A. 中葯制劑分析的特點是什麼中葯制劑分析前為什麼要進行提取，純化處理
1．經典的提取分離方法
傳統中草葯提取方法有：溶劑提取法、水蒸汽蒸餾法兩種。溶劑提取法有浸漬法、滲源法、煎煮法、迴流提取法、連續提取等。分離純化方法有，系統溶劑分離法、兩相溶劑舉取法、沉澱法、鹽析法、透析法、結晶法、分餾法等。
2．現代提取分離技術的應用
近年應用於中葯提取分離中的高新技術有：超臨界流體萃取法、膜分離技術、超微粉碎技術、中葯絮凝分離技術、半仿生提取法、超聲提取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法、大孔樹脂吸附法、超濾法、分子蒸餾法。
超臨界流體萃取法（SFE）：該技術是80年代引入中國的一項新型分離技術。其原理是以一種超臨界流體在高於臨界溫度和壓力下，從目標物中萃取有效成分，當恢復到常壓常溫時，溶解在流體中成分立即以溶於吸收液的液體狀態與氣態流體分開。萃取過程一般分為流體壓縮→萃取→ 減壓→分離四個階段。
與傳統的提取分離法相比較，SFE最大的優點是可在近常溫常壓條件下提取分離不同極性、不同沸點的化合物，幾乎保留產品中全部有效成分．無有機溶劑殘留；產品純度高，收率高，操作簡單，節能；通過改變萃取壓力、溫度或添加適當的夾帶刺，可改變革取制的溶解性和選擇性。
利用SFE提取和分離中葯成分，已引起國內外學者的關注，並進行了廣泛研究。有關學者對黃山葯中薯蕷皂甙素提取應用超臨界CO2流體萃取和汽油或乙醇法進行比較表明有收率高，提取時間短等方面優點。還有學者報導了採用超臨界CO2從柴胡中提取柴胡揮發油，用SEF－CO2從新疆軟紫草中提取紫草素及其衍生物等。
利用SFE提取和分離中葯有效群體及有效成分具許多優點，但在實際應用方面還較少，還有待於進一步在生產中應用推廣。
膜分離技術：摸分離技術是近幾十年來發展起來的分離技術，其分離基本原理是利用化學成分分子量差異而達到分離目的．在中葯應用方面主要是濾除細菌、微粒、大分子雜質（膠質、鞣質、蛋白、多糖）等或脫色。該工藝與傳統的醇流工藝比較省去了醇沉工藝中的多道工序，達到除雜的目的，仍然保持了傳統中葯的煎煮和復方配伍具有侵膏乾燥容易、吸濕性小，添加賦形劑少，節約大量乙醇和相應的回收設備，縮短生產周期，減少工序及人員，節約熱能等特點。
超微粉碎技術；超微粉碎技術是利用超聲粉碎、超低溫粉碎技術，使生葯中心粒徑在5～10μm以下，細胞破壁率達到95％。葯效成分易於提取也容易被人體直接吸收，這種新技術的應用，不僅適合於各種不同質地的葯材，而且可使其中的有效成分直接暴露出來，從而使葯材成分的溶出和起效更加迅速完全。中葯有效成分的溶出速度與葯物粉碎度有關，對不同粉碎度的三七進行了體外溶出度試驗。結果表明三七葯材45min溶出物含量和三七總皂甙溶出量大小順序為：微粉＞細粉＞粗粉＞顆粒。
中葯超細粉化的研究開發剛剛起步，常用於一些作用獨特的傳統名貴中葯，如西洋參、珍珠等的粉碎。這些滋補保健中葯微粉化後可使利用率大大提高。
中葯絮疑分離技術：黎波分離技術是在混懸的中葯提取液中加入一種素凝沉澱劑吸附溶液中的懸浮物，以達到提高產品澄明度和質量。如利用殼聚糖為原料製成的絮凝沉澱劑制備丹參。服液的實驗表明，絮凝法工藝在指標成分原兒茶醛的穩定性和經濟指標等方面均優於水提醇沉法。用絮凝法處理中葯肉蓯蓉的水提液，並與醇流法對比，結果表明，絮凝法較好的保留了指標成分。
半仿生提取法：1995年張兆旺等提出了"半仿生提取法"的中葯提取新概念。即從生物葯劑學的角度，將整體葯物研究法與分子葯物研究法相結合，模擬口服給葯後葯物經胃腸道轉運的環境，為經消化道給葯的中葯制劑及計提供了新的提取工藝思路。即先將葯料以一定PH的酸水提取，繼以一定PH的鹼水提取，提取水的最佳PH和其它工藝參數的選擇，可用一種或幾種有效成分結合主要葯理作用指標，採用比例分割法來優選。以芍葯甙、甘草次酸為指標比較芍甘止痛顆粒"半仿生提取法"優於傳統水煎煮法，以小檗鹼、黃芩甙、梔子成為指標。考查寒痛定泡騰沖劑4種提取方法，結果半仿生提取法＞半仿生提取醇沉法＞水提取法醇沉法。
超聲提取法：超聲提取法是近年來應用到中草葯有效成分提取分離中的一種提取手段，其原理主要是利用超聲增大物質分子運動頻率和速度，增加溶劑穿透力，提高葯物溶出速度和溶出次數，縮短提取時間的浸提方法。與常規提取法（煎煮法、水蒸法、蒸餾法、滲病等）相比，具有提取時間短（＜30min），提出率高（增大2～3倍），低溫提取有利於保護有效成分等優點。例如用超聲提高薯蕷皂甙得率的實驗研究表明超聲提取工藝與迴流提取工藝對比分析得知，前者比後者可節約原葯材27％。超聲波從黃勞報中提取黃芩甙的方法，與常規煎煮法相比，無需加熱，縮短了提取時間，提高了得出率。
旋流提取法：此法是採用PT－1型組織攪拌機，攪拌速度為8000r／min。原料不必預先加以粉碎。提取用水溫度分別為20℃和100℃，處理時間20-30min，旋流法（8000r／min）提取側金盞花，對提取液中黃酮類化合物、皂甙、有機酸等進行分析，表明旋流法的提取效率較高。
加壓逆流提取法：此法是將若干提取裝置患聯、溶劑與葯材逆流通過，並保持一定接觸時間的方法。此法可使冬凌草提取滾濃度增加19倍，而溶劑及熱能單耗分別降低 40％和57％。
