分子篩和離子交換的英文

㈠ NaY分子篩如何進行NH4離子交換

NaY分子篩對NH4+的吸附（離子交換）屬於化學吸附
反應方程式及機理如下圖所示：
有疑問可以追問。

㈡ 離子交換樹脂屬於分子篩嗎或者分子篩可以是交換樹脂嗎

不屬於，他們是屬於完全兩種不同的概念。離子交換樹脂是用一種離子Na+或者其他的離子去交換另一種離子，而分子篩不是。

㈢ 分子篩英文單詞zeolite可數嗎

zeolites ,n. 沸石；[礦物] 沸石類（zeolite的復數）
zeolites,沸石,沸石,分子篩專
modified zeolites,改性屬沸石,分子篩改性,改性分子篩
X zeolites, X型分子篩,x型分子篩,x型分子篩

㈣ 分子篩，親和，離子交換三種層析方法比較，具體蛋白質樣品如何選擇此類方法

現在做異源表達親和用的多，因為可以在目標蛋白上加入譬如6xHis這樣的標記，然後用鎳柱分離
根據目標蛋白的分子量，用分子篩根據大小來獲得目標蛋白，同時還可以除去雜質
離子交換需要你知道目標蛋白的性質，除非對該蛋白很熟悉才用

㈤ 為什麼要對沸石分子篩進行銨離子交換

為什麼要對沸石分子篩進行銨離子交換
沸石分子篩的陽離子交換改性

㈥ 離子交換纖維素色譜法的交換種類

離子交換劑分為兩大類，即陽離子交換劑和陰離子交換劑。各類交換劑根據其解離性大小，還可分為強、弱兩種，即 強酸劑陽離子交換劑 弱酸劑強鹼型陰離子交換劑弱鹼型。
1.陽離子交換劑
陽離子交換劑中的可解離基因是磺酸（-SO3H）、磷酸（-PO3H2）、羧酸（COOH）和酚羥基（-OH）等酸性基。
某些交換劑在交換時反應如下：
強酸性：R-SO3-H++Na+ R-SO3- Na+H+
弱酸性：R-COOH+Na+ R-COONa+H+
國產樹脂中強酸1×7（上海樹脂#732）和國外產品Dowex 50、Zerolit 225等都於強酸型離子交換劑。
2.陰離子交換劑
陰離子交換劑中的可解離基因是伯胺、（-NH2）、仲胺（-NHCH3）、叔胺[N-（CH3）2]和季胺[-N（CH3）2]等鹼性基團。某些交換反應如下：強鹼性：R-N+（CH3）2 H·OH-+Cl R-N+（CH3）2 Cl+OH-弱鹼性：R-N+（CH3）2 H·OH-+Cl R-N+（CH3）2 HCl+OH-強鹼性#201號國產樹脂和國外Dowex1、Dowex2、ZerolitFF等都屬於強鹼型陰離子交換劑。
3.纖維素離子交換劑
陽離子交換劑有羥甲基纖維素（CM-纖維素），陰離子交換劑有氯代三乙胺纖維紗（DESE-纖維素）。
4.交聯葡聚糖離子交換劑
是將交換基因連接到交聯葡聚糖上製成的一類交換劑，因而既具有離子交換作用，又具有分子篩效應，是一類廣泛應用的色譜分離物質。常用的Sephadex離子交換劑也有陰離子和陽離子交換劑兩類。陰離子交換劑有DEAE-Sephadex A-25，A-50和QAE- Sephadex A25，A50； 陽離子交換劑有CM-Sephaetx C-50，C-50和Sephadex C-25，C-50。陰離子交換劑用英文字頭A，陽離子交換劑的英文字頭是C。英文字後面的數字表示Sephadex型號。3.瓊脂糖離子離交換劑：是將DESE-或CM-基團附著在Sepharose CL-6B上形成，DEAE-Sephades（陰離子）和CM-Sepharose（陽離子），具有硬度大，性質穩定，凝膠後的流速好，分離能力強等優點。

