三價鉻的過濾

『壹』 三價鉻的測定

三價鉻的測定方法：
測定原理
三價鉻在酸性溶液中，在硝酸銀接觸下，與過硫酸銨反應氧化成六價鉻：
Cr2(SO4)3十3(NH4)2S2O8十8H2O=2H2CrO4十3(NH4)2SO4十6H2SO4
然後測定總鉻量，從總鉻量中減去六價鉻量，即得三價鉻量。過量的過硫酸銨經煮沸後完全分解。
2(NH4)2S2O8+2H2O===2（NH4)2SO4+2H2SO4+O2↑

測定試劑
1、1：1硫酸：配製方法同前。
2、苯基代鄰氨基苯甲酸指示劑：配製方法同前。
3、標准0.lmol硫酸亞鐵按溶液：配製方法與標定方法同前。
4、1%硝酸銀溶液：稱取1克硝酸銀，溶於100毫升蒸餾水中即可。
5、過硫酸銨：固體。

測定分析
用移液管吸取鍍液5毫升於100毫升容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。用移液管吸此稀釋液5毫升於250毫升錐形瓶中，加水75毫升、1：1硫酸10毫升、1%硝酸銀溶液10毫升及過硫酸銨固體2克，煮沸至冒大氣泡兩分鍾左右，冷卻。加苯基代鄰氨基苯甲酸指示劑3滴，以標准0.lmol硫酸亞鐵銨溶液滴定至由紫紅色變綠色為終點。

測定計算
cCr3+=[ (V2-V1)×M×0.0173×1000]/0.25
式中：Vl一分析鉻配時耗用標准硫酸亞鐵鏈溶液的毫升數
V2一本實驗耗用標准硫酸亞鐵鏈溶液的毫升數
M一標准硫酸亞鐵鉸溶液的摩爾濃度

『貳』 如何鑒定三價鉻離子

鑒定三價鉻離子方法：

三價鉻離子是綠色的。加入氫氧化鈉會生成綠色沉澱。當氫氧化鈉過量時, 沉澱又會溶解, 變成深綠色溶液。根據以上特徵,可以定性鑒別三價鉻離子。

鉻的性質

鉻是銀白色有光澤的金屬，純鉻有延展性，含雜質的鉻硬而脆。密度7.20g/cm3。可溶於強鹼溶液。鉻具有很高的耐腐蝕性，在空氣中，即便是在赤熱的狀態下，氧化也很慢。不溶於水。鍍在金屬上可起保護作用。

鉻能慢慢地溶於稀鹽酸、稀硫酸，而生成藍色溶液。與空氣接觸則變成綠色。鉻不溶於濃硝酸，因為表面生成緊密的氧化物薄膜而呈鈍態。在高溫下，鉻能與鹵素、硫、氮、碳等直接化合。

(2)三價鉻的過濾擴展閱讀：

鉻對人體具體危害

1、對人皮膚

皮膚直接接觸鉻化合物所造成的傷害：

鉻性皮膚潰瘍（鉻瘡）

鉻化合物並不損傷完整的皮膚，但當皮膚擦傷而接觸鉻化合物時即可發生傷害作用。鉻性皮膚潰瘍的發病率偶然性較高，主要與接觸時間長短，皮膚的過敏性及個人衛生習慣有關。鉻瘡主要發生於手、臂及足部，但只要皮膚發生破損，不管任何部位，均可發生。

指甲根部是暴露處，容易積留臟物，皮膚也最易破損，因此這些部位也易形成鉻瘡。形成鉻瘡前，皮膚最初出現紅腫，具搔癢感，不作適當治療可侵入深部。

潰瘍上蓋有分泌物的硬痂，四周部隆起，中央深而充滿腐肉，邊緣明顯，呈灰紅色，局部疼痛，潰瘍部呈倒錐形，潰瘍面較小，一般不超過3mm，有時也可大至12—30mm，或小至針尖般大小，若忽視治療，進一步發展可深放至骨部，劇烈疼痛，癒合甚慢。

2、對呼吸道

鉻性鼻炎

接觸鉻鹽常見的呼吸道職業病是鉻性鼻炎，該病早期症狀為鼻粘膜充血，腫脹、鼻腔乾燥、搔癢、出血，嗅覺減退，粘液分泌增多，常打噴嚏等，繼而發生鼻中隔潰疹，潰疹部位一般在鼻中隔軟骨前下端1.5cm處，無明顯疼痛感。鉻性鼻炎根據潰瘍及穿孔程度，可為三期：

