㈠ 環保磷含量排放標准 污水排放磷含量要求多少
在《污水綜合排放標准》中，總磷
一級標准：A標准：1.0mg/l
B標准 1.5mg/l
二級標准：3.0mg/l
三級標准：5.0mg/l
磷酸鹽排放標准如下：
一級標准：0.5mg/l
二級標准：1.0mg/l
無三級標准。
㈡ 污水中的磷是怎麼回事
電鍍廢水、生活污水、工業廢水中均含有磷，處理方法卻不同，本篇介紹不同含磷廢水超標的解決辦法，穩定達標在0.5mg/L以下，國家表三標准。解決廢水總磷超標的問題一、電鍍廢水總磷超標電鍍廢水中的磷比較特殊，與一般總磷不同，電鍍廢水中的磷一般是次亞磷，對於次亞磷廢水，不能使用傳統的除磷劑處理，比較有效的辦法是使用次亞磷去除劑進行處理，通過催化劑進行催化，次亞磷去除劑能夠與次亞磷結合，形成均相共沉澱。對於一些電鍍廠、電子廠、線路板廠，由於牽涉到化學鍍鎳工藝，在原水中存在次磷酸鈉作為還原劑，因此廢水中多存在磷超標問題。二、生活污水總磷超標生活污水中的磷多為有機磷，對於有機磷而 言，最有效而又省成本的方式是生化處理，現在很多的大型生活污水處理廠都有幾個生化池進行處理，可以降解COD、總磷、總氮等指標。對於總磷而言，因為生 化處理能夠把部分有機磷轉化為正磷，在生化以後，往往還要繼續進行化學處理，在廢水中添加鐵系除磷劑或者鈣系除磷劑進行處理。三、磷化廢水總磷超標磷化廢水一般是指陽極氧化廢水、工業含磷廢水、磷酸廢水等，這些廢水中的磷一般是正磷酸鹽，對於這類磷，一般採用傳統除磷劑進行處理，例如，對於磷濃度比較高的陽極氧化廢水，可以加入石灰處理，對於磷濃度比較低的工業廢水，可以加入鐵系除磷劑進行沉澱處理。四、化肥廠農葯含磷廢水化肥廠或者農葯廢水一般是有機磷廢水，對於這類有機磷廢水，採用兩種工藝進行處理，氧化處理或者生化處理，氧化辦法處理廢水是把有機磷氧化為正磷，而後加 入正磷去除劑處理，生化法處理類似，也是先把有機磷氧化為正磷，而後對正磷進行處理。這兩種工藝對於化肥廠農葯廢水都比較實用，如果水量比較大，建議用生 化法，水量比較小，可以使用氧化除磷劑進行後處理。
㈢ 廢水中磷怎麼處理
一、電鍍廢水總磷超標：電鍍廢水中的磷比較特殊，與一般總磷不同，電鍍廢水中的磷一般是次亞磷，對於次亞磷廢水，不能使用傳統的除磷劑處理，比較有效的辦法是使用次亞磷去除劑進行處理，通過催化劑進行催化，次亞磷去除劑能夠與次亞磷結合，形成均相共沉澱。對於一些電鍍廠、電子廠、線路板廠，由於牽涉到化學鍍鎳工藝，在原水中存在次磷酸鈉作為還原劑，因此廢水中多存在磷超標問題。二、生活污水總磷超標：
生活污水中的磷多為有機磷，對於有機磷而
言，最有效而又省成本的方式是生化處理，現在很多的大型生活污水處理廠都有幾個生化池進行處理，可以降解cod、總磷、總氮等指標。三、磷化廢水總磷超標：磷化廢水一般是指陽極氧化廢水、工業含磷廢水、磷酸廢水等，這些廢水中的磷一般是正磷酸鹽。弱\水\無\
極\除\磷\劑\針對陽極氧化、化學拋光清洗、塗裝前處理、磷化、電鍍、化學鍍等高含磷廢水，解決了其它除磷劑使用量大，除磷不徹底的問題，同時優化配方還能起到調節廢水ph值，提高混凝效果，降低處理成本等優點。
㈣ 求工業污水中氮磷鉀的具體測定方法，謝謝
總磷的測定 鉬酸銨分光光度法
用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。
總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。
本標准適用於地面水、污水和工業廢水。
取25mL試料，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。
在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。
2 原理
在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。
3 試劑
本標准所用試劑除另有說明外，均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。
3.1 硫酸(H2SO4)，密度為1.84g/mL。
3.2 硝酸(HNO3)，密度為1.4g/mL。
3.3 高氯酸(HClO4)，優級純，密度為1.68g/mL。
3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。
3.5 硫酸，約c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：將27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氫氧化鈉(NaOH)，1mo1/L溶液：將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.7 氫氧化鈉(NaOH)，6mo1/L溶液；將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.8 過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，並稀釋至100mL。
3.9 抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中，並稀釋至100mL。
此溶液貯於棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。
3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]於100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7· 1 H2O]於100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻。
此溶液貯存於棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。
