1. 怎麼對高效過濾器進行檢漏試驗
檢漏的目的：
1.高效空氣過濾器的材料無破損；
2.安裝恰當。
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對制葯企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，採取相應的補救措施，保證區域的潔凈度。
高效過濾器檢漏的方法
高效空氣過濾器泄漏測試基本上是把挑戰微粒施放在高效空氣過濾器上游，然後在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。泄漏測試有幾種不同的方式，適用在不同的場合。
測試方式有：
1.氣膠光度計測試法
2. 微粒計數器測試法
3.全效率測試法
4.外氣測試法
說明如下。
PAO檢漏屬於氣溶膠光度計測試法
氣溶膠光度計：
氣膠光度計測試法是最早期的測試方式，但是因為效果非常好，到今天仍舊沿用。
氣膠光度計（Aerosol Photometer）是微粒計數器的一種，也是使用雷射科技，但是它在掃描空氣樣本的微粒之後，所給的是微粒的總體強度，不是微粒數目。DOP是一種油性化學物質，加壓或加熱霧化之後，可以產生次微米等級的微粒，可用來模擬無塵室的微粒，因此被當成驗證微粒。 泄漏的定義是泄漏出上游濃度萬分之一，由於氣膠光度計可以直接顯示上下游微粒濃度的比值，因此掃描高效空氣過濾器非常方便。也正因其准確、可靠，美國食品與葯品管制局（FDA）規定，在其管轄范圍內（食品加工場所與醫療制葯場所），所有的高效空氣過濾器泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計。
一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現常以 DOS （ Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦稱 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱「 DOP 法」。
大氣塵由於其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。 FDA 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。
DOP 發生器可分為熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，並在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴後留下 0.3um 左右的霧狀 DOP 進入風道，粒徑分布在 0.1 ～ 0.3um 。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經 laskin 噴管飛濺產生物態的多分散相 DOP 氣溶膠，最大分布粒徑在 0.65um 左右 。目前常用的熱DOP比較多，所以過濾器的效率要有保證。
測試儀器：
使用儀器為氣膠光度計（Aerosol Photometer）與微粒產生器（Aerosol Generator）。氣膠光度計的顯示版有模擬與數字兩種，每年必須校正一次。微粒產生器有兩種，一種是普通的微粒產生器，只要求高壓空氣，另一種是加熱型微粒產生器，要高壓空氣和電源，微粒產生器不需要校正。
工具/原料
氣膠光度計（Aerosol Photometer）
微粒產生器（Aerosol Generator）
高效空氣過濾器
無塵服
方法/步驟
1
.在圖面上記錄高效空氣過濾器數量並編號。
2
確定空調系統正常運轉並可供測試，風速與風量必需調整平衡完畢。
3
使用氣膠產生器在上游施放挑戰微粒，將PAO打入高效空氣過濾器上游，微粒濃度是大約每公升空氣含有10到20微克的PAO。微粒愈多愈容易找出泄漏，但是超過50微克以後差別不大，少於10則很難使用。微粒濃度可用風量粗略計算，再用氣膠光度計確認。
4
