離子通道去活化

Ⅰ 細胞膜離子通道的基本特徵

離子通道依據其活化的方式不同，可分兩類：一類是電壓活化的通道，即通道的開放受膜電位的控制，如Na+、Ca+、Cl-和一些類型的K+通道；另一類是化學物活化的通道，即靠化學物與膜上受體相互作用而活化的通道，如 Ach受體通道、氨基酸受體通道、Ca+活化的K+通道等。1、選擇性：指一種通道優先讓某種離子通過，而另一些離子則不容易通過該種通道的特性。例如鈉通道開放時，鈉離子可通過，而鉀離子則不能通過。2、開關性：離子通道存在兩種狀態，即開放和關閉狀態。多數情況時，離子通道是關閉的，只在一定的條件下開放。通道由關閉狀態轉為開放的過程稱為激活，由開放轉為關閉狀態的過程稱為失活。通道的開放與激活過程有一定的速率，通常很快，以毫秒（ms) 計算。

Ⅱ 鉀離子通道，作用機理

鉀離子通道的通透特異性允許鉀離子通過質膜，而阻礙其他離子通透-特別是鈉離子。這些通道一般由兩部分組成：一部分是通道區，他選擇並允許鉀離子通過，而阻礙鈉離子。另一部分是門控開關，根據環境中的信號而開關通道。

結構展示在蛋白庫編號1bl8，展示的是一種細菌的鉀離子通道的通道區部分，它由四個同源的跨膜蛋白質組成，在中心部分形成一個選擇性的孔洞。鉀離子(綠色)以每秒一億個的速度自由通過。由於特異的選擇性，每一萬個鉀離子通過才允許一個鈉離子通過。

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鉀離子通道的作用：

所有活細胞都被一層膜包圍著，它把細胞內的液態世界與外部環境隔離開。膜質可以有效的阻止小離子通過(而且像蛋白質和核酸這樣的大分子也一樣)，因此為細胞提供了新的機遇:可以根據離子濃度的差異進行快速的信號傳導。

首先，細胞可提高其內部的鉀離子濃度。而後，由於瞬時刺激膜上的某些通道迅即被打開，鉀離子被釋放，使得整個細胞的鉀離子濃度發生巨大變化，由此產生信號傳導。此過程在各種細胞形式中都存在。如細菌細胞，植物細胞和動物細胞。有兩個關於離子通道作用的例子:肌肉收縮和神經細胞信號傳導。