糜爛性鼻炎，鼻中隔粘膜縻爛，呈灰白色斑點。

潰瘍性鼻炎，鼻中隔變薄，鼻粘膜呈凹性缺損，表面有濃性痂蓋，鼻中粘膜蒼白，嗅覺明顯衰退。

鼻中隔穿孔，鼻中隔軟骨可見圓形成三角形孔洞穿孔處有黃色痂，鼻粘膜萎縮，鼻腔乾燥。

3、對眼及耳

眼皮及角膜接觸鉻化合物可能引起刺激及潰瘍，症狀為眼球結膜充血、有異物感、流淚刺痛、視力減弱，嚴重時可導致角膜上皮脫落。

鉻化合物侵蝕鼓膜及外耳引起潰瘍僅偶然發生。

4、對腸胃道

誤食入六價鉻化合物可引起口腔粘膜增厚，水腫形成黃色痂皮，反胃嘔吐，有時帶血，劇烈腹痛，肝腫大，嚴重時使循環衰竭，失去知覺，甚至死亡。六價鉻化合物在吸入時是有致癌性的，會造成肺癌。

『叄』 三價鉻的顏色

因為跟不同離子水合，會顯出不同顏色，三氧化二鉻，氫氧化鉻（Ⅲ回），二氧化鉻離答子（－1）都是綠色的。三價鉻在酸性溶液中，在硝酸銀接觸下，與過硫酸銨反應氧化成六價鉻：Cr2(SO4)3十3(NH4)2S2O8十8H2O=2H2CrO4十3(NH4)2SO4十6H2SO4。

鉻能慢慢地溶於稀鹽酸、稀硫酸，而生成藍色溶液。與空氣接觸則變成綠色，是因為被氧化成綠色的CrCl3的緣故。

(3)三價鉻的過濾擴展閱讀：

測定分析：用移液管吸取鍍液5毫升於100毫升容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。用移液管吸此稀釋液5毫升於250毫升錐形瓶中，加水75毫升、1：1硫酸10毫升、1%硝酸銀溶液10毫升及過硫酸銨固體2克。

煮沸至冒大氣泡兩分鍾左右，冷卻。加苯基代鄰氨基苯甲酸指示劑3滴，以標准0.lmol硫酸亞鐵銨溶液滴定至由紫紅色變綠色為終點。

『肆』 三價鉻和六價鉻的主要區別

三價鍍鉻電鍍的特點 三價鉻電鍍具有白亮的顏色，硬度很高而且機械性能優良，它的分散性能和覆蓋能力都遠遠高於六價鉻，同樣的電流密度情況下它的沉積速度是六價鉻電鍍的兩倍，電流效率也很高等優點。不過，三價鉻電鍍最主要的優點是它的毒性只有六價鉻的100分之一，而且易於處理，是一種代替廣泛使用但嚴重污染環境的六價鉻電鍍的最具有前途的電鍍工藝之一。如前所述，發達國家已經決定減少六價鉻電鍍直至完全取消，就是因為有三價鉻電鍍等環保型的新工藝技術。但是，三價鉻電鍍也存在著一些問題，主要是由於它的雜質容忍性很低，從而造成它的穩定性不好，甚至不能投入實際生產應用。在陽極產生的六價鉻離子會嚴重影響鍍層的質量，以至完全不能鍍出合格的產品。 例如鋅、銅和鎳在三價鉻鍍槽中累積達到10～100ppm 的濃度，鍍層質量就要下降。按照一般的槽液配比不能鍍厚鉻層等。三價鉻電鍍的這些問題嚴重製約著它的推廣和應用。但是，最近幾年以來，三價鉻電鍍技術的研究取得了長足的進步，在克服六價鉻、雜質污染和實現厚鍍層等方面取得了突破性進展，實現了長期穩定的三價鉻電鍍，已經大規模的投入了生產應用，並取得了良好的經濟效益和環境效益。不過，在我國的電鍍行業方面，這方面還遠遠落後於國際發展水平。 3 三價鉻槽液中的六價鉻離子 在三價鉻電鍍過程中，由於陽極的氧化作用，將產生六價鉻離子。六價鉻離子嚴重影響鍍層的質量，升高槽壓，以至無法進行電鍍。為此，必須設法防止六價鉻離子對於三價鉻電鍍的影響。為了減少陽極反應上產生的六價鉻離子對於槽液的污染，人們主要從如下方面進行研究。3.1 當六價鉻離子達到影響鍍層質量的時候，採用還原劑將槽液中的六價鉻離子還原為三價鉻離子。例如採用還原劑重亞硫酸鹽，甲醛，乙二醛、亞硫酸鈉將六價鉻離子還原為三價鉻離子。但是不斷採用還原劑處理槽液，很難實現連續化生產，無法保證長期穩定的進行生產。3.2 採用離子交換樹脂隔膜，設立陽極區和陰極區，中間採用離子隔膜隔離三價鉻離子，使三價鉻離子無法通過隔膜進入陽極區，從而不會在陽極上氧化為六價鉻離子。陰極區溶液含有三價鉻離子，陽極溶液一般主要由酸組成，離子交換樹脂隔膜一般採用杜邦公司生產的NAFION117或NAFION324型陽離子交換樹脂隔膜。例如日本專利提出採用離子交換隔膜技術，將鍍槽分為陽極區和陰極區。三價鉻鹽的水溶液注入陰極區，不含三價鉻的溶液如含有相同陰離子的酸溶液注入陽極區。如果陽極區是硫酸溶液，陽極採用含鉛或鈦基表面覆蓋貴金屬或氧化物的陽極。當陽極溶液注入氯化物溶液時，陽極採用石墨或鈦基上覆蓋貴金屬或氧化物的陽極。由於採用了離子交換隔膜，鍍槽的結構比較復雜，離子交換樹脂隔膜的價格也很貴。轉載請註明出自六西格瑪品質論壇 http://bbs.6sq.net/, 本貼地址: http://bbs.6sq.net/viewthread.php?tid=60157