㈦ 什麼是分子篩離子交換 具體原理是什麼

舉個例子，你要做ZSM-5分子篩，做出來以後，裡面是含有Na的，但是你用的時候不想它有含有Na，那就要用到離子交換，可以用氯化銨把分子篩裡面的鈉離子用銨離子替換出來，其實就是個反應，不知道你懂了沒！

㈧ 求離子交換柱層析法和擁有分子篩作用的（叫什麼忘了）的兩個實驗報告或操作詳細說明

離子交換層析
Tina 發表於 2006-2-21 12:21:00
材料與儀器

DEAE-32纖維素，pH8.0 0.01 mol/L Tris-HCl，工程菌破碎離心後的上清液；

層析柱

二、 方法與步驟

1） 裝柱：

用水清洗層析柱，柱內留存水距底部約1cm，加入18ml介質（凝膠溶液）。

2） 平衡：

加0.01M,PH8.0,tris-HCl緩沖液，直至流出液PH與緩沖液一致。

3） 上樣：

用量筒量出上清液體積，再加入等體積緩沖液混合，取EP管留1.5ml。待柱中水流出，至剛好覆蓋凝膠表面，靠璧緩慢加樣。

4) 用50ml緩沖液洗滌，用EP管隨機收集樣品穿出液和洗滌穿出液。

5) 洗脫：

將梯度洗滌儀和層析柱連接，洗脫瓶A（混合器）加200µl緩沖液，開口打開至兩瓶液面相平，相通管道出無氣泡，關閉連接，A中加入6gNaCl溶解，把裝置放在梯度混合儀上，開動攪拌器開關，打開A和B的連接通道，層析柱下端連收集器，收集洗脫流出液。

6） 控制流速，約4min/管，2-3ml/管。

分子篩的是凝膠層析
Sephadex G-100凝膠層析
Tina 發表於 2006-2-21 12:27:00
材料與儀器

Sephadex G-100，0.5 mol/L pH8.0 Tris-HCl，濃縮液

層析柱

二、 方法與步驟

1） Sephadex G-100 凝膠預處理

a) 100ml燒杯，稱取5克sephadex G-100,加入50ml去離子水，浸泡溶脹24小時。

b) 傾去sephadex G-100溶脹後凝膠上層的水，加入凝膠等體積的1.0 mol/L NaOH液處理，用攪棒輕輕攪動，並浸泡1小時處理後傾去。用去離子水洗滌。洗滌過程中，用傾去法除去細顆粒。其方法是用攪棒將凝膠攪勻（注意不要過分用力攪拌，以防止顆粒破碎），放置數分鍾，將未沉澱的細顆粒隨上層水倒掉。浮選3-5次，直至上層沒有細顆粒為止，再浸泡水洗至PH中性。

c) 將Sephadex G-100凝膠水溶液盛放於抽濾瓶中，用洗耳球塞住杯口，減壓抽氣30分鍾，除去凝膠溶液內的氣泡，將脫氣後的凝膠溶液輕輕倒入燒杯中，其中盛有1/2去離子水。

2) 裝柱

a) 層析柱(1.0Î50cm)用水清洗干凈，柱的上、下端聯接塑料管接上小乳膠管，裝上螺旋夾。將層析柱垂直裝好。校直過程用下端綁有鑰匙的繩子掛於鐵架的不同位置，從多角度校正使柱垂直。打開柱上埠，從柱底下出口管朝柱內注入水，使柱底全部充滿水而不留氣泡，關閉柱出口。最終柱內留存有2 cm的水。從出口處接上一根直徑2 mm細塑管，塑管另一端固定在柱的上端部位。

b) 攪動凝膠溶液（切勿攪動太快，以免空氣再逸入），使形成均一的薄膠漿，並立即沿玻棒倒入層析管內，讓加入的凝膠在柱內自然沉降，待柱底面上積起約1-2 cm的凝膠床後，打開柱出口水流。隨著柱內水的流出，上面不斷加入凝膠液，使形成的凝膠床面上有凝膠連續下降（如果凝膠床面上不再有凝膠顆粒下降，應該用攪棒均勻地將凝膠床攪起數厘米高，然後再加凝膠，不然就會形成界面，影響層析效果）。