參考資料來源：網路—鉀離子通道

Ⅲ 絕對不應期鈉離子通道全部失活那還怎麼發生去極化

因為是由於鈉離子內流，發生去極化，去極化發生在m門出去和h門進來關閉之前，故處於失活態。失活態是一個持續態，持續時間為去極化完成之後到復極化開始之前。

Ⅳ 細胞膜離子通道的通道分類

離子通道的開放和關閉，稱為門控。根據門控機制的不同，將離子通道分為三大類：⑴電壓門控性，又稱電壓依賴性或電壓敏感性離子通道：因膜電位變化而開啟和關閉，以最容易通過的離子命名,如鉀、鈉、鈣、氯通道四種主要類型，各型又分若干亞型。⑵配體門控性又稱化學門控性離子通道由遞質與通道蛋白質受體分子上的結合位點結合而開啟，以遞質受體命名，如乙醯膽鹼受體通道、谷氨酸受體通道、門冬氨酸受體通道等非選擇性陽離子通道一系由配體作用於相應受體而開放，同時允許鈉、鈣 或鉀通過。⑶機械門控性又稱機械敏感性離子通道是一類感受細胞膜表面應力變化，實現胞外機械信號向胞內轉導的通道，根據通透性分為離子選擇性和非離子選擇性通道，根據功能作用分為張力激活型和張力失活型離子通道。此外，還有細胞器離子通道，如廣泛分布於哺乳動物細胞線粒體外膜上的電壓依賴性陰離子通道，位於細胞器肌質網或內質網，膜上的受體通道、受體通道。電壓門控鈣通道（VGC) 分為L 型（Long - lasting) 、N 型（No - Long lasting,non - tsansient) 、T 型（Transient) 和P/ Q 四個亞型.L 型通道：電導較大、失活慢、持續時間長、需要強的去極化才能激活，在心血管、內分泌和神經等多種組織中表達，參與電- 收縮耦聯和調控代謝。T型通道：電導小、失活快、弱的去極化電流即能激活，它主要分布在心臟和血管平滑肌，觸發起搏電活動。N 型通道：失活較快、需強的去極化電流激活，目前僅在神經組織中發現，主要觸發交感神經遞質的釋放。P/ Q 通道：具有相同的α1亞單位（α1A) 統稱為P/ Q 型鈣通道。P/ Q 型鈣通道在神經遞質釋放過程中有重要作用。鉀通道：一種廣泛存在於細胞膜上的鉀離子選擇性通過的蛋白復合體，在結構和功能上形成通道的一大家庭。鉀離子通道一般可分為四個基本類型：電壓門控鉀通道（Voltage - gated K+ Channels,KV) 、鈣激活鉀通道（Calcium - activated K+ Channels,KCa) 、三磷酸腺苷敏感性鉀通道（ATP – Sensitive K+ Channels,KATP) .電壓門控鉀通道又分為：內向整流鉀離子通道（Inward rectifier K+ Channds,Kir）、延遲外向整流鉀通道、瞬時外向鉀通道。

Ⅳ 離子通道是什麼意思

生物膜離子通道（ion channels of biomembrane）是各種無機離子跨膜被動運輸的內通路。生容物膜對無機離子的跨膜運輸有被動運輸（順離子濃度梯度）和主動運輸（逆離子濃度梯度）兩種方式。被動運輸的通路稱離子通道，主動運輸的離子載體稱為離子泵。生物膜對離子的通透性與多種生命活動過程密切相關。例如，感受器電位的發生，神經興奮與傳導和中樞神經系統的調控功能，心臟搏動，平滑肌蠕動，骨骼肌收縮，激素分泌，光合作用和氧化磷酸化過程中跨膜質子梯度的形成等。

Ⅵ 離子通道的基本特徵是什麼

1、三個特徵分別是極高的運轉速率、沒有飽和值、並非連續而是門控；

2、生物膜離子通道是各種無機離子跨膜被動運輸的通路。生物膜對無機離子的跨膜運輸有被動運輸和主動運輸。被動運輸的通路稱離子通道，主動運輸的離子載體稱為離子泵；

3、由細胞產生的特殊蛋白質構成，聚集並鑲嵌在細胞膜上，中間形成水分子占據的孔隙，孔隙是水溶性物質快速進出細胞的通道；

4、依據其活化的方式不同，可分為電壓活化的通道，即通道的開放受膜電位的控制。化學物活化的通道，即靠化學物與膜上受體相互作用而活化的通道。

Ⅶ 易化擴散和離子通道擴散有什麼區別

沒有區別，是一個概念。

易化擴散和離子通道擴散都定義為在質膜上載體蛋白的協助下進行的，順濃度不消耗能量的轉運。這種運輸又可以叫做促進擴散或幫助擴散。

(7)離子通道去活化擴展閱讀：

促進擴散的通道：

1、配體門通道

表面受體與細胞外的特定物質結合，引起門通道蛋白發生構象變化，結果使「門」打開，又稱離子通道型受體。分為陽離子通道，如乙醯膽鹼、谷氨酸和五羥色胺的受體，和陰離子通道，如甘氨酸和γ－氨基丁酸的受體。

N型乙醯膽鹼受體是目前了解較多的一類配體門通道。它是由4種不同的亞單位組成的5聚體，總分子量約為290kd。亞單位通過氫鍵等非共價鍵，形成一個結構為α2βγδ的梅花狀通道樣結構，其中的兩個α亞單位是同兩分子Ach相結合的部位。