上游微粒濃度確認後，就可以在高效空氣過濾器表面掃描，尋找泄漏，必要時高效空氣過濾器四周可用塑料簾覆蓋以確保測試之准確。
5
在高效空氣過濾器表面掃描，掃描之路徑可由外而內或沿長/短邊迂迴檢測，其方式如下：
a.每一高效空氣過濾器和其邊框均需測試。
b.高效空氣過濾器之表面時，將探漏器擺設如圖 (b)，用短邊方向前進， 覆蓋全高效空氣過濾器。
c.掃描高效空氣過濾器邊框時，尤其高效空氣過濾器與Ceiling Grid之間，探漏器擺設可以如上，涵蓋全部接縫。
d.利用微粒計數器之方錐形(10mm*60mm)采樣器置於高效空氣過濾器下 25mm左右，以50mm/sec速度儀動。
e.氣膠光度計上的讀數是上下游百分比值，因此若是數值大於0.01，即可懷疑為泄漏，可退回約100mm反復再測，如果沒有持續高讀數，則可繼續測試，反之即為有泄漏，需作記錄且日後修補或更換。
6
高效空氣過濾器若有破損則應修補或更新，然後重新再測。
7
邊框若有泄漏，應重新安裝、調整，直到無泄漏為止。
8
記錄時必須登記掃描結果，泄漏狀況與處理方式。
說明：對於 HVAC 系統中的 HEPA, 為使氣溶膠到達 HEPA 時 時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距 HEPA 至少 10 倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎（美國環境科學和技術學會）。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定范圍即可。對於層流罩、超凈台上的 HEPA ，氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入。
驗收基準
1.凡是連續性讀值超過 0.01﹪視為泄漏，每一片高效空氣過濾器測試及修換後均不得有泄漏，邊框也不得有泄漏。
2.每一片高效空氣過濾器的修補面積不得大於高效空氣過濾器面積的3%。
3.任何修補長度不得大於38㎜。
2. 一次性口罩熔噴布過濾效率檢測效果用什麼儀器
一次性口罩熔噴布過濾效率檢測效果用什麼儀器？這個得看質檢部門的要求。
3. 哪裡可以做過濾器的壓力損失試驗、除塵效率試驗,過濾性能測試的
系統安裝完成後現場就可以測試，如果你只有除塵器很多大型生產廠家都有廢氣實驗室，他們都對自己家的除塵器有測試報告。可以聯系聯系找家測試，不過這樣做挺麻煩的。
4. 國內外各種空氣過濾器效率測試方法都有哪些
高效空氣過濾器的檢測按GB6165-85及其修訂版GB12554-92執行。此標准規定效率檢測方法為鈉焰法和油霧法。一般通風用 空氣過濾器的檢測按GB12218-89及其修訂後的GB14295-93執行,此標准規定效率檢測方法為大氣塵粒徑分組計數法,空氣過 濾器計數效率檢測法將過濾器的測試方法與潔凈室的檢測方法統一起來,因此可根據潔凈度要求正確地選擇過濾器,這是一 種快速、簡單、方便的過濾器檢測方法。鑒於此,有人提出一套將高效空氣過濾器檢測系統與一般通風用空氣過濾器檢測系 統合二為一的過濾器性能檢測系統,效率檢測用計徑計數法,經試驗測試檢測效率和檢測結果均符合過濾器測試要求。同時
也有用於採用計數效率法檢測過濾器檢測的一般通風用空氣過濾器的新型檢。
影響高效空氣過濾器性能的因素主要有:濾料性能、被過濾氣流性質、氣流速度和過濾器結構。歸納這些影響因素,並根據大量測量數據可得到理論上的空氣過濾器效率、阻力計算公式。但實際測量值和理論計算值之間存在一定的誤差,因此,有必要從實際檢測結果來分析影響空氣過濾器性能的主要因素。本文對高效空氣過濾器檢測系統的檢測結果進行分析,得出影響其性能的主要因素。
空氣過濾器檢測方法的概況
空氣過濾器檢測系統分為高效空氣過濾器系統和一般通風用空氣過濾器2類。
1938年美國國家標准制定了針對中效空氣過濾器的比色效率檢測法,按塵源又分為人工塵比色效率法和大氣塵比色效率法2種。1952年美國過濾器研究所制定的AFI人工塵計重法,主要用於粗效過濾器。ASHRAE52-76影響最大,20世紀80年代國內提出採用大氣塵計徑計數法作為一般通風用過濾器檢測方法。