酶法：酶工程技術是近幾年來用於中葯工業的一項生物技術。中草葯成分復雜，有有效成分，也有如蛋白質、果膠、澱粉、植物纖維等非有效成分。這些成分一方面影響植物細胞中活性成分的浸出，另一方面也影響中葯液體制劑的澄清度。傳統的提取方法（如煎煮、有機溶劑是出和醇處理方法）提取溫度高，提取率低，成本高，不安全，而用適當的酶，可通過因反應較溫和地將植物組織分解，加速有效成分的擇放提取。選用適當的酶可將影響波體制劑的雜質如澱粉、蛋白質、果膠等分解除去，也可促進某些極性低的脂溶性成分轉移到水溶性甙糖中而有利於提取。這是一項很有前途的新技術，完全適於工業化大生產。在國內，上海中葯一廠用酶法成功制備了生脈飲口服液。
大孔樹脂吸附法；大孔樹脂是近代發展起來的一類有機高聚物吸附劑，70年代末開始將其應用於中草葯成分的提取分離。大孔樹脂的常用型號有：D－101型、D－201 型、MD－05271型、GDX－105型、CAD－40等，其特點是吸附容量大，再生簡單，效果可靠，尤其適用於分高純化甙類、黃酮類、皂甙類．生物鹼類等成分及大規模生產。作為一種分離手段，大孔樹脂吸附分離技術正廣泛地應用於中葯生產中。將大孔樹脂吸附用於銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩定在26％以上。用大孔樹脂吸附測量三七及其制劑冠心寧總皂甙，試驗證明：D－101型吸附樹脂對三七、人參三萜皂甙在水溶液中不僅吸附快、解吸也快，而且吸附容量相當可觀，方法簡便有效，用於分高純化植物中皂甙一定價值。
超濾法：超濾技術是60年代發展起來的一種以多孔性半透膜--超濾膜。作為分離介質的腰分離技術，具有分離不同分子量分子的功能。其特點是：有效膜面積大、濾速快，不易形成表面濃度極化現象，無相態變化，低溫操作破壞有效成分的可能性小，能耗小等。近幾年來，國內科學者將其應用於中葯提取液的澄清分離，效果良好，可與其他分離方法如高速高心法，醇處理法等結合用於中葯液體制劑的澄清分離，提取，濃縮。而且還可用於除菌除熱原。目前該技術在中葯生產中應用剛剛起步，試驗研究較多，用於大規范生產，及設備使用率，工藝術條件等方面，還有待於進一步完善提高。
分子蒸餾技術。此技術同於一種高新技術。在分離過程中，物料處於高真空、相對低溫的環境，停留時間短，損耗極少，故分子蒸餾技術特別適合於高沸點，低熱敏性物料，尤其是揮發油類，如玫瑰油、藿香油。該技術在我國屬起步階段，但隨著分子蒸餾裝置的國產化，必將加快推廣應用。
3.提取分離方法的展望
當今，回歸自然的熱潮席捲全球，天然葯物在治療和保健方面受重視，為中葯新的研究和發展帶來了新的契機。我國正在逐步落實中葯現代化的實現措施，而中葯有效群體和有效成分的提取分離方法研究和應用亦是中葯在制劑現代化過程中不可缺少的環節，所以在中葯制葯行業，引進新的提取分離技術，將有利於改善傳統提取分離方法的不足，相對保持了原生物體中固有的有效群體的自然組成，從而提高了中葯的療效，解決長期以來中葯在前期研究時療效好，後期工業化生產後療效差的根本原因。同時隨著科學技術的發展，科技含量較高的提取分離技術，常會通過有機的組合，聯用於中葯的提取工作。另外，中葯的研究又離不開提取分離技術。而提取分離技術又對中葯的開發及現代化起著至關重要的作用。所以，加快新的提取分離方法的研究，就是加快實現中葯現代化的步伐。
B. 如何提升雞苗養殖免疫效果
通常雞苗養殖專業戶對疫病的防疫都有嚴格的免疫程序，但是也避免不了免疫失敗情況，致使大量雞死亡，給雞苗養殖生產造成了較大損失。搜牧小編就介紹幾種提高雞群免疫質量的方法供廣大養殖戶在生產實踐中參考。
1. 疫苗的選擇
合格的疫苗是免疫成功的關鍵。近些年來隨著養殖業的不斷發展，疫苗企業也日益增多。有的廠家只是單純的追求利潤，而忽視了疫苗的質量，從而影響了免疫效果，造成了免疫失敗。所以養殖戶一定要通過正規渠道購買正規廠家的商品。另外，確認過期、瓶塞破損和變質的疫苗絕不能使用。
2. 疫苗的使用及保存
一般來講，正規廠家生產的疫苗說明書上對各種疫苗的稀釋劑、稀釋倍數及稀釋方法，都有明確的規定，必須嚴格按說明操作。稀釋疫苗一般用滅菌的生理鹽水、蒸餾水或冷開水，如果用自來水對疫苗進行稀釋，則會影響疫苗的活性，造成免疫失敗。另外，弱毒苗和濕苗應保存於－15 ℃以下，滅活苗、類毒素和耐熱凍干弱毒苗應保存在2℃～8℃。
3. 免疫程序的制定
各養殖戶在制定免疫程序時，首先，要考慮本地疫病的流行情況和疫病流行的季節性，確定在疫病發生前的一段時間使用疫苗；其次，要掌握雞群整體情況，在機體免疫效果最佳的時間使用，如雞馬立克疫苗必須在1 日齡即剛出殼後24 小時內使用，法氏囊疫苗在10-15 日齡、25-30 日齡使用；最後，要考慮抗體的影響，必要時要藉助抗體檢測，根據抗體水平來確定免疫的最佳時間。另外，在制定免疫程序時一定要注意疫苗干擾現象的發生。
4. 免疫途徑的選擇
目前常用接種方法有，點眼、滴鼻、刺種、塗肛、皮下或肌肉注射，飲水法及氣霧法等。不同的疫苗選用不同的方法，當然免疫效果也不同。養殖戶如何選擇合適的免疫方法呢？
點眼滴鼻多用於弱毒苗的免疫。此法優點是，免疫均勻度高，可以提高局部免疫和全身免疫（細胞免疫、體液免疫）；缺點是，要逐只接種，產生的免疫抗體效價較低，需要多次接種。新城疫Ⅵ和傳染性支氣管炎疫苗多採用此種方法。