3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9)。使用當天配製。
3.12 磷標准貯備溶液：稱取0.2197±0.001g於110℃乾燥2h在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解後轉移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含50.0μg磷。
本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。
3.13 磷標准使用溶液：將10.0mL的磷標准溶液(3.12)轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含2.0μg磷。
使用當天配製。
3.14 酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶於50mL95％乙醇中。
4 儀器
實驗室常用儀器設備和下列儀器。
4.1 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。
4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。
4.3 分光光度計。
註：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。
5 采樣和樣品
5.1 採取500mL水樣後加入1mL硫酸(3.1)調節樣品的pH值，使之低於或等於1，或不加任何試劑於冷處保存。
註：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。
5.2 試樣的制備：
取25mL樣品(5.1)於具塞刻度管中(4.2)。取時應仔細搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。
6 分析步驟
6.1 空白試樣
按(6.2)的規定進行空白試驗，用水代替試樣，並加入與測定時相同體積的試劑。
6.2 測定
6.2.1 消解
6.2.1.1 過硫酸鉀消解：向(5.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.8)，將具塞刻度管的蓋塞緊後，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置於高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱，待壓力達1.1kg/cm2，相應溫度為120℃時、保持30min後停止加熱。待壓力表讀數降至零後，取出放冷。然後用水稀釋至標線。
註：如用硫酸保存水樣。當用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調至中性。
6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL試樣(5.1)於錐形瓶中，加數粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL。冷後加5mL硝酸(3.2)，再加熱濃縮至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態，直至剩下3～4mL，放冷。
加水10mL，加1滴酚酞指示劑(3.14)。滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀釋至標線。
註：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行。高氯酸和有機物的混合物經加熱易發
生危險，需將試樣先用硝酸消解，然後再加入硝酸-高氯酸進行消解。
②絕不可把消解的試作蒸干。
③如消解後有殘渣時，用濾紙過濾於具塞刻度管中，並用水充分清洗錐形瓶及濾
紙，一並移到具塞刻度管中。
④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。
6.2.2 發色
分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3.9)混勻，30s後加2mL鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻。
註：①如試樣中含有濁度或色度時，需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然
後向試料中加入3mL濁度-色度補償液(3.11)，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然
後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。
②砷大於2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大於2mg/L干擾測定，
通氮氣去除。鉻大於50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。
6.2.3 分光光度測量
室溫下放置15min後，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，從工作曲線(6.2.4)上查得磷的含量。
註：如顯色時室溫低於13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。
6.2.4 工作曲線的繪制
取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標准溶液(3.14)。加水至25mL。然後按測定步驟(6.2)進行處理。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，和對應的磷的含量繪制工作曲線。
7 結果的表示
總磷含量以C(mg/L)表示，按下式計算：C=m/v
