污水中的鈣離子怎麼測

Ⅰ 用分析化學怎麼檢測鈣離子的含量

首先把試樣制備成溶液。
一種是配合滴定法，用EDTA標液滴定溶液中鈣離子，用鈣紅作指示劑，回pH=12，測定鈣離子。答
一種是間接氧化還原滴定法，首先用草酸銨沉澱鈣離子，陳化後過濾，用硫酸溶解草酸鈣，再用高錳酸鉀標液滴定溶液中草酸根，根據消耗的高錳酸鉀的物質的量求算鈣離子的含量。
如果分析化學的范疇擴展到儀器分析，方法就更多了。
比如電位法，利用鈣電極測量含鈣量。
比如分光光度法，利用顯色試劑與鈣離子顯色，然後利用光吸收定律，根據吸光度與濃度成正比來求鈣離子濃度。

Ⅱ 溶液中有鈣鎂離子，如何准確測量鈣離子的濃度

鈣離子的檢驗：

焰色反應：若某物卜正質的焰色為磚紅色，則該物質含Ca2+

1,取一鉑絲用稀鹽酸酸洗後灼燒,反復多次,直至火焰變為無色.

2,將鈣產品放在碾缽中用,玻璃培豎棒碾成粉末.

3,用鉑絲分別蘸一些粉末放置酒精燈上灼燒,觀察火焰的顏色.

水中鈣離子的測定

測定鈣、鎂離子的可靠方法為重量法，這種方法手續繁瑣，分析速度慢，目前常用的方法是EDTA絡合滴定法，EDTA絡合滴定法適用於工業循環冷卻水中鈣含量在2-200mg/l，鎂含量在2-200 mg/l的測定，也適用於其他工業用水及生型中悔活用水中鈣、鎂離子含量的測定。

鈣離子的測定：用移液管吸取50ML水樣於250ML錐形瓶中，加1ML1+1鹽酸溶液，煮沸半分鍾，加三乙醇胺1+2溶液2ML，再加氫氧化鉀（20%）溶液5ML，加少量鈣-羧酸指示劑，再用EDTA標准溶液進行滴定，當溶液顏色由紫紅色變為亮藍色時即為終點。

Ⅲ 中水裡含有鐵離子，鈣離子，如何測定鐵離子含量謝謝！

最快最簡單的方法就是用原子吸收光譜。
用EDTA滴定也可以。
不過不能直接滴定，先滴定鐵離子和鈣離子的總量，在加入掩蔽劑，掩蔽鐵離子，如三乙醇胺，檸檬酸，等都可以掩蔽鐵。然後在氨性緩沖液中滴定鈣離子。

Ⅳ 污水中鈣離子的測定方法

取樣，依次加入過量NAOH、過量HCL、過量H2SO4溶液，若有白色沉澱析出，則過濾後加入過量NA2CO3溶液。若有白色沉澱析出，則含有CA2+離子。

Ⅳ 測定水的總硬度及測定鈣離子的條件(指ph值)是什麼

EDTA滴定：

鈣pH12~13

總硬pH10

水的總硬度=[Ca2+] + [Mg2+]. 可以用鉻黑T作為指示劑，在pH=10的氨緩沖溶液中用EDTA直接滴定。

另取一份樣品。不用緩沖溶液，pH=13 時，Mg(OH)2沉澱，這時，EDTA只能滴定 Ca2+。

用第一份樣品的總硬度減去第二份樣品中的[Ca2+], 就得鄭棗衫出 [Mg2+]

(5)污水中的鈣離子怎麼測擴展閱讀：

EDTA(即乙二胺四乙酸)：很強的絡合劑,能和許多金屬離子形成穩定的絡合物。利喊腔用它和金屬離子的絡合反應為基礎,採用金屬指示劑的變色或電學、光學方法確定滴岩中定終點,根據標准溶液的用量計算被測物質的含量。該方法可直接或間接測定約70種元素。最常用來測定鈣和鎂。