刺種一般只適用雞痘疫苗。剌種雞痘疫苗後,可在免疫5 天~7 天後檢查剌種處有無紅色小腫塊,若未見小腫塊,應重新補種。
對於雞傳染性喉氣管疫苗而言，塗肛接種免疫效果好於點眼法， 而且不會出現嚴重的接種反應；但產生免疫力慢。應用塗肛免疫一定注意防止交叉感染。
注射是應用較為廣范的一種免疫方法。其中皮下注射主要通過淋巴管吸收，吸收緩慢；肌肉注射通過血管和淋巴管吸收，產生免疫力的速度較快，是緊急接種的理想途徑，也是滅活苗通常採用的接種方式。此方法優點是計量准確，可產生高且均勻都的抗體；缺點是，工作量大，且容易造成組織壞死。此種方法操作過程中一定要注意注射器的消毒，盡量做到一隻一針，防止交叉感染。
飲水是最方便的疫苗接種方法，特別適於大型雞群。此法缺點是，免疫效果的不均勻，不適於初次免疫。疫苗溶解後，應確保2 小時內飲完，天氣炎熱時，應盡量選擇清早接種。疫苗溶液不得暴露於陽光下。
氣霧免疫對嗜呼吸道的凍干疫苗來說效果好於其他方法。此法優點是，省時省力，且能夠產生很好的局部免疫和全身免疫；缺點是，對動物的應激大，易誘導雞群發生呼吸道病，實驗證明氣霧免疫引起的應激反應與霧粒的大小成反比，因此有呼吸道病史的雞場，更適於採用較大霧滴的氣霧免疫或其它途徑。為了減少氣霧免疫的應急反應，廣大養殖戶可以在免疫接種前後飼喂抗生素和維生素。
5. 飼養管理的加強
搞好環境衛生免疫接種只有在環境衛生良好的情況下才能發揮最佳效果。當機體抗體水平不高別是處於免疫空白期時，抵抗力低，此時養殖戶如不注意養殖環境的消毒，就容易造成雞群的感染。減少應激飼養管理條件突變，如過冷、過熱、強光、轉群、投葯、免疫接種等均可導致雞群的應激反應，直接影響免疫接種的效果。因此，免疫接種前後盡量不安排轉群、斷喙；並要注意減少噪音；控制好飼養溫度、濕度、飼養密度；勤通風；盡量給雞群創造一個清潔、穩定、適宜的良好環境。
如遇到不可避免的應激時，可提前在飼料中添加電解多維或溴化鈉、羥丁酸鈉等抗應激葯物。但在免疫接種前2d和後3d 不宜飼喂抗菌葯物、抗球蟲葯和抗病毒葯以及進行帶雞消毒，以免影響疫苗的免疫效果。加強日常營養平時要注意雞群的營養狀況，適當時候給予營養充足的全價配合飼料，避免因為營養缺乏造成免疫力低下，影響免疫效果。
C. 什麼是生物分離與化學分離相比有何特點
生物分離的基本概念
生物分離是從生物材料、微生物的發酵液、生物反應液或動植物細胞的培養液中分離並純化有關產品（如具有葯理活性作用的蛋白質等）的過程，又稱為下游加工過程。
生物分離過程的主要特點
n
常無固定操作方法可循
生物材料組成非常復雜
n
分離操作步驟多，不易獲得高收率
培養液（或發酵液）中所含目的物濃度很低，而雜質含量卻很高
n
分離進程必須保護化合物的生理活性
生物活性成分離開生物體後，易變性、破壞
n
基因工程產品，一般要求在密封環境下操作。
生物分離的一般工藝流程
發酵液→預處理→細胞分離→（
細胞破碎→細胞碎片分離
）
↙
→初步純化→高度純化→成品加工
註：（1）胞內產物需經細胞破碎，細胞碎片分離等步驟；胞外產物則將細胞去除後，對餘下的液體即可進行初步純化。
（2）在初步純化及其以前的各步操作，處理的體積較大，著重於濃縮，稱為提取或分離；以後各步為精細的分離操作，著重於純化，稱為精製（或純化）。
生物分離的各階段的常用方法
（1）發酵液的預處理
n
加熱
n
調pH
n
絮凝和凝聚
（2
）固液分離
n
沉降
n
離心分離
n
過濾
n
錯流過濾
（3）細胞破碎
n
機械法
高壓勻漿、高速珠磨、
超聲波破碎
n
非機械法
化學法、酶解法、滲透壓沖擊法、凍結融化法、乾燥法
（4
）初步純化
n
沉澱法
n
吸附法
n
萃取法
n
超濾法
（5）高度純化
n
層析
親和層析、凝膠層析、離子交換層析
n
電泳
n
結晶和重結晶
（6
）成品加工
n
無菌過濾
n
去熱原
n
乾燥
冷凍乾燥、噴霧乾燥
n
制劑
生物分離方法的選擇依據
n
傳統生物葯物（抗生素）
根據具體條件，通過小實驗決定，選擇時應考慮兩個因素。
（1）抗生素的理化性質：極性、酸鹼性、溶解度等，了解其理化性質，通常利用紙層析和紙電泳的方法。
（2）抗生素的穩定性：要了解它在什麼樣的pH和溫度范圍易受破壞。
紙層析
抗生素在某一種溶劑中的Rf值大，表明它在該種溶劑中溶解度大；相反，如Rf值小，則溶解度小。如Rf為零，則說明不能溶解。如抗生素在極性強的溶劑中有較大的Rf值，則表明該抗生素是極性化合物；而非極性抗生素在非極性溶劑中Rf值較大，在極性溶劑中Rf值較小。
紙電泳
通過紙層析判斷為水溶性的抗生素，可用紙電泳法進一步判斷其電離性質。
電泳結果與樣品性質的判斷見課本第六頁表1-1。
生物分離方法的選擇依據
n
基因工程葯物
應根據目標蛋白和雜蛋白在物理、化學和生物化學方面性質的差異，如，生物特異性、分子量、等電點值和穩定性等。當幾種方法聯用時，最好以不同的分離機理為基礎，且前一種方法處理過的液體應能適於後一種方法的料液。
D. 雞得了法氏囊怎麼治療
雞傳染性法氏囊炎由傳染性法氏囊炎病毒引起2-6周齡雛雞的一種急性、高度接觸性傳染病。雞傳染性法氏囊炎以法氏囊腫脹、出血、壞死，胸肌、腿肌出血，腺胃、肌胃交界處條狀出血為特徵。雞傳染性法氏囊炎的危害主要是病毒侵害雞的法氏囊，使雞的法氏囊的淋巴細胞產生受到破壞，降低或不能產生免疫球蛋白，導致免疫機能障礙。
