工業廢水污水檢測主要是對企業工廠在生產工藝過程中排出的廢水、污水和水生物檢測的總稱。
工業廢水污水檢測包括生產廢水和生產污水。按工業企業的產品和加工對象可分為造紙廢水、蝕刻廢水、紡織廢水、製革廢水、農葯廢水、冶金廢水、印染廢水、煉油廢水、醫療廢水等。
工業廢水檢測測試項目 工業廢水檢測測試：PH、CODcr、BOD5、石油類、LAS、氨氮、色度、總砷、總鉻、六價鉻、銅、鎳、鎘、鋅、鉛、汞、總磷、氯化物、氟化物等。 生活廢水檢測測試：PH、色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、總硬度、總鐵、總錳、硫酸物、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸鹽、細菌總數、總大腸桿菌、游離氯、總鎘、六價鉻、汞、總鉛等。
城市排水檢測測試項目： 水溫(度)、色度、易沉固體(15min)、懸浮物、溶解性固體、動植物油、石油類、PH值、五日生化需氧量(BOD5)、化學耗氧量(CODCr)、氨氮(以N計)、總氮(以N計)、總磷(以P計)、陰離子表面活性劑(LAS)、總氰化物、總余氯(以Cl2計)、硫化物、氟化物、氯化物、硫酸鹽、總汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總砷、總鉛、總鎳、總鈹、總銀、總硒、總銅、總鋅、總錳、總鐵、揮發酚、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、可吸附性有機鹵化物(AOX，以Cl計)、有機磷農葯(以P計)、五氯酚。
工業廢水水樣採集 ：
1、采樣前的准備
(1)容器准備 容器的選擇原則：水樣不溶於容器、容器材質不吸附水樣中某些組分、水樣與容器不發生直接化學反應、避開物質的「相似相溶」原理。
(2)采樣器的准備：選擇合適的采樣器、沖洗干凈(三洗)。
2、水樣的運輸和保存
（1）水樣在運輸過程中不應有損失和丟失，要包裝好，貼上標簽、密封好。
（2）儲存水樣的容器可能吸附、玷污水樣，因此，要選擇性能穩定、雜質含量低的材料作容器，常用的有硼硅玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯，最常用的是硼硅玻璃、聚乙烯瓶。
（3）運輸過程要求盡快，常用監測車、汽車、船，甚至飛機。 工業廢水污水檢測測試執行標准 廣東省水污染物排放限值 DB4426-2001
城鎮污水處理廠污染物排放標准 GB 18918-2002
污水排入城市下水道水質標准 CJ343-2010
排放標准編輯制漿造紙工業水污染物排放標准 GB 3544-2008
製糖工業水污染物排放標准 GB 21909-2008
混裝制劑類制葯工業水污染物排放標准 GB 21908-2008
中葯類制葯工業水污染物排放標准 GB 21906-2008
羽絨工業水污染物排放標准 GB 21901-2008
雜環類農葯工業水污染物排放標准 GB 21523-2008
醫療機構水污染物排放標准 GB 18466-2005
鋼鐵工業水污染物排放標准 GB 13456-1992
紡織染整工業水污染物排放標准 GB 4287-1992
㈡ 怎樣分析處理城市生活污水中的主要成分
首先用簡單的離子鑒定方法，例如用硫酸根，碳酸根，氯離子的沉積鑒定法鑒定出這些離子。專其次准確的屬測試需要用激光飛秒檢測技術，分析出裡面的常量和微量的成分和含量。一般來講，城市污水包括生活污水、工業廢水、雨水徑流。生活污水占絕大部分，來自我們的日常生活（洗澡、洗衣服、廚房、部分雨水、商場、單位、洗車點等等 等等都會產生污水），通過排水管網輸送至集中地污水處理設施。
