A. 我知道陽離子聚丙烯醯胺可以進行污水處理，但是，怎樣用陽離子聚丙醯胺做污水處理的實驗呢，請高手幫忙
儀器：燒杯，玻璃棒，量筒、滴管、攪拌裝置
將陽離子聚丙烯醯胺按照0.1%的濃度溶解，持續攪拌1個小時備用；
取水樣100ml於燒杯中，滴加溶解好的溶液，同時緩慢攪拌，直至出現較為理想的絮團和固液分離情況，OK了。
B. 什麼是聚丙材料
聚丙烯，是丙烯通過加聚反應而成的聚合物。系白色蠟狀材料，外觀透明而輕。化學式為(C3H6)n，密度為0.89～0.91g/cm3，易燃，熔點165℃，在155℃左右軟化，使用溫度范圍為-30～140℃。在80℃以下能耐酸、鹼、鹽液及多種有機溶劑的腐蝕，能在高溫和氧化作用下分解。聚丙烯廣泛應用於服裝、毛毯等纖維製品、醫療器械、汽車、自行車、零件、輸送管道、化工容器等生產，也用於食品、葯品包裝。
溶劑聚合法
溶劑法（又稱漿液法或泥漿法、淤漿法）是最早採用的聚丙烯生產工藝，但由於有脫灰和溶劑回收工序，流程長，較復雜等缺點，隨著催化劑研究技術的進步，從八十年代起，溶劑法已趨於停滯狀態，逐漸為液相本體法所取代。
工藝特點：（1）丙烯單體溶解在惰性液相溶劑中（如己烷中），在催化劑作用下進行溶劑聚合，聚合物以固體輸粒狀態懸浮在溶劑中，採用釜式攪拌反應器；（2）有脫灰和溶劑回收工序，流程長，較復雜，裝置投資大，能耗高。但生產易控制，產品質量好；（3）以離心過濾方法分離聚丙烯顆粒再經氣流沸騰乾燥和擠壓造粒。
C. 工業污水處理能用聚丙烯醯胺嗎
可以，要看你是怎麼用的，用在哪裡。在環.保.通論壇上看到有人關於聚丙烯醯胺選型問題的看法「聚丙烯醯胺分陽離子型，陰離子型、非離子型三大類，每一類又有很多型號；因此你可以先用三種大類的型號試驗確定哪一類最適合，然後再由這一類型號中選擇最好的型號；置於上機運用，效果不好，你要先確定你的用量，若污泥濃度過高，你就得把聚丙濃度調高，例外廢水的PH調整也會關繫到絮凝效果。你可以用酸鹼調節一下不同范圍的PH，試驗哪個PH值下絮凝效果最好，總成本最低。」僅供參考
D. 如何妥善處理不銹鋼金屬酸洗廢水
不銹鋼酸洗廢水的排放必須引起足夠的重視，採取的主要措施如下：專
(1)酸洗槽內外以及地屬面均採用PP板襯貼，勾縫密實，杜約了廢水因滲漏而進入地下水體。
(2)在酸洗槽旁設廢水收集溝，收集因跑、冒、滴、漏產生的廢水和鍍液，全部排入廢水池集中處理。
(3)根據廢水水質的特點，選用技術成熟經濟合理的工藝。
(4)為了進一步減少污染物排放，節約水資源，處理後出水提升至高位水箱，70%回用至酸洗車間，30%排放。
(5)廢水處理產生的污泥含有毒有害類物質，屬危險廢物，若處理不當，會造成二次污染問題。所以在處理好廢水的同時，也必須為污泥找到出路。考慮先將污泥壓干，集中堆放。
E. 洗煤廠污水處理中用的聚氯化鋁和聚丙稀醯胺的凈水原理
聚氯化鋁(PAC)
聚丙稀醯胺(PAM)
都是污水處理中常用的混凝劑。
我先小談一下混凝機理：
1、壓縮雙電層：膠團雙電層的構造決定了在膠粒表面處反離子的濃度最大，隨著膠粒表面向外的距離越大則反離子濃度越低，最終與溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電解質，使溶液中離子濃度增高，則擴散層的厚度減小。
當兩個膠粒互相接近時，由於擴散層厚度減小，ξ電位降低，因此它們互相排斥的力就減小了，也就是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響，但由於擴散層減薄，它們相撞時的距離就減小了，這樣相互間的吸力就大了。可見其排斥與吸引的合力由斥力為主變成以吸力為主(排斥勢能消失了)，膠粒得以迅速凝聚。
這個機理能較好地解釋港灣處的沉積現象，因淡水進入海水時，鹽類增加，離子濃度增高，淡水挾帶膠粒的穩定性降低，所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易沉積。
根據這個機理，當溶液中外加電解質超過發生凝聚的臨界凝聚濃度很多時，也不會有更多超額的反離子進入擴散層，不可能出現膠粒改變符號而使膠粒重新穩定的情況。這樣的機理是藉單純靜電現象來說明電解質對膠粒脫穩的作用，但它沒有考慮脫穩過程中其它性質的作用(如吸附)，因此不能解釋復雜的其它一些脫穩現象，例如三價鋁鹽與鐵鹽作混凝劑投量過多，凝聚效果反而下降，甚至重新穩定；又如與膠粒帶同電號的聚合物或高分子有機物可能有好的凝聚效果：等電狀態應有最好的凝聚效果，但往往在生產實踐中ξ電位大於零時混凝效果卻最好……等。
