廢水中cr的濃度一般是多少

『壹』 在有機廢水生物處理中起主要作用的有哪些營養類型的

廢水生物處理方法有：
1，生物化學法
生物化學法指通過微生物處理含重金屬廢水，將可溶性離子轉化為不溶性化合物而去除。硫酸鹽生物還原法是一種典型生物化學法。該法是在厭氧條件下硫酸鹽還原菌通過異化的硫酸鹽還原作用，將硫酸鹽還原成H2S，廢水中的重金屬離子可以和所產生的H2S反應生成溶解度很低的金屬硫化物沉澱而被去除，同時H2SO4的還原作用可將SO42-轉化為S2-而使廢水的pH值升高。因許多重金屬離子氫氧化物的離子積很小而沉澱。有關研究表明，生物化學法處理含Cr 6+濃度為30—40mg/L的廢水去除率可達99.67%—99.97%[11]。有人還利用家畜糞便厭氧消化污泥進行礦山酸性廢水重金屬離子的處理，結果表明該方法能有效去除廢水中的重金屬。趙曉紅等人[12]用脫硫腸桿菌(SRV)去除電鍍廢水中的銅離子，在銅質量濃度為246.8 mg/L的溶液，當pH為4.0時，去除率達99.12%。
2，生物絮凝法
生物絮凝法是利用微生物或微生物產生的代謝物進行絮凝沉澱的一種除污方法。微生物絮凝劑是一類由微生物產生並分泌到細胞外，具有絮凝活性的代謝物。一般由多糖、蛋白質、DNA、纖維素、糖蛋白、聚氨基酸等高分子物質構成，分子中含有多種官能團，能使水中膠體懸浮物相互凝聚沉澱。至目前為止，對重金屬有絮凝作用的約有十幾個品種，生物絮凝劑中的氨基和羥基可與Cu2+、 Hg2+、Ag+、Au2+等重金屬離子形成穩定的鰲合物而沉澱下來。應用微生物絮凝法處理廢水安全方便無毒、不產生二次污染、絮凝效果好，且生長快、易於實現工業化等特點。此外，微生物可以通過遺傳工程、馴化或構造出具有特殊功能的菌株。因而微生物絮凝法具有廣闊的應用前景。
3，生物吸附法
生物吸附法是利用生物體本身的化學結構及成分特性來吸附溶於水中的金屬離子，再通過固液兩相分離去除水溶液中的金屬離子的方法。利用胞外聚合物分離金屬離子，有些細菌在生長過程中釋放的蛋白質，能使溶液中可溶性的重金屬離子轉化為沉澱物而去除。生物吸附劑具有來源廣、價格低、吸附能力強、易於分離回收重金屬等特點，已經被廣泛應用。
4，需氧生物處理法
利用需氧微生物在有氧條件下將廢水中復雜的有機物分解的方法。生活污水中的典型有機物是碳水化合物、合成洗滌劑、脂肪、蛋白質及其分解產物如尿素、甘氨酸、脂肪酸等。這些有機物可按生物體系中所含元素量的多寡順序表示為 COHNS。在廢水需氧生物處理中全部反應可用以下兩式表示：
微生物細胞+COHNS+O2─→ 較多的細胞+CO2+H2O+NH3
生物體系中這些反應有賴於生物體系中的酶來加速。酶按其催化反應分為：氧化還原酶：在細胞內催化有機物的氧化還原反應，促進電子轉移，使其與氧化合或脫氫。可分為氧化酶和還原酶。氧化酶可活化分子氧，作為受氫體而形成水或過氧化氫。還原酶包括各種脫氫酶，可活化基質上的氫,並由輔酶將氫傳給被還原的物質,使基質氧化，受氫體還原。水解酶：對有機物的加水分解反應起催化作用。水解反應是在細胞外產生的最基本的反應，能將復雜的高分子有機物分解為小分子，使之易於透過細胞壁。如將蛋白質分解為氨基酸，將脂肪分解為脂肪酸和甘油，將復雜的多糖分解為單糖等。此外還有脫氨基、脫羧基、磷酸化和脫磷酸等酶。