陰離子交換除氯離子方案

⑴ 如何去除飲用水中氯離子

1.
深井水中含的是氯化物,屬於鹽類,不同於城市自來水中的氯,通過陽光照是除不掉的.
2.
方法回之一:加入答硝酸銀.
----其與氯離子反應生成氯化銀沉澱.靜置,可得氯達標的水.
缺點:
----同時引入了新的離子__NO3-(硝酸根離子),NO3-的含量是否超標還需計算後與標准對比.若NO3-不超標,可用此法除氯離子.
3.
方法之二:使用陰離子交換樹脂.
----可直接除去氯離子.
優點:
----可循環使用.
4.
關於成本
----要詳細計算處理一定量水用多少試劑,再計算出價格.
----成本都不會高,因為深井水中含氯量有限.

⑵ 化學題:怎樣去除自來水中的氯離子

如果是初中高中的化學題，那就是如一樓所說的蒸餾自來水，工業上還可以使用電滲析，反滲透，多級閃蒸等方法。

⑶ 用何種陰離子交換樹脂處理廢水中的氯離子

離子交換樹脂交換能力依其交換能力特徵可分： 1. 強鹼型陰離子交換樹脂：主要是含有較強的反應基如具有四面體銨鹽官能基之－N+(CH3)3，在氫氧形式下，－N+(CH3)3OH-中的氫氧離子可以迅速釋出，以進行交換，強鹼型陰離子交換樹脂可以和所有的陰離子進行交換去除。 這類樹脂含有強鹼性基團，如季胺基（亦稱四級胺基）－NR3OH(R為碳氫基團），能在水中離解出OH－而呈強鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強鹼（如NaOH）進行再生。2. 弱鹼型陰離子交換樹脂：這類樹脂含有弱鹼性基團，如伯胺基（亦稱一級胺基）-NH2、仲胺基（二級胺基）-NHR、或叔胺基（三級胺基）-NR2，它們在水中能離解出OH－而呈弱鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件（如pH1～9）下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。3 . 對陰離子的吸附 強鹼性陰離子樹脂對無機酸根的吸附的一般順序為： SO42－> NO3－ > Cl－ > HCO3－ > OH－ 弱鹼性陰離子樹脂對陰離子的吸附的一般順序如下：OH－> 檸檬酸根3－ > SO42－ > 酒石酸根2－ >草酸根2－ > PO43－ >NO2－ > Cl－ >醋酸根－ > HCO3－注意事項1、保持一定水分離子交換樹脂含有一定水份，不宜露天存放，儲運過程中應保持濕潤，以免風干脫水，使樹脂破碎，如貯存過程中樹脂脫水了，應先用濃食鹽水（25%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放入水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。2、保持一定溫度冬季儲運使用中，應保持在5-40℃的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量，若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水濃度可根據氣溫而定。3、雜質去除離子交換樹脂的工業產品中，常含有少量低聚合物和未參加反應的單體，還含有鐵、鉛、銅等無機雜質，當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液接觸時，上述物質就會轉入溶液中，影響出水質量，因此，新樹脂在使用前必須進行預處理，一般先用水使樹脂充分膨脹，然後，對其中的無機雜質（主要是鐵的化合物）可用4-5%的稀鹽酸除去，有機雜質可用2-4%稀氫氧化鈉溶液除去，洗到近中性即可。如在醫葯制備中使用，須用乙醇浸泡處理。4、定期活化處理樹脂在使用中，防止與金屬（如鐵、銅等）油污、有機分子微生物、強氧化劑等接觸，免使離子交換能力降低，甚至失去功能，因此，須根據情況對樹脂進行不定期的活化處理，活化方法可根據污染情況和條件而定，一般陽樹脂在軟化中易受Fe的污染可用鹽酸浸泡，然後逐步稀釋，陰樹脂易受有機物污染，可用10%NaC1+2-5%NaOH混合溶液浸泡或淋洗，必要時可用1%雙氧水溶液泡數分鍾，其它，也可採用酸鹼交替處理法，漂白處理法，酒精處理及各種滅菌法等等。5、新樹脂預處理新樹脂的預處理：離子交換樹脂的工業產品中，常含有少量低聚物和未參加反應的單體，還含有鐵、鉛、銅等無機雜質。當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液接觸時，上述物質就會轉入溶液中，影響出水質量。因此，新樹脂在使用前必須進行預處理。一般先用水使樹脂膨脹，然後，對其中的無機雜質（主要是鐵的化合物）可用4-5%的稀鹽酸除去，有機雜質可用2-4%稀氫氧化鈉溶液除去洗到近中性即可。6、樹脂型號規格110* 弱酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥12(H型)(b)≥4(H型) (美)Amberlite IRC-84 水處理，電鍍含鎳廢水處理以及制葯工業等。 D151* 大孔弱酸丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (美)Amberlite IRC-72 水處理，制葯工業，食品製糖工業等。 D152* 大孔弱酸丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (法)Duolite C-464 水處理，三廢酸鹼中和，制葯、食品製糖等。 D113* 大孔弱酸丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥10.8(H型)(b)≥4.2(H型) (德)Lewatit CNP 80 水處理及廢水處理，回收貴金屬，抗菌素提純分離。 DLT** 大孔苯乙烯系膦酸樹脂 -CH2PO(OH)2 (a)≥7.0(b)≥2.4 - 在濃中除鐵離子，對三價鐵離子選擇性好。 +全交換量：(a) 毫摩爾/克(干)(b) 毫摩爾/毫升(濕)*樹脂結構：Acrylic-DVB**樹脂結構：DLT: Sryrene-DVB

