相關過濾紅外法

⑴ 相機濾鏡的紅外濾鏡

長期以來，紅外攝影都是一個較為另類的拍攝方式，而拍出的圖像更給人以強烈的震撼讓人愛不釋手，在公安、考古、醫學等領域也有重要的作用。但是早期的紅外照片需要配以紅外濾鏡及專用的紅外膠卷才能得到，而高成本的膠卷費用、拍影時的不可預見性讓很多朋友望而卻步。 近年來隨著數碼相機、家用攝像機的流行，尤其是SONY公司率先推出夜視功能後人們開始對紅外線及其攝影產生了興趣，因為數碼相機及攝像機所採用的 CMOS/CCD感光元件能夠接收到紅外波長，現在我們只需配以紅外濾鏡即可拍攝紅外照片及動態景象，以所拍即所見的方式更為方便去了解觀察奇異的紅外世界！ 白天日光中有大量的紅外線，但可見光更強,干擾你的紅外拍攝使畫面曝光過度變白，所以需要加紅外濾鏡過濾可見光從而得到純真的紅外效果；漆黑的夜晚大自然已經為你過濾了所有的可見光，自然就不需什麼濾鏡了,當然你得要紅外燈輔助照明。
紅外攝影小常識及部分可用紅外鏡頭規格：紅外線介紹：太陽光內含豐富多樣的光線，當然也包含紅外光，當陽光照在物體上反射到我們的眼睛時,其實我們已經接受到了紅外光,但我們的視神經對此沒有響應。 紅外線攝影原理：普通相機也能接受到紅外光，但普通底片無法感應需要配以紅外濾鏡及專用的紅外膠卷才能得到。
數碼相機/攝像機（以下統稱相機）採用的CCD/CMOS感光元件能感應到紅外線 ,相機廠商為保證正常拍攝不會因紅外線干擾而產生色偏,都在CCD前都裝有ICF來阻攔紅外線，通過可見光；與ICF正好相反紅外濾鏡的作用是阻擋可見光而讓紅外光通過。有夜攝功能的相機就是通過機械裝置將這片ICF移開使CCD能充分接收紅外線罷了! 白天日光中有大量的紅外線，但可見光更強,會干擾你的紅外拍攝效果，所以需要加紅外濾鏡過濾可見光從而得到純真的紅外效果；漆黑的夜晚大自然已經為你過濾了所有的可風光，自然就不需什麼濾鏡了,當然你得要紅外燈輔助。 1、對紅外敏感並成像的設備 2、紅外濾鏡 3、充足紅外光線 紅外線可通過一些可見光不通太過的物質的特性在公安、考古、醫學等領域紅外拍攝有著重要作用。需要一提的是，利用紅外特性進行侵犯他人權益的拍攝行為，是為法律及道德所不允許的，攝影愛好者們切記不要在公眾場合或不知情人士面前進行紅外拍攝創作以免無意中給他人造成人身侵犯並給自已帶來不必要的麻煩。 效果圖