Ach門通道具有具有三種狀態：開啟、關閉和失活。當受體的兩個α亞單位結合Ach時，引起通道構象改變，通道瞬間開啟，膜外Na⁺內流，膜內K⁺外流。使該處膜內外電位差接近於0值，形成終板電位，然後引起肌細胞動作電位，肌肉收縮。

筒箭毒和α銀環蛇毒素可與乙醯膽鹼受體結合，但不能開啟通道，導致肌肉麻痹。

2、電位門通道

電位門通道是對細胞內或細胞外特異離子濃度發生變化時，或對其他刺激引起膜電位變化時，致使其構象變化，「門」打開。

如：神經肌肉接點由Ach門控通道開放而出現終板電位時，這個電位改變可使相鄰的肌細胞膜中存在的電位門Na⁺通道和K⁺通道相繼激活（即通道開放），引起肌細胞動作電位；動作電位傳至肌質網。

Ca2⁺通道打開引起Ca2⁺外流，引發肌肉收縮。根據對Na⁺、K⁺、Ca2⁺通道蛋白質的結構分析，發現它們一級結構中的氨基酸排列有相當大的同源性，屬於同一蛋白質家族，是由同一個遠祖基因演化而來。

K⁺電位門通道由四個α亞單位（I-IV）構成，每個亞單位均有6個(S1-S6)跨膜α螺旋節段，N和C端均位於胞質面。連接S5-S6段的發夾樣β折疊(P區或H5區)，構成通道的內襯，大小可允許K⁺通過。

K⁺通道具有三種狀態：開啟、關閉和失活。目前認為S4段是電壓感受器， S4高度保守，屬於疏水片段，但每隔兩個疏水殘基即有一個帶正電荷的精氨酸或賴氨酸殘基。S4段上的正電荷可能是門控電荷，當膜去極化時（膜外為負，膜內為正），引起帶正電荷的氨基酸殘基轉向細胞外側面。

通道蛋白構象改變，「門」打開，大量K⁺外流，此時相當於K⁺的自由擴散。K⁺電位門它和Ach配體門一樣只是瞬間開放，然後失活。此時N端的球形結構，堵塞在通道中央，通道失活，稍後球體釋放，「門」處於關閉狀態。

鏈黴菌的鉀離子通道KcsA也是由四個亞單位構成的，但每個亞基只有兩個跨膜片段，結構較為簡單。1998年，Roderick MacKinnon 等用X射線衍射技術獲得了高分辨的KcsA通道圖像，發現離子通透過程中離子的選擇性主要發生在狹窄的選擇性過濾器中。

選擇性過濾器內部形成鉀離子特異結合位點，從而只有鉀離子能夠「排隊」通過通道。河豚毒素能阻滯鈉通道，毒素帶正電荷的胍基伸入鈉通道的離子選擇性過濾器，和通道內壁上的游離羧基結合，毒素其餘部分堵塞通道外側端，妨礙鈉離子進入，導致肌肉麻痹。

3、環核苷酸門通道

與電壓門控性通道家族關系密切的是CNG通道，從蛋白質序列來看，它們與電壓門鉀通道結構相似，也有6個跨膜片段，各為帶電荷片段，P區構成孔道內側，整個通道為四聚體結構。在CNG通道中，細胞內的C末端較長，上面含有環核苷酸的結合位點。

環核苷酸門通道分布於化學感受器和光感受器中，與膜外信號的轉換有關。如氣味分子與化學感受器中的G蛋白偶聯型受體結合，可激活腺苷酸環化酶，產生cAMP，開啟cAMP門控陽離子通道，引起鈉離子內流，膜去極化，產生神經沖動，最終形成嗅覺或味覺。

4、機械門通道

目前比較明確的有兩類機械門通道，其一是牽拉活化或失活的離子通道，另一類是剪切力敏感的離子通道，前者幾乎存在於所有的細胞膜，研究較多的有血管內皮細胞、心肌細胞以及內耳中的毛細胞等，後者僅發現於內皮細胞和心肌細胞。

