凝膠過濾層析和透析的同

A. 凝膠過濾層析和離子交換層析分離蛋白質的原理有何不同

所有的層析在原理上都是相通的,區別在於流動相和層析劑之間的作用力的回不同.
離子交換是利用答蛋白質表面的電荷與層析劑上的離子基團的靜電作用.
凝膠過濾層析利用了凝膠的多孔性,根據溶劑分子的大小進行分離.

B. 在操作方面，凝膠過濾與離子交換層析有何異同處

在原理上都是相通的，區別在於流動相和層析劑之間的作用力的不同。
凝膠過濾又名分子篩層析，利用微孔凝膠，將不同分子量的成分分離。
離子交換是利用被分離物質的電荷與層析劑上的離子基團的靜電作用。

C. 蛋白質的透析和層析有什麼區別

透析是來針對你想要去除源的物質配製一定ph值的溶液，利用半透膜使這種物質逐漸從膜內移到膜外；層析是使用固體的介質（如葡聚糖凝膠）來結合你的目的蛋白，然後通過流動相的液體來帶走其餘的雜物，達到純化目的蛋白的目的。

D. 凝膠過濾色譜 與凝膠滲透色譜的區別是什麼

凝膠色譜以水為流動相的稱作凝膠過濾色譜，以有機溶劑為流動相的，稱作凝膠滲透色譜。

E. 凝膠過濾層析中和凝膠電泳中的分子篩效應有什麼不同，請盡量全面

分子篩效應：大分子進不去先出去，小分子後出去；凝膠電泳根據帶電分子在電場中版受力不同以致權移動速度不同從而實現分離；因此分子大小適中都可以進進入層析柱中的空隙。

利用具有網狀結構的凝膠的分子篩作用，根據被分離物質的分子大小不同來進行分離。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網狀結構物質，多是交聯的聚糖類物質。

小分子物質能進入其內部，流下時路程較長，而大分子物質卻被排除在外部，下來的路程短，當一混合溶液通過凝膠過濾層析柱時，溶液中的物質就按不同分子量篩分開了。

(5)凝膠過濾層析和透析的同擴展閱讀：

當一種分子被放置在電場當中時，它們就會以一定的速度移向適當的電極，這種電泳分子在電場作用下的遷移速度，叫做電泳的遷移率。

同電場的強度和電泳分子本身所攜帶的凈電荷數成正比。也就是說，電場強度越大、電泳分子所攜帶的凈電荷數量越多，其遷移的速度也就越快，反之則較慢。

由於在電泳中使用了一種無反應活性的穩定的支持介質，如瓊脂糖凝膠和聚丙烯醯胺膠等，從而降低了對流運動，故電泳的遷移率又是同分子的摩擦系數成反比的。

F. 凝膠過濾層析法加樣是應注意哪些問題

一般分為三個步驟：裝柱、加樣、洗脫淋洗。
裝柱是需要注意的是：【1】垂直放置版 【2】放置產生氣泡權 【3】放置柱分層
加樣時，【1】加樣前打開出口，使展開劑流出，至正好露出凝膠上平面時，立即關閉出口
【2】加樣時，用滴管緩緩沿柱內壁加入柱子
【3】打開柱子得出口，使待分離的樣品進入柱子。
加樣完成後，進行洗脫。

G. 凝膠過濾層析和電泳的異同

記得最開始上生物化學的時候，老師問我凝膠電泳和凝膠過濾有什麼區別，當時我回回答一個用電，一個答不用電。。。。。凝膠過濾又稱為分子篩，是用一根柱子裡面有填料，填料是一些粒子，粒子裡面有很多的孔，分子比較小的能進入到粒子的孔裡面，二分子比較大的就會在粒子旁邊流下來。所以用一些蛋白或者是多糖過分子篩，分子大的會先流下來，分子小的後流下來。。。凝膠電泳是運用電泳儀，讓蛋白質或者是核酸在凝膠中移動，移動的速率和分子的大小成反比，分子大的跑得慢，分子小的跑得快。。。。簡單地說，就是這樣。。。。

H. 親和層析與凝膠層析,離子交換層析有何異同

親和層析是通過層析介質表面鍵合的配基與目標物質特異性吸附，然後非目標物流穿，再改變版流動權相是目標物質的特異性吸附消失，從而達到純化目的。
凝膠層析是通過層析介質孔徑的設定，使分子量大小相差比較大的物質通過的路徑不一樣，從而達到分離效果。
離子交換是通過層析介質表面的帶電荷的基團與目標之間產生吸附，通過改變鹽濃度使吸附力的大小改變，從而使不同的物質解吸的速度不一樣，達到分離的效果。離子交換又分陰離子交換和陽離子交換。
一般來說以上三種，離子交換應用面最廣，親和特異性最好，體積排阻的話只能對分子量差距很明顯的物質進行分離。

I. 生物化學上凝膠過濾層析和凝膠電泳中的分子篩效應有什麼不同.為什麼

凝膠過濾層析是把尺度大小不同的粒子分離開來，而凝膠電泳是把帶有不同種電荷的粒子分離開來。
望採納，謝謝