⑷ 工業大部分去除污水中的氯離子的用什麼方法

去除污水中的氯離子可以使用陰離子交換樹脂法，可直接除去氯離子，其具有可循環使用的優點

⑸ 怎麼除去溶液中的氯離子要過程必採納

怎麼除去溶液中的氯離子要過程
工業大規模生產過程，消除溶液中氯離子的方法如下： 1，可以採用陰床，若是氯離子含量高的時，採用反滲透等膜法處理的話，會破壞反滲透膜的。 2，用三辛胺作萃取劑，用液-液萃取處理，三辛胺與水中Cl-離子形成萃合物而使Cl-轉移到有機相。再經高效絮凝處理。
3，在測定COD的時候，先稀釋至標準的氯離子范圍，然後再用硫酸汞隱蔽。 4，還可以可以用離子膜除去，使用這種方法時，只除氯離子是比較困難的，另外的離子如硫酸根也要去除的，還要看離子濃度，再定方案。 5，還可以經過陰離子樹脂我，用這個辦法還可以同時除去溶液中的硫酸根離子。 6，電滲析，反滲透……其他的方法多了，但是真正經濟的不多。 尤其不能選用離子交換樹脂，成本太高了。
如果含氯量比較高，可以考慮副產一些其他產品。 7，酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在於蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，並且能與硫酸銀作用產生沉澱，影響測定結果，故在迴流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高於1000mg/L的樣品應先作定量稀釋，使含量降低到1000mg/L以下，再行測定。
如將COD看作還原性物質的污染指標，則除氯離子之外的無機還原物質的耗氧全包括在內。如將COD看作有機物的污染指標的話，則需將無機還原物質的耗氧除去。對於Fe2+、S2-等無機還原物的干擾，可根據其測定的濃度，由理論需氧量計算出其需氧量，從而對已測的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理論需氧量值分別為O.11g／g和O.47g／g。
對其它的干擾一般採用氨基磺酸去除，其加入量為10rag氨基磺酸／mg 對Cl-的干擾一般採用HgSO4去除，其加入量為0．4g HgS04／20ml水樣(這兒[Cl-]<2000mg／L)。
氯離子廣泛存在於自然界中，在CODcr的實驗條件下(不加HgS04時)，氯離子可以完全被氧化，經實驗證明，氯離子的含量和測得的CODcr值存在良好的線性關系，其斜率為0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。這兒理論上的計算是一致的：

Cl-被完全氧化時，1mg Cl-相當於消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。從完全氧化昕需的時間來看，加熱10min就可以氧化99%，如不採用迴流加熱，單靠濃流酸放熱反應，其體系的溫度為106℃，20min後降為50℃，在這段時間內，氯離子的氧化率為53％。由此可見，在CODcr,的測定條件下，氯離子是很容易被氧化的。
從兩個半反應的標准電極電位看，氯離子應不被酸性重鉻酸鉀氧化；

但在CODcr的測定中，體系為強酸性介質，酸度大小直接影響重鉻酸鉀氧化的條件電極電位，而酸度大小卻與氯離子的條件電極電位無關。由前面所述可知，在測定CODcr時，體系中氧化劑的條件電極電位達1．55V，完全可使反應按以下方向進行。

