① CuSO4和銅正極區，ZnSO4和Zn負極區。為什麼要用回陰離子交換膜不用陽離子交換膜
用陽離子交換膜導致鋅，銅離子發生分子運動，影響原電池化學反應。
② 電鍍生產廢水中的鉻.鎳.銅.鋅.氰處理方法
可以用螯合離子交換樹脂CH-90來回收鉻鎳銅鋅等重金屬，用A-21S來回收氰化金等。北京華豫清源國際貿易有限公司，杜笙樹脂
③ 離子交換分離法
將含有鎳的9mol/LHCl溶液，流經氯型強鹼性陰離子交換樹脂柱，由於鐵、鈷、銅、鋅、內鉍等金屬離子在鹽酸溶液中形容成相應的配陰離子，而被吸附在陰離子交換樹脂柱中。鎳在此條件下不形成配陰離子，因而不被樹脂所吸附，仍留在溶液中，由此可與上述金屬離子得到分離。與鎳一起進入溶液的有鹼金屬，鹼土金屬以及鈦、釩、錳等。
AG50W陽離子交換樹脂從6mol/LHCl-丙酮介質中吸附分離鎳，鎳的分配系數可達227。在同一條件下，易形成氯配陰離子的一些元素分配系數在1以下，而鐵、鈷、銅、鋅、鎘、汞、鉛、鉍、錳、鉬、釩、鎵、銦、鈾等的分配系數不超過4;因此，鎳可與上述元素得到完全分離。
④ 我家附近有個鋅冶煉廠，重金屬污染非常嚴重。我想買個凈水桶，請問有離子交換功能的凈水桶起作用嗎
現在國內外鋅冶煉約80％均採用的是濕法冶煉工藝。如果該廠不注重環境保護，那麼若干年以後，附近的地下水將可能出現鉛、鋅、鎘、砷、汞、氟、氯……等離子，並且水質將逐漸酸化，嚴重污染地下水或者地表水。
你家住在冶煉廠附近，可以聯合附近居民，對飲用水取樣送請有資質的第三方分析機構做一份分析報告（分析上述的pH、鉛、鋅、鎘、砷、汞、氟、氯等離子），如果確認是那家工廠造成的，可以舉報當地環保部門和相關政府部門，要求維權，提供安全的居民生活用水，冶煉廠應該為此買單！居民生活用水安全畢竟是世世代代、千千萬萬人的切身利益，是公民最基本的生存權，你個人被動的買個凈水器是不能徹底解決問題的。
當然，KDF是一種新型的凈水裝置，可以參照廠家說明認真使用，否則它也像離子交換器等設施有飽和、失效的時候，這時就需要進行反洗、活化等維護工作，KDF的相關信息可參照網路http://ke..com/view/1650168.htm，或者http://..com/question/273250555.html ……等網上資料 。只要合理使用，我認為不存在「歐美國家不許在家用凈水器上使用」的說法，否則就沒有了它的市場存在價值。
KDF弊端有：
1)、KDF是由銅鋅合金組成，在處理水的過程中，其電化學反應，Zn2+將不斷析出，在不同水質條件下，會導致Zn2+超標（GB5749-2006規定，Zn2+不能超過1.0mg/l）；
2)、KDF在飲用水中使用時，凈水器出水的凈化與釋放具有正相關性，當重金屬污染嚴重或氯氣投放量大時，有時出水會泛白，影響水的外觀；
3)、目前KDF製造混亂，大量國產品沒有生產標准，使用者在使用上也缺少專業理論指導，並且許多廠家在凈水機中的填裝的KDF的量不足，KDF濾料生產標准缺乏，導致家用凈化工況很難達到產品說明書介紹的作用。
4)、標注的使用壽命過長。許多凈水機的技術文件中給出的KDF使用壽命過長，在凈水機的實際使用當中KDF過早失效，水質惡化，投訴時有發生。
5)、進水太臟，超出KDF的應有承載負荷。
由於進水水質惡劣，沒有預處理措施，造成懸浮物、膠體、大分子有機物覆蓋於KDF表面，KDF只是起到一般顆粒濾料的作用，而造成氯氣、重金屬離子泄漏，嚴重影響了凈水機的出水效果。
6)、KDF雖然壽命較長，但也是會失效的。失效後，KDF中的銅，會迅速和水中的氧化性物質發生反應，產生含銅的化合物和絡合物，導致產水變為藍色，口味發苦發澀，同時導致銅離子超標。使用者最重要的是購買時有甄別地選好產品，能夠嚴格按照說明書要求使用，它不是萬能的，也不是買回家就可以一勞永逸了。
