氟硼酸鈉陰離子交換

1. 氟硼酸鈉在強酸條件下怎麼分解的

碘澱粉變成藍色，重氮化暫時產生的亞硝酸鈉和鹽酸。除超過鹽酸，硫酸，無機酸，如高氯酸和氟硼酸。如此構成的亞硝酸，亞硝酸，可以與碘化鉀反應，以形成碘，在反應完成時，將有過量的亞硝酸鹽，並因此變成藍色。滴定滴定管放置芳族伯胺的試驗溶液，澱粉碘化鉀測試溶液，無機酸試劑，亞硝酸鈉和無機酸和芳族伯胺的試劑的第一反應時，滴定管把亞硝酸，滴定開始，該溶液是無色的，當端部被氧化時，亞硝酸鹽，碘化鉀碘溶液變為藍色。
過量的亞硝酸鹽，也可以是少量的原料芳族伯胺，和過量的亞烷基基礎酸的作用而除去。 ...

2. 如何分析氟硼酸鈉的含量

可以採用氧化還原滴定來測定
先陪成一定濃度的溶液 讓後用標準的氧化劑溶液來滴定
比如用標準的酸性高錳酸鉀溶液來標定

3. 氟硼酸鈉與氫氧化鈉還會再反應嗎

氟硼酸鈉與氫氧化鈉會再產生反應，生成氟化鈉、硼酸鈉，其本質是氟硼酸鈉在鹼性溶液中的水解反應：

Na[BF4] + 4NaOH = 4NaF + Na[B(OH)4]

4. 分離和預富集

鎵的分離和預富集方法，大致分為沉澱、溶劑萃取、離子交換與吸附、液膜分離、金屬鎘接鍍等方法。

62.1.2.1 沉澱分離法

含鎵的硝酸或硫酸溶液中，加入稍過量的鹽酸，可將銀沉澱除去。

在1.2mol/LHCl或H₂SO₄介質中，通入硫化氫可定量沉澱除鎘以外的所有硫化氫組金屬，從而與鎵分離，但鎘的沉澱不完全。

在乙酸銨介質中，過量丹寧在煮沸下可定量沉澱鎵(濾出灼燒後轉化為三氧化二鎵)，可與鎘、鋅、鈷、鎳、錳、鉈、鈹等分離。

在1.1mol/LH₂SO₄中，溫度低於20℃，加入60g/L銅鐵試劑和試樣的冷溶液，鎵生成白色沉澱析出(濾出灼燒後轉化三氧化二鎵)，可與鋁、鉻、銦、鈾(Ⅵ)、鈧、稀土元素等分離。

鎵與大量鐵的初步分離，可在近中性介質中先用鹽酸肼將鐵(Ⅲ)還原，繼滴加六次甲基四胺以沉澱鎵的氫氧化物;或用氫氧化鈉沉澱鐵(Ⅲ)、鋯、鈦、銦等的氫氧化物。在後一種分離法中，為使鐵(Ⅲ)沉澱得較完全，氫氧化鈉濃度勿超過0.3mol/L。銦在此條件下仍沉澱不完全，為使銦與鎵定量分離，氫氧化鈉濃度降至0.2mol/L。當有共沉澱劑如鎂存在時，沉澱微量銦可不受此限制。

62.1.2.2 溶劑萃取法

為了富集痕量鎵並與伴生元素分離，最有效的方法仍推薦溶劑萃取。在強酸介質中鎵可被醚類、酮類、有機磷(中性磷、酸性磷)類、胺類和鹼性染料類等萃取劑所萃取，在強鹼性介質中萃取鎵的研究不多。

在5.5～7.5mol/LHCl中，鎵可被含氧有機溶劑萃取。

當用乙醚萃取時，在6mol/LHCl中萃取效果最好，分配系數接近17。如用異丙醚萃取效率更高，最適宜的鹽酸酸度為6.5～7.5mol/L;在6mol/L、7mol/L、8mol/LHCl中鎵在兩相中的分配系數分別達到50、200、100。

酮類如丁酮和戊酮，酯類如乙酸丁酯、乙酸乙酯和乙酸戊酯等都是很好的萃取溶劑。由於乙酸丁酯揮發性和毒性較低，通常廣泛應用。從鹽酸介質中用上述溶液萃取鎵，能與鋁、銦、鎂、鹼土金屬、稀土元素、鈦、鋯、釷和鈾等許多金屬離子分離。與鎵一起被萃取的有鐵(Ⅲ)、金(Ⅲ)、鉈(Ⅲ)、鉬(Ⅵ)、鍺、錸(Ⅶ)、砷、銻(Ⅴ)、錫以及少量銅(Ⅱ)和鋅。當溶液中有還原劑如三氯化鈦等存在時，三價鐵、金、鉈和五價銻等被還原為低價或金屬狀態，可不被萃取。三氯化鈦還原鉈(Ⅲ)的速度較緩慢，當鉈量較高時，必須將溶液加熱或放置20min以上，才能還原完全。