氯離子在反應體系中可能與Ag2SO4或HgSO4發生反應：

由此可見，後者要較前者優先進行。為避免前一個反應的進行，往往在取來水樣分析時，第一步先加入HgS04，讓其絡合氯離子。
在氧化過程中，會出現如下反應：

盡管[HgCl4]2-的穩定常數很大，但難免仍有少量氯離子存在，馬上被酸性重鉻酸鉀所氧化。因此，我們即使採用HgSO4掩蔽氯離子的影響，仍會有少量的氯離子被氧化。另外，在實驗中也發現，按標准方法加HgS04掩蔽氯離子時所測的CODcr值與不加HgS04時測得的COD1值和O．226[C1-]的差值並不相等，即：

要使該式相等，要添加一個校正值。

式中COD1表示不加HgSO4時測得的COD值(為防止Ag2S04對氯離子的沉澱作用，在反應開始時不加Ag2SO4，待反應30min後，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯離子濃度，CODcr表示標准方法測得的COD值。
校正值 就是一小部分未絡合的氯離子所產生的COD值。可先採用已知濃度的NaCl溶液測出此校正值 。 在實際計算中，可從COD1、[Cl-]及 值計算出CODcr值。此法可省去使用劇毒葯品HgSO4的手續，其計算值與測定結果誤差在8％之內。

⑹ 含氯廢水的處理方法有哪些

目前去除水中氯離子的方法主要有:陰離子交換樹脂法、溶劑萃取技術、復合絮凝劑絮凝處理和電滲析等膜分離處理技術，同時多種方法聯用對氯離子的去除也有很好的效果。通常工業廢水的脫氯過程是通過添加亞硫酸鹽來完成的，氯離子作為水中的鹽分組分，通過運用工業降低鹽度的方法來處理廢水中的氯離子也是可行的。目前降低水中鹽度的工業化方法主要有：
1)離子交換
在溶液鹽度較低的情況下，離子交換較反滲透生產高純水更具有經濟吸引力。但是隨著鹽度增加，由於再生化學葯品需量的增加以及為延長兩次再生間的床體較大，離子交換需求變低。因此，在選擇離子交換方法之前必須考慮廢料的定期清除和再生化學葯品的費用。
2)電滲析
電滲析是一膜過程，其推動力為橫跨交互放置的陰、陽離子交換膜的電場。當進料水中的陰、陽離子通過各自的離子選擇性膜形成濃縮鹽水時，陰、陽離子便會被選擇性的移除。但是廢水中陰陽離子濃度較高時移除離子所需的電流將增大，在經濟及操作上造成弊端。
3)蒸餾
熱蒸餾技術，如多級閃蒸、多效蒸餾、蒸汽壓縮蒸餾及這些技術的各種組合，一般用於高鹽度苦鹹水或海水的脫鹽。
4)反滲透膜技術
反滲透技術由於具有能耗低、系統設計先進以及長期的實際操作經驗，己經成為富有活力的、相對經濟的技術，從而取代了熱蒸餾技術。反滲透是用途最多的脫鹽過程，能適用於很廣的進水脫鹽范圍，而其它技術則或多或少的在鹽濃度上受到限制。目前，該技術己經相當成熟，採用反滲透的方法進行高濃度含氯廢水的脫鹽處理，是與時俱進的理想選擇。