⑵ 誰知道紅外檢測的基本方法有哪些

紅外檢測的基本方法分為兩大類型，即被動式和主動式。被動式的紅外檢測在設備的紅外檢測診斷技術中應用比較多；主動式的紅外檢測又可分為單面法和雙面法
紅外檢測中對被測目標的加熱方式也分為穩態加熱和非穩態加熱。
紅外檢測儀器的安裝和運載方式有固定式、攜帶型、車載式和機載式(直升機裝載)等多種。
（1）被動式紅外檢測
所謂被動式系指進行紅外檢測時不對被測目標加熱，僅僅利用被測目標的溫度不同於周圍環境溫度的條件，在被測目標與環境的熱交換過程中進行紅外檢測的方式。被動式紅外檢測應用於運行中的設備、元器件和科學試驗中。由於它不需要附加熱源，在生產現場基本都採用這種方式。
（2）主動式紅外檢測
主動式紅外檢測是在進行紅外檢測之前對被測目標主動加熱，加熱源可來自被測目標的外部或在其內部，加熱的方式有穩態和非穩態兩種，紅外檢測根據不同情況可在加熱過程當中進行，也可在停止加熱有一定時間後進行。
1）單面法：對被測目標的加熱和紅外檢測在被測目標的同一側面進行。
2）雙面法：相對於上述的單面法而言，雙面法是把對被測目標的加熱和紅外檢測分別
在目標的正、反兩個側面進行。
（3）加熱方式
1）穩態加熱：將被測目標加熱到其內部溫度達到均勻穩定的狀態時，再把它置放於一個低於(或高於)該恆定溫度的環境中進行紅外檢測。
這種方式多用於材料的質量檢測，如被測物內部有裂紋、孔洞或脫粘等缺陷時，則被測物與環境的熱交換中熱流將受到缺陷的阻礙，其相應的外表面就會產生溫度的變化，與沒有缺陷的表面相比則會出現溫差。
2）非穩態加熱：對被測目標加熱，不需要使其內部溫度達到均勻穩定狀態，而在它的內部溫度尚不均勻、具有導熱的過程中即進行紅外檢測。
3)如將熱量均勻地注入被測目標，熱流進入內部的速度要由它的內部狀況決定，若內部有缺陷，則會成為阻檔熱流的熱阻，經一定時間會產生熱量堆積，在其相應的表面會產生熱的異常。缺陷造成的熱流變化取決於缺陷的位置、走向、幾何尺寸和材料的熱物理性能。

⑶ 請教監控攝像機的濾光片的作用是什麼雙濾光片的功能是什麼

監控攝像機濾光片的作用

1濾除紅外線

可用鍍膜方式及藍玻璃,鍍膜分真空鍍膜及化學鍍膜方式,化學鍍膜是將石英片浸入溶劑中加以電鍍,成本低但鍍膜厚度不平均且容易脫落,真空鍍膜是用真空蒸鍍法,鍍膜均勻且不易脫落,但成本高.以上我們稱IR Coating , 目地在濾除紅外線, 另外還要加上所謂的AR-Coating 的鍍膜,目地是增加透光率,因為光線在透過不同介質時(比如從空氣進入石英片),會產生部分的折射及反射,加上AR-Coating 後,濾光片可達到98-99%的穿透率,否則只有90-95的穿透率,這對CCD的感光度當然有影響

另外是用藍玻璃,藍玻璃是用」吸收」的方式過濾紅外線,而IR-Coating是用反射的方式濾掉紅外線,但反射光容易造成干擾,如果只考慮濾除紅外線,藍玻璃是比較好的選擇 . 但上文說玻璃無法修整光線,因此就有一片藍玻璃加一片石英片的所謂」兩片式」濾光片.其中藍玻璃用來濾紅外線,而石英片修整光線用,因此石英片上只需做AR-Coating就行了

2.修整光線

上文說到, 利用石英的物理偏光特性,把進來的光線,保留直射部份,反射掉斜射部份,但只能對一個方向修整,通常攝像機只考慮到水平解析度,因此只對光線做水平修整,因此在貼濾光片時方向要對,不可弄反了.那如果垂直光線也要修整的話怎辦?很簡單,就黏兩片,把其中一片轉90度就行了,因此就有這種也叫」兩片式」的濾光片,一片用在水平修整,一片用在垂直修整,其中一片再做IR-Coating 來濾紅外線

那更高級的呢?就是兩片石英中間夾片藍玻璃,那就各項優點就有了,這種」三片式常見於日本進口機

說了那麼多,還是沒什麼概念的話,可做個小測試,道具很簡單—一條領帶,而且是又細又密橫紋會發亮的那種,一片石英式的因為在垂直面上沒修整,攝像機照著它就會產生花花的一片色干擾,兩片式就不會了,如果橫紋領帶沒色干擾反而是直紋領帶有,哈哈!濾光片貼反了

還有我們常在電視上看到訪問來賓,有的帶交叉斜紋的領帶,攝像機照起來也是花花一片,不是攝像機爛,一台得十幾萬!而是濾光片只有兩片,只能對水平及垂直面修整,遇到45度角的密斜紋就沒輒了,除非再加兩片對左45度及右45度做修整,這樣迭那麼多片就變千層糕了. 因此,電視台主播決不會帶斜紋領帶上鏡頭,各位萬一有機會上電視可得要記得