實際上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩現象涉及到膠粒與混凝劑，膠粒與水溶液，混凝劑與水溶液三個方面的相互作用，是一個綜合的現象。
2、吸附電中和：
吸附電中和作用指粒表面對異號離子，異號膠粒或鏈狀離分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用，由於這種吸附作用中和了它的部分電荷，減少了靜電斥力，因而容易與其它顆粒接近而互相吸附。此時靜電引力常是這些作用的主要方面，但在不少的情況下，其它的作用了超過靜電引力。舉例來說，用Na＋與十二烷基銨離子(C12H25NH3+)去除帶負電荷的碘化銀溶液造成的濁度，發現同是一價的有機胺離子脫穩的能力比Na+大得多，Na＋過量投加不會造成膠粒再穩，而有機胺離子則不然，超過一定投置時能使膠粒發生再穩現象，說明膠粒吸附了過多的反離子，使原來帶的負電荷轉變成帶正電荷。鋁鹽、鐵鹽投加量高時也發生再穩現象以及帶來電荷變號。上面的現象用吸附電中和的機理解釋是很合適的。
3、吸附架橋作用：
吸附架橋作用機理主要是指高分子物質與膠粒的吸附與橋連。還可以理解成兩個大的同號膠粒中間由於有一個異號膠粒而連接在一起。高分子絮凝劑具有線性結構，它們具有能與膠粒表面某些部位起作用的化學基團，當高聚合物與膠粒接觸時，基團能與膠粒表面產生特殊的反應而相互吸附，而高聚物分子的其餘部分則伸展在溶液中，可以與另一個表面有空位的膠粒吸附，這樣聚合物就起了架橋連接的作用。假如膠粒少，上述聚合物伸 展部分粘連不著第二個膠粒，則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上，這個聚合物就不能起架橋作用了，而膠粒又處於穩定狀態。高分子絮凝劑投加量過大時，會使膠粒表面飽和產生再穩現象。已經架橋絮凝的膠粒，如受到劇烈的長時間的攪拌，架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開，重又卷回原所在膠粒表面，造成再穩定狀態。
聚合物在膠粒表面的吸附來源於各種物理化學作用，如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等，取決於聚合物同膠粒表面二者化學結構的特點。 這個機理可解釋非離子型或帶同電號的離子型高分子絮凝劑能得到好的絮凝效果的現象。
4、沉澱物網捕機理
當金屬鹽(如硫酸鋁或氯化鐵)或金屬氧化物和氫氧化物(如石灰)作凝聚劑時，當投加量大得足以迅速沉澱金屬氫氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金屬碳酸鹽(如CaCO3)時，水中的膠粒可被這些沉澱物在形成時所網捕。當沉澱物是帶正電荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范圍內)時，沉澱速度可因溶液中存在陰離子而加快，例如硫酸銀離子。此外水中膠粒本身可作為這些金屬氧氧化物沉澱物形成的核心，所以凝聚劑最佳投加量與被除去物質的濃度成反比，即膠粒越多，金屬凝聚劑投加量越少。
以上介紹的混凝的四種機理，在水處理中常不是單獨孤立的現象，而往往可能是同時存在的，只是在一定情況下以某種現象為主而已，目前看來它們可以用來解釋水的混凝現象。但混凝的機理尚在發展，有待通過進一步的實驗以取得更完整的解釋。
再來談以下鋁鹽的水解過程：
所有金屬陽離子不論以何種葯劑形態圖投加，它們在水中都以三價鋁[Al(Ⅲ)]和三價鐵[Fe(Ⅲ)]的各種化合物存在。以鋁鹽為例，在水溶液中即使Al(Ⅲ)以單純離子狀態存在，也不是Al3+而是以Al(H2O)63+,水合鋁絡合離子狀態存在。
當pH值<3時，在水中這種水合鋁絡離子將是主要形態，如pH升高，水合鋁絡離子就會發生配位水分子離解(即水解過程)，生成各種羥基鋁離子，pH值再升高，水解逐級進行，從單核單羥基水解成單核三羥基，最終將產生氫氧化鋁化學沉澱物而析出。