在氫溴酸介質中，溴化鎵與溴化銦在5～6mol/L氫溴酸溶液中一起被乙酸丁酯(或乙醚)萃取。然後用6mol/LHCl從乙酸丁酯層中反萃取出銦，再用水反萃取出鎵。利用此分離方法連測鎵與銦。這種萃取分離體系，也可在溴化鈉-硫酸介質中進行。為了使鎵、銦萃取完全，水相中溴化鈉的量應在429g/L以上，而硫酸酸度在2.5～3mol/L為宜。如硫酸酸度大於3mol/L會使銦的萃取率降低;而小於2.5mol/L時，鎵的萃取率明顯下降。

8-羥基喹啉鎵螯合物可被三氯甲烷萃取，在不同pH條件下也可與許多元素分離。

鎵的溶劑萃取富集情況見表62.1。

表62.1 鎵的溶劑萃取富集情況

續表

62.1.2.3 離子交換與吸附法

(1)陰離子交換樹脂分離

在3.5～4mol/LHCl中，鎵被陰離子交換柱吸附，鹼金屬、鹼土金屬、稀土元素、釷、鎳、鋁、釩(Ⅳ)、鋯、鉿、鈧、鈦和錳等元素均流出。與鎵一起留在柱上的有鋅、錫(Ⅳ)、鉛、銻(Ⅲ)、鐵(Ⅲ)、鉍、鎘、鉬(Ⅵ)和部分鈾(Ⅵ)、鍺。然後用1mol/LHCl洗提鎵。除鐵(Ⅲ)外其他元素仍留在柱上。

(2)萃取色譜分離

a.CL-TBP樹脂分離。在6mol/LHCl介質中，靜態吸附率可達94.5%，0.5～1.5mol/LNH₄Cl溶液可定量洗脫被吸附的鎵。主要共存離子Zn²⁺、Al³⁺對吸附率影響不大，Fe³⁺、Fe²⁺能發生競爭吸附，導致Ga³⁺吸附率下降。

b.N₂₃₅萃取分離柱。在大於4mol/L的HCl介質中，鎵完全被吸附。Pb²⁺、Sn²⁺不被吸附，用0.25～1.50mol/LH₂SO₄可完全洗脫鎵，本法用於鉛錫合金中鎵的分離和測定。

c.P₅₀₇萃取色譜分離。在pH1.5～1.7時，Ga³⁺、In³⁺、Al³⁺、Bi³⁺被定量萃取，少量Zn²⁺被萃取，Fe²⁺、Cu²⁺、Tl⁺、Mn²⁺、Sb³⁺、Ge⁴⁺完全分離，0.5mol/LH₂SO₄淋洗出鎵和鋁，1mol/LH₂SO₄淋洗出鉍，1mol/LHCl淋洗出銦，試樣中鋁含量小於400μg時，用5-Br-PADAP比色法不幹擾鎵的測定。

d.P₃₅₀萃取色譜分離。其不同分離方式見表62.2。

表62.2 P₃₅₀的不同分離方式

常見伴生離子經柱分離後均不影響其回收，本法適用於硅酸鹽、鋁土礦、鉛鋅礦及合金試樣鎵的富集。

e.聚四氟乙烯-乙醚柱萃取色譜分離。在抗壞血酸存在下，當HBr濃度在5～8mol/L時，Ga³⁺、In³⁺均可被定量萃取層析;HBr濃度小於2mol/L時，可定量洗脫鎵;當HCl濃度大於3mol/L時，可定量洗脫銦，而與Fe³⁺、Tl³⁺、Mo⁶⁺、Au³⁺、Ti⁴⁺、Bi³⁺、Al³⁺、Mg²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Co²⁺、Cd²⁺、Zn²⁺、Pb²⁺等多種離子分離。方法適用地質試樣中微量鎵、銦的連續分離與測定。

f.TBP萃淋樹脂分離。在3～4mol/LHCl介質中，Ga³⁺被定量吸附，用3.5mol/LHCl-10g/L抗壞血酸-5g/L氨三乙酸溶液洗去雜質，淋洗液體積至100mL時，Ga的回收率在95%以上，可完全除去Fe²⁺、Pb²⁺、Mn²⁺，而Al³⁺、Cu²⁺、Mg²⁺不滯留柱上;Cu²⁺大於0.5mg時，可用2mol/LNaOH沉澱分離除去後上柱，殘余Cu淋洗液分離，樹脂上的Ga可用水定量洗脫，方法適合於復雜地質試樣的測定。

g.CL-P204［二(2-乙基己基)磷酸］萃淋樹脂分離。在pH2.5條件下，可定量吸附Zn²⁺、Ga³⁺、In³⁺，分別以0.1、0.5和3.0mol/LHCl分別洗脫Zn²⁺、Ga²⁺、In³⁺。靜態吸附容量分別為48.5mg/gIn³⁺，43.2mg/gGa³⁺;動態吸附容量為47.3mg/gIn³⁺，42.3mg/gGa³⁺。

