反滲透水電導率單位

⑴ 反滲透純水設備制水時二級電導率是多少

根據【科瑞環保水處理】技術人員經驗總結，可能有以下原因導致電導率過高，如不能解決您的問題，可來電咨詢或者直接咨詢原設備廠家：
1、一般情況下，電導率高是指整個水處理系統與初始狀態一致，沒有發生變化。這時候引起電導率高的原因是反滲透膜組件老化導致脫鹽率下降，正確處理方法是更換反滲透主機的反滲透膜，通常更換頻率（周期）是2-3年一次。
2、其他情況：
a、設備正常運行電導率突然升高，排水量增大。這種情況是由於反滲透膜組件連接密封圈泄露造成的電導率急劇升高，建議更換密封圈。具體方法是檢測每個膜組件的水質情況，找出泄露的部分更換。
b、設備在開機的時候二級電導升高很難降下來或者是降的時間太長，這種情況一般在雙級反滲透中常見，在一級和二級中間一般有加氫氧化鈉來調節水中二氧化碳的脫除量的措施，氫氧化鈉的添加量與
電導率有關系，建議調整添加量。
c、設備在運行一段時間後產水量沒變化，電導率升高，排水量增大。說明膜被氧化性介質降解，電導率升高，需要更換膜組件。
d、設備預處理的砂碳凈化過濾效果減低或失效，沒有定期及時反沖洗（進水電導率會相對升高）。
e、ro進水的保安過濾器臟堵壓差大沒有及時更換
3、此外，反滲透設備是個大的系統還有其他的因素，建議您出現問題後，留下日常的操作記錄，聯系生產廠家分析問題。設備生產廠家對設備系統熟悉，可以快速的找出問題。

⑵ 反滲透凈水的進水電導率和出水電導率各應是多少

你這個脫鹽率才81.6%，屬於不正常現象。正常要達到95%以上。

⑶ 為什麼反滲透後水的電導率高

反滲透後水電導率上升因素有以下12點（定性分析）
1、 結垢污染：回收率過高、水質變差、阻垢劑質量差、阻垢劑非可靠投加等
2、 連接件泄露：O型圈泄露、連接件泄露 3、 溫度上升：溫度上升鹽透過率增加
4、 水電導上升：進水電導上升直接導致產水電導上升、電導儀表誤差等
5、 回收率上升：操作失誤、儀表誤差、鹽水密封圈不嚴密
6、 操作壓力降低：較低的操作壓力會引起電導上升如溫度上升不需要較高的操作壓力
7、 膜元件性能降低：膜元件劃傷、膜被氧化、化學清洗損傷等
8、 有機物污染：細菌污染、膠體污染、難溶NOM污染、有機物污染等
9、 PH值異常：PH值過高或過低將嚴重影響膜元件脫鹽率
10、 壓力超高：超高壓運行使鹽透過率增加
11、 運行年限延長：隨著膜元件運行年限的延長鹽透過率增加
12、 原水溶有大量氣體：類似游離二氧化碳氣體等