Ⅵ 工業水中鈣鎂離子的測定方法

巧了,我也是.聽說過水體硬度的測定嗎,水體硬度包括鈣硬度和鎂硬度,按照該方法,先測鈣鎂離子的含量,然後換算就可以了.以下摘抄的水體硬度的測定方法,其實你自己看參考資料是最好的.
110 總硬度的測定
——EDTA滴定法
本方法適用於循環冷卻水和天然水中總硬度的測定。
1．原理
在pH=10時，乙二胺四乙酸二鈉(簡稱EDTA)和水中的鈣鎂離子生成穩定絡合物，指示劑鉻黑T也能與鈣鎂離子生成葡萄酒紅色絡合物，其穩定性不如EDTA與鈣鎂離子所生成的絡合物，當用EDTA滴定接近終點時，EDTA自鉻黑T的葡萄酒紅色絡合物奪取鈣鎂離子而使鉻黑T指示劑游離，溶液由酒紅色變為蘭色，即為終點。其反應如下：
Mg2++Hlnd2- Mglnd-+H+
Mglnd-+H2Y2- MgY2-+H++Hlnd2-
Ca2++Hlnd2- Calnd-+H+
Calnd-+H2Y2- CaY2-+H++Hlnd2-
式中Hlnd2-——鉻黑T指示劑（藍色）；
Mglnd-——鎂與鉻黑T的絡合物（酒紅色）；
H2Y2-——乙二胺四乙酸離子（無色）。
2．試劑
2．1 6mol/L鹽酸溶液。
2．2 10%氨水：量取440mL氨水，稀釋至1000mL。
2．3 1+1三乙醇胺溶液
2．4 鉻黑T指示劑
稱取0.5g鉻黑T和4.5g鹽酸羥胺，溶於100mL95%乙醇中，儲於棕色瓶中。
2．5 pH=10氨－氯化銨緩沖溶液。
稱取54g氯化銨，溶於200mL水中，加350mL氨水，用水稀釋1000mL。
2．6 0.01mol/L EDTA標准溶液。
2．6．1 配製
稱取乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2�6�12H2O)3.72g溶於1000mL水中，搖勻。
2．6．2 標定
稱取0.2g於800℃灼燒至恆重的基準氧化鋅(稱重至0.0002g)。用少許水濕潤，加2mL 6mol/L鹽酸溶液至樣品溶解，移入250mL容量瓶中，稀釋至刻度。吸取此溶液20mL，移入 250mL錐形瓶中，加30mL水，用10%氨水中和至pH7～8（稍有氨味），加5mL氨一氯化銨緩沖溶液，加2～4滴鉻黑T指示劑，用EDTA溶液滴定至溶液由酒紅色變為天藍色。同時做空白試驗。
2．6．3 計算
EDTA標准溶液摩爾濃度M（摩爾／升），按下式計算：

式中：G——氧化鋅的重量，克；
V1—— EDTA溶液的用量，毫升；
V 0 ——空白試驗EDTA溶液用量，毫升；
81.39——氧化鋅摩爾質量，克／摩爾。
3．儀器
3．1 滴定管：25mL酸式。
4．分析步驟
4．1 吸取水樣50mL，移入250mL錐形瓶中，加入5mL氨-氯化銨緩沖溶液，2－4滴鉻黑T指示劑，用0.01mol/L EDTA標准溶液滴定至溶液由酒紅色變為純藍色即為終點。
5．分析結果的計算
水樣中總硬度含量X(毫克／升，以CaCO3計 )，按下式計算：

式中：V——滴定時EDTA標准溶液消耗體積，毫升；
M——EDTA標准溶液濃度，摩爾／升；
VW——水樣體積，毫升；
100.08——碳酸鈣摩爾質量，克／摩爾。
6．注釋
6．1 若水樣中有鐵、鋁干擾測定時，加1+1三乙醇胺1～3mL加以掩蔽。
6．2 若水樣中有少量的鋅離子時，取樣後可加β－氨基乙硫醇0.5mL加以掩蔽，若鋅含量高，可另測鋅含量，而後從總硬度中減去。
6．3 若測定中有返色現象，可將水樣經中速濾紙干過濾，除去懸浮的碳酸鈣。
7．允許差
水中總硬度在300mg/L(以CaCO3計)時，平行測定兩結果差不大於3.5mg/L。
8．結果表示
取平行測定兩結果算術平均值，作為水樣的總硬度含量。

