① 可以通過改變pH 值來使與離子交換劑結合的各個組分被洗脫下來的是什麼！
弱酸的適用ph值為0~14
弱鹼的適用ph值為0~9，因為高ph值下，弱鹼基團多以非離子形態存在，不顯鹼性
② 影響離子交換選擇性的因素有
rightleder1.懸浮物和油脂 水中的懸浮物會堵塞樹脂孔隙,油脂會包住樹脂顆粒,它們都會使交換能力下降.
2.有機物
廢水中某些高分子有機物與樹脂活性基團的固定離子結合力很強,一旦結合就很難再生,結果降低樹脂的再生率和交換能力,例如高分子有機酸與強鹼性季胺基團的結合力就很大,難於洗脫.
3.高價金屬離子
廢水中Fc3+、AL3+、Cr3+等高價金屬離廣可能導致樹脂中毒.當樹脂受鐵離子中毒時,會使樹脂的顏色變深.高價金屬離子易為樹脂吸附,再生時難於把它洗脫下來,結果會降低樹脂的交換能力.為了恢復樹脂的交換能力可用高濃度酸液長時間浸泡.
4.pH值
離子交換樹脂是由網狀結構的高分子固體與附在母體上許多活性基團構成的不溶性高分子電解質.強酸和強鹼樹脂的活性基團的電離能力很強,交換能力基本上與pH值無關,但弱酸性樹脂在低pH值時不電離或部分電離,因此在鹼性條件下,才能得到較大地交換能力.弱鹼性樹脂在強酸性條件下才能有較大地交換能力.
5.水溫
水溫高雖可加速離子地交換擴散,但各種離子交換樹脂都有一定的允許使用溫度范圍.水溫超過允許溫度時,合使樹脂交換基團被分解破壞,從而降低樹脂的交換能力,所以溫度太高時,應進行降溫處理.
6.氧化劑
廢水中如果含有氧化劑(如Cl2,O2,H2Cr2O7)時,會使樹脂氧化分解.強鹼陰樹脂容易被氧化劑氧化,使交換基團變成非鹼性物質,可能完全喪失交換能力.氧化作用也會影響交換樹脂的母體,使樹脂加速老化,結果使交換能力下降.為了減輕氧化劑對樹脂的影響,可選用交聯度大的樹脂或加入適當的還原劑.
③ 溶液ph對離子交換處理廢水有何影響
溶液ph對離子交換處理廢水有何影響
離子交換樹脂法應用於電鍍廢水、酸洗廢水或電子生產領域廢水處理，根據水溶液的PH值，可以選擇多款樹脂，比如強酸性陽樹
④ 弱鹼性陰離子交換樹脂對於亞硝酸鹽硝酸鹽還有磷酸鹽的交換效果如何對使用體系有沒有一個ph提高的影響
不知道抄您這是做廣告呢，襲還是真心提問，現回答如下：專業吸附硝酸鹽大孔陰樹脂是可以有效去除硝酸鹽和亞硝酸鹽的，我就借您的問題舉例說明我爭光除硝酸鹽樹脂D890的使用參數，呵呵，你可以當我做廣告，也當是回答如此專業問題的勞務費了：除硝酸鹽項目一般需要獲得以下幾個參數： 1、每小時處理水量 2、原水硝酸鹽濃度，有以N計，也有以NO3-計，一般以mg/L作為單位，一定要看清楚以什麼計，因為這會嚴重影響到最終硝酸鹽摩爾濃度的換算數據 3、樹脂運行線流速：10m/h 4、樹脂吸附硝酸鹽的工作交換容量：250mmol/L。有了以上的四個數據，你就可以放心採用D890去除硝酸鹽和亞硝酸鹽了。當然，如果濃度過高，要除到國家飲用水標准（10mg/L一下），可能會需要多級處理，或者與膜法相結合一起使用。但是單單採用膜法，去除硝酸鹽的持續性會有問題的。
⑤ 在什麼pH時電泳，分離效果最好
①
電泳分離4種核苷酸時應取ph3.5
的緩沖液，在該ph時，這4種單核苷酸之間所帶負電荷差異較大，它們都向正極移動，但移動的速度不同，依次為：ump>gmp>amp>cmp；
②
應取ph8.0，這樣可使核苷酸帶較多負電荷，利於吸附於陰離子交換樹脂柱。雖然ph