水的電導率
由於水中含有各種溶解鹽類，並以離子的形式存在。當水中插入一對電極時，通電之後，在電場的作用下，帶電的離子就產生一定方向的移動。水中陰離子移向陽極，使水溶液起導電作用，水的導電能力的強弱程度，就稱為電導率。電導率是電阻率的倒數，反映了水中含鹽量的多少，是衡量水質的一個很重要的指標。它能反映出水中存在的電解質的程度。根據水溶液中電解質的濃度不同，則溶液導電的程度也不同。通過測定溶液的導電度來分析電解質在溶解中的溶解度。這就是電導率儀的基本分析方法。在國際單位制中，電導率的單位稱為西門子/米（S/m），其它單位有ms/cm，μs/cm等。
當它用來測量如海水等含鹽量高的溶液時，常稱為鹽量計。當它用來測量酸、鹼等溶液的濃度時，又稱為酸鹼濃度計。
電導率分析儀按其結構可分為電極式和電磁感應式兩大類。
電極式電導率儀的電極與溶液直接接觸，因而容易發生腐蝕、污染、極化等問題，測量范圍受到一定限制。它適用於低電導率（一般為us/cm級，上限至10ms/cm）潔凈介質的測量，常用於工業水處理裝置的水質分析等場合。
電磁感應式電導率儀又稱為電磁濃度計，其感應線圈用耐腐蝕的材料與溶液隔開，為非接觸式儀表，所以不會發生腐蝕、污染等問題。由於沒有電極，也不存在電極極化問題。但電磁感應對溶液的電導率有一定要求，不能太低。它適用於高電導率（一般為mS/cm級）、強腐蝕性、臟污介質的測量，常用於強酸強鹼等濃度分析和污水、造紙、醫葯、食品等行業。
電極式電導率的測量原理其實就是按歐姆定律測定平行電極間溶液部分的電導。但是，當電流通過電極時，會發生氧化還原反應，從而改變電極附近溶液的組成，產生「極化」現象，從而引起電導測量的嚴重誤差。為此，採用高頻交流電測定法，可以減輕或消除上述極化現象，因為在電極表面的氧化和還原迅速交替進行，其結果可以認為沒有氧化或還原發生。
此外，電導率測量還受溫度的影響。一定濃度的溶液，如溫度升高，溶液的電離度變大，離子的活潑性增強，則離子移動速度加快，導電能力增強；反之，則減弱。溫度變化對電導測量的影響很大，為此必須採取相應的溫度補償措施。在作精密測量時應該保持恆溫，也可在任意溫度下測量，然後通過儀器的溫度補償系統，換算成25℃標准溫度時的電導率，這樣測量數值就可以比較。但是，被測溶液的溫度系數很復雜，不同溶液之間和同一種溶液不同濃度之間的溫度系數都不一樣，所以，從根本意義上來說，一般是無法做到完全進行溫度補償的。
電極式電導率儀由電導電極和轉換器組成。轉換器採用了適當頻率的交流信號的方法，將信號放大處理後換算成電導率。轉換器中還可能裝有與感測器相匹配的溫度測量系統，能補償到標准溫度電導率的溫度補償系統，溫度系數調節系統以及電導池常數調節系統，以及自動換檔功能等。
電極常數又稱為電導池常數或池常數。電極常數K=L/A，是兩電極間離子運動路徑的平均長度L與電極面積A之比，它由電極的幾何尺寸和結構形式所決定。
由於測量溶液的濃度和溫度不同，以及測量儀器的精度和頻率也不相同，電導電極的常數有時會出現較大的誤差，使用一段時間後，電極常數也可能會有變化。因此，新購的電導電極，以及使用一段時間後的電導電極，電極常數應重新測量校驗。電導電極常數測量時應注意以下幾點： 1． 測量時應採用配套使用的電導率儀，不要採用其它型號的電導率儀。
2． 測量電極常數的KCL溶液的溫度，以接近實際被測溶液的溫度為好。
3． 測量電極常數的KCL溶液的濃度，以接近實際被測溶液的濃度為好。
對轉換器的校準也稱為幹校，用電阻箱對電子單元(轉換器)進行測試。其方法是：按儀表電導率的分度值計算出對應的等效電阻值，然後用一標准交流電阻箱代替電導池中的測量電極接入轉換器中，另外用一阻值與基準溫度下Rt值相符的無感線繞電阻代替溫度補償電阻Rt，也接入轉換器中，根據計算值，對儀表進行校驗。

⑷ 經過反滲透的水的電導為多少怎麼算

一般控制儀表櫃上有電導表（一般是GF的）。
也可用筆試電導計來測試。
一般RO出水口要求在0.2 μs/cm(25°C)一下

⑸ 一級反滲透的進水電導一般是多少單位TDS

呵呵 這問題答案太不確定了，一般來講，如果一級出水要求達到純凈水水質，進水電導要小於400

⑹ 制水機反滲透後的水的標准電導率是多少

反滲透是講除鹽率的，制水機反滲透後的標准電導率和進水電導率有關。若進水電導率是1000μs/cm,則經過反滲透分離後的產水電導率應小於等於30μs/cm,通常反滲透的除鹽率是97%以上