入春時節溫差較大，溫度忽高忽低，而且過完年後育雛蛋雞苗的養殖戶越來越多，必須要小心雞傳染性法氏囊炎的發生。
雞傳染性法氏囊炎導致雞只精神差，羽毛亂沒有光澤；有的雞嘴插入羽毛里，有一種害怕冷的感覺，扎在牆角；有的卧地不動，爪子發干，大群糞便，排奶油色狀或石灰樣糞便；個別雞也拉綠色糞便，採食量大減，飲水增加，嗉囊充滿液體，有一部分雞自己啄自己的肛門。
雞傳染性法氏囊炎病毒對現化因素抵抗力較強，加熱56℃5小時、60℃90分鍾仍存活；在-20℃環境保存3年後，對雞仍有感染力。雞傳染性法氏囊炎病毒在自然界存活時間較長，在病雞舍中的病毒可存活122天。
管理上要注意晝夜溫差，在小雞防完雞傳染性法氏囊炎後更應該注意在這階段盡量不要用磺胺類要物，給小雞造成腎臟負擔，還要注意進雞之前一定要消毒徹底另外一定要把法氏囊疫苗免疫免疫好了。最終要一點是如果是小雞得了雞傳染性法氏囊炎，雞舍內的溫度一定要提升上來。
雞傳染性法氏囊炎一旦發生可使用新法康混飲：每250ml用於治療500kg體重（或按成雞500羽、雛雞1000羽）的用量計算，集中飲水，2小時之內飲完。投葯前酌情控水2-3小時；重症隔天可酌情重復使用一次。預防量減半。同時肌肉注射博克加提高機體免疫力。
E. 預防雞傳染性法氏囊病（IBD）的疫苗怎樣使用
（1）雞傳染性法氏囊病滅活疫苗：本品系用雞傳染性法氏囊病CJ-801-BKF毒株接種雞胚成纖維細胞，收獲毒液，經甲醛溶液滅活，與油佐劑混合乳化製成。本品為乳白色帶粘滯性均勻乳狀液，用於預防雞傳染性法氏囊病。
用法用量：本疫苗應與雞傳染性法氏囊病活疫苗配套使用。種母雞應在10～15日齡和28～35日齡時各作一次雞傳染性法氏囊病活疫苗基礎免疫。
本疫苗接種18～20周齡種母雞，每隻雞在頸背部皮下接種1.2毫升，注射前應充分振搖疫苗瓶，使瓶底部少量粉紅色液體混勻，在注射過程中也應不時振搖。
種母雞經活疫苗兩次基礎免疫和一次油佐劑滅活疫苗的加強免疫後，在開產後的第12個月內的種蛋所孵子代，14天內能抵抗野毒感染。
本疫苗應避光在4℃保存，不能凍結，6個月內有效。36℃可保存6天。
（2）雞傳染性法氏囊病中等毒力株活疫苗：本品系用雞傳染性法氏囊病中等毒力BJ836或J87或K85或B87毒株，接種易感雞胚或易感雞胚成纖維細胞培養，收獲感染雞胚組織或細胞培養液，加適宜保護劑，經冷凍真空乾燥製成，稱為雞胚苗或細胞苗。本品為類白色或黃褐色海綿狀疏鬆團塊，易與瓶壁脫離，加稀釋液後迅速溶解。用於預防雛雞的傳染性法氏囊病。本疫苗可供各品種雛雞使用。
用法用量：①點眼、口服接種劑量，每羽份雞胚苗不能低於1000個半數雞胚致死量；細胞苗不能低於5000個半數細胞培養感染量；飲水免疫劑量均應加倍。②對有母源抗體雛雞，當瓊脂擴散試驗（AGP）陽性率在50%以下時，首次免疫時間應在7～14日齡內進行，間隔1～2周後進行第2次免疫；當AGP抗體陽性率在50%以上時，首免時間應在21日齡時進行，間隔1～2周後，進行第2次免疫。本疫苗僅供有母源抗體的雛雞免疫用。
應在-10℃以下保存，其有效期暫定為1年；4℃為30天，22～25℃為7天。
（3）雞傳染性法氏囊病低毒力株活疫苗：本品系用雞傳染性法氏囊病低毒力A80株，接種易感雞胚或雞胚成纖維細胞培養，收獲感染雞胚或細胞培養液，加適宜保護劑，經冷凍真空乾燥製成。為海綿狀疏鬆粉紅色團塊，易與瓶壁脫離，加稀釋液後，迅速溶解。用於早期預防雛雞傳染性法氏囊病。疫苗稀釋後，用於無母源抗體雛雞首次免疫，可點眼、滴鼻、肌內注射或飲水免疫，每隻雞免疫劑量應不低於1000個半數雞胚致死量。
注意：①免疫雞必須健康無病，對有IBD抗體雞免疫效果差。②飲水免疫時，其水質必須不含氯等消毒劑；飲水器要清潔，忌用金屬飲水器。③飲前應視地區、季節、飼料等情況，停水4～8小時，飲水器應置於不受日光照射的陰涼處，應在1小時之內飲完。④嚴防散毒，用過的苗瓶、器具等應消毒處理，不要將疫苗污染到其他地方或身上。本品在0～4℃保存不超過12個月，-18℃保存不超過18個月。
F. 怎麼給細胞組織加力刺激培養
【培養原理】
1．DC培養用細胞因子：
nGM-CSF(粒細胞巨噬細胞集落刺激因子)：
GM-CSF是一種造血生長因子，在體外可刺激中性粒細胞和巨噬細胞的集落形成，並具有促進早期紅巨核細胞、嗜酸性祖細胞增殖和發育的功能。GM-CSF是最早被鑒定出來對於DC有作用的細胞因子之一。
GM-CSF在DC培養中的功能是促進單核細胞向大巨噬樣細胞分化，細胞表面MHC II類分子的表達得以提高，從而增強細胞的抗原遞呈功能。此外，GM-CSF還可促進DC的存活。
nIL-4 (白細胞介素-4)
IL-4在由單核細胞誘導成DC的過程中發揮的作用是抑制巨噬細胞的過度生長，從而引導單核細胞向DC方向分化。若培養體系中不加IL-4，單核細胞將分化為巨噬細胞。同時，IL-4還有降低細胞表面表達CD14分子的能力。CD14表達水平的降低是單核細胞分化為DC的重要標志。
GM-CSF和IL-4共同作用可使單核細胞定向分化為未成熟DC(immature DC)，此時的DC具有較強的抗原攝取和加工能力，但抗原遞呈能力很弱。細胞表面中度表達MHC I類、II類分子和B7家族分子(CD80, CD86等)，但不表達CD14。