實際上的反應比上面的反應還要復雜得多，當pH>4值時，羥基羥離子增加，各離子的羥基之間可發生架橋連接(羥基架橋)產生多核羥基絡合物，也即高分子縮聚反應。
從生成物[Al2(OH)2(H2O)5]4+還可進一步被羥基架橋成[Al3(OH)4(H2O)10]5+。與此同時，生成的多核聚合物還會繼續水解 。
所以水解與縮聚兩種反應交錯進行，最終結果產生聚合度極大的中性氫氧化鋁。當基數量超過其溶液度時，即析出氫氧化鋁沉澱物。
根據以上所述，在整個反應中，像Al3+、Al(OH)2+、Al(OH)3、Al(OH)4-等簡單成分以及多種聚合離子，如[(Al(OH)14]4+、[A17(OH)17]4+、[Al8(OH)20]4+、[Al13(OH)34]5+等成分，都會同時出現，它們必然會對混凝過程起作用，共中高價的聚合正價離子對中和粘土膠粒的負電荷，以及壓縮其雙電層的能力都很大，促進了混凝。
當產生無機聚合物帶有負價離子時，不可能靠電荷中和作用，而主要靠吸附架橋的作用使粘土膠粒脫穩。
這就是PAC的凈水機理。
PAM是高分子混凝劑，其作用機理：
（1）由於其具有極性基因—醯胺基，易於借其氫健的作用在泥沙顆粒表面吸附；（2）因其有很長的分子鏈，大數量級的長鏈在水中有巨大的吸附表面積，故絮凝作用好，能利用長鏈在顆粒之間架橋，形成大顆粒的絮凝體，加速沉降。（3）藉助於聚丙烯醯胺的絮凝——助凝，在凈水處理的泥凝過程中可能發生雙電離壓縮，使顆粒聚集穩定性降低，在分子引力作用下顆粒結合起來，分散相的簡單陰離子可以被聚合物陰離子基團所取代；（4）高分子和天然水組成中的物質和水中懸浮物，或在它之前投加的水解混凝劑的離子之間發生化學相互作用，可能是絡合反應；（5）由於分子鏈固定在不同顆粒的表面上，各個固相顆粒之間形成聚合橋。聚丙烯醯胺是一種化學性質比較活潑的高分子化合物。由於分子側鏈上醯氨基的活性，使聚合物獲得了許多寶貴的性能。非離子型PAM類絮凝劑由於不帶離子型官能團，因此與陰離子型PAM類絮凝劑相比具有以下特點：絮凝性能受水PH值和鹽類波動的影響小；在中型或鹼性條件下，其絮凝效果（沉降速度）不如陰離子型，但在酸性的條件下卻優於陰離子型，絮體強度比陰離子型高分子絮凝劑的強。陰離子型PAM類絮凝劑的分子量通常比陰離子型或非離子型的聚合物低，其澄清性能主要是通過電荷中和作用而獲得。這類絮凝劑的功能主要是絮凝帶負電荷的膠體，具有除濁、脫色等功能，適用於有機膠體含量高的水處理。
希望我的回答有所幫助！
F. 工業污水處理一般需要哪些化工葯劑、需要詳細的
包括:氨基三甲叉膦酸（ATMP），羥基乙叉二膦酸（HEDP），聚合氯化呂，聚丙版烯酸鈉（PAAS），液氯，權次氯酸鈣，二氯三氯，三聚六偏等等，還有一些無機葯劑。
如果是現場操作， 還需要制定一系列的加葯方案：
1、水質情況、污水系統參數、循環水補充水質、葯劑的選擇、需要做靜態阻垢實驗等、
2、殺菌劑及清洗葯劑的篩選由於循環冷卻水系統是一個特殊的生態環境，很多種類的微生物都適宜在這一水系統中快速生長繁衍，其結果必然阻礙系統正常運行，造成污泥大量沉積、水力輸送阻力增加、傳熱效率急劇下降、水質組成嚴重惡化、過水金屬表面腐蝕加劇等一系列問題，為了保證系統正常運行並延長系統運行壽命，應投加殺菌滅藻劑以達到預期效果
根據上面的水質分析補充水和循環水的水質阻垢實驗進行葯品的選擇。
3、循環冷卻水系統葯劑消耗的計算包括：阻垢緩蝕劑的投加量、循環水系統日常運行管理
4、清洗過後的預膜處理，
以及過程中緊急情況的處理。
使用的葯劑很多，但要綜合考慮，不同區域的水質及不同濃縮保有水量加葯劑量是不同的。
G. 我們廠廢水處理聚丙用量太大，如何解決
你可以調整一下聚鋁的投加量，看看混凝效果，再調整聚丙烯醯胺加入的時機，也就是說，在加入聚鋁後，嘗試不同時間後加聚丙，有可能是反應不完全造成的，你的聚丙投加量太大了，正常情況不需要這么大的投葯量。
H. 污水處理廠選用什麼泵合適
污水處理廠最好是選擇使用污水處理泵是最好的，也是最貴的性價比最高的。
I. 污水處理中聚鋁，聚丙希，三氯化鐵的投加量怎麼計算啊
一般污水處理先投聚鋁，再投PAM，三氯化鐵就不需要了。比例的話一般聚鋁的濃度為10%，PAM為千分之二到千分之五的濃度就可以了，實際投入量聚鋁高PAM2倍，試驗一下，很容易的。