納濾鎳離子能通過嗎

⑴ 請問鎳離子為什麼能成四個配位鍵

能量相近的軌道才能形成雜化軌道，4s和4p是不行的。

⑵ 水中鎳離子含量如何檢測

用丁二酮肟(二甲基乙二醛肟)分光光度法測定水中鎳元素的含量
當取試樣體積10mL，本法可測定上限為10mg／L，最低檢出濃度為0.25mg／L。適當多取樣品或稀釋，可測濃度范圍還能擴展。
原理
在氨溶液中，碘存在下，鎳與丁二酮肟作用，形成組成比為1：4的酒紅色可溶性絡合物。於波長530nm處進行分光光度測定。
試劑
除非另有說明，分析時均使用符合國家標准或專業標準的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水。
硝酸(HNO3)，密度(ρ20)為1.40g／mL。
氨水(NH3·H2O)，密度(ρ20)為0.90g／mL。
高氯酸(HClO4)，密度(ρ20)為1.68g／mL。
乙醇(C2H5OH)，95％(V／V)。
次氯酸鈉(NaoCl)溶液，活性氯含量不小於52g／L。
正丁醇[CH3(CH2)2CH2OH]，密度(ρ20)為0.81g／mL。
硝酸溶液，1＋1(V／V)。
硝酸溶液，1＋99(V／V)。
氫氧化鈉溶液，C(NaOH)＝2mol／L。
檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液，500g／L。
檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液，200g／L。
碘溶液，C(I2)＝0.05mol／L：稱取12.7g碘片(I2)，加到含有25g碘化鉀(KI)的少量水中，研磨溶解後，用水稀釋至1000mL。
丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液，5g／L：稱取0.5g丁二酮肟溶解於50mL氨水中，用水稀釋至100mL。
丁二酮肟乙醇溶液，10g／L：稱取1g丁二酮肟，溶解於100mL乙醇中。
3.15 Ka2－EDTA[C10H14N2O8Na2·2H2O]溶液，50g／L。
3.16 氨水溶液，1＋1(V／V)。
3.17 氨水溶液，C(NH3·H2O)＝0.5mol／L。
3.18 鹽酸溶液，C(HCl)＝0.5mol／L。
3.19 氨水-氯化銨緩沖溶液，pH＝10±0.2；稱取16.9g氯化銨(NH4Cl)，加到143mL氨水中，用水稀釋至250mL。貯存於聚乙烯塑料瓶中，4℃下保存。
鎳標准貯備液，1000mg／L：准確稱取金屬鎳(含量99.9％以上)0.1000g溶解在10mL硝酸溶液中，加熱蒸發至近干，冷卻後加硝酸溶液溶解，轉移到100mL容量瓶中，用水稀釋至標線。
鎳標准工作溶液，20.0mg／L：取10.0mL鎳標准貯備液於500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。
酚酞乙醇溶液，1g／L：稱取0.1g酚酞，溶解於100mL乙醇中。
1 試料
取適量樣品(含鎳量不得超過100μg)，置於25mL容量瓶中並用水稀釋至約10mL，用氫氧化鈉溶液約1mL使呈中性，加2mL檸檬酸銨溶液)。
2 空白試驗
在測定的同時應進行空白試驗，所用試劑及其用量與在測定中所用的相同，測定步驟亦相同，但用10.0mL水代替試料。
3 干擾的消除
在測定條件下，干擾物主要是鐵、鑽、銅離子，加入Na2-EDTA溶液，可消除300mg／L鐵、100mg／L鑽及50mg／L銅對5mg／L鎳測定的干擾。若鐵、鈷、銅的含量超過上述濃度，則可採用丁二酮肟-正丁醇萃取分離除去(見附錄A)。
氰化物亦干擾測定，樣品經前處理即可消除。若直接制備試料，則可在樣品中加2mL次氯酸鈉溶液和0.5mL硝酸加熱分解鎳氰絡合物。
4 測定
a 前處理 .
除非證明樣品的消解處理是不必要的，可直接制備試料)，否則按下述步驟進行前處理：
取樣品適量(含鎳量不得超過100μg)於燒杯中，加0.5mL硝酸)，置燒杯於電熱板上，在近沸狀態下蒸發至近干，冷卻後，再加0.5mL硝酸和0.5mL高氯酸繼續加熱消解，蒸發至近干。冷卻後，用硝酸溶液溶解，若溶液仍不清沏，則重復上述操作，直至溶液清沏為止。將溶解液轉移到25mL容量瓶中，用少量水沖洗燒杯，溶液體積不宜超過1.5mL，按制備試料。
b 顯色
於試料中加1mL碘溶液)，加水至20mL，搖勻1)，加2mL丁二酮肟溶液)，搖勻2)。加2mLNa2-EDTA溶液)，加水至標線，搖勻。
註：1)加入碘溶液後，必須加水至約20mL並搖勻，否則加入丁二酮肟後不能正常顯色。
2)必須在加入丁二酮肟溶液並搖勻後再加入Na2-EDTA溶液，否則將不顯色。
c 測量
用10mm比色皿，以水為參比液，在530nm波長下測量顯色液的吸光度減去空白試試驗
所測的吸光度。