城市每人每日排出的生活污水量為150—400L，其量與生活水平有密切關系。生活污水中含有大量有機物，如纖維素、澱粉、糖類和脂肪蛋白質等；也常含有病原菌、病毒和寄生蟲卵；無機鹽類的氯化物、硫酸鹽、磷酸鹽、碳酸氫鹽和鈉、鉀、鈣、鎂等。總的特點是含氮、含硫和含磷高,在厭氧細菌作用下，易生惡臭物質。生活污水同時也是低溫熱源和甲烷發生源。
㈢ 廢水檢測項目及指標
工業廢水污水檢測主要是對企業工廠在生產工藝過程中排出的廢水、污水和水生物檢測的總稱。
工業廢水污水檢測包括生產廢水和生產污水。按工業企業的產品和加工對象可分為造紙廢水、蝕刻廢水、紡織廢水、製革廢水、農葯廢水、冶金廢水、印染廢水、煉油廢水、醫療廢水等。
水樣採集采樣前的准備
(1)采樣器的准備：選擇合適的采樣器、沖洗干凈(三洗)。
(2)容器准備容器的選擇原則：水樣不溶於容器、容器材質不吸附水樣中某些組分、水樣與容器不發生直接化學反應、避開物質的「相似相溶」原理。
檢測項目
生活廢水檢測項目：PH、色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、總硬度、總鐵、總錳、硫酸物、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸鹽、細菌總數、總大腸桿菌、游離氯、總鎘、六價鉻、汞、總鉛等。
工業廢水檢測項目：PH、CODcr、BOD5、石油類、LAS、氨氮、色度、總砷、總鉻、六價鉻、銅、鎳、鎘、鋅、鉛、汞、總磷、氯化物、氟化物等。
水樣的運輸和保存
1、儲存水樣的容器可能吸附、玷污水樣，因此，要選擇性能穩定、雜質含量低的材料作容器，常用的有硼硅玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯，最常用的是硼硅玻璃、聚乙烯瓶。
2、水樣在運輸過程中不應有損失和丟失，要包裝好，貼上標簽、密封好。
3、運輸過程要求盡快，常用監測車、汽車、船，甚至飛機。
工業廢水污水檢測執行標准
污水排入城市下水道水質標准CJ343-2010
城鎮污水處理廠污染物排放標准GB18918-2002
排放標准編輯制漿造紙工業水污染物排放標准GB3544-2008
製糖工業水污染物排放標准GB21909-2008
混裝制劑類制葯工業水污染物排放標准GB21908-2008
鋼鐵工業水污染物排放標准GB13456-1992
中葯類制葯工業水污染物排放標准GB21906-2008
羽絨工業水污染物排放標准GB21901-2008
雜環類農葯工業水污染物排放標准GB21523-2008
醫療機構水污染物排放標准GB18466-2005
紡織染整工業水污染物排放標准GB4287-1992
一般為保證污廢水處理的水質達標，會運用中水回用紫外線消毒器、污水處理消毒設備等設施處理水體，這樣能夠有效的保護污廢水水體的水質安全。
㈣ 工業廢水污水監測標準是什麼
工業廢水污水檢測主要是對企業工廠在生產工藝過程中排出的廢水、污水和水生物檢測的總稱。
工業廢水污水檢測包括生產廢水和生產污水。按工業企業的產品和加工對象可分為造紙廢水、蝕刻廢水、紡織廢水、製革廢水、農葯廢水、冶金廢水、印染廢水、煉油廢水、醫療廢水等。
工業廢水檢測測試項目 工業廢水檢測測試：PH、CODcr、BOD5、石油類、LAS、氨氮、色度、總砷、總鉻、六價鉻、銅、鎳、鎘、鋅、鉛、汞、總磷、氯化物、氟化物等。 生活廢水檢測測試：PH、色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、總硬度、總鐵、總錳、硫酸物、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸鹽、細菌總數、總大腸桿菌、游離氯、總鎘、六價鉻、汞、總鉛等。
