酸化油廢水如何提煉甘油

Ⅰ 硝酸甘油怎麼提煉，它的能量為一克多少

化學品名稱

化學品中文名稱： 硝化甘油
化學品英文名稱： nitroglycerine
中文名稱2： 三硝酸甘油酯
英文名稱2： glyceryl trinitrate
技術說明書編碼： 15
CAS No.： 55-63-0
化學式： C3H5N3O9
分子量： 227.09

成分/組成信息

有害物成分 CAS No.
硝化甘油 55-63-0

危險性概述

危險性類別：
侵入途徑：
健康危害： 少量吸收即可引起劇烈的搏動性頭痛，常有惡心、心悸，有時有嘔吐和腹痛，面部發熱、潮紅；較大量產生低血壓、抑鬱、精神錯亂，偶見譫妄、高鐵血紅蛋白血症和紫紺。飲酒後，上述症狀加劇，並可發生躁狂。本品易經皮膚吸收，應防止皮膚接觸。慢性影響：可有頭痛、疲乏等不適。
環境危害：
燃爆危險： 本品屬爆炸品，易燃。

急救措施

皮膚接觸： 立即脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫。
眼睛接觸： 提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入： 迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入： 飲足量溫水，催吐。洗胃，導泄。就醫。

消防措施

危險特性： 凍結的硝化甘油機械感度比液體的要高，處於半凍結狀態時，機械感度更高。故受暴冷暴熱、撞擊、摩擦，遇明火、高熱時，均有引起爆炸的危險。與強酸接觸能發生強烈反應, 引起燃燒或爆炸。
有害燃燒產物： 氧化氮、二氧化碳、一氧化碳。
滅火方法： 消防人員須戴好防毒面具，在安全距離以外，在上風向滅火。滅火劑：霧狀水、泡沫。禁止用砂土壓蓋。

泄漏應急處理

應急處理： 迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防靜電工作服。不要直接接觸泄漏物。避免震動、撞擊和摩擦。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用鋸末或類似材料混合吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。使用無火花工具收集回收或運至廢物處理場所處置。

操作處置與儲存

操作注意事項： 密閉操作，提供充分的局部排風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、活性金屬粉末、酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。禁止震動、撞擊和摩擦。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。
儲存注意事項： 儲存於陰涼、乾燥、通風的專用爆炸品庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、活性金屬粉末、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。禁止震動、撞擊和摩擦。

接觸控制/個體防護

職業接觸限值
中國MAC(mg/m3)： 1[皮]
前蘇聯MAC(mg/m3)： 未制定標准
TLVTN： ACGIH 0.05ppm,0.46mg/m3[皮]
TLVWN： 未制定標准
監測方法： 溶劑解吸－氣相色譜法；鹽酸萘乙二胺比色法
工程式控制制： 嚴加密閉，提供充分的局部排風。盡可能機械化、自動化。提供安全淋浴和洗眼設備。
呼吸系統防護： 可能接觸其蒸氣時，應該佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。緊急事態搶救或撤離時，建議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護： 戴安全防護眼鏡。
身體防護： 穿防靜電工作服。
手防護： 戴防化學品手套。
其他防護： 工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作完畢，淋浴更衣。保持良好的衛生習慣。

理化特性
主要成分：
外觀與性狀： 淡黃色稠厚液體，低溫易凍結。
pH：
熔點(℃)： 13
沸點(℃)： 180
相對密度(水=1)： 1.59
相對蒸氣密度(空氣=1)： 無資料
飽和蒸氣壓(kPa)： 0.01(60℃)
燃燒熱(kJ/mol)： 1540.0
臨界溫度(℃)： 無資料
臨界壓力(MPa)： 無資料
辛醇/水分配系數的對數值： 無資料
閃點(℃)： 無資料
引燃溫度(℃)： 無資料
爆炸上限%(V/V)： 無資料
爆炸下限%(V/V)： 無資料
溶解性： 不溶於水。
主要用途： 用於製造開山築路的炸葯及其它炸葯和葯品。
其它理化性質：

穩定性和反應活性

穩定性：
禁配物： 強氧化劑、活性金屬粉末、酸類。
避免接觸的條件： 受熱。
聚合危害：
分解產物：

毒理學資料

急性毒性： LD50：105 mg/kg(大鼠經口)；115 mg/kg(小鼠經口)

LC50：無資料
亞急性和慢性毒性：
刺激性： 家兔經皮：500mg/24小時，輕度刺激。
致敏性： 無資料
致突變性： 無資料
致畸性： 無資料
致癌性： 無資料

生態學資料

生態毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物積累性：
其它有害作用： 該物質對環境可能有危害，不要讓該物質進入環境。