⑺ 怎麼去除水中的氯氣

水燒開啦就沒氧氣啦， 魚魚會掛地。。

你可以放置一段時間就可以取出啦。

最好的做法是一星期換一兩次水，每次換水時原來的水留下30%，然後直接倒自來水，魚是不會死的。
你如果不放心，可以原水留50%再直接50%自來水。

⑻ 用何種陰離子交換樹脂處理廢水中的氯離子效果好

目前很多地區的地下水氯離子超標，一般採用陰樹脂201×7系列即可（以形態使用，201×7陰樹脂一般出廠形態為氯型，須採用4%的NaOH溶液進行再生處理），但如果涉及飲用，則須採用食品級樹脂。目前市場上很多樹脂普遍存在偷工減料乃至往新樹脂中參雜回收舊樹脂的情況，都以低價來引起用戶的關注，尤其是一些小規模的水處理工程公司更願意降低采購成本，從而提高自身在工程項目上的報價優勢。目前我公司頻繁接到終端用戶的咨詢電話，使用中的一些軟化設備出水水質不穩定，周期制水量低，再生頻繁，水耗鹽耗居高不下，樹脂使用壽命很短等問題，其實現在很多工程服務商對其負責的項目更多的只關注初期出水指標是否合格，而壓根沒有也或許是故意不去考慮所謂的低成本的產品，在終端用戶實際使用過程中的性價比，而眾多終端用戶對水處理系統更是一知半解甚至不了解。以近期北京豐台兩個軟化水項目為例，一台設備使用了一家市場打我們「爭光品牌」擦邊球的假冒偽劣假爭光樹脂，一家使用了我們爭光樹脂，同樣是180方制水量軟化設備，假品牌的只能制出120噸軟化水就失效，而我們的樹脂制備了191噸軟化水，或許很多用戶更多的只關注了出水水質，而壓根沒有去考慮這台設備的實際產能。所以藉此呼籲廣大用戶關注，更呼籲廣大水處理工程服務商憑良心做買賣，畢竟水能載舟也能覆舟。從大了說是為了節約國家資源和降低環境污染，從小了說也是為了自己公司的發展壯大，坑蒙拐騙終究是要被市場所拋棄的。
爭光樹脂北京辦事處 蔣先生 010-57180700

⑼ 如何去除廢水中的氯離子

可以用絮凝沉澱、溶劑萃取法，氧化還原方式，銀量法，氧化鉍法以及超高石灰鋁法這五種方法來去除廢水中的氯離子。

1、絮凝沉澱、溶劑萃取法

絮凝沉澱主要利用絮凝劑作用氯離子，將其絮凝以至沉澱去除，如復合絮凝劑;溶劑萃取是利用萃取劑將含氯離子的化合物萃取去除。

⑽ 水中氯離子如何去除

1991年底，秘魯出現了30多萬霍亂病例，疫情還蔓延到鄰近的國家。不少公共衛生專家把這次絕跡了多年的傳染病流行歸咎於秘魯的許多地區未用氯消毒飲用水。令人深思的是，該國有些地區放棄了用氯對水進行處理的原因之一卻是為防病，他們害怕氯的副產物會致癌。
20世紀70年代中期，有研究發現，當氯和未經處理的水中有機物物質起化學反應時，會生成氯仿這類有害的副產物。美國一癌症研究所通過對動物的研究又證明氯仿可能致癌，進而又有人提出飲用用氯消毒的自來水與膀胱、結腸和直腸癌的高發病有關聯。為此，美國及歐盟等國在數年前就開如制定有關限氯標准，以減少飲用水中副產物的含量，對三囪甲烷（如氯仿）限制是每立升80毫克；對其溴化鹽和囪乙酸等可能有害的副產物含量也作了限制。有的國家環保部門，還規定自來不加氯消毒前，必須消除水中的活性有機化合物等等。
但對減少氯消毒副產物的措施，一些科學家提出了擔心：如各地水源善的差異，水中有機物成分含量有較大差別，加氯消毒所生的副產物含量也可能差別極大，加氯多了有害，加少了將會降低消毒效果，對健康同樣不利，標准實難掌握。還有人指出，加氯消毒的副產物還有不少未知數，如溴化三囪甲烷，比人們了解得較多的三囪甲烷（如氯仿）毒性更大，當減少了三囪甲烷副產物的總含量有可能改變化學物的平衡關系，最終反而會使那些最令人擔心的物質的含量增大。甚至有科學家對氯致癌論的一些研究方法提出質疑，如：雖加氯水中的某些溴化副產物會使實驗室的大鼠患癌；但是同樣的化學物卻未使小鼠患癌；另外，實驗室的動物所吸收的量一般是人從飲水中吸收量的幾千倍，且在實驗室中對化學的副產物是逐個地分開研究，而不明把它混合在一起。
對加氯會至癌的過度的「宣傳」確給人們帶來了種種擔憂，但也有科學家認為，人們大可不必談「氯」色變。事實是，如今仍沒有比加氯消毒的方法更好的措施了，科學家已試行過其它凈化水方法，如紫外線消毒、臭氧處理水技術等，但不是花錢過多，就是效果不理想。而加氯消毒不僅成本低兼，操作方面，更重要的是效果好。英國科學家約翰。法韋爾強調了飲水繼續加氯的重要性，他列舉了英國過去50年間發生的10次飲水造成傳染病的疫情，指出有8次是加氯消毒不良所致，他說：「你能十分肯定的點是，喝經過加氯消毒的水比喝未經處理的水危險小。」所以，只要符合飲水安全標準的加氯自來水，人們應該放心地喝，要知道，放棄加氯消毒可能鑄成大錯，秘魯疫情的蔓延可說就是一個教訓。