再說些有關知識

l 石英片整光效果是物理方式的,要配合CCD上感光點而變,因此理論上不同CCD廠牌及不同畫素還有N制P制,石英片厚度都不同,但現在大部分廠家都不管,抓來就用了,誰知道是啥回事

黏貼方式

1.直接就夾在遮光片上,再鎖在CCD上,好處是方便,須注意防塵

2.用UV膠黏,在照紫外線燈,優點是穩固,但須在無塵室或無塵箱中弄,如果不管那麼多就硬幹了……那我也沒辦法

4.用雙面膠帶,一黏就好了,這個最方便又省錢,但常常一段時間後就掉下來了,尤其是被太陽曬久了,被客戶罵事小,萬一出到國外就麻煩了

好了,做個總結

從成本上討論

最便宜的: 找個玻璃鍍個膜, 一兩塊就搞定了,便宜就好,品質就不管了

稍有良心的: 就用塊藍玻璃吧

有點良心的: 就用一片石英吧,什麼石英?再說吧

算是有良心的:單片石英,正規廠出的晶振級石英,非工業級石英

有良心的: 二片式,但只有高解析機種,420線的,算了吧

三片式的: 不多見了

人的眼睛能看到的可見光按波長從長到短排列，依次為紅、橙、黃、綠、青、藍、紫。其中紅光的波長范圍為0.62～0.76μm；紫光的波長范圍為0.38～0.46μm。比紫光波長更短的光叫紫外線，比紅光波長更長的光叫紅外線，人的肉眼是看不到紅外線的。因為數碼攝像機用CCD感應所有光線(可見光、紅外線和紫外線等),這就造成所拍攝影像和我們肉眼只看到可見光所產生的影像很不同。為了解決這個問題，數碼攝像機在鏡頭和CCD之間加裝了一個紅外濾光鏡，其作用就是阻擋紅外線進入CCD,讓CCD只能感應到可見光，這樣就使數碼攝像機拍攝到的影像和我們肉眼看到的影像相一致了。

紅外夜視，就是在夜視狀態下，數碼攝像機會發出人們肉眼看不到的紅外光線去照亮被拍攝的物體，關掉紅外濾光鏡，不再阻擋紅外線進入CCD，紅外線經物體反射後進入鏡頭進行成像，這時我們所看到的是由紅外線反射所成的影像，而不是可見光反射所成的影像，即此時可拍攝到黑暗環境下肉眼看不到的影像。紅外一體攝像機的色彩在白天都會或多或少的偏色，這個最直接的原因是攝像機濾光片的問題，一般紅外一體攝像機使用能透過一定比例紅外光線的雙峰濾光片，其優點是成本低，但由於自然光線中含有較多的紅外成份，當其進入CCD後會干擾色彩還原，比如綠色植物變成灰白等等（有陽光的室外環境尤其明顯）。IPCUT雙濾光片的使用就有效的解決了這個問題，IRCUT雙濾光片由一個紅外截止濾光片和一個全光譜光學玻璃構成，當白天的光線充分時紅外截止濾光片工作，CCD還原出真實色彩，當夜間光線不足時，紅外截止濾光片自動移開，全光譜光學玻璃開始工作，使CCD充分利用到所有光線，從而大大提高紅外性能。

微薄之力，呵呵...

