比波長帶寬默認值為100nm）； 選擇Stoptime：as Pupm；
在「Spectrum」中輸入採集光譜方式「store」：選All；如只進行正常檢測，則可選None； 范圍Range：可選范圍為190~950nm； 步長Step可選2.0nm；
閥值： 選擇需要的燈；
Peak width（Response time）即響應值應盡可能接近要測的窄峰峰寬，可選「2s」或4s；
Slit-：狹窄縫，光譜解析度高；寬時，噪音低。可選4nm
單擊OK，進入下一畫面。
5、進入「Signal Details」畫面，單擊OK，進入下一畫面。
6、進入「Edit Integration Events」（編輯積分結果）畫面，單擊OK，進入下一畫面。
7、進入「Specify report」（積分參數）畫面，單擊OK，進入下一畫面。
8、進入「Instrument curves」畫面，單擊OK，進入下一畫面。
9、進入「Run Time checklist」（運行時間表）畫面，選擇「Date Acquistition」和「Standard Date Analsis」，單擊OK，完成參數設定，回到工作站畫面。
10、單擊「Method」菜單，選中「Save method as」，輸入文件名，單擊OK。（路徑：e\HPCHEM\1\methods\***）
註：如果調用一個方法，則在「Method」菜單，選中「Load method」，選方法名，單擊OK。
11、從菜單「View」中選擇「Online signal」，選中Window 1 ，然後單擊Change鈕，將所要繪圖的信號移到右邊的框中，點OK。（如同時檢測二個信號，則重復11，選中Window 2）。

三、運行樣品
1、單擊泵（Pump）圖標下面的小瓶圖標，輸入溶劑的實際體積和瓶體積，並且選停泵體積。單擊OK。
2、手動打開Purge閥：逆時針轉2~3圈。
3、單擊泵（Pump）圖標，出現參數設定菜單，單擊Setup pump選項，進入泵編輯畫面。設Flow：5ml/min，單擊OK。
4、開泵：直接點Pump圖標下面的泵開關小圖標，或單擊Pump圖標，出現參數設定菜單，單擊Pump contrlo選項，選中On，單擊OK。
5、系統開始排液（Purge），直到管線內（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止，切換通道繼續排液，直到所有通道無氣泡為止。（每個管線內液體約20ml，在5ml/min的流速下，均需4~5min才能排完）
6、單擊泵（Pump）圖標，出現參數設定菜單，單擊Setup pump選項，進入泵編輯畫面。把Flow改為0.5~1.0ml/min，單擊OK。
7、等待流速降下來後，關閉排液閥。
8、待壓力穩定後，從「Instrument」菜單中選擇「System on」或單擊GUI圖標的On圖標啟動系統。開始走基線，並可選擇觀察信號。
註：儀器運行過程，畫面顏色由灰色轉變成黃色或綠色，當各部件都達到所設參數時，畫面均變為綠色，左上角紅色的「not ready」變為綠色「ready」，表明可以進行分析。（此時如果要終止儀器的運行，可單擊流程圖右下角的「off」，再單擊「Yes」，關閉輸液泵和檢測器氘燈）。
9、單擊最大化按鈕，將online Plot窗口放大。待基線平穩後，點信號窗口的「Banlance」，調至零點。
10、等儀器Ready ，從「Runcontrol」菜單中選擇F5或「Run method」。
11、編輯樣品信息：
從「Run control」菜單中選擇「Sample into」選項，選擇「Sample Info…..」，即打開了樣品信息頁面，輸入操作者（Operator Name）、數據存貯通道（Subdirectory）、樣品名（Sample Name）、進樣瓶號（Vial）、濃縮因子（Multipline）、稀釋因子（Dilution）、，「Data file」中選擇 「Prefix」，在Prefix框中輸入批號或日期等，在Counter框中輸入計算器的起始位，儀器會自動命名。（樣品量（Sample Amount）、內標量（ISID Amount）可不選，Location只對自動進樣器有用，不填則走空白，檢查干擾峰的來源。）
單擊OK。
12、進樣分析：
進樣閥扳到Load位置，插入注射器，注樣品，進樣後扳動閥至Inject位置。
13、進樣分析結束，點Close鍵退出樣品分析。
（注意：檢測完盡量要關DAD的燈，以保持燈的壽命。單擊DAD圖標，出現參數設定菜單，單擊control ，選擇關燈。）