c) 凝膠沉積到柱內凝膠是否均勻，有否「紋路」或氣泡。若層析柱不均一，必須重新裝柱。

3） 平衡

柱裝好後，使層析床穩定15-20分鍾，然後連接洗脫瓶出口和層析柱頂端，用3-5倍體積地緩沖液平衡層析柱。平衡過程中控制上柱緩沖液地進柱操作壓保持恆定。保持流速每滴/10秒。直至流出液的PH與上柱緩沖液完全相同。

4） 樣品洗脫

a) 上樣准備：

i) 上樣前打開層析柱上端，先檢查凝膠床界面是否平整，如果傾斜不平整，可用玻棒將凝膠床界面輕輕攪起後，再使凝膠自然沉降，形成平整狀態的凝膠床界面。用毛細吸管小心吸去大部分清液，然後讓液面自然下降，直至幾乎露出凝膠床界面。

ii) 樣品放入高速離心機，12000r/min、離心5 min。

iii) 上樣前吸取50µl樣品於EP管中，以備走電泳。

b) 樣品上樣：

i) 將樣品由玻棒引流沿管壁加入到凝膠床面上，注意不要將床面凝膠沖起。同時打開層析柱下面流出液開關（控制流速1滴/20秒），保持層析柱下面流出滴速與上樣的滴速一致，控制凝膠床界面不能脫水，並控制樣品區帶盡量狹窄。

ii) 當1.5ml樣品全部加入後，用 1-2 ml的0.5mol/L PH8.0 Tris-HCl洗脫液同上樣時一樣地保持層析柱下面流出滴速與上樣的滴速一致以控制凝膠床界面不能脫水，小心清洗凝膠床界面表面，使黏附著的樣品全部洗入凝膠床。