許多酶只有在一些稱為輔酶和活化劑的特殊物質存在時才能進行催化反應，鉀、鈣、鎂、鋅、鈷、錳、氯化物、磷酸鹽離子在許多種酶的催化反應中是不可缺少的輔酶或活化劑。在需氧生物處理過程中，污水中的有機物在微生物酶的催化作用下被氧化降解,分三個階段：第一階段,大的有機物分子降解為構成單元──單糖、氨基酸或甘油和脂肪酸。在第二階段中，第一階段的產物部分地被氧化為下列物質中的一種或幾種：二氧化碳、水、乙醯基輔酶A、α-酮戊二酸(或稱 α-氧化戊二酸)或草醋酸（又稱草醯乙酸）。第三階段（即三羧酸循環，是有機物氧化的最終階段）是乙醯基輔酶A、α－酮戊二酸和草醋酸被氧化為二氧化碳和水。有機物在氧化降解的各個階段，都釋放出一定的能量。在有機物降解的同時，還發生微生物原生質的合成反應。在第一階段中由被作用物分解成的構成單元可以合成碳水化合物、蛋白質和脂肪，再進一步合成細胞原生質。合成能量是微生物在有機物的氧化過程中獲得的。
5，厭氧生物處理法
主要用於處理污水中的沉澱污泥，因而又稱〖HTK〗污泥消化〖HT〗，也用於處理高濃度的有機廢水。這種方法是在厭氧細菌或兼性細菌的作用下將污泥中的有機物分解，最後產生甲烷和二氧化碳等氣體，這些氣體是有經濟價值的能源。中國大量建設的沼氣池就是具體應用這種方法的典型實例。消化後的污泥比原生污泥容易脫水，所含致病菌大大減少，臭味顯著減弱，肥分變成速效的，體積縮小，易於處置。城市污水沉澱污泥和高濃度有機廢水的完全厭氧消化過程可分為三個階段（見圖）。在第一階段,污泥中的固態有機化合物藉助於從厭氧菌分泌出的細胞外水解酶得到溶解，並通過細胞壁進入細胞中進行代謝的生化反應。在水解酶的催化下，將復雜的多糖類水解為單糖類，將蛋白質水解為縮氨酸和氨基酸，並將脂肪水解為甘油和脂肪酸。第二階段是在產酸菌的作用下將第一階段的產物進一步降解為比較簡單的揮發性有機酸等，如乙酸、丙酸、丁酸等揮發性有機酸，以及醇類、醛類等；同時生成二氧化碳和新的微生物細胞。
反應原理
第一、二階段又稱為液化過程。第三階段是在甲烷菌的作用下將第二階段產生的揮發酸轉化成甲烷和二氧化碳，因此又稱為氣化過程，其反應可用下式表示：
一些有機酸或醇的氣化過程舉例如下：乙酸：
CH3COOH─→CO2+CH4
丙酸：
4CH3CH2COOH+2H2O─→5CO2+7CH4
甲醇：
4CH3OH─→CO2+3CH4+2H2O
乙醇：
2CH3CH2OH+CO2─→2CH3COOH+CH4
為了使厭氧消化過程正常進行，必須將溫度、pH值、氧化還原電勢等保持在一定的范圍內，以維持甲烷菌的正常活動，保證及時地和完全地將第二階段產生的揮發酸轉化成甲烷。
生物化學反應的速度直接受溫度的影響。進行厭氧消化的微生物有兩類：中溫消化菌和高溫消化菌。前者的適應溫度范圍為17～43℃，最佳溫度為32～35℃；後者則在50～55℃具有最佳反應速度。
近年來，厭氧消化處理法發展到應用於處理高濃度有機廢水，如屠宰場廢水、肉類加工廢水、製糖工業廢水、酒精工業廢水、罐頭工業廢水、亞硫酸鹽制漿廢水等，比採用需氧生物處理法節省費用。
利用生物法處理廢水的具體方法有〖HTK〗活性污泥法〖HT〗、〖HTK〗生物膜法〖HT〗、〖HTK〗氧化塘法〖HT〗、〖HTK〗土地處理系統〖HT〗和污泥消化等。〖HT〗。