城市排水檢測測試項目： 水溫(度)、色度、易沉固體(15min)、懸浮物、溶解性固體、動植物油、石油類、PH值、五日生化需氧量(BOD5)、化學耗氧量(CODCr)、氨氮(以N計)、總氮(以N計)、總磷(以P計)、陰離子表面活性劑(LAS)、總氰化物、總余氯(以Cl2計)、硫化物、氟化物、氯化物、硫酸鹽、總汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總砷、總鉛、總鎳、總鈹、總銀、總硒、總銅、總鋅、總錳、總鐵、揮發酚、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、可吸附性有機鹵化物(AOX，以Cl計)、有機磷農葯(以P計)、五氯酚。
工業廢水水樣採集 ：
1、采樣前的准備
(1)容器准備 容器的選擇原則：水樣不溶於容器、容器材質不吸附水樣中某些組分、水樣與容器不發生直接化學反應、避開物質的「相似相溶」原理。
(2)采樣器的准備：選擇合適的采樣器、沖洗干凈(三洗)。
2、水樣的運輸和保存
（1）水樣在運輸過程中不應有損失和丟失，要包裝好，貼上標簽、密封好。
（2）儲存水樣的容器可能吸附、玷污水樣，因此，要選擇性能穩定、雜質含量低的材料作容器，常用的有硼硅玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯，最常用的是硼硅玻璃、聚乙烯瓶。
（3）運輸過程要求盡快，常用監測車、汽車、船，甚至飛機。 工業廢水污水檢測測試執行標准 廣東省水污染物排放限值 DB4426-2001
城鎮污水處理廠污染物排放標准 GB 18918-2002
污水排入城市下水道水質標准 CJ343-2010
排放標准編輯制漿造紙工業水污染物排放標准 GB 3544-2008
製糖工業水污染物排放標准 GB 21909-2008
混裝制劑類制葯工業水污染物排放標准 GB 21908-2008
中葯類制葯工業水污染物排放標准 GB 21906-2008
羽絨工業水污染物排放標准 GB 21901-2008
雜環類農葯工業水污染物排放標准 GB 21523-2008
醫療機構水污染物排放標准 GB 18466-2005
鋼鐵工業水污染物排放標准 GB 13456-1992
紡織染整工業水污染物排放標准 GB 4287-1992
㈤ 生活污水檢測項目有哪些
生活污水檢測：
懸浮物、化學需氧量（CODcr）、五日生化需氧量（BOD5）、溶解性正磷酸鹽、總磷、氨氮、動植物油、pH值等。
希望採納，謝謝
㈥ 如何測生物接觸氧化池填料上的生物量（給水預處理）
概述 生產澱粉和澱粉糖噸耗水量較大，同時排出含有高濃度有機廢水，造成環境污染，現就廢水治理問題談些看法，有不妥之處，請同行專家指正。 1.1 廢水特點 澱粉及澱粉糖廢水存在三高一低一大的特點，即有機污染物濃度高、懸浮物濃度高、氨氮濃度高，PH低，負荷變化大（即水質和水量變化大），由於這些特點，給治理帶來諸多困難。 1.2 水質情況 澱粉廠廢水主要來源於玉米浸漬水和工藝過程水，中小澱粉廠浸漬水有直接排放或製做菲汀後直接排放，此時COD含量將達10000mg/L左右，大型澱粉廠浸漬水經蒸發濃縮後加入纖維飼料中，但在蒸發濃縮過程中也有冷凝水排出，澱粉糖廠主要排水點有離子交換系統的再生排水，排出水質情況為： 化學耗氧量COD 400~11500mg/L 平均約 2200~5000mg/L 生物需氧量BOD 2000~6000mg/L 平均約 1500~3500mg/L 懸浮物SS 150~6000mg/L 平均約 1000mg/L 氨氮 30~250mg/L 平均約 60mg/L PH4.5~6 由於生產工藝不同及操作關系，上述排出水質各廠不盡相同，而且變化幅度較大。 