nTNF-a (腫瘤壞死因子-a)
TNF-a可下調未成熟DC的巨胞飲作用和表面Fc受體的表達，使細胞內MHC II類分子區室(class II compartment)消失，但能夠上調細胞表面MHC I類、II類分子和B7家族分子(CD80, CD86等)的表達，使未成熟DC分化為成熟DC(mature DC)，此時DC的抗原攝取和加工能力明顯減弱，而抗原遞呈能力顯著增強，可極強的激活T細胞。
2．CIK培養用細胞因子和抗體：
nCD3激發型單抗：
T細胞活化的第一信號來自於T細胞表面的受體，即T細胞抗原受體(T cell antigen receptor, TCR)與APC提呈的抗原的特異性結合，也就是T細胞對抗原的特異性識別。TCR是由2條不同肽鏈構成的異二聚體，在T細胞表面，其與CD3分子通過非共價鍵結合，形成TCR/CD3復合體。TCR識別特異性抗原後會引起CD3和T細胞表面的輔助受體CD4或CD8分子的胞漿尾部聚集，進而激活與胞漿尾部相連的酪氨酸激酶(Lck, Fyn和ZAP-70等)，促使CD3分子胞漿區的免疫受體酪氨酸活化基序(immunoreceptor tyrosine-based activation motif, ITAM)中的酪氨酸(Y)磷酸化。磷酸化的酪氨酸(pY)進一步磷酸化下游含酪氨酸的蛋白，從而引起激酶活化的級聯反應(磷脂醯肌醇途徑或MAP激酶途徑等)，最終通過激活轉錄因子，使其進入細胞核內，結合於調控T細胞增殖和活化的靶基因(如IL-2和IFN-g等)，引起基因的表達和轉錄，T細胞因而由靜止狀態轉為增殖和活化狀態。
由上可見，CD3分子在T細胞活化信號的轉導中起著極其關鍵的作用。CD3激發型單抗與T細胞表面CD3分子特異性結合後，可引起CD3分子胞漿區ITAM基序中酪氨酸的磷酸化，進而導致T細胞增殖和活化的下游信號的激活，從而使T細胞增殖和活化。也就是說，CD3激發型單抗能夠模擬抗原與TCR/CD3復合物的識別和激活過程，從而引起T細胞的增殖與活化，因此是CIK細胞培養中不可或缺的刺激因素。
此外，CD3激發型單抗在選用時一定要注意克隆號。研究表明，僅克隆號為OKT-3的CD3激發型單抗可以刺激所有人的T細胞的增殖，而其它克隆號的CD3激發型單抗僅能刺激一部分人的T細胞。因此，在進行CIK培養時，最好選用OKT-3克隆，以保證每個患者的T細胞均能被激活。
nIL-2 (白細胞介素-2)
IL-2最初發現時被稱為T細胞生長因子(T cell growth factor, TCGF)，是引起T細胞增殖最重要的細胞因子。IL-2既是自分泌細胞因子，也是旁分泌細胞因子，其通過與T細胞表面的IL-2受體(IL-2R)的特異性結合而促使T細胞活化，並進入細胞分裂狀態。此外，IL-2還可刺激NK細胞的生長並增強其殺傷能力。因此CIK細胞培養中須添加IL-2，以促進T細胞的增殖與活化。
nIFN-g (干擾素-g)
IFN-g 具有上調外周血淋巴細胞表面IL-2R表達的作用，因此會增強T細胞對IL-2促增殖反應的敏感度和強度。在誘導CIK細胞形成的過程中加入IFN- g ，可降低IL-2的用量。研究發現，IFN-g加入的順序與CIK的細胞毒活性密切相關。先加入IFN- g，培養24後再加入IL-2，可明顯提高CIK的細胞毒活性。
nIL-1a(白細胞介素-1a)
IL-1a也可以介導外周血淋巴細胞表面上調表達IL-2R。當IL-1a與IFN-g和激發型CD3單抗合用時，可以明顯提高CIK 的細胞毒作用。
【細胞制備】
1．外周血單個核細胞的採集
1.1用血細胞分離機採集患者自身的外周血單個核細胞80 - 100ml；
1.2淋巴細胞分離液密度梯度離心法進一步純化單個核細胞(PBMC)。
1.3無血清培養液洗滌2次，獲得純度在90%以上的PBMC，細胞數量需達到 1-3 x 108。
2．(可選步驟) 腫瘤抗原的制備
用於負載DC的腫瘤抗原可以是腫瘤特異性抗原肽(Tumor-Specific Antigens, TSA)或腫瘤相關抗原(Tumor-Associated Antigens, TAA)，也可以是腫瘤全細胞抗原。
用TSA或TAA負載的DC具有很好的靶向性，但該方法具有已確定的腫瘤特異性抗原或抗原肽種類少和單一抗原的免疫攻擊經常無法殺傷腫瘤細胞等缺陷。而用腫瘤全細胞抗原負載DC可克服這些缺陷，因為此時無需知道那些抗原是腫瘤細胞的TSA或TAA，而且全抗原中的多種不同腫瘤抗原沖擊DC可誘導產生針對不同抗原決定簇的細胞毒T 淋巴細胞(CTL)克隆，從而實現對腫瘤細胞的有效殺傷。
腫瘤細胞全抗原負載DC的方法很多，包括用腫瘤細胞裂解液負載DC、用凋亡腫瘤細胞負載DC、用壞死或死亡的腫瘤細胞負載DC，用腫瘤活細胞負載DC，和將腫瘤細胞與DC融合等。目前臨床上常用的是用腫瘤細胞裂解液負載DC，因該方法簡單、快速、有效。
反復凍融是獲得腫瘤細胞裂解液的常見方法，具體步驟如下：
2.1手術切除腫瘤標本，無菌條件下，將壞死組織和癌旁非腫瘤組織去除干凈；
2.2無菌生理鹽水洗3次；
2.3用無菌的組織剪將腫瘤組織剪碎，加入RPMI 1640培養基，充分研磨；
2.4200目無菌網過濾後收集單細胞懸液；
2.5用RPMI 1640培養基重懸細胞至1-2 x 107/ml，裝入5ml無菌凍存管中；
