離子色譜如何去氣泡

Ⅰ 離子色譜儀 如何排氣

關鍵是那個位置有氣體，一般是輸液泵系統進氣體導致沒壓力，每個泵都有專門的排氣閥，可以打開排氣閥用配套的注射器抽真空致負壓，使氣泡進入注射器，從而排出氣體。

Ⅱ 如何除去溶液中的氣泡

溶液中的氣泡？
得看是什麼溶液和什麼氣體？具體情況要看兩者之間的屬性！
比如說除去水的的二氧化碳最直接就是加熱，讓其揮發！
再比如由於石油泄露，導致海水裡會溶有少量氣體，這樣的話，只能是用火燒！

Ⅲ 急！急！如何裝陰離子交換柱，使用時候出現氣泡怎麼除去謝謝

淘寶搜索白邊填充劑，因為r9手機屏幕有2.5d弧度，所以貼鋼化膜會產生白邊，如果是屏幕中間有氣泡是沒貼好的問題，可能是屏幕貼膜時沒擦乾凈。或者有異物。

Ⅳ 常用消除氣泡的方法

1、物理消泡法：物理消泡法就是改變泡沫的黏度或物性的方法來使泡沫破裂，泡沫的化學成分仍然保持不變的消泡方法。常用的方法有熱力法，聲波法、電力法和真空法等。

2、機械消泡法：對氣泡進行壓縮或施加沖擊力，利用壓力的急劇變化如剪切力、壓縮力和沖擊力等可將泡膜破裂，達到消泡的目的，按其對泡沫發生作用的特點分為離心法、水動力法、氣動力法、壓縮法和沖擊法等。

3、自然消泡法：自然消泡法是利用泡沫間液膜的液體沿著Plateau界面滲出，氣泡間的氣體擴散和一些單個氣泡薄膜破裂所造成的。脫水收縮是泡沫破裂的基本過程，它是在重力作用下進行的，這一作用過程的結果是使泡沫的液膜逐漸變薄進而造成泡沫的破裂而實現消泡。

4、化學消泡循環泡沫方法及消泡機理：化學消泡法是通過向泡沫基液中添加化學劑，改變發泡劑的某些性質，達到消泡的目的。

(4)離子色譜如何去氣泡擴展閱讀：

1、物理消泡不能處理大量泡沫，只適用於某些應急措施。

2、機械消泡需要附加設備，通常不能完全消泡。

3、自然消泡佔地面積大、消泡時間長，不適用於泡沫鑽井液的消泡。

4、化學消泡法施工簡單、消泡率高，但消泡劑耗量大，成本偏高，可能改變基液的性能。

Ⅳ 液相色譜柱子里有了氣泡該怎麼去除其中的氣泡

如果懷疑柱子裡面或檢測器里有了氣泡，建議你分別用流動相沖洗。首先斷開色譜柱與檢測器的連接。用流動相沖洗色譜柱，然後用兩通連接泵和檢測器，再沖洗檢測器。色譜問題建議你去「生化色譜網」看看。非常不錯的專業網站。

Ⅵ 離子色譜常見問題有哪些

1、電導檢測器常見故障
電導檢測器常見故障是檢測池被污染。
故障原因:污染物主要來源於沒有經過適當前處理的樣品,如濃度過高、復雜的樣品基體等。
故障現象:基線雜訊變大,靈敏度降低。
2、分析泵常見故障
分析泵常見故障是泵內產生氣泡和漏液
故障現象:基線的雜訊加大,色譜峰形變差(出現亂峰)。
3、抑制器使用中的常見故障與排除

抑制器在離子色譜儀中具有舉足輕重的作用。抑制器工作性能的好壞對分析結果有很大的影響。抑制器最常見的故障是漏液，使峰面積減小（靈敏度下降）和背景電導升高。

（1）峰面積減小

造成峰面積減小的主要原因有：微膜脫水、抑制器漏液、溶液流路不暢和微膜被玷污。抑制器長期不用，會發生微膜脫水現象，為激活抑制器，可用注射器向陰離子抑制器內以淋洗液流路相反的方向注入少許0.2mol/L的硫酸溶液。同時向再生液進口注入少許純凈水，並將抑制器放置半小時以上。抑制器內玷污的金屬離子可以用草酸鈉清洗。

（2）背景電導值高

在化學抑制型電導檢測分析過程中，若背景電導高，說明抑制器部分存在一定的問題。大多數是操作不當引起的。例如淋洗液或再生液流路堵塞，系統中無溶液流動造成背景電導偏高或使用的電抑制器電流設置的太小等。膜被污染後交換容量下降亦會使背景電導升高。而失效的抑制器在使用時會出現背景電導持續升高的現象，此時應更換一支新的抑制器。