1.3 廢水的危害 由於上述廢水含有大量蛋白質及其它有機物，若不經過治理排入水體，要消耗水中大量的溶解氧，造成水體缺氧使魚類和水生生物死亡，廢水中的懸浮物沉積在水體後會腐爛，釋放出硫化氫有害氣體，惡化水質，臭氣難聞。不經治理的廢水流入農田、魚池中而成為被告或索賠的澱粉或澱粉糖廠也屢有報道。 由於廢水的危害，根據國家環保部門的要求，廢水排放近一二年內部要求達標排放，所以廢水治理必須給予高度重視和實施。 1.4 廢水治理情況 目前全國幾百家大、中、小澱粉及澱粉糖廠，一般在建廠時都沒有同時建設廢水治理裝置，只有幾家大型澱粉及澱粉糖廠在建廠同時建立了廢水治理裝置，由於環保部門要求，近幾年也有一部分澱粉及澱粉糖廠建立了廢水治理裝置，但還有相當一部分的澱粉及澱粉糖廠廢水都沒有治理，據了解，就已建立的廢水治理裝置運行較好，達到效果的也為數不多，有的廠家由於廢水治理工藝、設計、操作等問題還不能達標排放。 2 目前廢水治理方法 澱粉及澱粉糖廠廢水治理方法，目前有以下幾種方法。 2.1 氧化塘法 東北某大型澱粉廠建廠時因地制宜採用氧化塘法治理廢水，投資近200萬元，實際運行時，由於水量、水質及結冰等問題，驚處理的廢水發黑，臭氣熏人，影響幾公里，經處理後的水質無法達標，可以說這種處理方法是失敗的 。 2.2 厭氧-好氧處理工藝 厭氧-好氧工藝處理有機廢水，國內外實例很多，有的廠家採用國內外流行的UASB反應器、由於UASB反應器對某些物理環境條件要求嚴格，如要求廢水PH穩定，溫度恆定，負荷（水質及水量）變化小，這些嚴格的控制條件給操作帶來較多困難，所以有的廠家運行較好，可以達標排放，有的廠家運行不夠穩定。據了解，經省市環保有關部門正式驗收的廠家為數不多。加之如不能形成顆粒污泥，污泥流失嚴重，很難保證足夠的污泥濃度，處理系統一旦出現異常現象，短時間內很難啟動，並很長時間才能恢復正常運行。 2.3 好氧-氣浮串聯處理工藝 據「澱粉及澱粉糖」刊物報道，該方法簡單易行，現不知是否經環保部門驗收，筆者未做實地考察。 2.4 光合細菌（PSB）氧化-生物接觸氧化處理工藝 該工藝是一種新穎實用的方法，具有工藝簡單，流程短，佔地面積少，一次性投資省，運行效果穩定及費用低，操作管理方便等特點，具有一定技術優勢，此工藝在日本已大量應用，在韓國、澳大利亞、台灣等也有應用，在我國已有三家澱粉及澱粉糖廠實行工廠化設計，其中黑龍江某制葯廠（由北方設計研究院環保所設計）運行已達半年，市區環保部門跟蹤監測，現已通過有關部門正式驗收，運行情況很好，取得應有處理效果，受到專家及同行一致好評。筆者曾兩次對上述工藝進行實地調研，實際運行情況為：排水不穩定，不定時，水質變化大，COD=700~8000mg/L，平均3000mg/L，BOD未測（環保局未作考核項目），SS=200~3000mg/L，PH2.5~6.5，廢水量為30t/h，該廠採用上述工藝處理結果：COD=60~90mg/L，SS=30~50mg/L，PH6~9，達到國家排放標准，該廠投資210萬元，運行費用1.00元/噸廢水以下。 3 光合細菌（PSB）氧化-生物接觸氧化處理工藝與厭氧-好氧處理工藝比較 兩種工藝比較見附表。 