⑷ 紫外吸收法和相關紅外法的原理是什麼

紫外吸收光譜法基本原理
一、電子躍遷
最常碰到的電子躍遷類型

二、發色團、助色團和吸收帶
1、發色團
指具有躍遷的不飽和基團，這類基團與不含非鍵電子的飽和基團成鍵後，使化合物的最大吸收位於200nm或200nm以上，摩爾吸光系數較大（一般不低於5000），簡單的生色團由雙鍵或三鍵體系組成。現簡要討論含生色團的不同類型有機化合物的電子吸收光譜。

（1）乙烯及其衍生物
簡單無環烯烴，如乙烯的躍遷的最大吸收在180nm附近，有烷基取代基時，由於碳原子的sp2雜化，最大吸收略有紅移，這種現象的實質是誘導效應或超共軛效應引起的。
共軛生色團
含一個以上生色團的分子的吸收帶可能是彼此隔開的生色團吸收的疊加，或可能是生色團的相互作用的結果。即使兩個生色團為一個單鍵所隔開。也會發生共軛作用，於是電子吸收光譜與孤立的生色團的吸收帶相比，呈現出明顯的變化。
最簡單的一個例子是1,3一丁二烯CH2=CH—CH=CH2，該分子中，兩個C=C鍵為一個單鍵隔開，由於共軛作用，該分子給出的吸收光譜向低能量方向移動。在共軛體系中，電子離域於至少四個原子之間；這導致了躍遷能量的下降，同時由於躍遷幾率增加而使摩爾吸光系數也有所增加。共軛作用對躍遷的影響相當大。對乙烯（193nm）1,3—丁二烯（217nm），已三烯（258nm），辛四烯（300nm）系列來說，可以看到：隨該系列每個化合物中C=C雙鍵的逐漸增加，產生紅移並伴有摩爾吸光系數的增加。
（2）多炔和烯炔烴
簡單三鍵的躍遷在175nm處有最大吸收，摩爾吸光系數約為6000。
共軛炔的電子吸收帶也向低能量方向移動，但是，其摩爾吸光系數則要比共軛烯的低得多。例如，乙烯乙炔CH2=CH—C=CH所呈現的吸收帶在1,3一丁二烯附近（=219nm）但其摩爾吸光系數僅為6500，而1,3一丁二烯的是21000。當共軛體系擴展到3至6個三鍵時，則產生高強度吸收帶，摩爾吸光系數達105數量級。含雙鍵的炔烴共軛體系，其紫外吸收光譜與多炔烴相似，在碳鏈長度相同的情況下，烯炔烴的吸收強度比多炔烴大，且最大吸收波長進一步紅移。
（3）羰基化合物
羰基化合物與二烯類、非極性不飽和化合物不同，前者的吸收帶強烈地受到溶劑性質的影響，且隨α取代基的增加，躍遷的吸收帶逐漸紅移；後者一般不受α取代基的影響。在飽和有機化合物分子中含有酸、酯、內酯和內醯胺等結構單元，羰基的吸收一般在200—205nm。但是，當分子中的雙鍵與羰基共軛時，其吸收帶顯著增強。
（4）芳烴和雜環化合物
飽和五元和六元雜環化合物在200nm以上的紫外可見區沒有吸收，只有不飽和的雜環化合物即芳香雜環化合物在近紫外區有吸收。這種吸收由 躍遷和躍遷產生的。
（5）偶氮化合物
含—N=N—鍵的直鏈化合物產生的低強度的吸收帶位於近紫外區和可見區。長波處的吸收帶被認為是由躍遷所致。對脂肪族的疊氮化合物來說，285nm處低能量吸收帶被認為是電子躍遷所致，而215nm處的吸收帶則被認為是s-p→躍遷所致。
2、助色團
指帶有孤對電子的基團，如—OH —OR、—NH2、—NHR、—Cl、—Br—I等，它們本身不會使化合物分子產生顏色或者不能吸收大於200nm的光，但當它們與發色團相連時，能使發色團的吸收帶波長（λmax）向長波方向移動，同時使吸收強度增加。