2.6將凍存管浸入液氮中速凍，10 min後取出，再迅速放入37℃水浴中解凍10 min。反復3-5次；
註：也可以-80℃/37℃反復凍融3-5次。
2.7將腫瘤裂解物加入離心管中，3000rpm，離心10min；
2.8收取上清，0.22mm濾膜過濾除菌，留樣檢測蛋白含量及細菌、真菌和支原體；
2.9-80oC保存備用。
3．CIK細胞的培養及鑒定
3.1步驟1中獲得的PBMC 用無血清培養液調整細胞濃度至2 x 106/ml，置於培養瓶內；
3.237℃，5%CO2培養箱中孵育2h，以使單核細胞貼壁;
3.3收集懸浮細胞，用無血清培養液調整細胞濃度至1-2 x 106/ml；
3.4加入1 000 U/ml 的重組人IFN-g培養；
3.524h 後加入50ng/ml 的CD3 單克隆抗體和300 U/ml 的重組人IL-2，刺激CIK 細胞的生長和增殖；
註：此時也可同時加入100 U/ml的重組人IL-1a。
3.6每3天半量換液或擴瓶一次，並補加重組人IL-2 300 U/ml；
3.7在培養的第7d，收獲CIK細胞，此時數量應達到1x 109個以上。
3.8CIK細胞質控：
3.8.1台盼藍染色檢測細胞活力：活細胞應在80%以上；
3.8.2用流式細胞儀檢測細胞表面CD3、CD8和CD56 等分子的表達，觀察CD3+CD56+細胞的比例是否明顯提高。
4．DC 細胞的培養及鑒定
4.1步驟3.2中剩下的貼壁細胞(主要是CD14+的單核細胞)，加入含重組人GM-CSF 500-1 000U/ml和重組人IL-4 500U/ml的無血清培養液，37℃，5%CO2培養箱中培養，誘導單核細胞向DC細胞分化；
4.2每3d 半量換液一次，並補足細胞因子；
4.3(可選步驟) 在培養的第5d， 加入步驟2中獲得的腫瘤抗原50 mg/ml，對DC進行抗原負載；
註：若不對DC進行抗原負載，該步省略。
4.4在培養的第6d，加入重組人TNF-a(500U/ml)，誘導DC 細胞成熟；
4.5在培養的第7d或第8d，收獲DC 細胞，其數量應達到1×106 個以上；
4.6DC的質檢：
4.6.1台盼藍染色檢測細胞活力：活細胞應在80%以上；
4.6.2流式細胞儀檢測DC 細胞表面HLA-DR、CD83 和CD86 等分子的表達，以確定DC是否成熟。
5. DC-CIK細胞的制備和質檢
5.1收集步驟4和步驟3中所獲得的DC 細胞和CIK 細胞，按1∶10 (數目比)的比例共培養，無血清培養液中添加重組人IL-2 (300 U/ml)；
5.2每3天半量換液一次，並補加重組人IL-2 (300U/ml)。
5.3在第7d 收集細胞，細胞數量應達到1×1010個以上；
5.4DC-CIK細胞的質檢：
5.4.1台盼藍染色檢測：活細胞應在80%以上；
5.4.2流式細胞儀檢測細胞表面CD3、CD8、CD56等分子的表達：CD3+CD56+細胞的比例應在20%以上。
5.4.3細胞殺傷實驗：以DC-CIK細胞為效應細胞，以腫瘤細胞(可為原代腫瘤細胞或腫瘤細胞株)為靶細胞，將效應細胞與靶細胞按10 : 1(數目比) 的比例加入96 孔U 型板中，每孔含靶細胞1 x 104個，終體積為200 ml，設3個復孔。培養4h，然後取培養上清，用乳酸脫氫酶(LDH) 試劑盒檢測效應細胞對靶細胞的殺傷率。
5.4.4收獲細胞前，取少量培養物進行細菌、真菌培養，並檢測支原體、衣原體，及內毒素(標准：病原學檢測陰性，內毒素<5 Eu)。
G. 法氏囊怎麼治療
法氏囊抗體
產品特點：
1、採用國際先進的抗體包被技術，解決了抗體口服難吸收的難題，是國內首家推出的可口服的新城疫、法氏囊兩聯抗體。
2、口服給葯，有效控制傳統注射治療帶來的應激反應，大大提高治療率。
3、抗體效價含量高（新城疫抗體1：1024個效價、法氏囊抗體1：32個效價），能達到一次治癒的效果。
4、本品採用生物制劑與中葯配伍，解決了肉雞禽的葯殘的問題。
專家提醒：
治療時可應配合刀豆凝集素同時使用，效果更佳。
【獸葯名稱】
商 品 名：新法聯抗
通 用 名：清解合劑
漢語拼音：Qingjie Heji
【主要成分】
包被免疫球蛋白，中葯（石膏、金銀花、玄參、黃芩、生地黃等）。
【性狀】
本品為紅棕色液體；味甜、微苦。
【葯理作用】
包被法氏囊、新城疫免疫球蛋白，從而徹底解決免疫球蛋白口服難吸收的問題，避免免疫球蛋白被胃液破壞，從而被腸道組織吸收。被吸收的特異性免疫球蛋白（IGy）可迅速中和並清除血液中特定病毒，使各組織器官內的病毒凋亡，阻礙病毒在機體細胞內的復制；清解合劑清熱解毒，同時協助機體排除病毒，繼而從根本上使機體擺脫病毒侵害，恢復正常功能。
【功能主治】
本品主治由各種強毒和超強毒株引起的法氏囊病、新城疫病。傳染性法氏囊病是由呼腸弧病毒感染引發的一種破壞雞中樞免疫器官的傳染病，主要感染於幼雞並使之呈現間歇性水瀉，法氏囊腫大、出血和壞死，胸、腿部肌肉出血等症狀。嚴重影響雞免疫力的產生；雞新城疫，病初體溫升高達43-44，食慾減退或廢絕，有渴感，精神萎靡，不願走動，垂頭縮頸或翅膀下垂，眼半開或全閉，狀似昏睡，雞冠及肉髯漸變暗紅色或暗紫色。母雞產蛋停止或產軟殼蛋。隨著病程的發展，出現典型臨床症狀：咳嗽、呼吸困難，有黏液性鼻漏，常伸頭、張口呼吸，並發出『咯咯』的喘鳴聲或尖銳的叫聲。囊素內充滿液體，倒提時常有大量酸臭液體從口內流出，糞便稀薄，呈黃綠色或黃白色，有時混有少量血液，後期排出蛋清樣的排泄物。