111 鈣離子的測定
甲 EDTA滴定法
本方法適用於循環冷卻水和天然水中鈣離子的測定。
1．原理
鈣黃綠素能與水中鈣離子生成瑩光黃綠色絡合物，在pH>12時，用EDTA標准溶液滴定鈣，當接近終點時，EDTA奪取與指示劑結合的鈣，溶液瑩光黃綠色消失，呈混合指示劑的紅色，即為終點。
2．試劑
2．1 1+1鹽酸溶液。
2．2 20%氫氧化鉀溶液。
2．3 鈣黃綠素酚酞混合指示劑
稱取鈣黃綠素0.2g和酚酞0.07g置於研缽中，再加入20g氯化鉀，研細混勻，貯於廣口瓶中。
2．4 0.01mol/L EDTA標准溶液。
同總硬度的測定。
3．儀器
3．1 滴定管：25mL。
3．2 移液管：5mL。
4．分析步驟
吸取經中速濾紙過濾的水樣50mL，移入250mL錐形瓶中，加入1+1鹽酸3滴，混勻，加熱煮沸半分鍾，冷卻至50℃以下加5mL20%氫氧化鉀溶液，再加約80mg鈣黃綠素酚酞混合指示劑，用0.01mol/L EDTA標准溶液滴定至瑩光黃綠色消失，出現紅色即為終點。
5．分析結果的計算

Ⅶ 如何測出自來水中鈣離子和鎂離子的濃度

自來水中總硬度的測定（則水中鈣離子和鎂離子的濃度）：

實驗方法

1.標定
標定大模的基準物有：金屬Zn、ZnO、CaCO3等。
Ca2++HIn2－=CaIn－+H＋
Ca2++H2Y2－=CaY2－+2H+
CaIn－+H2Y2－=CaY2－+HIn2－+2H+
紅色 藍色
2.測定
水的硬度是指水中除鹼金屬外的全部金屬離子的濃度。由於Ca2+、Mg2+含量遠比其它金屬離伍仿扮子為高，所以通常以水中Ca2+、Mg2+ 總量表示水的硬度。用度表示（1○=10mgCaO）。
用EDTA配位滴定法測定水的硬度是一個准確而快速的方法，它是在pH=10的氨性緩沖溶液中，以鉻黑T為指示劑，用EDTA標准溶液直接測定水中的Ca2+ 和Mg2+。
pH=10時，Ca2+ 和Mg2+與EDTA生成無色配合物,鉻黑T則與 Ca2+ 、Mg2+生成紅色配和物。由於lgKCaInlgKMgY′EDTA首先和溶液中Ca2+ 配位，然後再與Mg2+配位，反應如下：
Ca2++H2Y2－=CaY2－+2H+
Mg2++H2Y2－ =MgY2－+2H+
到達化學計量點時，由於 lgKMgY> lgKMgIn′稍過量的EDTA奪取MgIn－ 中的Mg2+,使指示劑釋放出來，顯示指示劑的純藍色，從而指示滴定終點，反應如下：腔灶
MgIn－+ H2Y2－= MgY2－+ HIn 2－+ H+
紅色 藍色
在測定水中 Ca2+、Mg2+含量時，因當Mg2+與EDTA定量配合時，Ca2+ 已先與EDTA定量配位完全，因此，可選用對Mg2+較靈敏的指示劑來指示終點。
如果水樣中存在 Fe3+、Al3+、Cu2+時，對鉻黑T有封閉作用，可加入Na2S使Cu2+成為CuS沉澱，在鹼性溶液中加入三乙醇胺掩蔽 Fe3+、Al3+。
Mn2+存在時，在鹼性條件下可被空氣氧化成Mn4+，它能將鉻黑T氧化褪色，可在水樣中加入鹽酸羥胺防止其氧化。
用NaOH調節水試樣pH=12.5使 Mg2+形成Mg（OH）2沉澱，以鈣指示劑確定終點，用EDTA標准滴定溶液滴定，終點時溶液由紅色變為藍色。

試劑
（1）EDTA；（2）EBT指示劑；（3）鈣指示劑；（4）CaCO3；（5）1:1HCl；
（6）1mo1·L-1NaOH；（7）NH3-NH4Cl緩沖溶液