廢棄處置
廢棄物性質：
廢棄處置方法： 處置前應參閱國家和地方有關法規。在公安部門指定地點引爆。
廢棄注意事項：

運輸信息

危險貨物編號： 11033
UN編號： 0143
包裝標志：
包裝類別： Z01
包裝方法： 無資料。
運輸注意事項： 鐵路暫不辦理運輸。起運時包裝要完整，裝載應穩妥。運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。車速要加以控制，避免顛簸、震盪。不得與酸、鹼、鹽類、氧化劑、易燃可燃物、自燃物品、金屬粉末等危險物品及鋼鐵材料器具混裝。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。公路運輸時要按規定路線行駛，中途停留時應嚴格選擇停放地點，遠離高壓電源、火源和高溫場所，要與其它車輛隔離並留有專人看管，禁止在居民區和人口稠密區停留。

法規信息

法規信息 化學危險物品安全管理條例 (1987年2月17日國務院發布)，化學危險物品安全管理條例實施細則 (化勞發[1992] 677號)，工作場所安全使用化學品規定 ([1996]勞部發423號)等法規，針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定；常用危險化學品的分類及標志 (GB 13690-92)將該物質劃為第1 類爆炸品；車間空氣中硝化甘油衛生標准 (GB 16212-1996)，規定了車間空氣中該物質的最高容許濃度及檢測方法。
可用做心絞痛的緩解葯物.

Ⅱ 甘油到底是由什麼物質提煉出來的屬於哪一種物質脂類糖類還是礦物類

甘油屬於醇類，一般是從肥皂廠的皂化液中提取的手純物，也可以從釀造行業得到。甘油是脂類分解褲洞的產物，不畢液屬脂類。

Ⅲ 甘油是用什麼提取的

甘油是用有機酸比如醋酸與稀硫酸,水溶跡模核液碼飢混合加熱.完成反應後分離出有機層,在水解姿掘後得到提取的
此步驟是有機物一般不與無機物相溶
制備用食用油與氫氧化鈉水溶液共熱,鹽析取水溶液就是甘油的水溶液了

Ⅳ 甘油是如何提煉的

也可以在強鹼水解鉛察脂肪（頌激譽可以是動物脂肪，納粹也用過人類的）的時候 收集到
水解脂肪主要是得到脂肪酸鈉 做肥皂 副產品是甘油
但因為很便宜 所以 不太會野段提煉的很乾凈 所以肥皂里會殘留甘油

Ⅳ 甘油，是通過什麼方式提煉出來的

甘油的來源有幾種：化學合成、皂化甘油、發酵甘油；目前最大量的甘油來源於生物柴油產業產生的副產品。

Ⅵ 酸化油廢水如何處理

挖個渠，流到河裡。。。注意隱藏好管道。。。

酸化油水版解廢水的利用

酸化油水解廢水是工業權脂肪酸生產過程中所產生的一種廢水，其中除了含有5%～8%的甘油之外，還含有有機酸、無機酸、無機鹽及粘液質等雜質，為了使甘油生產的蒸發脫水操作順利進行，避免酸性雜質對生產設備的腐蝕，採用脫酸、脫膠等化學試劑即「化學凈化法」對酸化油水解廢水進行凈化處理。
已建成以酸化油水解廢水為原料年產400噸工業甘油生產線，每年處理酸化油水解廢水6000～8000噸。通過對廢水的利用，避免了酸化油水解廢水直接排放對環境所造成的嚴重污染；通過試驗研究，從中提取附加值較高的甘油產品。從產品結果來看，甘油產品質量能夠得到國家優等級甘油的標准（國標二級甘油）。
經濟效益分析：酸化油水解廢水為原料製取甘油，以年產400噸甘油計算，每年可獲利潤為150萬元以上，酸化油水解廢水製取甘油中試車間總投資260萬元，其中生產設備投資196萬元，土建投資64萬元，兩到三年可收回全部投資。同時又可避免酸化油水解廢水直接排放對環境所造成的嚴重污染。

Ⅶ 甘油是從什麼中提煉的

甘油的化學名稱為“丙三醇”，天然甘油主要是從動植物的油脂中提取出來的，合成甘油的主要原料為丙烯，兩種甘油的提取方法都較為復雜。冬天人們常用甘油來護膚護手，能使皮膚保持水潤，防止凍傷。

甘油是從哪提煉出來的

甘油在化學上稱為“丙三醇”，它是一種無色、無嗅的粘稠液體，信空在生活中隨處可見它的應用，特別是在冬天的時候，皮膚乾燥缺水，可以擦一些甘油來保持肌膚的水嫩，防止水分的散發。