（1）吸電子助色團
吸電子助色團是一類極性基團，如硝基中氧的電負性比氮大，故氮氧鍵是強極性鍵，當—NO2引入苯環分子中，產生誘導效應和共軛效應，是苯環電子密度向硝基方向移動，且環上各碳原子電子密度分布不均，分子產生極性。
（2）給電子助色團
給電子助色團是指帶有未成鍵p電子的雜原子的基團，當它引入苯環中，產生p-π共軛作用，如氨基中的氮原子含有未成鍵的電子，它具有推電子性質，使電子移向苯環，同樣使苯環分子中各碳原子電子密度分布不均，分子產生偶極。
無論是吸電子基或給電子基，當它與共軛體系相連，都導致大π鍵電子雲流動性增大，分子中的躍遷的能級差減少，最大吸收向長波方向移動，顏色加深。同時也指出助色團對苯衍生物的助色作用，不僅與基團本身的性質有關，而且與基團的數量及取代位置有關。
3、紅移、藍移、增色效應和減色效應
在有機化合物中，因取代基的引入或溶劑的改變而使最大吸收波長發生移動。向長波方向移動稱為紅移，向短波方向移動稱為藍移。
由於化合物分子結構中引入取代基或受溶劑改變的影響，使吸收帶強度即摩爾吸光系數增大或減小的現象稱為增色效應或減色效應。
三、吸收帶
1、R吸收帶
由化合物的躍遷產生的吸收帶。具有雜原子和雙鍵的共軛基團，如C=O、-NO、-NO2、-N=N-、-C=S 等。其特點是：躍遷的能量最小，處於長波方向，一般λmax在270nm以上，但躍遷幾率小，吸收強度弱，一般摩爾吸光系數小於100。
2、K吸收帶
是由共軛體系中的躍遷產生的吸收帶。其特點是：吸收峰的波長比R帶短，一般λmax >200nm，但躍遷幾率大，吸收峰強度大。一般摩爾吸光系數大於104，隨著共軛體系的增大，π電子雲束縛更小，引起躍遷需要的能量更小，K帶吸收向長波方向移動。
K吸收帶是共軛分子的特徵吸收帶。藉此可判斷化合物中的共軛結構。這是紫外光譜中應用最多的吸收帶。
3、B吸收帶
由苯環本身振動及閉合環狀共軛雙鍵躍遷而產生的吸收帶，是芳香族的主要特徵吸收帶。其特點是：在230-270nm呈現一寬峰，且具有精細結構，常用於識別芳香族化合物。
4、E吸收帶
也是芳香族化合物的特徵吸收帶，可以認為是苯環內三個乙烯基共軛發生的躍遷而產生的。E帶可分為E1和E2吸收帶，都屬於強吸收。

紅外吸收光譜圖與其紫外吸收曲線比較，紅外吸收光譜曲線具有如下特點：第一，峰出現的頻率范圍低，橫坐標一般用微米（μm）或波數（cm-1）表示，第二，吸收峰數目多，圖形復雜；第三，吸收強度低。吸收峰出現的頻率位置是由振動能級差決定，吸收峰的個數與分子振動自由度的數目有關，而吸收峰的強度則主要取決於振動過程中偶極矩的變化以及能級的躍遷概率。
一、雙原子分子的振動
（一）諧振子振動
將雙原子看成質量為m1與m2的兩個小球，把連接它們的化學鍵看作質量可以忽略的彈簧，那麼原子在平衡位置附近的伸縮振動，可以近似看成一個簡諧振動。
在通常情況下，分子大都處於基態振動，一般極性分子吸收紅外光主要屬於基態（ν =0）到第一激發態（ν=1）之間的躍遷，即△ν=1。
非極性的同核雙原子分子在振動過程中，偶極矩不發生變化，△v=0，△E振=0，故無振動吸收，為非紅外活性。
根據紅外光譜的測量數據，可以測量各種類型的化學鍵力常數k。一般來說，單鍵鍵力常數的平均值約為5 N•cm-1，而雙鍵和三鍵的鍵力常數分別大約是此值的二倍和三倍。相反，利用這些實驗得到的鍵力常數的平均值和方程（10-5）或（10-6），可以估算各種鍵型的基頻吸收峰的波數。例如：H-Cl的k為5.1 N•cm-1。根據（10-6）式計算其基頻吸收峰頻率應為2 993 cm-1，而紅外光譜實測值為2885.9 cm-1。
化學鍵的力常數k越大，原子摺合質量μ越小，則化學鍵的振動頻率越高，吸收峰將出現在高波數區；相反，則出現在低波數區。例如，≡C—C≡，═C═C═，—C≡C—，這三種碳—碳鍵的原子質量相同，但鍵力常數的大小順序是：叄鍵>雙鍵>單鍵，所以在紅外光譜中，吸收峰出現的位置不同：C≡C約（2 222 cm-1）> C═C（約1 667 cm-1）>C—C（約1 429 cm-1）。又如，C—C，C—N，C—O鍵力常數相近，原子摺合質量不同，其大小順序為C—C<C—N<C—O，故這三種鍵的基頻振動峰分別出現在1 430 cm-1，1 330 cm-1和1 280 cm-1左右。
（二）非諧振子
由於雙原子分子並非理想的諧振子，因此用（10-6）式計算，H—Cl的基頻吸收帶時，得到的只是一個近似值。從量子力學得到的非諧振子基頻吸收帶的位置σ『為
σ『=σ-2σx （10-7）
式中x為非諧振常數。從（10-7）式可以看出，非諧振子的雙原子分子的真實吸收峰位比按諧振子處理時低2σx波數。所以，用（10-6）式計算H—Cl的基頻峰位，比實測值大。
量子力學證明，非諧振子的△v可以取±1，±2，±3，…，這樣，在紅外光譜中除了可以觀察到強的基頻吸收帶外，還可能看到弱的倍頻吸收峰，即振動量子數變化大於1的躍遷。