【用法用量】
混飲：雞：按本品每瓶用於治療250kg體重（或按成雞250羽、雛雞500羽）的用量計算，集中飲水，2小時之內飲完。投葯前酌情控水2小時；重症隔天可酌情重復使用一次。預防量減半。
【不良反應】
暫無規定。
【注意事項】
（1）使用前後72小時不能用法氏囊、新城疫活疫苗。
（2）本品不能與鹼性葯物混飲。
【休 葯 期】
無。
【含量規格】
100ml（含原生葯151g）。
【包裝規格】
250ml/瓶×30瓶/件。
【貯藏】
密封，置陰涼處。
【有 效 期】
兩年。
新法聯抗常見的預防治療方案：
1、法氏囊、新城疫、大腸桿菌混感：新法聯抗飲水一次+抗大腸桿菌的葯物，清瘟敗毒散拌料。
2、傳染性法氏囊：新法聯抗飲水一次，拌料扶正解毒散+多西環素。
3、蛋雞新城疫：新法聯抗飲水一次，拌料魚肝油+增蛋靈。
H. 透析，微濾，超濾，納濾，反滲透，電滲析，滲透氣化等膜分離技術各自的特點
1.透析（dialysis）是通過小分來子經過半源透膜擴散到水（或緩沖液）的原理；
2.微濾適用於細胞、細菌和微粒子的分離，在生物分離中，廣泛用於菌體的分離和濃縮，目標物質的大小范圍為0.01-10 μm，一般用於預處理；
3.超濾技術的優點是沒有相的轉變，無需添加任何強烈的化學物質，可以在低溫下操作，過濾速度較快，便於無菌處理等，一般用於預處理；
4.納濾 特點是能截留小分子的有機物並可同時透析出鹽，集濃縮與透析於一體；
操作壓力低，因為無機鹽能通過納米濾膜而透析，使得納米過濾的滲透壓遠比反滲透為低，所以納米過濾所需的外加壓力比反滲透低得多；
5.反滲透法具有設備構型緊湊，佔地面積小、單位體積產水量及能量消耗少等優點；
6.電滲析的特點時可以同時對電解質水溶液起淡化、濃縮、分離、提純作用、可以用於蔗糖等非電解質的提純，以除去其中的電解質、在原理上，電滲析器是一個帶有隔膜的電解池，可以利用電極上的氧化還原效率高；
7.滲透氣化對共沸物系和近沸物系等難分物系的分離, 顯示特有的優越性。
I. 小雞得了法氏囊病，怎樣治
病壯:沒有精神,啦稀便,羽毛鬆散,沒有光彩,請問有誰知道小雞得了什麼病?小雞打了一針肥,和用活力99做的營養液伴飼料飼養,請知道的朋友告訴我該用什麼葯和該怎麼辦?
你那裡這幾天變了天了沒有？氣溫如何？還有你的小雞拉的糞是什麼顏色的，任何情況下小雞在得病時毛色都不會很好的。
如果拉白稀或綠稀我們可以推斷小雞得的是雞白痢。另外一種是病雞精神沉鬱，食慾不振，縮頸閉眼，排綠色稀便，急性死亡，如果個別雞有頭頸扭轉的情況的話，並且手握的時候感覺體溫也高，倒提雞時口中流涎。那麼你的雞得了新成疫。如果真是這樣的話趕緊接種。
還有一種可能是雞蛔蟲病。
目前建議你先用高錳酸鉀稀釋液喂一下雞，給你的雞清一下腸，殺殺毒
希望你把雞的具體情況說出來，拉屎的顏色，口鼻眼是否有異常，是否總在陽光下，象是滿怕冷的感覺........具體確定需要你的詳細情況
你觀察的還是不夠仔細，你看小雞的鼻孔是否流鼻涕？死亡突然不突然？體溫高不高？是否還進食和引水？平時生活習性？糞便只有灰黃色的么？還有雞是否浮腫？
建議還是先喂高錳酸鉀稀釋液殺菌消毒，再喂生理鹽水提高免疫，鹽水可以自己配，有EM加EM喂，第一天先喂高錳酸鉀水，接著再喂鹽水，這個搭配自己選者。
飼料應該沒有問題,這幾天一直都是陰雨天,氣溫都在22-30左右,得病的雞頭兩天拉白稀,我給它們吃了土黴素後,拉了灰黃的軟屎,但是雞還是沒有精神,食慾不多.
具體的治療由於你說的不是很清楚，建議你找專門的獸醫問一下，基本上賣獸葯的人都曉得點的。
另外一點給雞舍帶雞消毒作業
雞傳染性法氏囊病是由病毒引起的雞的一種急性接觸性傳染病，主要侵害雛雞及幼齡雞。該病是以法氏囊腫大及腎臟損害為主要特徵的一種急性傳染病。
一、臨床症狀
潛伏期一般為2～3天。被感染雞群的早期症狀是有些雞有啄自己肛門的傾向，隨後出現羽毛松亂，畏寒，精神萎靡，採食減少或不食，發抖，排出淺白色和水樣稀糞，肛門周圍的羽毛被糞便污染，脫水，最後衰弱死亡。
二、剖檢變化
本病主要見於法氏囊表面有條紋，色澤變黃呈膠凍樣，有散在的出血斑點。雞感染8天時法氏囊重量僅為正常囊的三分之一，此時法氏囊為灰色有壞死灶，其他病變為胸肌和腿肌出血，腺胃粘膜腫脹出血，腎蒼白腫大，尿酸鹽增多。
三、類症鑒別
應與傳染性支氣管炎腎變病型、新城疫嗜內臟型、包涵體肝炎、馬立克氏病和淋巴細胞性白血病相鑒別。
1.傳染性支氣管炎腎變病型
可見腎腫大，外觀呈斑駁狀的花腎，腎小管和輸尿管由於尿酸及尿酸鹽充塞而擴張，嚴重病例於腹膜胸腔及心包膜也沉積白色尿酸鹽。
2.新城疫嗜內臟型
倒提雞有大量酸臭液體從口內流出，拉稀便呈黃綠色或黃白色，混有血液，泄殖腔充血、腫脹，3～5天死亡。
3.包涵體肝炎
主要病變為肝臟腫大，質脆，色澤呈斑駁狀，有出血斑點，有黃色壞死灶，腎蒼白有尿酸鹽沉積。
4.馬立克氏病
發病於1～3月齡的小雞，常侵害外周神經、眼虹膜、肌肉和皮膚，肝、脾腫瘤增生，法氏囊萎縮。
5.淋巴細胞性白血病
發病方16周齡以上的小雞，不侵害外周神經，法氏囊呈結節性增生。
四、防治措施
1.嚴格雞場消毒