⑶ 反滲透膜能否過濾銅離子和鎳離子

可以，這兩種離子與鈉離子都要小，而反滲透膜設計的基本衡量物主要就是鈉離子，一般能達到95%~99%，所以對更大的銅和鎳會有更好的效果

⑷ 你好鎳離子怎樣處理

你好鎳離子怎樣處理
含鎳廢水一般用我們的CH-90螯合樹脂處理就可以了，回收為硫酸鎳溶液，出水可以達到0.05ppm以下。工藝簡單穩定。

⑸ 廢水中的鎳離子投加重金屬捕捉劑後會發生什麼反應

投加後，金屬離子與重金屬捕捉葯劑短時間內會反應形成絮狀物沉澱，也就是通常所說的污泥，通過過濾絮狀物沉澱，可達到去除水中重金屬離子的目的。

⑹ 如何使用絡合鎳廢水的處理辦法才能把鎳離子濃度降低至0.1mg/L

①電鍍絡合鎳廢水在電鍍中，為了保證美觀與效果，往往需要化學鍍，化學鍍鎳與電鍍鎳不同，其原理是利用化學的氧化還原電位法把鎳離子鍍在非導體基底比如塑料、陶瓷上面，這類工藝多應用在汽車配件電鍍、航天配件電鍍、摩托車配件電鍍等領域。在化學鍍鎳時，所使用的電鍍液中多存在絡合劑，如檸檬酸、蘋果酸、酒石酸、EDTA等，在沖洗電鍍零件時所產生的清洗廢水含有絡合劑以及鎳離子，因此這類電鍍廢水也被稱為絡合鎳廢水
②電鍍絡合鎳廢水處理難點電鍍絡合鎳廢水很難處理，是因為裡面的絡合
劑，絡合劑在水中存在大量的羥基和羧基，這類基團相互作用，並且會與鎳離子絡合，吸附鎳離子。因此在向廢水中投加氫氧化鈉時，即使調節到很高pH，比如
11-13之間，氫氧根仍然無法與絡合鎳離子結合生成沉澱。在絕大多數電鍍廠廢水處理現場中，由於絡合劑絡合的原因，使用片鹼處理絡合鎳都無法達標，而添
加膜系統、離子交換系統等，不僅成本很高，效果也並不理想。
③電鍍絡合鎳廢水處理原理化學法處理電鍍絡合鎳廢水時，一般有兩種思路，第一種是破絡和沉澱的辦法去除，通過次氯酸鈉氧化工藝或者芬頓氧化技術將廢水中的絡合劑破壞掉，鎳離子脫離絡合劑成為離子態，這時再添加氫氧化鈉就可
以與鎳離子結合生成氫氧化鎳沉澱，如果不能徹底達標，在末端還可以繼續添加弱水無極重金屬捕集劑重捕劑進行處理。第二種是螯合沉澱法進行處理，弱水無極鋅鎳合金處理劑表面含有大量的鎳離子吸附基團，通過吸附鎳離子生成沉澱，鋅鎳合金處理劑能夠把鎳離子從絡合劑奪走，從而降低鎳離子濃度。

⑺ 二價鎳離子能被溴單質氧化嗎

不可以，簡單的水合三價鎳離子不能穩定存在，它的氧化性太強，足以氧化掉水，
4 Ni3+ + 2H2O = O2 + 4 Ni2+ + 4H+
要用溴氧化二價鎳的話，只能在強鹼性條件下進行。先加入氫氧化鈉將鎳離子轉化為Ni(OH)2沉澱，
Ni2+ + 2OH- = Ni(OH)2
然後加入溴單質，Ni(OH)2被氧化為黑色的NiO(OH)。
2 Ni(OH)2 + Br2 + 2 OH- = 2 NiO(OH) + 2 Br- + 2 H2O
如果在NiO(OH)懸濁液中加入酸，會造成它分解並還原為二價鎳，並且將水氧化掉。
還有一種情況，就是水溶液中的二價鎳是配合物狀態。這會造成相應三價鎳的還原電位降低，此時有可能用溴來氧化二價鎳配合物。比如二價鎳與乙二胺en形成的配合物[Ni(en)3]2+，可以被溴氧化為相應的三價離子[Ni(en)3]3+。
2 [Ni(en)3]2+ + Br2 = 2 Br- + 2 [Ni(en)3]3+

⑻ 如何鑒定鎳離子

先加氨水，再加丁二虧，產生桃紅色沉澱，說明有鎳離子。

⑼ 鎳離子是多少價

最常見的鎳氧化態為+2，但Ni0、Ni+和Ni3+的化合物都有名，此外還有三種奇特的氧化態Ni2-、Ni1-和Ni4+