人工塵計重法是以人工塵為塵源,通過檢測被測過濾器前後人工塵質量變化來確定過濾器的過濾效率;比色效率法是根據采樣前後由於積塵使濾紙的光通量或色度發生變化,採用比色計來判別其差異,從而得出過濾器的效率;計徑計數法是通過白熾光源或激光光源的粒子計數器測量被測過濾器前後各粒徑檔的累積粒子數目確定各粒徑檔的累積計數效率,此方法給出一條隨粒徑變化的過濾效率曲線,能夠更全面地反映過濾器的性能。隨著電子行業的發展,潔凈級別要求越來越高,特別是1級潔凈室的出現,相應地對檢測技術和檢測儀器提出了更高的要求。為適應這種要求,國外已研製出並開始生產測量0.1μm粒子的激光粒子計數器,最近又成功研製測量更小粒徑0.01μm的粒子計數器。激光粒子計數器、凝聚核粒子計數器等新型測量儀器的出現和氣溶膠技術的發展,為測量計徑效率提供了必要的方法和手段。
過濾器檢測標准發展如下:1956年美國軍事委員會制定了高效空氣過濾器檢測標准USMIL-STD282,效率檢測用DOP法1965年英國制定了英國標准BS3928,效率檢測用鈉焰法。1973年歐洲通風協會制定了Eurovent4/4標准,沿用了鈉焰檢測法。後來美國環境科學學會編制了一系列推薦檢測方法的類似標准,均採用DOP計徑計數法檢測過濾器效率。歐洲在1999年制定了
BSEN1822標准,採用最易透過粒徑(MPPS)檢測過濾效率。我國檢測標准採用鈉焰法,是根據鈉原子被氫氣火焰激發後發出波長為589nm的特徵光,光的強度與氣溶膠質量濃度成比例的原理,通過檢測被測過濾器前後光強度的比值來計算過濾效率。
文章來源：空氣過濾器檢測方法的概況 http://www.zj-filter.com/ 轉載請註明出處！
5. 口罩PFE過濾效率測試儀符合哪些標准
公司坐落於東海邊國際之城上海,是一家集科研、生產、銷售於一體的高科技企業。 LT公司的產品涵蓋了電器安全檢測領域，shlt8926shlt適用於家用電器、塑膠、電線電纜、插頭、插座、開關等相關行業；符合IEC 、CCC、UL、CSA、VDE、JIS、KS、SEV、BSI、HD、KEMA、SSA等國際有關標准，並應用到了GUO防、軍事、科研、生產等各個部門； 理濤公司一直以科技進步為先導，以市場需求為發展的基礎，注重高素質人才的培養。
醫用口罩檢測儀器：醫用口罩合成血液穿透測試儀，醫用口罩呼吸阻力測試儀，醫用口罩顆粒過濾性測試儀，醫用口罩細菌過濾性測試儀，醫用口罩氣密性測試儀，醫用口罩阻燃測試儀，醫用口罩氣流阻力測試儀，醫用口罩呼吸閥氣密性測試儀。醫用防護服檢測儀器：醫用防護服血液穿透測試儀，醫用防護服阻干態測試儀，醫用防護服阻濕態測試儀，醫用防護服阻燃測試儀，醫用防護服防水測試儀，醫用防護服透氣性測試儀,防護服摩擦帶電電荷量測試儀
醫用口罩過濾效率測試儀【主要用途】
民用口罩PFE過濾效率測試符合GB19083-2010標准用於日常防護型口罩、醫用口罩、呼吸器對顆粒物過濾、細菌過濾效率的測試。適用於醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、葯品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。
進口口罩顆粒過濾效率檢測儀的使用說明【適用標准】（對於不同的標准，需要配備不同的配件）
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 6.13(附錄A)
GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求
GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求
GB 24539-2009 防護服裝 化學防護服通用技術要求 6.9
YY 0469-2011醫用外科口罩
民用口罩PFE過濾效率測試符合GB19083-2010標准【技術參數】