應加強管理，搞好衛生消毒工作，噴灑0.2%過氧乙酸或2%氯化鈉，也可用福爾馬林熏蒸，減少人員及車輛出入，以防病菌帶人雞場。
2.改進免疫程序
四次免疫加一次高免蛋黃注射。即：6日齡雞法氏囊病中等毒力疫苗每隻雞1羽份飲水，14日齡法氏囊病中等毒力疫苗每隻雞2羽份飲水，24日齡法氏囊病中等毒力疫苗每隻雞2羽份飲水，25～26日齡雞群全部肌肉注射高免蛋黃每隻雞1毫升，40日齡雞法氏囊病中等毒力疫苗每隻雞2羽份飲水。
3.處理發病雞群
及時隔離、治療，用具全面消毒，飲水池中添加5%糖、0.1%鹽或醫用板藍根沖劑。發病初期可用傳染性法氏囊病高免蛋黃液注射。
五、小結
1.本病根據流行病學、臨診症狀及剖檢變化可作初步診斷，經實驗室可進一步確診。
2.本病無特效治療葯物，抗血清或淡黃抗體治療效果較好。
3.雞群死亡率較高，可能是受到強毒株或變異毒株的侵害。
4.本雞群10月齡時曾用過疫苗飲水免疫與新城疫首免，建議養雞戶應根據該地區實際情況科學的制定免疫程序，以利雞體產生理想的抗體水平，抵制病毒侵害，防止疾病發生。
春季氣溫逐漸回升，是育雛旺季，為了提高雛雞的成活率，應嚴把育雛十大關。
一、消毒關。先將雞舍徹底清掃沖洗干凈，然後用福爾馬林(甲醛)和高錳酸鉀進行熏蒸消毒,關嚴門窗12～24小時後，打開門窗通風換氣。所有的用具用0.2%的高錳酸鉀溶液清洗消毒。做完這些工作後，方可接雛入室。
二、飲水關。雛雞開食前，首先要給予飲水，最初幾天，可在飲水內加入萬分之一的高錳酸鉀，起消毒飲水和清洗胃腸，促進小雞胎糞排出的作用。經過長途運輸的雛雞，可在飲水中加入5%左右的葡萄糖，以幫助消除疲勞，盡快恢復體力。所用飲水要預先加溫，使水溫與育雛室溫基本一致。
三、開食關。雛雞出殼後24～36小時，才可開食。開食的飼料要求新鮮，顆粒大小適中，易於雛雞啄，營養豐富、易消化，常用的有碎玉米、小米、碎米、碎小麥等。開食料可煮至八成熟後再喂，這樣有利於雛雞消化。每日喂5～7次，開食料喂2～3天後，逐步改用雛雞混合料進行正常飼喂，每日喂4～5次，要少喂勤添。可在出殼後第4天起在飼料中拌些切碎青菜葉或嫩草葉，飼喂量約占飼料總量的10%左右，以後逐步加大喂量到占飼料總量的20～30% 。
四、營養關。雛雞消化機能尚未發育完全，要喂營養豐富、易消化的全價配合飼料，同時配喂適量青綠多汁飼料。使用單一飼料或營養不全的飼料，不利於雛雞的生長發育。
五、溫度關。春季雖然氣溫回升，但氣候仍然寒冷，保持適宜的溫度是育雛成敗的首要關鍵。雛雞體溫調節機能不健全，對環境溫度的變化十分敏感，環境溫度的高低對雛雞的生長發育和成活率有著直接的影響。進雛前育雛舍要先預溫，達到育雛的溫度要求。1 周齡內的雛雞需要雞舍溫度為30℃～32℃，以後每周遞減2℃～3℃，直到舍溫為21℃為止,且該溫度要保持到育雛結束。育雛溫度適宜與否，可通過觀察雛雞的表現掌握。育雛溫度合適時，雛雞活潑好動，精神旺盛，叫聲輕快，食慾良好，飲水適度，羽毛光滑整齊，飽食後休息時，分布均勻，雞舍內極為安靜。溫度過低時，雛雞行動緩慢，羽毛蓬權，身體發抖，聚集在熱源下，不時發出尖叫聲。溫度過高時，雛雞遠離熱源，精神不振，張口呼吸，飲水星增加，嚴重時雛雞表現出脫水現象。
六、濕度關。適宜的濕度可以保持雛雞體內水分蒸發恆定，提高雛雞的成沃經。在通常情況下，10月齡前，因育雛溫度較高，空氣的相對濕度往往太低，必須注意補充屋內水分，使育雛室內的相對濕度達到60%～65%。10 月齡以後，隨著日齡增長，體重增加，小雞的採食量、飲水量、呼吸量、排糞量等都逐日增加，加上育雛溫度又逐周下降，很容易造成室內潮濕，小雞對這種潮濕環境極不適應，因此，育雛屋要加強通風，勤換墊料，加添飲水時要防止水溢於地面或墊料上，盡可能將育雛室相對濕度控制在55%～60%。
七、密度關。合理的密度可使雛雞均勻攝食，保持雞群整齊發育。密度的大小應根據雛雞日齡的大小、品種、飼養方式、季節和雞舍結構等的不同而進行適當調整。平養雛雞的合理密度為：0～4周齡，20～25隻/平方米；5～7 周齡，10～20隻/平方米。網上育雛的合理密度為：0～4周齡，24～28隻/平方米；5～7周齡，15～20隻/平方米。
八、光照關。合理的光照時間是：0～3周齡24 小時光照，4～14日齡的光照時間為16～19小時，15 日齡以後採用自然光照。光照強度，按每15平方米的雞舍在第一周時，用一個40瓦燈泡懸掛在2米高的位置，第二周開始換用 25瓦燈泡就可以了。
九、通風關。在育雛階段，由於雞舍溫度較高，雛雞密度較大，雞糞和浪費和飼料極易腐敗發酵，產生大量的氨氣、二氧化碳及其他有害氣體。因此要加強育雛室的通風，以保持育欠舍內空氣新鮮。為解決通風與保溫的矛盾，通風之前先提高育雛室溫度1℃～2℃,待通覓完畢後基本降到了原來的舍溫，通風的時間最好選擇在晴天中午前後，通風換氣應緩慢進行，門窗的開啟度應從小到大最後呈半開狀態，切不可突然將門窗大開，讓冷風直吹，使舍溫突然下降。
十、防疫關。根據當地實際，選擇合理的免疫程序接種疫苗，應定期對雞舍徹底消毒，保持雞舍乾燥、清潔、衛生；堅持在飼料和飲水中添加預防葯物；發現病雞要及時隔離治療，死雞要遠離雞舍焚燒或深埋。
J. 請問哪位大神知道：鳥類法氏囊（腔上囊）被切除後，鳥類體液免疫和細胞免疫的功能各自是正常還是下降的
體液免疫下降，細胞免疫正常