附表 兩種工藝比較 序號 項 目 光合細菌-生物接觸氧化 厭氧-好氧 1 投資 100 150 2 佔地面積 100 120 3 運行費用 100 125 4 工藝 簡單，流程短 較復雜，流程長 5 耐沖擊負荷 能力強 能力弱 6 污泥產量 少 多 7 操作條件 對廢水溫度、負荷、PH要求不嚴，操作簡單穩定 對廢水溫度、負荷、PH要求嚴格，操作復雜，不穩定 光合細菌（PSB）氧化-生物接觸氧化處理工藝投資費用與廢水量多少，水質含量（COD）高低和排放標准高低有直接關系，例如：廢水量2000t/d，COD2300~5000mg/L，處理後達國家二級排放標准時，按日排放總量計算噸水投資為2000~3000元，遠遠低於同類水質其它治理方法平均投資費用，當處理後要求達國家一級排放標准時，噸水投資約增加20%左右。 4 光合細菌（PSB）氧化-生物接觸氧化處理工藝流程 4.1 工藝流程簡圖（見附圖） 4.2 各級主要處理單元的簡要說明 ①格柵：去除廢水中的機械雜質，減輕廢水中廢水的有機負荷，避免管道堵塞。 ②調節及可溶化池：為了節省佔地面積與投資，採用一池二用，即可以起到調節水質、水量的作用，又可起到可溶化的作用。所謂可溶化，就是將廢水中成分復雜的有機污染物在好氣和兼氣菌的生化作用下，將大分子物質分解成小分子物質，為光合細菌提供合適的營養基質，最大限度地利用其生化效果，提高廢水的凈化效率。該池分為多格，各池內的微生物菌群不盡相同，對廢水中有機物可溶化的效果和途徑也不太一樣，但可溶化的目的是相同的。該單元是處理工藝的技術關鍵之一，只有可溶化的目的達到了，才能有效地保證光合細菌氧化的高效去除效果。此時的COD去除率為15%左右。 ③可溶化沉澱池：廢水在可溶化池進行可溶化後由泵提升入可溶化沉澱池進行固液分離。清液流入光合細菌氧化池，沉澱污泥部分返回可溶化池，剩餘部分排入污泥池。 ④光合細菌氧化池：是該處理工藝的主要技術關鍵。光合細菌處理高濃度有機廢水技術，北方設計研究院在80年代末就進行了大量試驗研究，取得了豐碩成果，並通過部級鑒定。利用光合細菌法處理高濃度有機廢水的可行之處，就是對原廢水不加稀釋而直接進入處理系統，處理系統內能承受較高的有機負荷，處理效果穩定，容積負荷可達COD6kg/m3·d.該方案中光合細菌氧化池分三池進行，各池中光合細菌的種類和數量分布有所不同。對有機物的去除效果不同，同化分解有機物的時間也不同，這就形成了各池中光合細菌對有機物的生物降解逐級進行。最後廢水中的有機物在光合細菌菌群的同化、異化作用下得以去除，該單元COD去除率在85%以上。 ⑤光合細菌沉澱池：廢水中有機物在光合細菌氧化池中大部分被分解去除，同時產生一定量的菌體污泥，故此要進行泥水分離。上清液進入接觸氧化池，沉澱污泥部分迴流後剩餘部分進入污泥池。 ⑥生物接觸氧化池：高濃度的澱粉、葡萄糖廢水經光合細菌氧化後，有機污染物大部分被去除，但還不能達到排放標准。採用生物接觸氧化法作為把關。該法與活性污泥法相比，佔地少，單位體積的池容中擁有更多的生物量，所以處理效率高，耐各種沖擊能力強，停留時間短，不會發生活性污泥法中令人頭痛的污泥膨脹問題，容易操作管理，該單元COD去除率達80%以上。 ⑦接觸氧化沉澱池：生物接觸氧化池中生物填料上的生物膜經過一段時間生長後將會不斷老化脫落，不斷更新。脫落的生物膜隨出水進入接觸氧化沉澱池進行泥水分離。清水達到排放標准，排出廠外，沉澱分離出的污泥進入污泥池。 ⑧生物炭池：為確保廢水處理達標，在接觸氧化沉澱池後加一生物炭池，當某一處理單元出現問題，或進水濃度、進水負荷發生較大變化對系統造成大的沖擊，使出水不能完全達標時，接觸氧化沉澱池出水進入生物炭池進行深度處理，出水完全達標後排放。當其它單元運轉正常，達到設計指標時，該單元可不參與運行。 ⑨污泥處理系統：各級沉澱池分離出的污泥剩餘部分都進入污泥池，再由污泥泵打到污泥脫水設備進行脫水處理。泥餅是很好 的有機肥料，無毒害，可直接用於肥田，也可視同一般固體垃圾丟棄。 ⑩供氣系統：各級生化處理單元均需鼓入壓縮空氣，向廢水中充氧，以保證好氧微生物的生命代謝活動。壓縮空氣由離心風機提供，可溶化池和光合細菌氧化池採用穿孔管曝氣，接觸氧化池採用高效曝氣頭曝氣。 5 結論 光合細菌（PSB）氧化-生物接觸氧化處理工藝具有流程簡單，處理效率高，運行穩定，處理成本低，承受水力負荷、有機負荷沖擊能力強，操作方便，容易管理，動力消耗小，污泥產生量少，投資小等特點，是處理中、高濃度有機廢水行之有效的實用、成熟方法，該工藝適用於澱粉及澱粉糖廠，味精廠，檸檬酸廠等中、高濃度有機廢水處理
㈦ 生活污水都檢測哪些項目污水檢測標準是多少
污水是平時生產生活中所產生的廢水。
西安環境檢測網污水檢測項目：
1.化學需氧量
化學需氧量高意味著水中含有大量還原性物質，其中主要是有機污染物。化學需氧量越高，就表示江水的有機物污染越嚴重
2.生化需氧量
水體中的好氧微生物在一定溫度下將水中有機物分解成無機質，這一特定時間內的氧化過程中所需要的溶解氧量，是表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指標。
3.懸浮物
懸浮在水中的固體物質，包括不溶於水中的無機物、有機物及泥砂、黏土、微生物等。水中懸浮物含量是衡量水污染程度的指標之一。
4.細菌總數
指ml水樣在營養瓊脂培養基中，於37攝氏度經24h培養後，所生長的細菌菌落的總數
5.總磷
水樣經消解後將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽後測定的結果，以每升水樣含磷毫克數計量
6.大腸菌群
指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌，這些細菌在生化及血清學方面並非完全一致，其定義為：需氧及兼性厭氧、在37℃能分解乳糖產酸產氣的革蘭氏陰性無芽胚桿菌。
水 地表水環境質量標准GB 3838-2002
海水水質標准 GB 3097-1997
漁業水質標准 GB 11607-89
農田灌溉水質標准 GB 5084-92
地下水質量標准 GB/T 14848-93
廢水 污水海洋處置工程污染控制標准GB 18486-2001
污水綜合排放標准 GB 8978-1996
船舶污染物排放標准 GB 3552-1983
船舶工業污染物排放標准 GB 4286-84
海洋石油開發工業含油污水排放標准 GB 4914-85
紡織染整工業水污染物排放標准 GB 4287-92
造紙工業水污染物排放標准 GB 3544-2001
鋼鐵工業水污染物排放標准 GB 13456-92
肉類加工工業水污染物排放標准 GB 13457-92
合成氨工業水污染物排放標准 GB 13458-2001
磷肥工業水污染物排放標准 GB 15580-95
燒鹼、聚氯乙烯工業水污染物排放標准GB 15581-95
污水排入城市下水道水質標准CJ 3082-1999
城市污水處理廠污水污泥排放標准 CJ 3025-1993
㈧ 污水檢測項目哪幾個哪裡可以測
污水檢測國聯質檢就可以做的。污水的分類比較多，一般分為工業污水、生活污水、醫版療污水，一般的檢測項權目是：
化學需氧量
化學需氧量高意味著水中含有大量還原性物質，其中主要是有機污染物。化學需氧量越高，就表示江水的有機物污染越嚴重
2.生化需氧量
水體中的好氧微生物在一定溫度下將水中有機物分解成無機質，這一特定時間內的氧化過程中所需要的溶解氧量，是表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指標。