內耳毛細胞頂部的聽毛也是對牽拉力敏感的感受裝置，聽毛彎曲時，毛細胞會出現暫短的感受器電位。從聽毛受力而致聽毛根部所在膜的變形，到該處膜出現跨膜離子移動之間，只有極短的潛伏期。

5、水通道

長期以來，普遍認為細胞內外的水分子是以簡單擴散的方式透過脂雙層膜。後來發現某些細胞在低滲溶液中對水的通透性很高，很難以簡單擴散來解釋。

如將紅細胞移入低滲溶液後，很快吸水膨脹而溶血，而水生動物的卵母細胞在低滲溶液不膨脹。因此，人們推測水的跨膜轉運除了簡單擴散外，還存在某種特殊的機制，並提出了水通道的概念。

Ⅷ 什麼是離子通道

離子通道是各種無機離子跨膜被動運輸的通路。

生物膜對無機離子的跨膜運輸有被動運輸（順離子濃度梯度）和主動運輸（逆離子濃度梯度）兩種方式。被動運輸的通路稱離子通道，主動運輸的離子載體稱為離子泵。生物膜對離子的通透性與多種生命活動過程密切相關。

例如，感受器電位的發生，神經興奮與傳導和中樞神經系統的調控功能，心臟搏動，平滑肌蠕動，骨骼肌收縮，激素分泌，光合作用和氧化磷酸化過程中跨膜質子梯度的形成等。

離子通道的功能特徵：

離子通道依據其活化的方式不同，可分兩類：一類是電壓活化的通道，即通道的開放受膜電位的控制，如Na+、Ca2+、Cl-和一些類型的K+通道；另一類是化學物活化的通道，即靠化學物與膜上受體相互作用而活化的通道，如 Ach受體通道、氨基酸受體通道、Ca2+活化的K+通道等。

各種生物材料中，與電興奮相關的Na+通道有相似的基本特徵。通道活化時間常數小於1毫秒，失活時間常數為數毫秒，Na+電流的反轉電位約+55毫伏。單通道電流記錄顯示，Na+單通道電導為4～20pS，平均開放壽命數毫秒。