二、多原子分子的振動
對多原子分子來說，由於組成原子數目增多，加之分子中原子排布情況的不同，即組成分子的鍵或基團和空間結構的不同，其振動光譜遠比雙原子復雜得多。
（一）振動的基本類型
多原子分子的振動，不僅包括雙原子分子沿其核-核的伸縮振動，還有鍵角參入的各種可能的變形振動。因此，一般將振動形式分為兩類：即伸縮振動和變形振動。
伸縮振動是指原子沿著價鍵方向來回運動，即振動時鍵長發生變化，鍵角不變。當兩個相同原子和一個中心原子相連時（如亞甲基-CH2-），其伸縮振動有兩種方式。如果兩個相同（H）原子同時沿鍵軸離開中心（C）原子，則稱為對稱伸縮振動，用符號vs表示。如果一個（HⅠ）原子移向中心（C）原子，而另一個（HⅡ）原子離開中心（C）原子，則稱為反對稱伸縮振動，用符號vas表示。對同一基團來說，反對稱伸縮振動頻率要稍高於伸縮振動頻率。
變形振動又稱變角振動。它是指基團鍵角發生周期變化而鍵長不變的振動。變形振動又分為面內變形和面外變形振動兩種。面內變形振動又分為剪式振動（以δs表示）和平面搖擺振動（以ρ表示）。面外變形振動又分為非平面搖擺（以ω表示）和扭曲振動（以τ表示）。亞甲基（—CH2）的各種振動形式如圖10-1所示。由於變形振動的力常數比伸縮振動小，因此，同一基團的變形振動都在其伸縮振動的低頻端出現。變形振動對環境變化較為敏感。通常由於環境結構的改變，同一振動可以在較寬的波段范圍內出現。
（二）基本振動的理論數
多原子分子在紅外光譜圖上，可以出現一個以上的基頻吸收帶。基頻吸收帶的數目等於分子的振動自由度，而分子的總自由度又等於確定分子中各原子在空間的位置所需坐標的總數。很明顯，在空間確定一個原子的位置，需要3個坐標（x、y和z）。當分子由N個原子組成時，則自由度（或坐標）的總數，應該等於平動、轉動和振動自由度的總和，即
3N = 平動自由度 + 轉動自由度 + 振動自由度
分子的質心可以沿x、y和z三個坐標方向平移，所以分子的平動自由度等於3，如圖10-2所示。轉動自由度是由原子圍繞著一個通過其質心的軸轉動引起的。只有原子在空間的位置
發生改變的轉動，才能形成一個自由度。不能用平動和轉動計算的其它所有的自由度，就是振動自由度。這樣
振動自由度 = 3N －（ 平動自由度 + 轉動自由度）
線性分子圍繞x、y和z軸的轉動如圖10-3所示。從圖中可以看出，繞y和z軸轉動，引起原子的位置改變，因此各形式一個轉動自由度，分子繞x軸轉動，原子的位置沒有改變，不能形成轉動自由度。這樣，線性分子的振動自由度為3N-（3+2）=3N-5。非線性分子（如H2O）的轉動如圖10-4所示。從圖中可知，非線性分子繞x、y和z軸轉動，均改變了原子的位置，都能形成轉動自由度。因此，非線性分子的振動自由度為3N-6。理論上計算的一個振動自由度，在紅外光譜上相應產生一個基頻吸收帶。例如，三個原子的非線性分子H2O，有3個振動自由度。紅外光譜圖中對應出現三個吸收峰，分別為3 650 cm-1，1 595 cm-1，3 750 cm-1。同樣，苯在紅外光譜上應出現3×12-6=30個峰。實際上，絕大多數化合物在紅外光譜圖上出現的峰數，遠小於理論上計算的振動數，這是由如下原因引起的：
（1）沒有偶極矩變化的振動，不產生紅外吸收，即非紅外活性；
（2）相同頻率的振動吸收重疊，即簡並；
（3）儀器不能區別那些頻率十分相近的振動，或因吸收帶很弱，儀器檢測不出；
（4）有些吸收帶落在儀器檢測范圍之外。