⑤ 鐵、銅、鋅同位素測定
鐵、銅、鋅同位素多接收器等離子體質譜法測定
自然界中Fe有4個穩定同位素，分別為54Fe、56Fe、57Fe和58Fe;Cu有2個穩定同位素，分別為63Cu和65Cu;Zn有5個穩定同位素，分別為64Zn、66Zn、67Zn、68Zn和70Zn。目前，國際上通用的Fe同位素標准物質為IRMM-014，Cu同位素標准物質為SRM976。目前還沒有經過嚴格同位素組成定值的Zn同位素標准物質，不同實驗室有自己的內部標准，使用最多的是「里昂標准」。「里昂標准」是一種JMC生產的Zn單元素標准溶液，批號為3-0749L。
多接收器等離子體質譜儀(MC-ICPMS)的誕生使得精確測試Fe、Cu、Zn同位素組成成為可能。MC-ICPMS的優勢主要是離子化效率高以及測定精度高。
自20世紀90年代末期以來，Fe、Cu、Zn同位素研究受到了廣泛的關注並且被快速地應用於宇宙化學、地球化學和生物作用過程領域，成為國際地球科學和生命科學領域一個新興的研究方向。這些新的同位素體系為了解地球各圈層中的相互作用提供一種嶄新的地球化學示蹤手段。各國學者對不同的樣品進行了Fe、Cu、Zn同位素分析，其中包括:地外物質、火成岩、沉積岩、各種礦物、海水、河水、地下水、生物體等。δ56Fe的變化范圍為-2.96‰～0.44‰(Anbar，etal.，2007);δ65Cu的變化范圍為-3.70‰～5.74‰(Anbar，etal.，2007);δ66Zn的變化范圍為-2.65‰～3.68‰(Luck，etal.，2005;Wasson，etal.，1999)。
隨著研究和應用工作的進一步深入，Fe、Cu、Zn同位素勢必將成為地球科學和生命科學研究中的一種重要的地球化學手段。
方法提要
採用酸溶法將天然樣品中的Fe、Cu、Zn提取出來，使用AGMP-1陰離子樹脂對Fe、Cu和Zn進行分離和純化，製成分別含Fe、Cu、Zn的溶液。使用MC-ICPMS進行Fe、Cu、Zn同位素組成的測定。
儀器和裝置
多接收器電感耦合等離子體質譜儀(Nu Plasma、Nu PlasmaHR、Nu Plasma1700、Ne ptune、Iso Probe)。
自動進樣器。
膜去溶裝置。
超凈化學實驗室。
雙瓶亞佛蒸餾器。
電子分析天平。
水純化系統。
高精度移液器。
超聲波洗滌器。
試劑與材料
超純鹽酸由優級純鹽酸經聚四氟乙烯雙瓶亞沸蒸餾製得。用於銅同位素分析需亞沸蒸餾2次。
超純硝酸由優級純硝酸經聚四氟乙烯雙瓶亞沸蒸餾製得。
超純氫氟酸由優級純氫氟酸經聚四氟乙烯雙瓶亞沸蒸餾製得。
超純水自來水經預純化、初級純化、高級純化三級純化系統(如Millipore、Elga等水純化系統)獲得，電阻率18.2MΩ·cm。
雙氧水優級純。
Fe、Cu、Zn單元素標准溶液光譜純試劑配製鹽酸或硝酸介質。
聚四氟乙烯器皿溶樣杯、洗瓶、試劑瓶、廣口瓶等。
IRMM-014鐵同位素標准物質，SRM976銅同位素標准物質。
高純度液氬。
AGMP-1陰離子樹脂。
離子交換柱的制備採用聚乙烯材料交換柱(規格:6.8×43mm)。AGMP-1樹脂首次用前先以水浸泡，棄去上浮顆粒，濕法裝柱。先以0.5mol/LHNO3和H2O交替洗數次，再以7mol/LHCl+0.001%H2O2平衡。
器皿清洗實驗用器皿需經嚴格的清洗才能滿足超凈化學實驗要求，基本清洗步驟如下:①優級HNO3加熱浸泡24h後，用超純水清洗3遍;②超純HNO3加熱浸泡24h後，用超純水清洗3遍;③超純水加熱浸泡24h後，再用超純水清洗3遍。
分析步驟
(1)試樣消解