『貳』 電鍍含鉻廢水處理有幾個方法

電鍍含鉻廢水的鉻的存在形式有Cr6+和Cr3+兩種，其中以Cr6+的毒性最大。含鉻廢水的處理方法較多，常用的有電解法、化學法、離子交換法等。

工具/原料

• 亞硫酸鹽
  

• 硫酸亞鐵
  

方法/步驟

• 電解法

  電解還原處理含鉻廢水是利用鐵板作陽極，在電解過程中鐵溶解生成亞鐵離子，在酸性條件下，亞鐵離子將六價鉻離子還原成三價鉻離子。同時由於陰極上析出氫氣，使廢水pH逐漸上升，最後呈中性，此時Cr3+、Fe3+都以氫氧化物沉澱析出，達到廢水凈化的目的。
  
  電解還原處理含鉻廢水的工藝參數：
  
  ① 含鉻廢水Cr6+濃度為50～200mg/L；
  
  ② 廢水pH≤6.5，一般含鉻25～150mg/L之間的廢水，pH值為3.5～6.5，故不需調節pH值；
  
  ③ 溫度影響不大，一般處理後水溫約上升1～2℃。
  
  電解還原法具有體積小、佔地少、耗電低、管理方便、效果好等特點。缺點是鐵板耗量較多，污泥中混有大量的氫氧化鐵，利用價值低，需妥善處理。
  

• 化學法

  電鍍廢水中的六價鉻主要以CrO42－和Cr2O72－－兩種形式存在，在酸性條件下，六價鉻主要以Cr2O72形式存在，鹼性條件下則以CrO42－形式存在。六價鉻的還原在酸性條件下反應較快，一般要求pH＜4，通常控制pH2.5～3。常用的還原劑有：焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、連二亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫酸亞鐵、二氧化硫、水合肼、鐵屑鐵粉等。還原後Cr3+以Cr（OH）3沉澱的最佳pH為7～9，所以鉻還原以後的廢水應進行中和。
  
  （1）亞硫酸鹽還原法
  
  目前電鍍廠含鉻廢水化學還原處理常用亞硫酸氫鈉或亞硫酸鈉作為還原劑，有時也用焦磷酸鈉，六價鉻與還原劑亞硫酸氫鈉發生反應：
  
  4H2CrO4+6NaHSO3+3H2SO4=2Cr2（SO4）3+3Na2SO4+10H2O
  
  2H2CrO4+3Na2SO3+3H2SO4= Cr2（SO4）3+3Na2SO4+5H2O
  
  還原後用NaOH中和至pH=7～8，使Cr3+生成Cr（OH）3沉澱。
  
  採用亞硫酸鹽還原法的工藝參數控制如下：
  
  ① 廢水中六價鉻濃度一般控制在100～1000mg/L；
  
  ② 廢水pH為2.5～3
  
  ③ 還原劑的理論用量為（重量比）：亞硫酸氫鈉∶六價鉻=4∶1
  
  焦亞硫酸鈉∶六價鉻=3∶1
  
  亞硫酸鈉∶六價鉻=4∶1
  
  投料比不應過大，否則既浪費葯劑，也可能生成［Cr2（OH）2SO3］2－而沉澱不下來；
  
  ④ 還原反應時間約為30min；
  
  ⑤ 氫氧化鉻沉澱pH控制在7～8，沉澱劑可用石灰、碳酸鈉或氫氧化鈉，可根據實際情況選用。
  
  （2）硫酸亞鐵還原法
  
  硫酸亞鐵還原法處理含鉻廢水是一種成熟的較老的處理方法。由於葯劑來源容易，若使用鋼鐵酸洗廢液的硫酸亞鐵時，成本較低，除鉻效果也很好。硫酸亞鐵中主要是亞鐵離子起還原作用，在酸性條件下（pH=2～3），其還原反應為：
  