62.1.2.4 液膜分離法

(1)TOPO-N205-液體石蠟-正己烷-H₂C₂O₄液膜體系

膜相以TOPO-N205-液體石蠟-正己烷(6+5+4+85)組成，20g/LH₂C₂O₄溶液為內相，外相為pH1.5的試液。油內比(體積)為1+1，乳水比(體積)為15+100，溫度為15～36℃，富集時間10min。鎵的遷移富集率達99.5%以上，在酒石酸、氟硼酸鈉、抗壞血酸、硫化甘醇的聯合掩劑下，遷移200μgGa，100mgCu²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Mn²⁺、Fe³⁺、Al³⁺、Cr³⁺、Ti⁴⁺、Zr⁴⁺、Pb²⁺、Zn²⁺、鹼金屬及鹼金屬離子等，都不被遷移富集。大量Cl^-、F^-、NO^-₃、SO^2-₄、PO^3-₄等不影響富集Ga³⁺，高硅可預先用氫氟酸除去。方法精密度≤4.2%，回收率99.5%～100.4%。

(2)P₃₅₀-L113B-液體石蠟-磺化煤油-HCl液膜體系

膜相以P₃₅₀-L113B-液體石蠟-磺化煤油(10+5+4+81)組成，內相0.25mol/LHCl，油內比1+1，乳水比20+100，溫度15～36℃，富集時間10min。在抗壞血酸和硫甘醇掩蔽下，鎵的富集率為99.4%～100.5%。遷移200μg鎵，100mg的Al³⁺、Cu²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺、Mn²⁺、Fe³⁺、Cr³⁺、Ti⁴⁺、Zr⁴⁺、Pb²⁺、Zn²⁺、Sn⁴⁺、In³⁺，鹼金屬和鹼土金屬離子等，都不被遷移，Cl^-、F^-、N0^-₃、SO^2-₄、PO^3-₄等不影響遷移富集鎵。高硅可預先用氫氟酸揮發除去。方法選擇性高，精密度≤5.3%，適用於富集鋁土礦、銅礦和煙塵中的鎵。

62.1.2.5 金屬鎘接鍍法

金屬鎘接鍍法是當試樣中砷、銻、銅、汞、鉍、金和鉑等元素含量很高時，可在3mol/LHCl中，加熱至40℃左右，加1～3g金屬鎘屑，不斷搖動，放置10min以上，再加少量金屬鎘屑直至金屬光澤不變為止。用棉團過濾，3mol/LHCl洗滌。鎵定量留在溶液中。

5. 1H-,13C-,19F-NMR對下面哪些結構有用甲苯，氟苯，三氟乙酸鈉，三氯甲苯，四氟硼酸鈉

甲苯，氟苯，三氯甲苯

6. 如何除去離子液體中的過量的氟硼酸鈉

如何除去離子液體中的過量的氟硼酸鈉
離子液體（或稱離子性液體）是指全部由離子組成的液體，如高溫下的KCI，KOH呈液體狀態，此時它們就是離子液體。
在離子化合物中，陰陽離子之間的作用力為庫侖力，其大小與陰陽離子的電荷數量及半徑有關，離子半徑越大，它們之間的作用力越小，這種離子化合物的熔點就越低。某些離子化合物的陰陽離子體積很大，結構鬆散，導致它們之間的作用力較低，以至於熔點接近室溫。
離子液體是指在室溫或接近室溫下呈現液態的、完全由陰陽離子所組成的鹽，也稱為低溫熔融鹽。離子液體作為離子化合物，其熔點較低的主要原因是因其結構中某些取代基的不對稱性使離子不能規則地堆積成晶體所致。它一般由有機陽離子和無機陰離子組成，常見的陽離子有季銨鹽離子、季鏻鹽離子、咪唑鹽離子和吡咯鹽離子等，陰離子有鹵素離子、四氟硼酸根離子、六氟磷酸根離子等。

高溫熔鹽即鹽類熔化後形成的熔融體，例如鹼金屬、鹼土金屬的鹵化物、硝酸鹽、硫酸鹽的熔融體。熔鹽是金屬陽離子和非金屬陰離子所組成的熔融體。
熔鹽是在標准溫度和大氣壓下呈固態，而溫度升高後存在於液相的鹽類。通常把熔融無機鹽稱為熔鹽，但現已包括氧化物熔體及熔融有機物。
熔鹽由陽離子和陰離子組成。離子間的相互作用力包括靜電作用力（它是服從庫侖定律的長程作用力）、近程排斥力和范德華力（一譯范德瓦爾斯力）。

7. 怎麼除去樣品中少量的氟硼酸鈉啊

旅途路記錄

8. 氟硼酸鈉和氟化鈉是一種嗎

不是
氟硼酸鈉：NaBF4
氟化鈉：NaF

❤您的問題已經被解答~~(>^ω^<)喵
如果採納的話，我是很開心的喲(～ o ～)~zZ

9. 氟硼酸鈉的滴定中為什麼要加氯化鈣

氟硼酸鈉，在紡織印染工業中中長纖維織物的2D（二羥甲基二羥基乙烯脲）樹脂整理催化劑,氧化抑制劑,在非鐵金屬精練中，做鋁和鎂合金鑄造時的砂粒劑。電化學處理，塗料，氟化劑以及用作化學試劑。