污水處理硫酸銀怎麼配製

⑴ 硫代硫酸銀配製方法

硫代硫酸銀濃縮液配製方法把156克無水硫塌爛代硫酸鈉，或255克棱晶硫代硫酸鈉（五水硫代硫酸鈉），溶解在 0.6升水中（容器1）。再把37克硝酸銀溶解在0.6升水中（容器2）。最好用無離子水配製。然後把容裂坦器2中團源漏的硝酸銀溶液非常緩慢地倒入容器1（硫代硫酸鈉溶液）中，一面倒，一面迅速攪拌，這樣就配成硫代硫酸銀的濃縮液。如果用量大，可按照比例增加。注意：一定要按照上述要求認真操作，不要倒反了，否則銀會沉澱，配成的溶液不起作用。

⑵ 硫酸硫酸銀的配置

硫酸--硫酸銀標准溶液：於500毫升濃硫酸中加入5克硫酸銀乎襪猛，放置1到2天，不時搖歲橋動使其溶解。
也就是1L的硫酸和好返10g硫酸銀,記住要不時搖動使其溶解哦!

⑶ 硫酸銀飽和溶液怎麼配製

根據溶解度,稱稍過量的硫酸毀緩告銀並轉入纖明燒哪陸杯中,加計算量的水,微熱攪拌溶解,冷卻靜置後取上層清液即為飽和硫酸銀.

⑷ 5mg/L的硫代硫酸銀（STS）怎麼配製.急, 具體點,

要看你需要配多少,現假設你譽頌要配100mL,稱取0.5mg（0.0005g）硫猜陸代硫酸銀,用100mL水溶解即可,沒特別提示的話,溶劑一般為水,要配其他體積的話,按上穗虛頃面的體積換算即可

⑸ 硫代硫酸銀的配製方法

把0.924克的五水硫代硫酸塌行鈉溶於500毫升水中（最好是無離子水），再把0.16克的硝酸銀溶於500毫升水中（最好是無離子水）。然後把硝酸銀溶液非常緩慢地倒入硫代硫酸鈉溶液中，一面倒，一面迅速攪拌，這樣配成的硫代硫酸銀濃度為0.92毫摩爾。硫代硫酸銀的使用濃度通常在0.2 ～1.0毫摩爾之間。如果用量握脊大，或用用濃度高，可按照比例增加。注意事項同上。
因為硫代硫酸銀容易見光分解失效，所以團皮嘩要現配現用，最好當天用完濃縮液可以保存在棕色玻璃瓶或黑色塑料桶中，不要置於金屬容器中。在20～30℃的黑暗環境下可保存4天。

⑹ 硫代硫酸銀配製方法

你的硫代硫酸銀的化學式寫錯了。是ag2s2o3。因為在水溶液沖改中硫代硫酸銀微溶，所以不能是單純的溶解硫代硫酸銀配製溶液。硝酸銀可以和硫代硫酸鈉反應，產生的硫代硫酸銀又可以溶解在裡面。所以，可以這樣配置，將硝酸銀溶液極緩慢的加入硫代硫酸鈉溶液裡面。並且要攪拌。這個配置主要是橘棚注意試劑的純度（分析散伍判純以上）和加入順序，以及水的純度。去離子水最好。最後祝你好運，因為不少人第一次都失敗了。

⑺ 想知道一些廢水中氯離子的處理方法,求大俠幫助。。。

1實驗方法
1.1試劑配製
含氯溶液：稱取20.9859g基準氯化鉀於250mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液氯離子濃度為40000mg/L.
鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液：稱取0.4251g鄰苯二鉀酸氫鉀（經105℃烘乾2h）於1000mL容量瓶，用水稀釋至標線，此溶液COD濃度為500mg/L.
重鉻酸鉀標准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亞鐵銨標准溶液：0.1mol/L（臨用前用重鉻酸鉀標准溶液標定）。
硫酸銀―硫酸溶液：25g硫酸銀溶於2500mL濃硫酸。
鄰菲羅啉指示劑溶液。
硫酸汞（分析純）。
1.2儀器
加熱，迴流裝置；50mL酸式滴定管。
2實驗結果
2.1標准曲線的繪制
（1）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為250mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，結果見。
以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重鉻酸鉀法測定高氯廢水中化學需氧量氯離子濃度2000400060008000測定值135247420564氯離子干擾產生COD值35147320464COD值為100mg/L時在不同氯離子濃度下的COD測定值mg/L式中，x為氯離子濃度；y為氯離子干擾產生的COD值；a為標准曲線的截距；b為標准曲線的斜率；R為標准曲線的相關系數。
（2）取鄰苯二鉀酸氫鉀標准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分別加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去離子水至20mL.此溶液COD值為100mg/L，含氯離子濃度分別為2000，4000，6000，8000mg/L.用重鉻酸鉀法測其COD值，以氯離子濃度為橫坐標，其干擾產生的COD值為縱坐標，做標准曲線：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
從以上結果可以看出，上述兩條曲線無顯著性差異，基本一致。
2.2樣品測定
（1）標准樣品的測定。以標准樣品GSBZ50001-88-00134，COD值為175±6mg/L為例，加入不同的氯離子濃度，分別用重鉻酸鉀法，氯氣校正法測其COD值，測定的結果見。
（2）實際樣品測定。高氯廢水首先採用硝酸銀滴定法（GB11896-1996）測定氯離子濃度[5]，然後將氯離子濃度代入標准曲線y=0.074x-128得氯離子干擾產生的COD值，式中x為氯離子濃度，y為氯離子干擾產生的COD值。再按重鉻酸鉀法（GB11914-1989）的分析步驟測定水中的COD值得y總，最後用y總減去氯離子干擾產生的COD值y，就得實際樣品的COD值。
3結論
以上實驗結果顯示：當廢水中氯離子濃度在2000～8000mg/L時，可採用以氯離子濃度為橫坐標，氯離子干擾產生的COD值為縱坐標繪制標准曲線的方法，測定氯離子影響COD值，用重鉻酸鉀法的測定值減去氯離子的影響值，得到實際樣品的COD，用本方法替代氯氣校正法進行測定高氯廢水的COD值，此方法方便，快捷，准確可靠，還可節約葯品與氮氣的用量，使實驗費用降低。