  H2Cr2O7+6FeSO4+6H2SO4=Cr2（SO4）3+3Fe 2（SO4）3+7H2O
  
  用硫酸亞鐵還原六價鉻，最終廢水中同時含有Cr3+和Fe3+，所以中和沉澱時Cr3+和Fe3+一起沉澱，所得到的污泥是鉻與鐵氫氧化物的混合污泥，產生的污泥量大，且沒有回收價值，這是本法的最大缺點。其主要工藝參數為：
  
  ① 廢水的六價鉻濃度為50～100mg/L；
  
  ② 還原時廢水的pH=1～3；
  
  ③ 還原劑用量一般控制在Cr6+∶ FeSO4·7H2O=1∶25～30
  
  ④ 反應時間不小於30min
  
  ⑤ 中和沉澱的pH控制在7～9
  
  （3）鐵氧體法
  
  鐵氧體法實質上是硫酸亞鐵法的演變與發展，其特點是投加亞鐵鹽還原六價鉻，調節pH沉澱後，需要加熱至60～80℃，並較長時間的曝氣充氧。形成的鉻鐵氧體沉澱屬尖晶石結構，Cr3+占據部分Fe3+位置，其他二價金屬陽離子占據了部分Fe2+的位置，即進入鐵氧體的晶格中。進入晶格的三價鉻離子極為穩定，在自然條件或酸性和鹼性條件都不為水所浸出，因而不會造成二次污染，從而便於污泥的處置。鐵氧體法的工藝條件為：
  
  ① 硫酸亞鐵投加量FeSO4·7H2O∶CrO3=16∶1；
  
  ② 加NaOH沉澱pH=8～9；
  
  ③ 加熱溫度控制在60～80℃之內，不宜超過80℃；
  
  ④ 壓縮空氣曝氣，既充氧又攪拌。
  
  （4）化學還原氣浮分離法
  
  氣浮法處理含鉻廢水實際是化學還原法在固液分離方法上的發展，硫酸亞鐵還原氣浮法主要是利用Fe（OH）3凝膠體的強吸附能力，吸附廢水中包括Cr（OH）3在內的其它氫氧化物沉澱，形成共絮體，這種共絮體能有效地被氣泡拈著並浮上去除。氣浮法固液分離技術適應性強，可處理鍍鉻廢水，也可處理含鉻鈍化廢水以及混合廢水，處理量大。不僅可去除重金屬氫氧化物，也可以同時去除其他懸浮物、乳化油、表面活性劑等，加上整個過程可以連續處理，管理較為方便，可以操作自動化。
  
  （5）水合肼還原法
  
  水合肼N2H4·H2O在中性或微鹼性條件下，能迅速地還原六價鉻並生成氫氧化鉻沉澱。
  
  4CrO3+3N2H4=4Cr（OH）3+3N2
  
  這種方法可以處理鍍鉻生產線第二回收槽帶出的含鉻廢水，也可以處理鉻酸鹽鈍化工藝中所產生的含鉻漂洗水。水合肼還原法產生的污泥量少，含鉻量高，便於回收利用。特別在中性或微鹼性條件處理含鉻廢水，不會引入中性鹽，顯然改善了排放廢水的水質。水合肼方法處理含鉻鈍化廢水時，Zn、Cd、Fe、Ni等重金屬也可同時去除。
  