以上內容參考：網路—離子通道

Ⅸ 生物膜離子通道的其它相關

離子通道研究的前沿是試圖從分子水平揭示通道蛋白的空間構象、構象變化與通道門控動力學之間的關系。
N-AchR通道
已測定了受體蛋白質分子量是250000，並測定了它的全部氨基酸序列，確證該受體通道由、α、γ和δ5個亞基組成，這4種亞基有相似的氨基酸順序，但只有α亞基上有 α-BGTX的特異結合位點。一種構象模型是：5個亞基各有若干個α螺旋跨膜排列，共同形成五瓣狀的蛋白質復合物，兩個α亞基間是親水的離子通道，通道開口約25埃，中間是6～7埃的狹窄孔道，其中排列有負電性氨基酸殘基側鏈。當兩個 Ach分子分別結合於兩個α亞基特定位點後，引起局部構象變化，使通道開放。
鈉通道
從電鰻電板分離的鈉通道蛋白質分子量是208321，是由1820個氨基酸組成的多肽序列，可分為4個相似的區段，每個區段中分別有較集中的正電性和負電性的氨基酸序列節段。多種鈉通道構象模型的共同特徵是：由多個α螺旋跨膜排列組成通道，通道內側應富含極性的氨基酸殘基側鏈，每個通道的控制部分由離子選擇性濾器、活化閘門和失活閘門3部分組成，其實體是氨基酸側鏈的極性基團。膜電位變化時，電場誘導極性基團運動，使通道局部構象發生變化，導致通道的開放、失活或關閉，並產生門控電流。關於關閉、活化和失活3種狀態之間的轉化，有兩種觀點：一種認為通道從關閉態必須經活化態才能轉化為失活態（偶聯方式），另一種認為從關閉態可以直接轉化為失活態（非偶聯方式），目前非偶聯方式得到較多的實驗事實支持。 1、選擇性：指一種通道優先讓某種離子通過，而另一些離子則不容易通過該種通道的特性。例如鈉通道開放時，鈉離子可通過，而鉀離子則不能通過。
2、開關性：離子通道存在兩種狀態，即開放和關閉狀態。多數情況時，離子通道是關閉的，只在一定的條件下開放。通道由關閉狀態轉為開放的過程稱為激活，由開放轉為關閉狀態的過程稱為失活。通道的開放與激活過程有一定的速率，通常很快，以毫秒（ms) 計算。 離子通道的開放和關閉，稱為門控。根據門控機制的不同，將離子通道分為三大類：
⑴電壓門控性，又稱電壓依賴性或電壓敏感性離子通道：因膜電位變化而開啟和關閉，以最容易通過的離子命名,如鉀、鈉、鈣、氯通道四種主要類型，各型又分若干亞型。
⑵配體門控性，又稱化學門控性離子通道。由遞質與通道蛋白質受體分子上的結合位點結合而開啟，以遞質受體命名，如乙醯膽鹼受體通道、谷氨酸受體通道、門冬氨酸受體通道等非選擇性陽離子通道一系由配體作用於相應受體而開放，同時允許鈉、鈣 或鉀通過。
⑶機械門控性又稱機械敏感性離子通道是一類感受細胞膜表面應力變化，實現胞外機械信號向胞內轉導的通道，根據通透性分為離子選擇性和非離子選擇性通道，根據功能作用分為張力激活型和張力失活型離子通道。
此外，還有細胞器離子通道，如廣泛分布於哺乳動物細胞線粒體外膜上的電壓依賴性陰離子通道，位於細胞器肌質網或內質網，膜上的受體通道、受體通道。
電壓門控鈣通道（VGC) 分為L 型（Long - lasting) 、N 型（No - Long lasting,non - tsansient) 、T 型（Transient) 和P/ Q 四個亞型.
L 型通道：電導較大、失活慢、持續時間長、需要強的去極化才能激活，在心血管、內分泌和神經等多種組織中表達，參與電- 收縮耦聯和調控代謝。
T型通道：電導小、失活快、弱的去極化電流即能激活，它主要分布在心臟和血管平滑肌，觸發起搏電活動。
N 型通道：失活較快、需強的去極化電流激活，目前僅在神經組織中發現，主要觸發交感神經遞質的釋放。
P/ Q 通道：具有相同的α1亞單位（α1A) 統稱為P/ Q 型鈣通道。P/ Q 型鈣通道在神經遞質釋放過程中有重要作用。