11.4時核苷酸帶有更多的負電荷，但ph過高對分離不利。
③
當不考慮樹脂的非極性吸附時，根據核苷酸負電荷的多少來決定洗脫速度，則洗脫順序為cmp>amp>
gmp
>
ump，但實際上核苷酸和聚苯乙烯陰離子交換樹脂之間存在著非極性吸附，嘌呤鹼基的非極性吸附是嘧啶鹼基的3倍。靜電吸附與非極性吸附共同作用的結果使洗脫順序為：cmp>
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ump
>gmp。
⑥ 用強酸性陽離子交換樹脂分離氨基酸混合物時，為什麼要逐步提高洗脫液的pH和離子強度
用強酸性陽離子交換樹脂分離氨基酸混合物時，氨基酸都是以陽離子的形式版，被吸附到樹脂權的離子交換位上。
由於氨基酸是兩性化合物，既有酸性，也有鹼性，因此氨基酸都有等電點，pH低於等電點時，呈陽離子狀態，pH高於等電點時，呈陰離子狀態。氨基酸被強酸性離子交換樹脂吸附後，都是以陽離子形式存在的，轉變為陰離子就會被洗脫。通過逐漸提高洗脫液的pH，利用氨基酸不同的等電點，使不同的氨基酸逐漸從陽離子改變為陰離子，而被洗脫出來，從而達到分離效果。
⑦ 離子交換除鹽實驗ph如何變化，對電導率有什麼影響
離子交換除鹽實質時用氫離子交換陽離子，用氫氧根離子交換陰離子，因此PH值會無限接7，而電導會趨向於零（最終水的電阻是18.3兆歐，電導率約0.05微西門子）。
⑧ pH值是如何影響離子交換分離的
離子交換色譜中，PH的影響極大。要知道為何能夠利用pH梯度改善分離選擇性？就得知道其原理：版
離子色譜權是利用相反電荷之間的相互作用來分離的，當檢測物質帶負電荷時，要選擇陰離子色譜柱，陰離子色譜柱帶正電荷的配基，進行陰離子-陽離子交換，結合帶負電荷的分子，經過交換後檢測物質的帶負電荷的分子就會吸附色譜柱上，然後在用高鹽洗脫，洗脫的組分先後進入檢測器，就達到了檢測的目的。
當檢測物質帶正電荷時，道理類似，自己想吧。
pH梯度可以改變檢測物質電荷、偏離等電點的程度，從而影響帶正/負電荷的分子（或離子）與色譜柱的結合能力（可以認為是牢固程度），洗脫時的難易程度就改變，從而改變了分離選擇性。
⑨ 離子交換色譜中，為何能夠利用pH梯度改善分離選擇性
呵呵，剛才加了AKTA的培訓，就獻丑了。
離子交換色譜中，PH的影響極大。要知道為何能夠內利用pH梯度改善容分離選擇性？就得知道其原理：
離子色譜是利用相反電荷之間的相互作用來分離的，當檢測物質帶負電荷時，要選擇陰離子色譜柱，陰離子色譜柱帶正電荷的配基，進行陰離子-陽離子交換，結合帶負電荷的分子，經過交換後檢測物質的帶負電荷的分子就會吸附色譜柱上，然後在用高鹽洗脫，洗脫的組分先後進入檢測器，就達到了檢測的目的。
當檢測物質帶正電荷時，道理類似，自己想吧。
pH梯度可以改變檢測物質電荷、偏離等電點的程度，從而影響帶正/負電荷的分子（或離子）與色譜柱的結合能力（可以認為是牢固程度），洗脫時的難易程度就改變，從而改變了分離選擇性。
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⑩ 為什麼分離酸性蛋白質要選擇pH較大的緩沖液,而分離鹼性蛋白質選擇pH較小的緩沖液
若使用緩沖液的pH值高於蛋白質的等電點時,蛋白質在該緩沖液中攜帶凈負電荷,可以使用陰離子交換劑進行分離.反之,用陽離子交換劑進行分離.陰離子交換劑應選用陽離子緩沖液,如Tris、乙二胺、烷基胺等.