a.硅酸鹽試樣的消解。根據試樣中鐵、銅、鋅的含量，稱取一定量的粉末試樣，放入聚四氟乙烯溶樣罐中，加入適量HNO3和HF，加熱至120℃，恆溫至試樣完全消解;蒸干後再用HNO3蒸干數次，去除氟化物;再用HCl蒸干數次，轉化為氯化物形態。
b.碳酸鹽試樣的消解。根據試樣中鐵銅鋅的含量，稱取一定量的粉末試樣，放入聚四氟乙烯溶樣罐中，加入適量2mol/LHCl，加熱至120℃，恆溫24h，取出上清液;殘渣用HNO3-HF混合酸消解後蒸干，再用HNO3蒸干數次，去除氟化物;再用HCl蒸干數次，轉化為氯化物形態後，與先前取出的上清液混合，蒸干。
c.硫化物試樣的消解。根據試樣中鐵、銅、鋅的含量，稱取一定量的粉末試樣，放入聚四氟乙烯溶樣罐中，加入2mol/LHNO3，加熱至120℃，恆溫24h，取出上清液;將上清液蒸干後再用HCl蒸干數次，轉化為氯化物形態後，與先前取出的上清液混合，蒸干。
d.磁鐵礦、赤鐵礦、自然銅等試樣的消解。將稱取的磁鐵礦、赤鐵礦、自然銅等單礦物試樣放入聚四氟乙烯溶樣罐中，加入6mol/LHCl，加熱至120℃，恆溫24h，將上清液取出、蒸干。
(2)化學分離
離子交換純化。試液以0.5mL7mol/LHCl上柱後，用6mL7mol/LHCl+0.001%H2O2(加H2O2以抑制鐵被還原)，去除基體元素，再以相同試劑22mL淋洗接收Cu。以20mL2mol/LHCl接收Fe。最後以11mL0.5mol/LHNO3接收Zn(圖87.32)。
圖87.32 Cu、Fe、Zn淋洗曲線m(Cu)=2μg，m(Fe)=200μg，m(Zn)=20μg
該方法的優點是使用同一離子交換柱實現Cu、Fe、Zn的依次分離。在7mol/LHCl介質條件下，Cu和Co的洗脫曲線重迭(唐索寒等，2006)，當試液中Co的含量較高時，會影響Cu同位素比值的准確測定(蔡俊軍等，2006)。在6mol/LHCl介質條件下，可以進行Cu和Co的有效分離(唐索寒和朱祥坤，2006)。另外，如果只對試液進行Fe或Zn同位素分析，可適當改變HCl的酸度，減少試劑用量，降低本底。
(3)質譜測定
a.進樣方式。純化後的試液以0.2mol/LHCl或HNO3介質進樣。試液通過蠕動泵進入霧化器，形成氣溶膠經霧室進入炬管，這就是所謂的「濕等離子體」(wetplasma);或通過膜去溶裝置，將溶劑加熱揮發穿過半透膜被吹掃氣帶走，載氣將溶質以干氣溶膠形式送入炬管，這就是所謂的「乾等離子體」(dryplasma)。
與濕等離子體相比，乾等離子體技術可以降低揮發性組分產生的干擾信號或噪音，提高信號的靈敏度。對於NuPlasmaHR，在乾等離子體工作條件下，Fe的進樣濃度約為5×10-6，Cu、Zn的進樣濃度約為2×10-7。
為防止交叉污染，在試樣-標樣或不同試樣測量之間需用與進樣介質相同的酸對進樣系統進行清洗，使待測元素的信號強度降低到可以忽略的程度後進行下個試樣或標樣的測定。為了提高清洗效果，可首先用較高酸度的酸(一般為2mol/L)清洗，然後用與進樣介質相同酸度的酸清洗。
b.數據採集。同位素信號用法拉第杯接收。信號接收前需進行背景值測定，背景值的測定一般有3種模式:①峰位模式(onpeakmode):在不進樣的情況下測定各個同位素峰位的背景值。②半峰位模式(half-peakmode):在不進樣的情況下測定與待測同位素有半個原子質量數差的位置的雜訊，以此作為峰位的背景值。③ESA偏轉模式(ESA-offsetmode):在進樣的情況下偏轉EAS電壓，阻止信號進入磁場和接收器，測定儀器雜訊，以此作為峰位的背景值。