鉀通道：一種廣泛存在於細胞膜上的鉀離子選擇性通過的蛋白復合體，在結構和功能上形成通道的一大家庭。鉀離子通道一般可分為四個基本類型：電壓門控鉀通道（Voltage - gated K+ Channels,KV) 、鈣激活鉀通道（Calcium - activated K+ Channels,KCa) 、三磷酸腺苷敏感性鉀通道（ATP – Sensitive K+ Channels,KATP) .
電壓門控鉀通道又分為：內向整流鉀離子通道（Inward rectifier K+ Channds,Kir）、延遲外向整流鉀通道、瞬時外向鉀通道。 ⑴提高細胞內鈣濃度，從而觸發肌肉收縮、細胞興奮、腺體分泌、鈣依賴性離子通道開放和關閉、蛋白激酶的激活和基因表達的調節等一系列生理效應。
⑵在神經、肌肉等興奮性細胞，鈉和鈣通道主要調控去極化，鉀主要調控復極化和維持靜息電位，從而決定細胞的興奮性、不應性和傳導性。
⑶調節血管平滑肌舒縮活動，其中有鉀、鈣、氯通道和某些非選擇性陽離子通道與參與。
⑷參與突觸傳遞。
⑸維持細胞正常體積，在高滲環境中，離子通道和轉運系統激活使鈉、氯和水分進入細胞內而調節細胞體積增大。在低滲環境中，鈉、氯和水分流出細胞而調節細胞體積減少。 編碼離子通道亞單位的基因發生突變/ 表達異常或體內出現針對通道的病理性內源性物質時，使通道的功能出現不同程度的削弱或增強，從而導致機體整體生理功能的紊亂，出現某些先天性和後天獲得性疾病。
可分為先天性離子通道病（geneticchannelopathy) 和獲得性離子通道病（acquiredchannelopathy），其中後者既可由基因表達異常引起，又可由出現抗體等物質導致。
根據通道的類型可分為電壓門控性離子通道病（voltage-gated channelopat hy) 和配體門控性離子通道（ligandgatedchannelopathy) 等，後者也是「受體病（receptor diseases) 」的一種。
根據離子通道功能的改變不同可分為：功能增益性離子通道病和功能削弱性離子通道病等；
根據離子通道病變累及的系統可分為：神經肌肉系統離子通道病（如鉀通道突變所致的BFNC（benign familial neonatal convulsions）等） 、心血管系統離子通道病（如長Q T 綜合征） 、泌尿系統離子通道病（如Bartter 綜合征） 、呼吸系統離子通道病（如肺囊性纖維化等） 等。
1、鉀通道病：鉀離子通道在所有可興奮性和非興奮性細胞的重要信號傳導過程中具有重要作用，其家族成員在調節神經遞質釋放、心率、胰島素分泌、神經細胞分泌、上皮細胞電傳導、骨骼肌收縮、細胞容積等方 面發揮重要作用。已經發現的鉀通道病有良性家族性新生兒驚厥、1型發作性共濟失調、陣發性舞蹈手足徐動症伴發作性共濟失調、癲癇、長QT綜合征等。
2、鈉通道病：鈉離子通道在大多數興奮細胞動作電位的起始階段起重要作用，已經發現的鈉通道病有高鉀型周期性麻痹、正常血鉀型周期性麻痹、先天性肌無力等。
3、鈣通道病鈣離子通道廣泛存在於機體的不同類型組織細胞中，參與神經、肌肉、分泌、生殖等系統的生理過程。已經發現的鈣通道病有家族性偏癱型偏頭痛、低鉀型周期性癱瘓、共濟失調、肌無力綜合征等。
4、氯通道病：氯離子通道廣泛分布於機體的興奮性細胞和非興奮性細胞膜及溶酶體、線粒體、內質網等細胞器的質膜，在細胞興奮性調節、跨上皮物質轉運、細胞容積調節和細胞器酸化等方面具有重要作用。已經發現的氯通道病有先天性肌強直、隱性遺傳全身性肌強直、囊性纖維化病、遺傳性腎結石病。 病變中的離子通道改變是指由於某一疾病或葯物引起某一種或幾種離子通道的數目、功能甚至結構變化。