（3）漏液

抑制器漏液的主要原因是抑制器內的微膜沒有充分水化。

因此，長時間未使用的抑制器在使用前應讓微膜水溶脹後再使用。另外要保證再生液出口順暢，因此反壓較大時也會造成抑制器漏液。另外抑制器保管不當造成抑制器內的微膜收縮、破裂也會發生漏液現象。

Ⅶ 請問離子色譜儀具體操作步驟有哪些

操作步驟 ：
1、打開鋼瓶氣源開關，分壓表調到0.2-0.3(建議不關閉鋼瓶氣源)；
2、調節減壓閥到3－6Psi左右；
3、依次打開SP泵、EG淋洗液自動發生器、DC色譜單元、AS自動進樣器和VWD紫外檢測器的電源開關。
4、如儀器長時間不使用或更換淋洗液後，要先打開平衡泵頭上的PRIME閥排氣。
5、打開電腦，待右下角變色龍伺服器圖標變灰色後，雙擊桌面的變色龍，打開控制面板。
6、開泵，根據連接的柱子設定泵流速（氨基酸0.22；糖PA10 1；糖PA200 0.4；陰離子1或1.2；氫氧化鉀濃度30mM；陽離子CS18：0.25）；設定柱箱溫度（30度）；
電導檢測器：根據具體的試驗條件，在控制面板DC頁面選定抑制器類型和電流；在CD頁面設定並開啟檢測器溫度。
電化學檢測器：在ED頁面打開池子電壓，選擇CVMODE為INTAMP並
選定波形（WAVEFORM）。
7、系統平衡
8、編輯運行樣品表（SEQUENCE）
9、系統平衡好後，停止採集基線，啟動樣品表（依次點擊BATCH、START），選擇要運行的樣品表。
10、做完樣後雙擊打開第一個標准，點擊QNT-EDITER，進行數據處理。
11、關機前的工作
陰離子：如果樣品很復雜，先用高濃度氫氧化鈉（50－60mM氫氧化鈉）清洗系統15－20分鍾，然後在調到30mM正常濃度清洗30分鍾；
陽離子：用正常淋洗液條件（5mM）沖洗系統20分鍾；
糖PA10：使用200mM氫氧化鈉沖洗系統15分鍾，然後再換成18mM清洗15－20分鍾；
氨基酸：最好在結束樣品後走一空白梯度或進針水走一75分鍾的梯度；
糖PA200：用100mM氫氧化鈉/50mM醋酸鈉走20分鍾 。
12、關機
陰陽離子：將抑制器電流關掉，然後將泵逐步降為0； 氨基酸、糖：將電化學檢測池電壓關掉，然後將泵逐步降為0。 接著，斷開AS、DC、EG、DP、VWD的連接。關閉各設備的電源。建議不要關掉氮氣。

Ⅷ 戴安離子色譜進樣針處氣泡如何排除

把氣泡趕到最上面針尖處，吸入空氣，在把多餘空氣排出，至出液體

Ⅸ 如何將粘稠的高分子溶液中的眾多小氣泡除去

高分子溶液絕大部分為有機物聚合物，濃度不會太大；
小分子溶液絕大部分為無機物，溶液比較透明。
相同點：溶質能夠在一定程度上溶於水。

溶液是由至少兩種物質組成的均一、穩定的混合物，被分散的物質（溶質）以分子或更小的質點分散於另一物質（溶劑）中。物質在常溫時有固體、液體和氣體三種狀態。因此溶液也有三種狀態，大氣本身就是一種氣體溶液，固體溶液混合物常稱固溶體，如合金。一般溶液只是專指液體溶液。

溶液：一種或一種以上的物質以分子或離子形式分散於另一種物質中形成的均一、穩定的混合物。
分散質的粒子直徑<1nm（1×10^-9m）的分散系。分散質是分子或離子，具有透明、均勻、穩定的宏觀特徵。

組成成份：
1.溶質： 被溶解的物質 （例如:用鹽和水配置鹽水鹽就是溶質）
2.溶劑： 能溶解其他物質的物質（例如:用鹽和水配置鹽水'水就是溶劑）
3.兩種溶液互溶時，一般把量多的一種叫溶劑，量少的一種叫溶質 。

溶液性質：
1.均一性：溶液各處的密度、組成和性質完全一樣；
2.穩定性：溫度不變，溶劑量不變時，溶質和溶劑長期不會分離(透明)；
3混合物：溶液一定是混合物。

Ⅹ 離子色譜儀用的淋洗液和去離子水如何超聲去氣泡選擇什麼玻璃儀器

超聲使用的玻璃儀器要厚實一些的，避免在超聲過程中玻璃容器被超聲波震碎掉，超聲波清洗器的水槽要能放下你選用的玻璃容器，超聲時間3~5分鍾可以。