• 3

  離子交換法

  離子交換法是利用一種高分子合成樹脂進行離子交換的方法。應用離子交換法處理含鉻廢水是使用離子交換樹脂對廢水中六價鉻進行選擇性吸附，使六價鉻與水分離，然後再用試劑將六價鉻洗脫下來，進行必要的凈化，富集濃縮後回收利用。用這種方法可以回收六價鉻、回用部分水。但由於鈍化含鉻廢水、地面沖洗含鉻廢水等，除了含六價鉻外，還含大量的其他重金屬陽離子以及多種酸根陰離子。組分比鍍鉻漂洗水復雜得多。因而離子交換法處理鍍鉻廢水比較容易，而處理其他含鉻廢水比較困難，雖然該方法在技術上有獨特之處，在資源回收和閉路循環方面發揮了主導作用，但其投資費用大、操作管理復雜，一般的中小型企業難於適應。

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『叄』 生活污泥的重金屬含量限量是多少

生活污泥是指城市廢水處理廠處理城市污水後剩餘的有機和無機物質混合物，含有一定的重金屬和其他有毒有害物質。
根據我國的《生活污水世銀磨處理廠污泥利用與排放標准》（GB18918-2002）規定，生活污泥的重金屬含量限量如下：
- 鉛（Pb）：200mg/kg；
- 鎘（Cd）：50mg/kg；
- 汞（搜斗Hg）：5mg/kg；
- 鉻（Cr）：300mg/kg；
- 銅（Cu）：1500mg/kg；
- 鋅（Zn）：5000mg/kg。
此外，標准還規定，其他重金屬元素的含量應當滿足GB 5085中規定的要求。
在生活污泥中，除了重金屬元素，還含有大量的有機物和微生物，因此必須按標准進行處理和利用，以確搏喊保不會對環境和人體造成危害。

『肆』 工業廢水排放標准

凡排放工業「廢水」中含有下列十九類有害物質時，其車間或車間處理設備出口的崐排放濃度應符合下表的規定:

工業「廢水」最高容許排放濃度(1)mg/l

序號有害物質或項目名稱最高容許排放濃度

1汞及其無機化合物0.02(按hg計)

2鎘及其無機化合物0.1(按cd計)

3六價鉻化合物0.5(按cr6+計)

4砷及其無機化合物0.5(按as計)

5鉛及其無機化合物1(按pb計)

6ph值6～9(2)

7懸浮物(水力排灰、洗煤水、水力沖渣)500

8生化需氧量(5天20℃)30(3)

9化學耗氧量(高錳酸鉀法)50(4)

10硫化物1

11揮發性酚1

12氰化物1(按cn￣計)

13有機磷0.5

14石油類10

15銅及其化合物1(按cu計)

16鋅及其化合物5(按zn計)

17氟的無機化合物10(按f計)

18硝酸苯類5

19苯胺類3

註：

(1)凡排入流量小，稀釋能力較差及供捕撈、養殖用水體的工業「廢水」最高容許排放度，跟據當地具體情況，從嚴掌握。

(2)指工廠廢水總出口。

(3)造紙、化纖漿粕及製革三種「廢水」和納入城市污水處理廠系統的工業「廢水」的生化需氧量排放標准可允許為200mg/l.

(4)造紙、化纖漿粕及製革三種「廢水」的耗氧量排放標准可允許為500mg/l;納入城市污水處理廠系統的工業「廢水」的耗氧量排放標准可允許為200mg/l.

『伍』 我國環境保護標准中有害微量元素允許濃度

1.大氣環境保護標准

我國《大氣污染物綜合排放標准》（GB16297—1996）規定了Pb，Hg，Cd，Cr，Ni，Be，F，Cl，Sn 9種有害微量元素的最高允許排放濃度。我國《居住區大氣有害物質的最高濃度》（TJ35—79）中列出了7種有害元素Hg，F，Cl，As，Cd，Pb，Mn的最高允許濃度。