如老年性痴呆症（AD）：大量的研究發現患者體內的一些內源性致病物質如β澱粉樣蛋白、β澱粉樣蛋白前體、早老素蛋白 與鉀通道、鈣通道功能異常密切相關，可能通過影響鉀通道、鈣通道的本身結構和或調節過程等，參與患者早期記憶損失、認知功能下降等症狀的出現。
如腦缺血：缺血後能量代謝紊亂，細胞內ATP合成下降，突觸間隙的谷氨酸劇增，谷氨酸作用NMDA受體，引起受體依賴性鈣通道開放，鈣內流增加，導致神經細胞內鈣超載谷氨酸還可經非NMDA途徑使鈉通道開放，引起鈉內流增加，隨即引起氯和水內流，導致神經細胞急性滲透性腫脹。 絕大多數鈉通道為電壓門控性通道，主要是維持細胞膜的興奮性和傳導性。
分布密度不等，每平方微米幾百個到幾千個。
重要特性：對鈉高度選擇性、電壓依賴性、激活和失活速度快
有激活閘門、失活閘門、電壓感受器
葯物有3類：
鈉通道阻滯劑：河豚素（TTX）、甲藻毒素等
促進激活的葯物：箭毒蛙毒素、藜蘆鹼等
促進失活的葯物：局麻葯、聚L-精氨酸等
阻滯或促進鈉通道失活的葯物抑制快鈉內流，促進激活或抑制失活的葯物增大鈉內向電流。 鉀通道分布廣泛，有數十種類型；
⑴瞬時外向鉀通道：廣泛存在心肌細胞
生理特性：電壓依賴性、時間依賴性、頻率依賴性、失活。表現為瞬時外向電流（Ito），隨後關閉。Ito是參與心肌復極主要離子流。
⑵延遲外向整流鉀通道：延遲外向整流鉀通道電流（Ik）可分為快激活整流鉀電流（Ikr）和慢激活整流鉀電流（Iks)
生理特性：延遲整流性、時間依賴性、電壓依賴性。參與心肌動作到位復極化過程，是抗心律失常葯物作用重要分子靶標，如Ⅲ類抗心律失常葯胺碘酮等
⑶內向整流鉀通道（Kir）
分布心肌、骨骼肌、平滑肌、內分泌細胞等
生理功能：維持細胞靜息電位、調節血管平滑肌舒縮等。
四乙胺、Zn、Cd、Cs、Ba等離子為非特異性阻斷劑；苯吡喃的衍生物是特異性阻斷劑。
⑷鈣激活鉀通道（Kca）
廣泛分布於除心肌以外的各組織細胞，是一個大家族，分3個亞類：大電導型（BKca） 、中電導型（IKca）和小電導型（SKca）。BKca調節血管平滑肌起重要作用，其阻斷劑有：iberiotoxin,charybdotoxin。
⑸ATP敏感性鉀通道（KATP）
分布於胰腺細胞、神經元、平滑肌等
阻斷劑：磺醯脲類降糖葯等.
KATP可能抗缺血損傷的葯物作用靶標。 鈣通道阻滯劑和鈣通道激活劑。
⑴鈣通道阻滯劑
發展極其迅速，有數十種，主要用於心血管病治療。國際葯理學會分類：
一類：選擇性作用於L-型鈣通道明確位點的葯物，根據化學結構又分為：Ia類：二氫吡啶類如硝笨地平；Ib類：地爾硫桌類如地爾硫卓類；Ic類：苯烷胺類如維拉帕米；Id類如粉防己鹼等。
二類：選擇性作用於其它電壓門控鈣通道的葯物；如作用於T通道葯物苯妥英、右美沙芬等；作用於N通道的芋螺毒素，作用於P通道的蜘蛛毒素
⑵鈣通道激活劑
增加鈣內流、促進遞質和激素分泌，引起心肌和平滑肌收縮。主要作為工具葯。 電壓依賴性氯通道、容積激活性氯通道、鈣激活性氯通道、配體激活性氯通道等。

Ⅹ K離子通道的阻斷劑有哪些四乙胺是什麼物質，作用機理是什麼

• 你可以參看維基網路【鉀離子通道】條目，有一張表。

• 綠曼巴蛇毒素是曼巴蛇生成的毒素，可以阻礙鉀離子通道的工作。

• 伊比利亞蠍毒素是從印度東部的一種紅色蠍子東亞鉗蝗提純得到的。

• 巨蟹蛛毒素是巨蟹蛛分泌的一種毒素。

• 鋇離子、銫離子可以阻斷鉀離子通道，劇毒

• 四乙胺可以與鉀離子通道按照1：1的比例結合，即一個四乙胺分子堵塞一個鉀離子通道，阻礙鉀離子通道的活化和對其他電位的稍微影響，是動作電位的下降顯著延長，甚至長達數百毫秒，從而起到麻醉的作用。

• 四乙胺一般以鹽類形式存在，比如四乙基氯化銨，四個乙基替代了銨根離子的四個H。

• http://wenku..com/view/074031a6f524ccbff121845d.html