1、 採用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加註溶液方便。
2、 採用高精度PM2.5感測器對氣溶膠濃度進行測量。
3、 全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。
4、 氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。
5、 配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
6、 氣動夾具並配有保護裝置，使用安全方便。
7、 配置溫濕度感測器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、 配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。
9、 過濾效率檢測范圍：0-99.999%。
10、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。
11、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。
12、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標准偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
13、儀器准確度等級（精度等級）：1級
14、控制系統：計算機控制試驗過程，自動採集數據，配置專用電腦和測試軟體。
15、計算機自動測試氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、列印測試數據。
16、電源： AC220V 50Hz
醫用防護服檢測儀器：醫用防護服血液穿透測試儀，醫用防護服阻干態測試儀，醫用防護服阻濕態測試儀，醫用防護服阻燃測試儀，醫用防護服防水測試儀，醫用防護服透氣性測試儀,防護服摩擦帶電電荷量測試儀醫用口罩檢測儀器：醫用口罩合成血液穿透測試儀，醫用口罩呼吸阻力測試儀，醫用口罩顆粒過濾性測試儀，醫用口罩細菌過濾性測試儀，醫用口罩氣密性測試儀，醫用口罩阻燃測試儀，醫用口罩氣流阻力測試儀，醫用口罩呼吸閥氣密性測試儀。
我們擁有一支學士、碩士、博士、高工組成的技術扎實、工作經驗豐富的研發和管理隊伍。 目前，公司大量生產灼熱絲試驗儀，水平垂直燃燒試驗儀，漏電起痕試驗儀，耐磨試驗機，燃燒測試儀，耐刮擦測試儀，老化試驗箱，針焰試驗儀，電線電纜燃燒試驗儀為主流產品，我們近年的發展，源於客戶對理濤公司的信賴。一直以來，公司以優質的產品和完善的服務贏得了同行的一致好評。目前客戶涵蓋有國內各省質監局和檢驗檢疫局的實驗室、大中小企業質檢部門，遠銷國外有如美國、德國、歐洲、東南亞等。 我們的宗旨：真心服務、真誠合作、共同發展、共創未來。
質量保證及售後服務
1、試驗機整機保修一年。終身維修服務。
2、試驗機到貴方單位，我方將派員到現場調試，免費為貴方培訓操作人員。
3、我方隨時為貴方解答試驗機使用過程中的疑問及保持聯xi。
民用防護型口罩PFE過濾效率試驗儀符合GB19083-2010標准：
6. 壓縮空氣過濾器過濾效率檢測報告哪裡可以做
"壓縮空氣過濾器的檢測項目：
一次凈化效率（顆粒物、氣態污染物、微生物）、容塵量、阻力、臭氧等；
空氣過濾器的檢測標准：
GB/T 14295-2008 空氣過濾器
可以看下中科檢測，資質項目齊全"
7. 潔凈室高效過濾器完整性測試周期是多長時間
潔凈室高效過濾器完整性測試PAO檢測服務高效過濾器檢漏檢測服務在凈化系統中，高效過濾器是高潔凈度空氣凈化的關鍵設備。對高效過濾器檢漏的測定，是為了確定高效過濾器本身及系統安裝是否有明顯滲漏，發現高效過濾器及其安裝的缺陷，以便採取補救措施。
高效過濾器安裝或更換，以及使用一個周期後，必須對過濾器和安裝連接處進行檢漏。
詳細介紹
高效過濾器檢漏服務 葯廠GMP認證高效過濾器檢漏