實驗內容
1．0.01 mo1·L-1 EDTA溶液的配製
稱取1.2gEDTA，溶解後稀釋到300mL。
2．0.01 mo1·L-1 Ca2+標准溶液的配製
稱取110℃乾燥過的CaCO3,0.2～0.3g，潤濕，表面皿，滴加HCl，5mL,稀釋轉移250mL容量瓶中。
3．0.01 mo1·L-1 EDTA溶液的標定
移取25.00mL Ca2+標准溶液，加1mo1·L-1NaOH；少許鈣指示劑，用EDTA滴定。平行測定三份。
4．水中Ca2+的測定
移取50.00mL水樣，加1mo1·L-1NaOH；少許鈣指示劑，用EDTA滴定。V1mL，平行測定三份。
5．水Ca2+、Mg2+的測定
移取50.00mL水樣，加5mL NH3-NH4Cl緩沖溶液；少許EBT指示劑，用EDTA滴定。V2mL，平行測定三份。

數據處理
1． 0.01mo1·L-1 EDTA溶液的標定
2．水中Ca2+的測定
3．水Ca2+、Mg2+的測定
〖注意事項〗
水樣中含有 Ca（HCO3）2，當加鹼調節pH＞12時，Ca（HCO3）2形成CaCO3沉澱而使結果偏低，而且滴定終點拖長，變色不敏銳。
Ca（HCO3）2+2NaOH= CaCO3↓+Na2CO3+2H2O
故應加入HCl酸化並煮沸使 Ca（HCO3）2完全分解。
Ca（HCO3）2+2HCl =CaCl2+2H2O+2CO2↑
加入NaOH量不宜過多，否則一部分Ca2+被Mg（OH）2吸附，致使鈣硬度結果偏低，加入NaOH量不足時, Mg2+沉澱不完全，鈣硬度結果偏高。

Ⅷ 可用哪些方法測定鈣離子

如果僅限於高中化學的話,鈣離子的測定可以用焰色反應來測定——鈣離子的焰色反應呈磚紅色.
如果用滴定的話,可以用草酸來滴譽拿敬定——敏源草酸鈣不溶.
但是值得注意的是,鈣離子與碳酸根反應產生沉澱的現象往往不能直接判定參與反應的就是鈣離慶慎子,因為鎂離子、鋇離子也有相同的現象.判斷鈣離子一般出現在無機推斷題上,往往會跟其他的例子混在一起讓我們去判別.所以,可以先用碳酸根過量滴定篩選出來,再做其他的判斷.

Ⅸ 如何快速檢測水中的鈣離子含量要求不用化學方法，且不用電導儀

呵呵，好吧，難得看到這么高的分值。
這個問題很有意思，只測離子的話，上述幾種方法都有不小局限性，比如液帶衡相色譜的蠢敏做確適合液體檢測，但是常用的是紫外檢測器，靈敏度不算高，而且鈣離子沒有紫外吸收，高效液相中靈敏度較高的熒光檢測器需要對鈣離子進行配位，也不好...別說核磁了，我至今沒聽說液體核磁過有核磁鈣譜的，至拿純於在水中做氫譜，有意義么...
剩下感覺比較合適的就是元素分析了，原子發射和原子吸收都行，相對而言原子吸收的靈敏度更高，基態的原子量要比激發態的更多...

Ⅹ 測定水的總硬度及測定鈣離子時的條件是什麼

測定水的總硬度及測定鈣離子時的條件是當水樣中有鉻黑T指示劑蠢鄭存在時，與鈣、鎂離子形成紫紅色螯合物，這些襪檔沖螯合物不穩定常數大於乙二胺四己酸鈣和鎂螯合物的不穩定常數。
當pH=10時，乙二胺四乙酸二鈉先與鈣離子，再與鎂離子告殲形成螯合物。滴定終點時，溶液呈現出鉻黑T指示劑的純藍色。由於鈣離子與鉻黑T指示劑在滴定到達等當點時的反應不能呈現出明立盼藏色轉變。所以當水樣中鎂含量很小時，需要加入已知量的鎂鹽，以使等當點顏色轉變清晰，在計算結果時，再減專和入的鎂鹽量。或者在緩沖溶液中加入少量絡合性中性乙二胺四乙酸鎂鹽。以保證明顯的終點。