式中：m——試樣測得含磷量，μg；
V——測定用試樣體積，mL。
8 精密度與准確度
8.1 十三個實驗室測定(採用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的統一樣品。
8.1.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為0.75％。
8.1.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.5％。
8.1.3 准確度
相對誤差為＋1.9％。
8.2 六個實驗室測定(採用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的統一樣品。
8.2.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為1.4％。
8.2.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.4％。
8.2.3 准確度
相對誤差為1.9％。
質控樣品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸鈉。
㈤ 總磷的稀釋倍數怎麼算測污水總磷，取5ml水
用水稀釋至標線並混勻.4 工作曲線的繪制 取7支具塞刻度管(4.雖靈敏但穩定性差,在700nm波長下,或不加任何試劑於冷處保存.3;2H2SO4)=1mo1/.0.加3mL高氯酸(3：混合兩個體積硫酸(3.4.3);L溶液,測定吸光度、庫)磷是飼料中的一種營養素：將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL,並稀釋至100mL.1硫酸(H2SO4),並加入與測定時相同體積的試劑：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行.6氫氧化鈉(NaOH)、焦磷酸鹽.移至具塞刻度管中(4； V——測定用試樣體積;試樣的制備,不要用塑料瓶采樣.00mL此標准溶液含50.10)充分混勻.2 .6 分析步驟.8)、顆粒的.注.4 儀器 實驗室常用儀器設備和下列儀器,是動物必需的常量礦物元素.11),優級純.3 L溶液：在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解.我國地面水環境質量標准（G3838-2002）規定總磷容許值如下.6.1 .3： 總磷含量以C(mg/.6.1 .001g於110℃乾燥2h在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)、庫)0.取時應仔細搖勻.3,因此可根據原料中總磷的含量和動物的營養需要量來設計配方.扣除空白試驗的吸光度後;L.0mL的磷標准溶液(3;採取500mL水樣後加入1mL硫酸(3、硫酸鹽等干擾;L干擾測定.14);發色 ,用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法.加水至50mL,3.84g/,在冷處可穩定幾周.2原理,相應溫度為120℃時,用亞硫酸鈉去除,30s後加2mL鉬酸鹽溶液(3,加入大約800mL水,放冷.3.3高氯酸(HClO4).10鉬酸鹽溶液.磷酸鹽會干擾水廠中的混凝過程：如用硫酸保存水樣、污水和工業廢水,用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定).在酸性條件下.4硫酸(H2SO4),用硫代硫酸鈉去除,從工作曲線(6;11893-891主題內容與適用范圍,放在約4攝氏度處可保存二個月.68g/：如顯色時室溫低於13℃,然後再加入硝－酸高氯酸進行消解,密度為1.4)中、有機的和無機磷.1,砷.注.然後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度、縮合硫酸鹽,和對應的磷的含量繪制工作曲線,以水做參比.1)於具塞刻度管中(4. .③如消解後有殘渣時.6、硫干擾測定.注,均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水.硫化物大於2mg/.2)的規定進行空白試驗.如樣品中含磷濃度較高.待壓力表讀數降至零後.然後用水稀釋至標線.根據GB/,飼料總可以被動物利用的部分稱為有效磷.3.取25mL試料.1,加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻;mL.3、加5mL硫酸(3,測定上限為0：取25mL樣品(5,但干擾物質較少.5 采樣和樣品5,加1滴酚酞指示劑(3：分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3,立即被抗壞血酸還原,15. .6mg/.5 硫酸.2,μg,用水溶解後轉移至1000mL容量瓶中,充分混勻.30.2(湖.6或3.020.1、庫)0;H2O]於100mL水中,mL.1 空白試樣按(6,需先將試樣調至中性.2,約c(1/L.050(湖.然後按測定步驟(6.14).4g/.5g酚酞溶於50mL95%乙醇中,5;cm2.②砷大於2mg/.01(湖.此溶液貯存於棕色試劑瓶中.使用當天配製,需將試樣先用硝酸消解.0μg磷.編輯本段總磷的測定鉬酸銨分光光度法GB .5)使微紅剛好退去,直至剩下3～4mL.5,將所含磷全部氧化為正磷酸鹽;phosphorus.高氯酸和有機物的混合物經加熱易發生危險.注,再滴加硫酸溶液(3.9).此溶液貯於棕色的試劑瓶中.2,按下式計算、化肥.6.2 .4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.00mL此標准溶液含2;T10647 飼料工業術語 總磷 （total .1)加入到973mL水中.3,因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上,1mo1/,將未經過濾的水樣消解.0.9 6,加熱至高氯酸冒白煙.00.1)中加熱,在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後.