2.水環境保護標准

我國《生活飲用水衛生標准》（GB5749—85）中列出了9種有害元素Cu，Zn，Hg，As，Cd，Pb，Cr（+6），Se（+4），Mn的最高允許濃度。我國《地面水中有害物質的最高濃度》（TJ35—79）中列出了16種有害元素Hg，F，Cl，As，Cd，Pb，Mo，Co，Be，Se，Cr，Cu，Zn，Sb，V，Ni的最高允許濃度。我國《地表水環境質量標准》（GHZB1—1999）中規定了As，Pb，Hg，Cd，Cr，Se，Sb，Mo，Mn，Co，Ni，F，Cl，P，Cu，Zn，Sn 17種有害微量元素的生活飲用水和地表水最高允許濃度。在《農田灌溉水質標准》（GB5089—1992）中規定了As，Pb，Hg，Cd，Cr，Se，Be，P，Cu，Zn，B 11種有害元素的最高允許濃度。在《污水綜合排放標准》（GB8978—1996）中，規定了工業廢水中As，Pb，Hg，Cd，Cr，Se，Be，Ni，Mn，P，Ag 11種有害元素的最高容許排放濃度。

3.土壤環境保護標准

我國《土壤環境質量標准》（GB15618—1995）規定了As，Pb，Hg，Cd，Cr，Ni，Cu，Zn 8種有害元素的最高容許值。

上述國家和行業環境衛生標准中有關有害微量元素的最高允許濃度指標匯總於表9-2。

續表

『陸』 污水處理中微生物活性時好時壞，是何原因

影響微生物活性的關鍵因素
1、營養物質的比例B：N：P。另外還需要一些微量元素，如鐵、鋅、錳等。
2、溫度50～70；-5～0；是微生物無法適應，直接死亡的危險溫度。處理污水的各類微生物適宜在20～35。
在適宜的溫度范圍內，溫度越高，微生物的活性越強，處理效果也越好；反之則相反。
3、pH水解酸化微生物可在PH3.5—10范圍內生存，最佳為：5.5--6.5。硝化微生物在PH8—9范圍內最強，小於6.5要加鹼；
反硝化微生物在PH8—9范圍內能進行正常反應，最佳是在6.5—8的范圍內，小於6.5時要加鹼；
除磷微生物在6.5—8內能正常進行，如小於6.5時要加鹼。一般應將PH控制在6.5—8或6.5—9的范圍內。
4、有毒有害物質
毒 物 抑制濃度 毒 物 抑制濃度 鋁 15--26 鉛 0.1 氨 480 錳 10 砷 0.1 鎂
硼（硼酸鹽） 0.05--100 汞 0.1—5 鎘 10--100 鎳 1—2.5 鈣 25 00 銀 5 三價鉻 1--10 硫酸鹽 3000 銅 1 鋅 0.08--10 鐵 1000 酚 200
其他有重金屬毒物質的毒性影響及排放企業
氰化物（CN）：氰化物是劇毒物質，急性中毒時抑制細胞呼吸，造成人體組織嚴重缺氧，對人的經口致死量為0.05-0.12g。
排放含氰廢水的工業主要有電鍍、焦爐和高爐的煤氣洗滌，金、銀選礦和某些化工企業等，含氰濃度約為20—79mg/L之間。
氰化物在水中的存在形式有無機氰（如氰氫酸HCN、氰酸鹽CN—）及有機氰化物（稱為腈，如丙烯腈C2H3CN）。我國飲用水標准規定，氰化物含量不得超過0.05mg/L，農業灌溉水質標准規定為不大於0.5mg/L。
砷（As）：砷是對人體毒性作用比較嚴重的有毒物質之一。砷化物在污水中存在形式有無機砷化物（如亞砷酸鹽As02，砷酸鹽As03—4）以及有機砷（如三甲基砷）。
三價砷的毒性遠高於五價砷，對人體來說，亞砷酸鹽的毒性作用比砷酸鹽大60倍，因為亞砷酸鹽能夠和蛋白質中的硫反應，而三甲基砷的毒性比亞砷酸鹽更大。