3.懸浮物
懸浮在水中的固體物質，包括不溶於水中的無機物、有機物及泥砂、黏土、微生物等。水中懸浮物含量是衡量水污染程度的指標之一。
4.細菌總數
指ml水樣在營養瓊脂培養基中，於37攝氏度經24h培養後，所生長的細菌菌落的總數
5.總磷
水樣經消解後將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽後測定的結果，以每升水樣含磷毫克數計量
6.大腸菌群
指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌，這些細菌在生化及血清學方面並非完全一致，其定義為：需氧及兼性厭氧、在37℃能分解乳糖產酸產氣的革蘭氏陰性無芽胚桿菌。
㈨ 除它們之外 還有哪些水質指標可以用來判別水中有機物質含量的多寡
水體中的污染物質除無機化合物外，還含有大量的有機物質，它們是以毒性和使水體溶解氧減少的形式對生態系統產生影響。已經查明，絕大多數致癌物質是有毒的有機物質，所以有機物污染指標是水質十分重要的指標。
水中所含有機物種類繁多，難以一一分別測定各種組分的定量數值，目前多測定與水中有機物相當的需氧量來間接表徵有機物的含量(如CoD、BOD等)，或者某一類有機污染物(如酚類、油類、苯系物、有機磷農葯等)。但是，上述指標並不能確切反映許多痕量危害性大的有機物污染狀況和危害，因此，隨著環境科學研究和分析測試技術的發展，必將大大加強對有毒有機物污染的監測和防治。
一、化學需氧量(COD)
化學需氧量是指水樣在一定條件下，氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量，以氧的m8從表示。水中還原性物質包括有機物和亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等無機物。化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。基於水體被有機物污染是很普遍的現象，該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。
對廢水化學需氧量的測定，我國規定用重鉻酸鉀法，也可以用與其測定結果一致的庫侖滴定法。
(一)重鉻酸鉀法(CODcI)
在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀氧化水樣中的還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標准溶液回滴，根據其用量計算水樣中還原性物質消耗氧的量。反應式如下：
測定過程見圖2—35。
水樣20mL(原樣或經稀釋)於錐形瓶中
↓←H8S0『0．48(消除口—干擾)
混勻
←0．25m01／L(1／6K2Cr20?)100mL
↓←沸石數粒
混勻，接上迴流裝置
↓←自冷凝管上口加入A82S04—H2S0『溶液30mL(催化劑)
混勻
↓
迴流加熱2h
↓
冷卻
↓←自冷凝管上口加入80mL水於反應液中
取下錐形瓶
↓←加試鐵靈指示劑3摘
用0.1m01從(N氏久Fe(S04)2標液滴定，終點由藍綠色變成紅棕色。
圖2—35 CoDcr測定過程
重鉻酸鉀氧化性很強，可將大部分有機物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有機物不易被氧化；揮發性直鏈脂肪組化合物、苯等存在於蒸氣相；不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鉀氧化，並與硫酸銀作用生成沉澱；可加入適量硫酸汞綴合之。