當用過硫酸鉀消解時,可用此法消解,此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度.1kg/.注;L干擾測定.35g酒石酸銻鉀KSbC4H4O7· 1/.50;消6.13 .0μg磷.I類II類III類IV類V類總磷（以P）計（mg/V 式中,過量磷是造成水體污穢異臭：6.總磷是反映飼料中磷含量水平的指標.8過硫酸鉀,顏色穩定.2,加2mL硝酸(3.3,由於消化道中存在分解植酸磷的植酸酶.編輯本段測定方法正磷酸鹽的常用測定方法有3種,加數粒玻璃珠,0、庫)0：將27mL硫酸(3.2 測定 、正磷酸鹽.2硝酸-高氯酸消取25mL試樣(5.2),可在20～30℃水浴中顯色15min即可.14酚酞.使用當天配製.冷後加5mL硝酸(3.00.1)調節樣品的pH值,用水稀釋至標線,1+1,生成藍色的絡合物.3 分光光度計.滴加氫氧化鈉溶液(3,但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液.②絕不可把消解的試作蒸干;磷標准使用溶液,50g/：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]於100mL水中.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.00.20.4kg/2 .本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月：本標准規定了用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑;mL；TP）飼料中以無機態和有機態存在的磷的總和.鉻大於50mg/L溶液.4,1.40、偏磷酸鹽和有機團結合的磷酸鹽等形式存在,用水代替試樣,測定吸光度.如不變色可長時間使用,以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣,10、鉻.1定義總磷是水樣經消解後將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽後測定的結果;L干擾測定,通氮氣去除.12)轉移至250mL容量瓶中;抗壞血酸.4)上查得磷的含量：將10.扣除空白試驗的吸光度後.10,將具塞刻度管的蓋塞緊後.對單胃動物來說,密度為1.以水做參比;mL；將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL.3,100g/.1 醫用手提式蒸氣消毒器或一般壓力鍋(1、有機磷農葯及近代洗滌劑所用的磷酸鹽增潔劑等：本標准所用試劑除另有說明外.3試劑;cm2);④水作中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時.2,放在大燒杯中置於高壓蒸氣消毒器(4;T6437 .4,6mo1/：6.注;飼料中總磷的測定分光光度法採用釩鉬磷酸比色法的原理.②鉬-銻-鈧比色法.12 .其主要來源為生活污水.1(湖;L溶液.2)分別加入0.2 50mL具塞(磨口)刻度管;7 結果的表示,一並移到具塞刻度管中;分光光度測量,是飼料的構成成分.在酸性介質中,需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然後向試料中加入3mL濁度——色度補償液(3：①如試樣中含有濁度或色度時.11濁度一色度補償液.本標准適用於地面水,放冷,重復性好,受氯離子.根據 GB/.2,密度為1.2197±0.在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.9)混勻.1～1：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中：室溫下放置15min後,本標準的最低檢出濃度為0,10g/.3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL,使用光程為10mm或30mm比色皿,畜禽對磷的攝入量不足或過量都將嚴重影響畜禽健康.3：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水.0mL磷酸鹽標准溶液(3.加水10mL,用濾紙過濾於具塞刻度管中.01mg/：含磷量較少的水樣.1過硫酸鉀消向(5,正磷酸鹽與鉬酸銨反應.水體中的磷是藻類生長需要的一種關鍵元素.對反芻動物來說,總磷中含有的植酸磷是其所不能利用的：m——試樣測得含磷量.3,使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態.2)進行處理,取出放冷：0、保持30min後停止加熱;磷標准貯備溶液.③氯化亞錫法;L）≤0.2;L)表示,因此飼料必須經常檢測.1)於錐形瓶中.靈敏度高,並稀釋至100mL.025(湖.2)：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡.3.3;L：稱取0.2).7)至剛呈微紅色.編輯本段應用水中磷可以元素磷：①釩鉬磷酸比色法.7氫氧化鈉(NaOH). .溶解0：C=m/,試樣體積可以減少,使湖泊發生富營養化和海灣出現赤潮的主要原因,使之低於或等於1.2硝酸(HNO3).總磷包括溶解的,並用水充分清洗錐形瓶及濾紙,以每升水樣含磷毫克數計量、庫)0.此法靈敏度較低,再加熱濃縮至10mL.磷是畜禽飼料中的重要指標,待壓力達1.4)用水稀釋至標線並混勻;L溶液
㈥ 生活污水檢測項目有哪幾個
生活污水是我們在日常生活中產生的污水，生活中所包含的污水主要含量是是回有機物和一些病答原微生物，由於生活污水中的有機物極不穩定，所以生活污水容易發臭。由於污水檢測中含有大量的病原體，所以直接排放容易產生一些傳染病病毒，危害人類健康。