砷也是累積性中毒的毒物，當飲水中砷含量大於0.05mg/L時就會導致累積。近年來發現砷還是致癌元素（主要是皮膚癌）。
工業中排放含砷廢水的有：化工、有色冶金、煉焦、火電、造紙、皮革、等行業。其中以冶金、化工排放砷含量較高。我國飲用水標准規定，砷含量不應大於0.04mg/L，農田灌溉標準是不高於0.05mg/L，漁業用水不超過0.1mg/L。
重金屬：重金屬指原子序數在21-83之間的金屬或相對密度大於4的金屬，其中汞（Hg）、鎘（Cd）、鉻（Cr）、鉛（Pd）毒性最大，危害也最大。
汞（Hg）：汞是重的污染物質，也是對人體毒害作用比較嚴重的物質。汞是累積性毒物，無機汞進入人體後隨血液分布全身組織，在血液中遇氯化鈉生成二價汞鹽累積在肝、腎和腦中，在達到一定濃度後毒性發作，其毒理主要是汞離子與酶蛋白的硫結合，抑制多種酶的活性，使細胞的正常代謝發生障礙。
甲基汞是無機汞在厭氧微生物的作用下轉化而成的。甲基汞在體內約有15%的累積在腦內，侵入中樞神經系統，破壞神經系統功能。
我國飲用水、農田灌溉水都要求汞的含量不得超過0.001mg/L，漁業用水要求更為嚴格，不得超過0.0005mg/L。
排放含汞廢水的主要有：含汞廢水排放量較大的是氯鹼工業，因其在工藝上以金屬汞作流動陰電極，以製成氯氣和苛性鈉，有大量的汞殘留在廢水鹽水中。
聚氯乙烯、乙醛、醋酸乙烯的合成工業均以汞作催化劑，因此上述工業廢水中含有一定數量的汞。此外，在儀表和電氣工業中也常使用金屬汞，因此也排放含汞廢水。
鎘（Cd）：鎘也是一種比較廣泛的污染物質。鎘是一種典型的累積富集型毒物，主要累積在腎臟和骨骼中，引起腎功能失調。骨質中鈣被鎘所取代，使骨質軟化，造成自然骨折，疼痛難忍。這種病潛伏期長，短則10年，長則30年，發病後很難治療。
每人每日允許攝入的鎘量為0.057-0.071 mg。我國飲用水標准規定：鎘的含量不得大於0.01 mg/L，農業用水下漁業用水標准則規定要小於0.005 mg/L。鎘主要來自采礦、冶金、電鍍、玻璃、陶瓷、塑料等生產部門的廢水。
鉻（Cr）：鉻也是一種較普遍的污染物。鉻在水中以六價和三價二種形態存在，三價鉻的毒性低，作為污染物質所指的是六價鉻。人體大量攝入能夠引起急性中毒，長期少量攝入也能引起慢性中毒。
六價鉻是衛生標准中的重要指標，飲用水中的濃度不得超過0.05 mg/L，農業灌溉用水與漁業用水應小於0.1 mg/L。
排放含鉻廢水的工業企業主要有：電鍍、製革、鉻酸鹽生產以及鉻礦石開采等。電鍍車間是產生六價鉻的主要來源，電鍍廢水中鉻的濃度一般在50-100 mg/L。
生產鉻酸鹽的工廠，其廢水中六價鉻的含量一般在100-200 mg/L之間。皮革鞣製工業排放的廢水中六價鉻的含量約為40 mg/L。
鉛（Pd）：鉛對人體也是累積性毒物。據美國資料報道，成年人每日攝取鉛低於0.32 mg時，人體可將其排除而不產生積累作用；攝取0.5-0.6mg，可能有少量的累積，但尚不至於危及健康。
如每日攝取量超過1 mg，即將在體內產生明顯的累積作用，長期攝入會引起慢性中毒。其毒理是鉛離子與人體多種酶結合，從而擾亂了機體方面的生理功能，可危及神經系統、造血系統、循環系統和消化系統。
我國飲用水、漁業用水及農田灌溉用水都要求鉛的含量小於0.1 mg/L。含鉛廢水主要來源於：采礦、治煉、化學、蓄電池、顏料工業等。