上述3種背景值測定方法各有利弊。峰位模式是最直接的測定方式，但由於在實際操作過程中難以做到試樣測試之間對進樣系統的徹底清洗，這種方法得到的背景值實際上含有一定程度的試樣信號。ESA偏轉模式測得的是儀器的電子雜訊，是嚴格意義上的背景值;在試樣測試過程中，實際背景值不僅包括電子雜訊，還包括各種離子的散射對待測信號的影響。利用半峰模式進行背景值測定的原理是假定在遠離待測同位素峰半個質量數的位置沒有實際試樣的信號，並且背景值的分布是均一的;實際上散射離子的分布並不一定均一，由於一些雙電荷離子的存在可能在某些半個質量數位置存在一定的信號峰。
完成背景值測定之後即進行試樣測定，試樣的實際信號等於測量信號減去背景值。這一過程可以由計算機在線直接完成，也可以根據需要離線操作。
信號採集在計算機的控制下自動進行。在進行Fe、Cu、Zn同位素測量時，如果每個數據點的積分時間為10s，每組(block)數據採集10～20個數據點即可。
(4)儀器質量分餾校正與數據表達
a.儀器質量分餾校正。與TIMS相比，MC-ICPMS同位素分析可以產生較大的儀器質量歧視(instrumental mass discrimination)。在正常儀器工作條件下，Fe、Cu、Zn同位素質量范圍的儀器質量歧視為3%u-1。原則上，用MC-ICPMS進行同位素比值測定時儀器的質量歧視可以通過元素外標法(element doping method)、標樣-試樣交叉法(standard-sample-bracketing method)或雙稀釋劑法進行校正。
標樣-試樣交叉法。在儀器調試穩定後，進行標樣-試樣的交叉測定。以試樣前後兩次標樣結果的平均值為標准，計算試樣的同位素組成相對與標樣的偏差。該方法的最大優點是操作簡便，但要求化學純化過程的回收率達到99%以上，以避免純化過程中可能造成的同位素分餾。運用標樣-試樣交叉法進行儀器質量歧視校正的前提，是儀器對於標樣和試樣的質量歧視在測試誤差范圍內相同。在實際操作過程中，標樣的同位素比值是通過試樣測定前後兩次標樣測定值的內差獲得，因此該方法允許測試過程中存在相對均勻的質量分餾飄移。
元素外標法。在試樣和標樣溶液中加入與待測的元素的質量數相近的至少具有兩個同位素的元素(進行Cu同位素測定時一般以Zn為外標元素，進行Zn同位素測定時一般以Cu為外標元素，進行Fe同位素測定時可以Ni為外標元素)，對這兩個元素的同位素進行同時測定，選擇符合所用儀器的質量分餾規律，以外標元素為標准計算質量分餾因子，假定待測元素的同位素的質量分餾因子與外標元素的相同，計算試樣和標樣的待測元素的同位素「真值」，再根據此「真值」計算試樣的同位素組成與標樣的偏差。應當指出，運用元素外標法進行同位素測定時，仍需按標樣-試樣交叉法的程序進行。與單純的標樣-樣品交叉法相比，該方法有可能在一定程度上提高試樣的測試精度。
雙稀釋劑法。除了上述兩種方法外，進行Fe同位素測定時還可用雙稀釋劑法。該方法在樣品處理前定量加入已知同位素比值的兩種Fe同位素(一般為57Fe和58Fe)，選擇適合所用儀器的質量分餾規律，對試樣和標樣測試過程中的質量分餾進行校正，獲得試樣和標樣同位素組成的「真值」。該方法的優點是對試樣化學處理的要求相對較低，並且可以避免測試可能存在的基質效應。該方法操作繁瑣，並且不能對試樣所有Fe同位素進行測定。
b.標准物質與數據表達。樣品的Fe、Cu、Zn同位素組成以相對於標准物質的千分偏差或萬分偏差表示:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
當前，國際上通用的鐵同位素標准物質為IRMM-014，銅同位素標准物質為SRM976。對於鋅同位素，由於目前還沒有經過嚴格同位素組成定值的標准物質，不同實驗室有自己的內部標准，使用最多的是「里昂標准」。里昂標準是一種JMC生產的Zn單元素標准溶液，批號為3-0749L。