國聯質檢生活污水檢測指標是：1.化學需氧量2.生化需氧量3.懸浮物4.細菌總數5.總磷6.大腸菌群
㈦ 生活污水都檢測哪些項目污水檢測標準是多少
污水是平時生產生活中所產生的廢水。
西安環境檢測網污水檢測項目：
1.化學需氧量
化學需氧量高意味著水中含有大量還原性物質，其中主要是有機污染物。化學需氧量越高，就表示江水的有機物污染越嚴重
2.生化需氧量
水體中的好氧微生物在一定溫度下將水中有機物分解成無機質，這一特定時間內的氧化過程中所需要的溶解氧量，是表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指標。
3.懸浮物
懸浮在水中的固體物質，包括不溶於水中的無機物、有機物及泥砂、黏土、微生物等。水中懸浮物含量是衡量水污染程度的指標之一。
4.細菌總數
指ml水樣在營養瓊脂培養基中，於37攝氏度經24h培養後，所生長的細菌菌落的總數
5.總磷
水樣經消解後將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽後測定的結果，以每升水樣含磷毫克數計量
6.大腸菌群
指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌，這些細菌在生化及血清學方面並非完全一致，其定義為：需氧及兼性厭氧、在37℃能分解乳糖產酸產氣的革蘭氏陰性無芽胚桿菌。
水 地表水環境質量標准GB 3838-2002
海水水質標准 GB 3097-1997
漁業水質標准 GB 11607-89
農田灌溉水質標准 GB 5084-92
地下水質量標准 GB/T 14848-93
廢水 污水海洋處置工程污染控制標准GB 18486-2001
污水綜合排放標准 GB 8978-1996
船舶污染物排放標准 GB 3552-1983
船舶工業污染物排放標准 GB 4286-84
海洋石油開發工業含油污水排放標准 GB 4914-85
紡織染整工業水污染物排放標准 GB 4287-92
造紙工業水污染物排放標准 GB 3544-2001
鋼鐵工業水污染物排放標准 GB 13456-92
肉類加工工業水污染物排放標准 GB 13457-92
合成氨工業水污染物排放標准 GB 13458-2001
磷肥工業水污染物排放標准 GB 15580-95
燒鹼、聚氯乙烯工業水污染物排放標准GB 15581-95
污水排入城市下水道水質標准CJ 3082-1999
城市污水處理廠污水污泥排放標准 CJ 3025-1993
㈧ 污水中總氮TN和總磷TP如何測定 實驗步驟是什麼
在水體中，有機氮和無機氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水體質量惡化。磷類物質含量過量造成澡類過度繁殖，使水質透明度降低，水質變壞。因此，總氮、總磷是衡量水質的重要指標。總氮(TN)和總磷(TP)是《地表水環境質量標准》(GB3838-2002)中的基本項目,是地表水體富營養化的重要指標,其標准分析方法分別為鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB11894-89)和過硫酸鉀消解鉬酸銨分光光度法(GB11893-89)。
1、總磷的測定 鉬酸銨分光光度法
用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。
總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。
本標准適用於地面水、污水和工業廢水。
取25mL試料，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。
在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。
2 原理
在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。
3 試劑
本標准所用試劑除另有說明外，均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。
3.1 硫酸(H2SO4)，密度為1.84g/mL。
3.2 硝酸(HNO3)，密度為1.4g/mL。
3.3 高氯酸(HClO4)，優級純，密度為1.68g/mL。
3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。
3.5 硫酸，約c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：將27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氫氧化鈉(NaOH)，1mo1/L溶液：將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.7 氫氧化鈉(NaOH)，6mo1/L溶液；將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.8 過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，並稀釋至100mL。
3.9 抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中，並稀釋至100mL。
此溶液貯於棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。
3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]於100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7· 1 H2O]於100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻。
此溶液貯存於棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。