『柒』 六價鉻廢水處理方法 關於六價鉻廢水處理方法

1、含六價鉻廢水的化學還原法處理，主要包括葯劑還原法、鐵氧體法、鐵屑鐵粉還原法等。其基本原理是在酸性條件下，利用化學還原劑將六價鉻還原成三價鉻，然後用鹼沉澱生成氫氧化鉻沉澱而除去。

2、電鍍廢水中的六價鉻主要以CrO,，一和Cr207 2一兩種形式存在，隨著廢水pH的不同，兩種形式之間存在著轉換平衡:2Cr0,2一+2H+ v-. Cr2Or2-+H2OCr2072一+20H-一2C r20,2-+2H20可以看出在酸性條件下，六價鉻主要以Cr20產一形式存在，鹼性條件下，I9以CI 0,2一形式存在。但是，電鍍含鉻漂洗廢水Cre+的濃度一般在20-r 100rng/1范圍之內，而且廢水一般都在pH5以上，多數以Cr0,2一形式存在。

3、六價鉻的還原在酸性條件下反應較快，一般要求pH

『捌』 離子交換法處理鍍鉻廢水的要點

1.除鉻陰柱設計數據
1）樹脂飽和族桐孫工作交換容量：大孔型弱鹼性陰樹脂為60-70gCr6+/L;凝膠型強鹼性陰樹脂為40-45gCr6+/L。
2）樹脂層高度應為0.6-1.0m。
3）流速不宜大於20m/h。
4）樹脂飽和工作周期：廢水中Cr6+含量為200-100mg/L時，飽和工作周期宜為36h；廢水中Cr6+含量為100-50mg/L時，飽和工作周期宜為36-48h；廢水中Cr6+含量小於50mg/L時，飽和工作周期由計算確定。
2.除鉻陰柱和除酸陰柱的再生和淋洗
1）再生液濃度：採用大孔型弱鹼陰離子交換樹脂時宜為2.0-3.5mol/L；採用凝膠型弱鹼性陰離子交換樹脂時宜為2.5-3.0mol/L。
2）再生液用量宜為樹脂體積2倍，先用0.5-1.0倍上周期後期的再生洗脫液，再用1.0-1.5倍的兆鏈新配再生液。
3）再生液流速宜為0.6-1.0m/h。
4）淋洗水量：採用大孔型弱鹼陰樹脂時宜為樹脂體積的6-9倍，採用凝膠型弱鹼性陰樹脂時宜為樹脂體積的4-5倍。
5）淋洗終點pH應為8-10。
6）反沖時樹脂層膨脹率宜為50%。
3.酸性陽柱
1）強酸性陽樹脂的工作交換容量可採用60-65g（CaCO3表示）/L；
2）交換終點出水pH值為3.0-3.5；
3）再生和淋洗要求
再生液濃度為1.5-2.0mol/輪沖L；
再生液用量為樹脂體積的2倍；
再生液流速為1.2-4.0m/h；
淋洗水量為樹脂體積的4-5倍；
淋洗終點pH值為2-3；
反沖時樹脂層膨脹率為30%-50%。
4.脫鈉陽柱的再生和淋洗
1）再生液濃度為1.0-1.5mol/L；
2）再生液用量為樹脂體積的2倍；
3）再生液流速為1.2-4.0m/h；
4）淋洗水量為樹脂體積的10倍。
5.鈍化含鉻清洗廢水處理
1）進入酸性陽柱前廢水的pH值宜大於4；
2）酸性陽柱和除酸陰柱的數值用量均為除鉻陰柱樹脂用量的2倍；
3）酸性陽柱的交換終點按出水pH值3.0-3.5和除酸陰柱出水電阻率≤2×104Ω·cm來控制；
4）酸性陽柱的再生液濃度為2-3mol/L。

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