iii) 然後開始控制上樣的滴速大於層析柱下面流出滴速，使幾乎與凝膠床界面相平的洗脫液液面慢慢提高至凝膠床界面高出2cm左右，封閉層析柱上端。

iv) 保持層析柱上柱洗脫液入口處與層析柱下面流出處有一定勢壓。控制上柱緩沖液的進柱操作壓保持恆定。

c) 洗脫：

用0.1 mol/L PH8.0 Tris-HCl 緩沖液洗脫，用部分收集器收集，4分鍾/管（約2-3ml/管），收集約1-30管。

5） 酶活、酶濃度測定，參見2.6.2，2.6.3

6） 最高酶活收集管洗脫液留50µl，以備走電泳。

7） 將酶活較高的收集液10~14管合並，測定總體積為7.1 ml，精確測定酶活性。並用考馬思亮藍測定蛋白濃度。測酶活時體系稀釋了200倍，定蛋白時無稀釋。

㈨ 分子篩從Na型到H型分子篩進行離子交換時用硝酸銨，為什麼不能直接用硝酸或別的酸呢呢

可以肯定的是從Na型到H型的交換是不能直接用酸的，一般用銨鹽，比如硝酸銨，氯化銨，這是因為Na型與銨交換先轉化為NH4型，再焙燒脫氨，最終成為H型。

㈩ 求助，翻譯化學英文文獻，在線等，一共85分，全上了~~

背景介紹 分子篩是一類多孔的物質，自從上世40年代和五十年代開始得到廣泛的應用。他們呈狀、多空的特殊結構的固體，充滿分子尺度的微型孔洞（大約3-10A）；從而使之可以廣泛的用於催化、分離、純化、離子交換、放射性廢物的處理等領域。更讓令人矚目的應用是其在電化學、攝影化學、醫葯工程、膜工程以及納米技術等領域，在可預見的未來其應用將更加廣泛，也更適合工程化應用。 約定俗成的將以上材料等同於分子篩。分子篩主要是氫化鋁，其結構與元素周期表第一和第二主族金屬元素（鹼金屬和鹼土金屬）的晶體結構相同，主要結構單元是SiO4 和AlO4組成的四面體結構。這些基本結構單位通過公用氧原子形成三維結構。這些由氧原子連接起來的基本單位最有形成了各種各樣的二級結構，這些機構又組成更多類型的多面體。這些多面體的相互作用通過基本結構無限擴大最終形成了分子篩的無機大分子[1–3,及其他]. 為了便於說明問題，分子篩的結構通常表示成以下形式： Mnx=nAlO[1]2 x SiO2y zH2O; 其中M n為n價態的M陽離子；（x+y）為晶格單位晶胞的四面體數量，y/x為硅鋁比[4–6]. 根據著名的羅溫斯基定律， 不允許出現Al–O–Al這樣的結構。 時還可以得出y/x。對於分子篩的合成、性質、特點、應用及其前景在大量的權威專著[1–6,8]和綜述[9–14]中都有專門的論述。 A型的商用分子篩擁有三維柱形結構，並且由於工業應用廣泛，在其推動下研究最為透徹。理論上講，A型分子篩合成此昂當簡單——一般由四個基本結構構成：氧化硅、三氧化二鋁、模板以及作為促使結晶的晶核種子，以上四種組分以適當比例加以混合，形成同質的漿狀或膠狀體，之後在適當的溫度、壓力和pH值下(e.g. [14])，晶核逐步生長。對於一個跟定的分子篩，如果與含有期望陽離子的稀溶液想接觸就會發生離子交換。例如在制備5A分子篩時候，可以在室溫的情況下，將Na分子篩溶解在CaCl 2 的稀溶液中，Ca 2+ 就會與Na分子篩當中Na + 發生離子交換。當通過離子交換獲得所期望的離子後，分子篩就和粘結劑、膠、稀釋劑、填充劑、或結合劑混合在一起，接下來形成所要求的形狀（例如念珠形、片狀、塊狀或壓出狀）。 有時候為了特定的目的，分子篩要經過的噴霧乾燥。 根據來源和所用制劑的不同，反應條件也會很大的變化；5A分子篩的製造技術有公開的文獻可查。隨著工業和學術技術不斷發展，有關5A分子篩的制備理論和工藝技術的文獻數量仍然在不斷的增加中。這些技術大多數會以專利公開的形式出現。 因為這篇綜述的目並非專述5A分子篩的合成途徑，所以有興趣的讀者可以去查閱過去50年來出版的專利文獻，其中有大量相關的資料。然而，需要指出的是，所有的合成方法需要嚴格控制的基本制劑、反應及其理化條件的可變性；在最佳的合成條件下，分子篩的熱力學亞穩定性[14]決定了製造路線的不同以及最終結構和官能性質的差異。更復雜的是，分子篩的理化性質和機械性能決定於最終組合過程中粘結劑的添加量，如何使形成的分子篩滿足特定的需要是一個尚未解決的重大問題。因此分子篩的製造技術被認為是一種藝術性的活動，本身就值得特別的關注。 例如：我們仍然不清楚在分子篩造粒或壓出等定型過程中所需粘結劑的流體性質工藝流程中一系列工程可能會產生怎樣的影響。此外，有關不同的粘結劑和助劑對於不同用途分子篩在最後頂星過程中性質和質量的影響的報道依然很少見，對於這些類型的駐地對於分子篩的微結構的影響未見報道，至少可以說了解的還不夠透徹 本文主旨是合成5A分子篩，選取羥甲基纖維素作為分子篩後處理的有機粘結劑，通過制備單粒分子篩，然後讓其成批的吸附一定量的含有10-13個飽和脂肪烴的煤油，來考察羧甲基纖維素對於分子篩吸附性和選擇性的影響。通過研究定型過程中粘結劑的流體性質，然後研究CMC的應用對於5A分子篩微結構的作用；壓制產生的分子篩可作為另外兩個正在進行的課題的研究對象。本文的第二部分解釋了所用的材料和方法，第三部分是結果與討論，第四部分對結果和顯著的結論進行了總結。

麻煩採納，謝謝!