3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9)。使用當天配製。
3.12 磷標准貯備溶液：稱取0.2197±0.001g於110℃乾燥2h在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解後轉移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含50.0μg磷。
本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。
3.13 磷標准使用溶液：將10.0mL的磷標准溶液(3.12)轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含2.0μg磷。
使用當天配製。
3.14 酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶於50mL95％乙醇中。
4 儀器
實驗室常用儀器設備和下列儀器。
4.1 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。
4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。
4.3 分光光度計。
註：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。
5 采樣和樣品
5.1 採取500mL水樣後加入1mL硫酸(3.1)調節樣品的pH值，使之低於或等於1，或不加任何試劑於冷處保存。
註：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。
5.2 試樣的制備：
取25mL樣品(5.1)於具塞刻度管中(4.2)。取時應仔細搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。
6 分析步驟
6.1 空白試樣
按(6.2)的規定進行空白試驗，用水代替試樣，並加入與測定時相同體積的試劑。
6.2 測定
6.2.1 消解
6.2.1.1 過硫酸鉀消解：向(5.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.8)，將具塞刻度管的蓋塞緊後，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置於高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱，待壓力達1.1kg/cm2，相應溫度為120℃時、保持30min後停止加熱。待壓力表讀數降至零後，取出放冷。然後用水稀釋至標線。
註：如用硫酸保存水樣。當用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調至中性。
6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL試樣(5.1)於錐形瓶中，加數粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL。冷後加5mL硝酸(3.2)，再加熱濃縮至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態，直至剩下3～4mL，放冷。
加水10mL，加1滴酚酞指示劑(3.14)。滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀釋至標線。
註：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行。高氯酸和有機物的混合物經加熱易發
生危險，需將試樣先用硝酸消解，然後再加入硝酸-高氯酸進行消解。
②絕不可把消解的試作蒸干。
③如消解後有殘渣時，用濾紙過濾於具塞刻度管中，並用水充分清洗錐形瓶及濾
紙，一並移到具塞刻度管中。
④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。
6.2.2 發色
分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3.9)混勻，30s後加2mL鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻。
註：①如試樣中含有濁度或色度時，需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然
後向試料中加入3mL濁度-色度補償液(3.11)，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然
後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。
②砷大於2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大於2mg/L干擾測定，
通氮氣去除。鉻大於50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。
6.2.3 分光光度測量
室溫下放置15min後，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，從工作曲線(6.2.4)上查得磷的含量。
註：如顯色時室溫低於13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。
6.2.4 工作曲線的繪制
取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標准溶液(3.14)。加水至25mL。然後按測定步驟(6.2)進行處理。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，和對應的磷的含量繪制工作曲線。