檢測對象：高效送風口、FFU、層流罩、乾熱滅菌櫃、隧道烘箱滅菌、生命安全櫃、潔凈工作台、貨淋室、傳遞窗、潔凈棚 、潔凈屏、潔凈單元等高效過濾器檢漏檢測服務。
高效送風口檢漏 FFU檢漏
生物安全櫃過濾器檢漏 乾熱滅菌櫃檢漏
已安裝高效過濾器泄漏檢查方案具體如下：
1、通過對潔凈室內已安裝的高效過濾器進行PAO檢漏，確認高效濾器的完整性及其安裝的密封性。
2、測試方法：PAO法。
3、測試狀態與前提條件
u 靜態;
u 已完成風量/風速測試，結果符合規定;
4、合格標准
受檢高效過濾器測得的穿透率的最大值不得大於「出廠合格穿透率」的2倍。
注1：「出廠合格穿透率」可通過受檢高效過濾器銘牌上標注的過濾效率換算而得。
★ K=1-α
式中K――出廠合格穿透率
α--銘牌上標注的過濾效率。
注2：本次檢測的高效過濾器銘牌上標注的過濾效率為，換算成「出廠合格穿透率」為。故本檢漏的合格標准為：測得的穿透率≤。
5、測試操作
5.1准備工作
卸下高效過濾器的散流板，對箱體和框架進行清潔，避免積塵對檢測產生干擾。
准備好惰性氣體的氣源(通常使用氮氣)。
5.2氣溶膠煙霧的引入
■用外徑為1/4的塑料管將氣溶膠發生器的惰性氣體入口與裝有壓力調節閥的氮氣瓶出口連接。
■將氣溶膠發生器的安放在空氣凈化系統風機櫃的中效後面(若中效過濾器後面沒有空間，需拆除中效後放置)。
■氣溶膠發生器通電加熱，使溫度達到393.3℃—404.4℃。開啟噴嘴調節閥，開啟氮氣源及其調節閥，調節氣溶膠煙霧的輸出量。
5.3參數設定
★氣溶膠光度計初始化、0%參比標准值設定。
★100%基準的設置：將采樣管穿過預留或現場新開的驗證孔，一端與上游(高效過濾器進風側)采樣口連接，另一端與氣溶膠光度計接通，測定上游氣溶膠濃度。調節氣溶膠發生器輸出閥的開合度，直至確認上游濃度達到10-20μg/L，將此基數設定為100%。
◆註：如果高效過濾器已預留驗證孔，則每個高效過濾器掃描前，先進行100%基準的復核。如果高效過濾器沒有預留驗證孔，則選擇主風管末端有代表性的高效過濾器開孔做行100%基準的設置點。對支管上再分支的高效過濾器，測試時，開孔單獨進行100%基準的復核和設置。
5.4光度計掃描
★用光度計的采樣頭對整個高效過濾器的工作面(包括濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間)進行掃描。掃描時，采樣頭離過濾器距離約2-4cm，速度約在3-5cm/s之間。掃描按直線來回往復地進行，線條間應重疊。檢測過程中，若有報警燈閃爍和/或報警聲，表明有泄漏。
◆注意：掃描過程中避免箱體上的積灰干擾，尤其是采樣頭不能接觸高效風口箱體或過濾器的框架。
6、測試結果
各潔凈室高效過濾器測得的穿透率數據，及檢測結果示意圖
7、結果分析
測試數據證明：該區域已安裝的高效過濾器的完整性和安裝的密封性
◆符合相關標準的要求，可以投入使用;
◆部分高效過濾器泄漏，需更換後重新測試;
◆部分高效過濾器與靜壓箱連接的邊框泄漏，需拆卸重新安裝或採取相應的密封措施後重新測試;
8. 顆粒物過濾效率測試儀RH.WB.DP分別代表什麼意思
顆粒物過濾效率器分別代表很多的意思。
9. 高效過濾器性能檢測台的測試原理以及適用哪些標准
高效過濾器性能檢測台是用於測試高效過濾器和超高效過濾器相關性能的專用設備。回
測試原理：
整個系統答在超正壓的條件下進行操作，測試空氣（從室內氣體獲得）經過高效過濾器過濾後，通過流量測試單元。氣溶膠發生器和上游的粒子計數器安裝在被測過濾器夾具前，過濾器被鉗在夾具面板上。在被測過濾器下游，連接粒子計數器的采樣探針來回在過濾器表面進行移動，所有的測試系統均連接到電器板和PC機上，標准集團（香港）有限公+司。
適用標准：
EN 1822、IEST-PR.CC021、GB/T 6166
試驗參數：
1.氣流流量：200---5000m3/h
2.被測過濾器尺寸：305×305×30mm---1830×610×300mm
3.壓差測試：0---1000Pa
4.掃描速度：≤5cm/s（可調）
5.氣溶膠類型：DEHS、DOP、Emery 3004、PAO、PSL等