四、數據分析方法編輯（可在offline下操作）
1、 從「View」 菜單中選「Date analysis」進入數據分析畫面。該頁面最上方為命令欄，依次為File ，Graphics，Integration……等。命令欄下為快捷操作圖標，如積分、校正、色譜圖、單一色譜圖調用、多色譜圖調用、調用方法、保存等。
2、 從「File」菜單中選「Load signal」，或單擊快捷操作的「單一色譜圖調用」圖標，選擇色譜圖文件名，單擊「OK」，畫面中即出現所調用的色譜圖。
3、 做圖譜優化，從「Graphics」菜單中選擇「Signal options」選項。從Ranges中選擇Auao scale及合適的顯示時間，單擊OK，或選擇「Use Ranges」調整。反復進行，直到圖的比例合適為止。
4、 積分
（1）先調用所要分析的色譜圖，從「Integration」中選擇「Auto integrate」，從「Integration」中選擇「Integration Results」，此時儀器將內置的積分參數給出積分結果。如積分結果不理想，再從「Integration」菜單中選擇「Integration Events」選項，或單擊快捷操作的「編輯/設定積分表」圖標，此時，在屏幕下方左側出現積分參數表，右側為積分結果，在積分參數表中按實際的要求輸入修改的參數，如斜率（Slope sensitivity）、峰寬（Peak width）、最小峰面積（Area reject）、最低峰高（Height reject）等。
（2）從「Integration」中選擇「Integrate」選項或單擊快捷操作的「對現有色譜圖積分」圖標，儀器即按照新設定的積分參數重新積分。
（3）若積分結果不理想，則修改相應的積分參數，直到滿意為止。
（4）完成後，單擊左邊的「ˇ」圖標，將積分參數存入方法。
5、 列印報告：
（1）從「Report」菜單中選擇「Specify report」選項，或單擊最右側快捷操作的「定義報告及列印格式」（右下角帶叉的報告畫面）圖標，進入列印畫面。
（2）根據實際要求選擇報告的格式和輸出形式等。可在「Calculate」右則的黑三角中選「Percent」（面積百分比），其它項不變。（如 「Destination」項下選擇「Screen」； 「Based On」選「Area」；「Sorted By」選「Signal」；「Repirt Style」選「Short」；選擇「Add chromatogram Output（列印色譜圖）」；選擇「With Calibrated Peaks」；選擇「Portrait」；可根據需要選擇「Size」）。
（3）單擊OK。
（4）選擇快捷操作的「報告預覽」圖標，可預覽報告的全貌。從「Report」菜單中，選擇「Print Report」，則報告列印到屏幕上，如想輸出到打字機上，則單擊「Print」，即可進行報告的列印。最後，單擊「close」退出此操作頁面。
6、 定量分析
如果需要進行標准曲線制備，可按此項進行操作。
（1）一級校正表的建立：
在「Data Analysis」界面下，調用最低濃度的色譜圖，在「欄「Calibration」下，選擇「New Calibration Table」，選擇「Automatic Setup Level」，並設校正級數為 「1」，單擊「OK」。在畫下方左側出現校正表，右側為校正圖。在畫面左下側的校正表中選擇所要的色譜峰，輸入校正級數、化學物名稱及濃度，如果採用內標法，需對內標峰進行標記。單擊OK，工作站提示是否刪除0濃度行，單擊Yes 。
（2）二級校正表的建立：
調用第二個色譜圖，在命令欄 「Calibration」下，選擇「Add Level」，設為「2」，單擊「OK」，在畫面左下側的校正表中輸入校正級數、化學物名稱及樣品濃度。（如需對校正表中的某些數據進行重新修正，可調用新的圖譜，在命令欄「Calibration」下，選擇「Recalibration」，並在校正表中輸入校正級數，樣品濃度。）此時，校正表右側自動繪制各組分的標准曲線，並進行線性回歸。單擊校正表中的「Print」，可進行列印。

五、關機
1、 關機前，用過緩沖鹽溶液必須先用100%的水沖洗系統（打開排液閥，調流速為5ml/min，沖洗約5 min，然後調流速為1ml/min，待流速降下來後，關閉排液閥，再沖洗沖洗約20 min）；然後用甲醇同法清洗20min，然後關泵。
注意：此方法適用於反相色譜柱，而正相色譜柱應用適當的溶劑沖洗。
2、清洗進樣器：
將進樣器扳至Load的位置，用專用的注射器裝約10ml適當溶劑沖洗進樣器。
當使用緩沖溶液時，要用水沖洗進樣口，同時扳動進樣閥數次，每次數毫升。
3、退出化學工作站，及其它窗口，關閉計算機（用shut down）。
4、關掉Agilent 1100電源開關。

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