(5)同質異位素干擾運用MC-ICPMS進行Fe、Cu、Zn同位素測定時可能存在一系列的同質異位素干擾(表87.29)。概略地講，這些同質異位素干擾可以分為兩類:一類與試樣的成分有關，如54Cr+對54Fe+、64Ni+對64Zn+的干擾;另一類與測試方法有關，如［14N40Ar］+對54Fe+、［16O40Ar］+對56Fe+的干擾。與試樣有關的干擾可以通過化學純化解決(唐索寒等，2006;唐索寒和朱祥坤，2006)，而與測試方法本身有關的干擾則需要通過改變工作條件、干擾信號扣除等方法克服。
表87.29 Fe、Cu、Zn同位素測定過程中潛在的干擾信號
a.低解析度模式下同質異位素干擾的評估。對於絕大多數試樣而言，經過化學純化後可以有效地去除可能的干擾元素，滿足MC-ICPMS進行Fe、Cu、Zn同位素測定的要求(唐索寒等，2006;唐索寒和朱祥坤，2006)。
對於Cu、Zn同位素測定，化學純化後的試樣產生的同質異位素干擾信號非常低，加之運用標樣-試樣交叉法進行儀器質量分餾校正可以抵消部分干擾信號，干擾信號一般可忽略不計。應當注意的是，由於Na無處不在，進行Cu同位素測定時應特別注意可能的Na污染問題，經常性地對試劑中的Na含量進行檢測。正常工作條件下，一般應保持試液中的23Na/63Cu<0.01。進行Zn同位素測定時，化學純化後的試液幾乎沒有對64Zn+和66Zn+的干擾信號，但有可能存在一定程度的對67Zn+和68Zn+的干擾(表87.29)。對該問題的一種有效的評估方式是，以一定濃度的Zn溶液為標樣，對含不同濃度的Zn的溶液進行測定，檢測Zn同位素組成的測定值隨濃度的變化情況(李世珍等，2008)，並由此得出試液的Zn濃度相對與標樣的允許變化范圍。如果質量數為67和68的干擾信號難以控制到忽略不計的程度，可只報道66Zn/64Zn比值。
與Cu、Zn同位素不同，在低分辨模式下進行Fe同位素測定時存在較強的同質異位素干擾(表87.29)，必須對干擾信號的強度進行詳細評估，並通過一系列操作，抑制干擾信號強度，提高信號-干擾比。具體地講，這些操作過程包括以下幾個方面:①通過膜去溶裝置進樣，去掉溶液中的揮發性組分，降低干擾信號強度。②改變RF輸出功率。干擾信號的強度可隨RF功率的改變而改變，為了最大限度地降低干擾信號的強度，在低解析度模式下運行時，需要在1100～1600W尋找RF的最佳輸出功率。③降低儀器靈敏度。離子信號通過特製的低靈敏度進樣錐進入質譜儀，在降低信號強度的同時，該進樣錐可有效地抑制［40Ar14N］+、［40Ar16O］+和［40Ar17O］+等干擾信號的產生。④增加試液濃度。在降低儀器靈敏度的同時，增大試液濃度，提升信噪比，從而降低干擾信號的影響。⑤扣除干擾信號。經過上述操作後對仍存在的干擾信號的大小進行評估，在測得的離子信號中扣除相應的干擾信號。⑥試液與標樣的濃度匹配。如上所述，儀器的質量歧視校正通過試液-標樣交叉法進行，Fe同位素比值的測定結果以試液相對於標樣的千分偏差表示，見公式(87.35)、公式(87.36)。因此，在理想狀態下(即干擾信號的波動可以忽略不計)，如果標樣與試液的濃度完全相同，通過與標樣的歸一化，干擾信號的影響將被抵消。
b.高解析度模式下同質異位素干擾的分離。進行Fe同位素測定的主要干擾信號是ArN+、ArO+離子(表87.29)。嚴格地講，這些離子和與之相對應的Fe同位素間存在微小的質量差異，利用這一差異，可以在高分辨下實現Fe同位素和對應的ArN+、ArO+離子的有效分離。圖87.33為NuPlasmaHR型質譜儀在高分辨模式下將多原子干擾信號與待測信號分開的圖解，其中左邊標有54、56、57的為真正試液的Fe信號，而中間3線重疊處為干擾信號與試液信號的疊加，右邊為干擾信號。取無干擾處的Fe信號就可得到試液真正的Fe信號，從而有效地將干擾去除。