甘油的生產可分為兩大類，一是天然甘油，二是合成甘油。天然甘油是由天然油脂作為原材料，包含了動物油脂，比如豬牛羊油，也有植物油脂，比如大豆、花生油等。合成甘油的原料為丙烯，與過乙酸反應合成環氧丙烷，異構後化為烯為丙醇，然後滑悄瞎再和過乙酸反應生成環氧丙醇，最後水解為甘油。

天然甘油的生產過程復雜，先進行凈運哪化、濃縮得到粗甘油，再進行蒸餾、脫色和脫臭精製而成。現在甘油的用途很多，可以用於臉部的補水卸妝，也可用作手部滋潤，在醫學上還可以用作潤滑性瀉葯。

Ⅷ N化甘油如何提純洗酸

油脂酯交換得到副產物甘油，裡面含有鹼催化劑、發生副反應生成的皂和少量未蒸出的甲醇和水分、色素等，為了得到精製的甘油我們做了一些處理！
1先准確稱取甘油質量350g放入燒杯中；然後將燒杯放入900C的水浴中經過約45分鍾左右甘油全部融化。測此時燒杯中甘油溫度約800C。
2向燒杯中慢慢滴加濃度為36.46%的濃鹽酸，使甘油的PH值達到3-3.5左右，添加濃鹽酸的量約為30.1g，約占甘油總質量的8.6%左右。
3然後將燒杯轉入700C的水浴鍋中，觀察其分層現象，分層明顯，上層與下層流動性能很好，然頃世後將其倒入分液漏斗中趁熱將下層甘油相放出，稱其質量約340.3g，得率約89%，測其PH值3左右，水分約6%。得到上層酸化油的質量約為39.8g，斗族約占總質量的11%。
4配置20%的氫氧化鈉溶液，然後慢慢向甘油相中滴加氫氧化鈉溶液，使其PH值調至6.0左右，此時添加氫氧化鈉溶液的質量約為1.43g，約占甘油相總質量雀銷肢的0.42%。相當於添加了0.29g的固態氫氧化鈉。此時測甘油相水分約為12.8%。
5最終檢測提純後甘油相中甘油含量約83%.

Ⅸ 實驗室如何製取硝化甘油

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實驗材料：甘油，濃硫酸，濃硝酸

最佳實驗條件：低溫高壓

注意事項：硝化甘油為易燃易爆品，千萬記得要冷卻，冷卻，冷卻！

先加甘油，再加濃硫酸，攪拌，待陪棗悶冷卻後再加入濃硝酸，就這樣隨便弄一下就可以了吧？能制出來是一定的

此處濃硫酸不僅起吸水性，使反應正向移動，還起了催化作用。

在後期的產物分離中，由於甘油的沸岩磨點為290度，硝化甘油為295度，故不建議採用蒸餾的方式進行分離，選用萃取的方法，同時建議硝酸要過量，這樣才能減少蘆彎副產物

Ⅹ 甘油是從哪裡提煉出來的

有兩種方法，一種原料是是天然油脂，另一種是丙烯為原料。

1、以天然油脂為原料的方法，所得甘油稱天然甘油；

甘油，1779年由斯柴爾首先發現，1823年人們認識到油脂成分中含有Chevreul,希臘語為甘甜的意思，因此命名為甘油（Glycerine）。第一次世界大戰期間，因其為製造火葯的原料，則產量大增。

天然油脂仍為生產甘油的主要原料，其中約42%的天然甘油得自製皂副產，58%得自脂肪酸生產。制皂工業中油脂的皂化反應。

2、以丙烯為原料的合成法，所得甘油稱合成甘油。

丙烯與過乙酸作用合成環氧丙烷，環氧丙烷異構化為烯丙基醇。後者再與過乙酸反應生成環氧丙醇（即縮水甘油），最後水解為甘油。過乙酸的生產不需要催化劑，乙醛與氧氣氣相氧化，在常壓、150-160℃、接觸時間24s的條件下，乙醛轉化率11%，過乙酸選擇性83%。

(10)酸化油廢水如何提煉甘油擴展閱讀：

甘油的應用：

氣相色譜固定液（最高使用溫度75℃，溶劑為甲醇），分離分析低沸點含氧化合物、胺類化合物、氮或氧雜環化合物，能完全分離3-甲基吡啶（沸點144.14℃）和4-甲基吡啶（沸點145.36℃）；

適用於水溶液的分析、溶劑、氣量計及水壓機緩震液、軟化劑、抗生素發酵用營養劑、乾燥劑、潤滑劑、制葯工業、化妝品配製、有機合成、塑化劑。可與水以任何比例溶解，低濃度丙三醇溶液可做潤滑油對皮膚進行滋潤（開塞露）。