⑸ 常用滅菌方法有加熱法、過濾法、紅外線法、化學葯品法

A、滅菌是指殺滅環境中一切微生物的細胞、芽孢和孢子，A正確；
B、滅菌是將處理物體中的一切生物全部殺滅．在經過滅菌後的物體中，不再存在任何活著的生命；消毒是將物體中的微生物減少到不再危害人體（或其他需要保護的生物體）的程度，B正確；
C、接種環、接種針用灼燒法滅菌，C正確；
D、常用滅菌方法有灼燒法、乾熱滅菌法、高壓蒸汽滅菌法，加熱法、過濾法、紫外線法、化學葯品法均屬於消毒的方法，D錯誤．
故選：D．

⑹ 用什麼方法能過濾紅外線，只讓可見光透過

紅外濾鏡外表顯示完全透光呈黑色玻璃體由於我用肉眼能看見全部電磁光譜極少部見光區域其實我視網膜能知光線例：紫外線紅外線光譜眼見區域落430nm~690nm波間紅外光比見光具更波與紫外線見光同紅外線波容易穿透任何物體紅外線經物體發折射紅外線濾鏡利用紅外線特性讓波紅外線通濾除短波紫外線見光
數碼相機、攝像機採用CCD光元件能應紅外線相機廠商保證拍攝紅外線干擾產色偏CCD前都裝ICF（紅外線截止濾鏡）阻攔紅外線透見光與ICF相反紅外濾鏡作用阻擋見光讓紅外光通夜攝功能相機通機械裝置片ICF移使CCD能充接收紅外線

⑺ 如何讓已經濾處了紅外光的手機攝像頭拍攝到紅外光

可以把攝像頭拆開，看能不能把紅外濾光片拆掉，如果拆得掉，在夜間拍攝效果跟紅外攝像頭沒有區別，白天拍攝的話，效果會非常的不好，都是黑白的，有些攝像頭的紅外濾光片跟圖像感測器粘在一起，可能拿不下來。

⑻ 什麼是不分光紅外法

不分光紅外法又稱非分散紅外吸收分析(non-dispersive infrared absorption)
即由光源發出的光直接穿過試樣（稱於玻璃容器）後通過濾鏡（得到單一波長的光）到達檢測器。
相對應的分光紅外法是光源發出的光先經過分光後產生特定的單一波長的光穿過試樣（稱於玻璃容器）後直接到達檢測器.
汽車排氣中的CO、HC、NO和CO2等氣體，對紅外線分別具有吸收一定波長的性質，而且紅外線被吸收的程度與廢氣濃度之間有一定關系，即廢氣吸收一定波長紅外線能量的變化，來檢測廢氣中各種污染物的含量。