⑺ 純水的電導率是多少

在25攝氏度時的電導率：

一、工業純水：

1、普通純水：EC=1~10us/cm；

2、高純水：EC=0.1~1.0us/cm；

3、超純水：EC=0.1~0.055；

二、飲用純水：

EC=1~10us/cm(國家標准)。

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概念

純水是具有一定結構的液體，雖然它沒有剛性，但它比氣態水分子的排列有規則得多。在液態水中，水的分子並不是以單個分子形式存在，而是有若干個分子以氫鍵締合形成水分子簇( H2O)，因此水分子的取向和運動都將受到周圍其他水分子的明顯影響。對於水的結構還沒有肯定的結構模型，目前被大多數接受的主要有3 種: 混合型、填隙式和連續結構(或均勻結構)模型。

相關指標

在我國桶裝飲用水市場上，主要有純凈水、礦泉水、泉水和天然水、礦物質水等，由於礦泉水、泉水等受資源限制，而純凈水是利用自來水經過一定的生產流程進行生產，因此市場上老百姓飲用最多的還是純凈水，純凈水的質量和老百姓的生活有著密切的關系。為此，國家質量技術監督局於1998年4月發布了GB173233－1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324－1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中，共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。

感觀指標

感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標，其制定的標准值參照了飲用水（即自來水）的標准，而大多廠家生產純凈水的水源是自來水，又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程，因此，一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。

理化指標

理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標，反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程，因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求，金屬元素和微生物過高，都會導致電導率偏高。所以，電導率越小的水越純凈。

高錳酸鉀消耗量是指1L水中還原性物質在一定條件下被高錳酸鉀氧化時所消耗的氧毫克數，它考察的主要是水中有機物尤其是氯化物的含量。GB17323－1998《瓶裝飲用純凈水》中規定，飲用純凈水中高錳酸鉀消耗量（以O2計）不得超過1.0mg/L。

如果高錳酸鉀消耗量偏高，有可能水中有微生物超標，也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量，從而產生一些新的有機鹵代物，在這種情況下，一般游離氯也會超標。

基本標准

高純水的國家標准為：GB1146.1-89至GB1146.11-89[168]，目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別：Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級，該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。

高純水的水質標准中所規定的各項指標的主要依據有：

1. 微電子工藝對水質的要求；

2.制水工藝的水平；

3.檢測技術的現狀。

反滲透機理

1、優先吸附細孔模型：弱點干態電鏡下，沒發現孔。濕態膜標本不是電鏡的樣品。

2、溶解擴散模型：不認為有孔。

3、干閉濕開模型，上個世紀，1993年提出了「干閉濕開」反滲透模型，統一了兩個最經典的反滲透機制模型，細孔模型，溶解擴散模型。

干閉濕開模型簡述：膜干時收縮，孔閉合，電鏡下膜「緻密無孔」，稱「干閉」；濕態時，膜溶脹，孔被溶劑撐開，生成動態活膜孔，叫「濕開」。合起來稱「干閉濕開反滲透模型」。

⑻ 反滲透濃水電導率為多少比較

濃水電導率主要取決於原水電導和濃縮倍數（回收率）。打個比方，原水電導率500μS/cm，回收率75%（即濃縮倍數為4），那麼濃水電導率在2000μS/cm左右。

⑼ 純凈水的電導率單位是什麼

純水電導率單來位MΩ源/cm,去離子水的電導率值為18.25MΩ/cm。

⑽ 一級反滲透出水的電導率是多少

1.一級反滲透設復備造出來的純制水是在10US以下這要看進水水質 進水電導率小於450us/cn 一級系統純水電導率小於10us/cm 二級系統產水電導率小於2us/cn 基本達到純化水標准 ！ 二級系統的意思就是將一級的純水作為二級的進水再進行一次脫鹽 。通常在一級純水出水端加鹼調節PH值！以脫除一級純水中的二氧化碳.使二級純水電導率更低！