『伍』 如何防止六價變成三價鉻

鋇鹽沉澱法僅限於含六價鉻廢水處理，採用的沉澱劑有BaCO3、BaCl2和BaS等，生專成鉻酸鋇（BaCrO4）。鉻屬酸鋇的溶度積Ksp=1.2×10-10。

鋇鹽法處理含鉻廢水要准確控制PH值。鉻酸鋇的溶解度與PH值有關，PH愈低，溶解度愈大，對去除鉻不利，而PH值太高，CO2氣體難於析出，也不利於除鉻反應進行。採用BaCO3做沉澱劑時，用硫酸或乙酸調PH4.5~5.0，反應速度快，除鉻效果好，葯劑用量少，而不用HCl，防止殘氯影響。採用BaCl2作沉澱劑，生成的HCl會使PH值降低，PH值應控制高些（6.5~7.5）。

為了促進沉澱，沉澱劑常加過量，而出水中含過量的鋇，也不能排放，一般通過一個以石膏碎塊為濾料的濾池，使石膏的鈣離子置換水中的鋇離子生成硫酸鋇沉澱。鋇鹽法形成的沉渣中，主要含鉻酸鋇，最好回收利用。可向泥渣中投加硝酸和硫酸，反應產物有硫酸鋇和鉻酸，鉻酸的比例約為沉渣：硝酸：硫酸=1：0.3：0.08。

『陸』 三價鉻是怎麼轉變成六價鉻的呢

在高溫及氧化劑存在的條件下就會氧化成六價鉻。鉻元素符號Cr，銀白色金屬，在元素周期表中屬 ⅥB族， 鉻的原子序數24，原子量51.9961，體心立方晶體，常見化合價為+3、+6和+2，氧化數為10。

通常有人將亞鐵鉻鐵礦和鎂鉻鐵礦也都稱為鉻鐵礦。鉻鐵礦為等軸晶系，晶體呈細小的八面體，通常呈粒狀和緻密塊狀集合體，顏色黑色，條痕褐色，半金屬光澤，硬度5.5，比重4.2～4.8，具弱磁性。

鉻鐵礦是岩漿成因礦物，產於超基性岩中，當含礦岩石遭受風化破壞後，鉻鐵礦常轉 入砂礦中。鉻鐵礦是煉鉻的最主要的礦物原料，富含鐵的劣質礦石可作高級耐火材料。

(6)三價鉻的過濾擴展閱讀：

鉻有銀白色有光澤的金屬，純鉻有延展性，含雜質的鉻硬而脆。密度7.20g/cm^3。可溶於強鹼溶液。鉻具有很高的耐腐蝕性，在空氣中，即便是在赤熱的狀態下，氧化也很慢。不溶於水。鍍在金屬上可起保護作用。