圖87.33 高分辨下Fe同位素與干擾峰的分離54Fe+、56Fe+和57Fe+譜圖的疊加
與低分辨相比，儀器在高分辨模式下運行時，信號損失約為90%。在高分辨模式下，採用正常的進樣錐，所需試液濃度與低分辨模式下相近。
(6)基質效應與濃度匹配
運用標樣-試液交叉法進行儀器質量分餾校正的前提是，在誤差范圍內，測試過程中儀器的質量分餾對於試樣和標樣是相同的。如果在測試過程中因試樣與標樣化學成分的不同而導致儀器質量分餾的變化，將會使運用標樣-試樣交叉法進行儀器質量校正後的數據偏離真值，這就是所謂的基質效應(matrixeffects)。在運用MC-ICPMS進行同位素測定時，基質效應是個值得重視的問題。例如，在進行Fe同位素測定時，當純化後的試樣中Al的含量大於Fe含量的2%時，Fe同位素的測量值就有可能偏離真值(朱祥坤等，2008)。
基質效應的另一種表現形式是酸度對儀器質量分餾的影響。李津等(2008)發現在HNO3介質條件下進行Cu、Zn同位素測定時，儀器的質量分餾對酸度非常敏感，而在HCl介質中，酸度的影響則小得多。
基質效應的一種特殊表現形式是濃度效應，也就是說，儀器的質量分餾受溶液中待測元素的濃度影響。Zhuetal.(2002)在研究Ti同位素測定方法時首先發現了這一現象，進一步的研究表明，在進行Fe同位素測定時需將樣品相對於標樣的Fe的濃度偏差保持在15%以內(朱祥坤等，2008)。
綜上所述，基於基質效應和測試過程中一定程度的干擾信號的影響，在運用MC-ICPMS進行Fe、Cu、Zn等同位素測定時，必須保持試樣和標樣中待測元素的濃度以及介質的酸度相匹配。二者間允許的偏差可能與具體儀器和工作條件有關。因此，在Fe、Cu、Zn進行方法移植時，需對相關問題進行細致的調查，進而確定出針對所用儀器的酸度和試樣濃度的允許變化范圍。
方法的重復性
運用標樣-樣品交叉法進行儀器質量分餾校正時，Fe、Cu、Zn同位素的測試結果的長期重現性(即外部精度，2SD)一般好於0.05‰每原子質量數。
參考文獻和參考資料
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⑥ 鋅和銅在一起會產生什麼
鋅銅原電池產生電流時，陽離子會（移向
cu
極）
因為鋅失去電子變為正2價鋅離子
陰離子去鋅極中和
以維持容易呈電中性
⑦ 銅鋅原電池產生電流時，電解質溶液中離子移動方向為（）A．陽離子移向Cu極，陰離子移向Zn極B．陽離子
銅鋅原電池中，Zn比Cu活潑，則Zn為負極，銅為正極，原電池中陽離子向正極移動，陰離子向負極移動，則陽離子移向Cu極，陰離子移向Zn極；
故選A．
⑧ 鋅和銅反應時電流從正極流出還是負極流出
考點： 原電池和電解池的工作原理 專題： 分析： 原電池中負極為較活潑金屬，發生氧化反應，在外電路中，電子從負極移向正極，溶液中，陽離子向正極移動，反應的總方程式為：Zn+Cu2+=Zn2++Cu，以此解答． 鋅較活潑，為原電池負極，銅較不活潑，為原電池正極，發生還原反應，原電池工作時，電流從正極經導線流向負極，正極析出銅，質量增加，只有C錯誤．故選C． 點評： 本題考查原電池原理，側重於學生的分析能力的考查，為高頻考點，鹽橋在原電池中的作用是代替了單一溶液體系，電子的流向問題是學生普遍感到困難的一個考點．
⑨ 鋅銅電池假如不用兩個燒杯也是會反應的不是嗎 假如使用鹽橋，最終鹽橋里的溶液會全部流向燒杯而變空嗎
鹽橋不會變空
其實鹽橋的原理就是離子交換，正離子和鉀離子交換，負離子和氯離子交換
所以鹽橋用完之後是要放在氯化鉀溶液中浸泡的
⑩ 銅鋅鹽橋原電池鍾，為什麼鋅棒插在硫酸鋅溶液中，不發生自發的反應，怎麼產生電流呢
鹽橋中是KNO3 ，鉀離子移向鋅一端，NO3-移向銅一端，進行離子交換