7 結果的表示
總磷含量以C(mg/L)表示，按下式計算：
式中：m——試樣測得含磷量，μg；
V——測定用試樣體積，mL。
8 精密度與准確度
8.1 十三個實驗室測定(採用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的統一樣品。
8.1.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為0.75％。
8.1.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.5％。
8.1.3 准確度
相對誤差為＋1.9％。
8.2 六個實驗室測定(採用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的統一樣品。
8.2.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為1.4％。
8.2.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.4％。
8.2.3 准確度
相對誤差為1.9％。
質控樣品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸鈉( )。
以上僅供參考。
㈨ 廢水磷超標有哪些常用方法
1、除磷葯劑
化學法除磷的原理是將化學葯劑投加到含磷廢水中，葯劑與廢水中的磷酸根離子發生化學反應，生成不溶解性磷酸鹽沉澱，通過過濾，去除磷酸鹽沉澱，從而達到除磷的目的。
2、離子交換法
利用強鹼陰離子交換樹脂，選擇性的吸收去除污水中的磷。
3、A/O法
在此工藝中，微生物種群在A段將體內的多聚磷酸鹽分解成可溶性的單磷酸鹽釋放到水體中，在O段中完成多磷酸鹽的聚集，含磷污泥一部分重新被迴流到A段，一部分則以剩餘污泥排出去，從而去除水體中的磷。
㈩ 怎麼看溶液中含不含磷
總磷是水樣經消解後將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽後測定的結果，以每升水樣含磷毫克數計量。
水中總磷和磷酸鹽，常用釩酸銨（亦稱釩黃法）和鉬酸銨（亦稱鉬藍法）來測定。釩黃法比較簡便快速，但靈敏度低；鉬藍法靈敏度高，但有機物嚴重污染的水樣有干擾，要消化作總磷的測定。
一、原理
水中總磷包括溶解和不溶解的各種形式磷酸鹽和含磷有機物。應先消化使含磷有機物轉化成可溶的磷酸鹽，消化也會使偏磷酸鹽和焦磷酸鹽轉化成正磷酸鹽。
有機含磷物質類型不同，轉化成無機磷酸鹽的難易程度也不相同，故採用的消化方法也不相同。有高氯酸法、硫酸-硝酸法以及焦硫酸鹽消化法。一般工業廢水及生活污水，尤其是養殖用水，一般可用濃硫酸消化。
消化後水樣中的正磷酸鹽，與鉬酸銨試劑在強酸溶液中作用，生成淡黃色磷鉬酸銨：
PO43-+3NH4++12MoO42-+24H+=(NH4)3PO4·12MoO3+12H2O
磷鉬酸銨在一定酸度下，可被還原劑（如氯化亞錫、抗壞血酸或稱維生素C、亞硫酸鈉等）還原成藍色化合物，叫「鉬藍」：
(NH4)3PO4·12MoO3+SnCl2+H+→(MoO2·4MoO3)2·H3PO4(鉬藍大致成分）
鉬酸銨濃度（最好為0.05%）過高、溶液酸度又太低時，則過量鉬酸銨也能還原生成「鉬藍」。反之，溶液酸度過高、鉬酸銨濃度過低時，則磷鉬酸銨還原的藍色就會大大降低。
氯化亞錫不能用量過多，否則「鉬藍」會進一步還原，使溶液呈淺綠色，妨礙測定。一般100毫升溶液氯化亞錫用量為0.01-2.1毫克之間均可。
顯色速度和顏色強度與溶液的溫度有關，溫度每升高1℃顏色強度約增加1%，故比色溶液間的溫差不能超過2℃。顯色溫度最好在20-30℃范圍內。
本方法在1厘米比色杯中，最低檢出濃度為0.2毫克磷/升。
二、試劑
1、鉬酸銨試劑稱取25克分析純鉬酸銨（NH4)6Mo7O24·4H2O溶於175毫升純水中；另將280毫升分析純濃硫酸慢慢地加入400毫升純水中；待冷卻後，將鉬酸銨溶液倒入硫酸溶液中，再用純水稀釋到一升。
2、氯化亞錫試劑稱取2.5克新鮮的氯化亞錫（SnCl2·2H2O），溶於100毫升甘油中，在溫水浴上加熱，並用玻棒攪拌，加速其溶解，均勻混合，貯存於有色玻璃瓶中，可長期使用。
3、磷酸鹽標准溶液稱取在110-130℃烘乾一小時的分析純磷酸二氫鉀（KH2PO4)0.8790克溶於純水中，全部轉入1000毫升容量瓶，並用純水稀釋至刻度。此標准貯備液1.00毫升含PO43--P為0.2毫克。吸取此貯備液稀釋50倍成為標准使用液，此液每1.00毫升含PO43--P為0.004毫克。
4、濃硫酸化學純。
5、濃氫氧化銨化學純。
6、石蕊試紙
三、測定步驟
1、吸取10毫升水樣（PO43--P不高於0.04毫克）於50毫升開氏燒瓶中，加濃硫酸3毫升及數粒玻璃珠，瓶口上加一小漏斗，加熱消化至透明（一般約10分鍾左右）。
2、冷卻後，先用少量純水沖洗燒瓶頸部及小漏斗，以石蕊試紙作指示，慢慢地加入濃氨水中和消化液至中性（約8-10毫升）。
3、交消化後的中性水樣，轉入50毫升比色管，並用少量純水沖洗開氏燒瓶數次，合並洗液於比色管內，用純水稀釋至刻度。
4、取5個50毫升開氏燒瓶，按下表分別加入T=0.004毫克PO43--P/毫升磷酸鹽標准使用液（V標），按水樣消化與中和方法同樣處理（標准溶液消化至透明時間，只要幾分鍾就行了）。
管號123456
V標（毫升）0.002.505.007.5010.0水樣
CS（毫克/升）0.000.2000.4000.6000.800
表中Cs是稀釋後各管PO43--P的濃度，第6支管裝處理後的澄清水樣。
5、在上述各管中各加入2毫升鉬酸銨試劑，混勻，加5滴（約0.25毫升）氯化亞錫甘油溶液，混勻。
6、待10-15分鍾顯色完成後，半小時內用分光光度計以690毫微米波長，或用光電比色計以黃色或紅色濾光片測量其吸光度或進行目視綜合比色測定。
四、計算
目視比色時：總磷（毫克P/升）=VS/Vx*CS*f
式中：VS、CS為等色時標准管的體積（毫升）及濃度（毫克P/升）；
Vx為等色時水樣管的體積（毫升）；
f為水樣的體積校正因數。