三氧化二鉻的制備可用氯化銨還原法。即在重鉻酸鈉晶體中配入一定量的氯化銨，混勻後在還原爐中於700～800℃還原，然後洗去NaCl，過濾獲得三氧化二鉻濾餅，經過乾燥、破碎，在回轉窯中於1150～1200℃煅燒。用此法獲得的三氧化二鉻呈墨綠色，顆粒較大,純度高，但生產工序多，並產生有害氣體 HCl。

煅燒鉻酸酐法把重鉻酸鈉加入反應鍋中，注入濃硫酸，在200℃下重鉻酸鈉與硫酸反應生成鉻酸酐。

『柒』 確定三價鉻離子的最佳沉澱PH值的方法

ph=9，三價鉻生成氫氧化鉻
ksp=10-32=c3（oh-）×c(cr3+)
,完全沉澱的最小濃度值為10-5，及氫氧根濃度為10-9，ph為9

『捌』 如何調整鍍鉻溶液中的三價鉻含量

如何調整鍍鉻溶液中的三價鉻含量
鍍鉻溶液中的鐵雜質主要來源是零件鍍前的陽極腐蝕時的溶解和鐵零件掉入槽中未及時撈出。當Fe3+>5g／L時，光亮區開始變窄。當Fe3+>l0g／L時，分散能力和電流效率下降，出現斑點等現象。當Fe3+>15g／L時，溶液的電阻增大，電導率就會下降，而鍍鉻溶液的槽電壓必然要升高，電解液不穩定，不能正常工作。 在鍍鉻溶液中要想除掉鐵離子是非常困難的，鐵離子含量要控制在1Og/L以下。當鐵離子含量達到較高時，就會導致溶液的報廢。因此，要避免鐵雜質的．影響，就必須從以下幾個方面注意： 1)大部分鐵離子是零件在陽極腐蝕時積累的。陽極腐蝕是鍍硬鉻中重要的一步，但是陽極腐蝕要根據不同材質進行不同的陽極處理時間，否則，不但零件容易過腐蝕還容易造成鐵離子的不斷積累。也可以另設一個陽極腐蝕槽。 2)掉人鍍槽中的零件要及時撈出。有時掛一槽零件，其中有。件掉人鍍槽中，有人認為等鍍完這槽件再撈也不晚，這種想法是錯誤豹；因為鍍硬鉻時間比較長，零件很可能被腐蝕，如果零件掉下後，和陽極板相連，零件不但被溶解，甚至造成報廢，大量的鐵離子還污染了溶液。 3)鍍液已被鐵離子造成污染，可參考以下方法解決： ①稀釋法。根據Fe3+的含量，使其沖稀後的Fe3+的濃度降到5g／L以下。然後根據化驗結果補充鉻酐和硫酸。 ②陽離子交換法。目前比較常用的是強酸性陽離子交換樹脂，由於鉻酸含量較高，在進入樹脂之前需要稀釋到80g／L以下方可進行，以免破壞榭脂。 ③隔離電解法。將溶液注入陰極室電解處理，將Cr6+還原成Cr3+．使溶液的pH值拜高，使鐵等金屬離子生成氫氧化物沉澱，過濾和去除。含有Cr3+的溶液通過電滲析進入陽極室進行電解，使Cr3+氧化成Cr6+，pH值降低。這種方法效率高，處理徹底。

『玖』 三價鉻太高怎麼降下來

鍍鉻三價鉻升高很多電鍍廠都遇到過而且是件很頭疼的問題，一般三價鉻升回高只答能通過大陽極小陰極電解處理，陽極表面積是陰極表面積的20-30倍，按陽極面積每平方分米2-3安培給電流電解，電解前檢查每根陽極必須都導電，最好化驗一下葯液中硫酸含量，若硫酸含量高電解前最好把硫酸降至正常再電解，硫酸過高會嚴重影響電解效果，導致三價鉻很難降低。這是目前降低三價鉻唯一辦法。不要相信那些所謂的三價鉻處理劑，都是騙人的。三價鉻降低後應及時找到導致三價鉻升高的原因，避免以後再升高。
一般三價鉻升高有以下幾個原因：1、陽極面積過小。陽極面積應是陰極面積的2-3倍。2、葯液中金屬雜質含量過高。3、陽極氧化導致部分陽極不導電。