測定結果按下式計算：
式中：V。——滴定空白時消耗硫酸亞扶銨標准溶液體積(mL)5—
Vl——滴定水樣消耗硫酸亞鐵銨標准溶液體積(mL)；
V——水樣體積(mL)； 『
c——硫酸亞鐵銨標准溶液濃度(m01兒)t3
8——氧(1／20)的摩爾質量(8／m01)。
用o．25m01幾的重鉻酸鉀溶液可測定大於50m8從的COD值；用0．025m01兒重鉻酸鉀溶液可測定5—50m8／L的COD值，但准確度較差。
(二)恆電流庫侖滴定法
恆電流庫侖滴定法是一種建立在電解基礎上的分析方法。其原理為在試液中加入適當物質，以一定強度的恆定電流進行電解，使之在工作電極(陽極或陰極)上電解產生一種試劑(稱滴定劑)，該試劑與被測物質進行定量反應，反應終點可通過電化學等方法指示。依據電解消耗的電量和法拉第電解定律可計算被測物質的含量。法拉第電解定律的數學表達式為：
式中：W——電極反應物的質量(8)；
I——電解電流(A)；
t——電解時間(s)；
96500——法拉第常數(C)；
M——電極反應物的摩爾質量(8)；
n——每克分子反應物的電子轉移數。
庫侖式COD測定儀的工作原理示於圖2—36。由庫侖滴定池、電路系統和電磁攪拌器等組成。庫侖池由工作電極對、指示電極對及電解液組成，其中，工作電極對為雙鉑片工作陰極和鉑絲輔助陽極(置於充3m01幾H2SOd，底部具有液絡部的玻璃管
內)，用於電解產生滴定劑；指示電極底部具有液絡部的玻璃管中)，以其電位的變化指示庫侖滴定終點。電解液為10．2m01／L硫酸、重鉻酸鉀和硫酸鐵混合液。電路系統由終點微分電路、電解電流變換電路、頻率變換積分電路、數字顯示邏輯運算電路等組成，用於控制庫侖滴定終點，變換和顯示電解電流，將電解電流進行頻率轉換、積分，並根據電解定律進行邏輯運算，直接顯示水樣的COD值。
使用庫侖式COD測定儀測定水樣COD值的要點是：在空白溶液(蒸餾水加硫酸)和樣品溶液(水樣加硫酸)中加入同量的重鉻酸鉀溶液，分別進行迴流消解15分鍾，冷卻後各加入等量的、硫酸鐵溶液，於攪拌狀態下進行庫侖電解滴定，即Fe」在工作陰極上還原為Fe」(滴定劑)去滴定(還原)CrzOv2—。庫侖滴定空白溶液中CrzOv」得到的結果為加入重鉻酸鉀的總氧化量(以O 2
計)；庫侖滴定樣品溶液中CrzO v」得到的結果為剩餘重鉻酸鉀的氧化量(以02計)。設前者需電解時間為『o，後者需『，則據法拉第電解定律可得：
式中：1r——被測物質的重量，即水樣消耗的重鉻酸鉀相當於氧的克數；
I＝—電解電流；
M——氧的分子量(32)；
n——氧的得失電子數(4)；
96500——法拉第常數。
設水樣coD值為c5(mg兒)；水樣體積為v(mL)，則1y·c2，代入上式，經整理後得：
本方法簡便、快速、試劑用量少，不需標定滴定溶液，尤其適合於工業廢水的控制分析。當用3mI『o．05mol兒重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，最低檢出濃度為3m8入；測定上限為100m8／L。但是，只有嚴格控制消解條件一致和注意經常清洗電極，防止沾污，才能獲得較好的重現性。
二、高錳酸鹽指數，
以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學耗氧量，以前稱為錳法化學耗氧量。我國新的環境水質標准中，已把該值改稱高錳酸鹽指數，而僅將酸性重鉻酸鉀法測得的值稱為化學需氧暈。國際標准化組織(1SO)建議高錳酸鉀法僅限於測定地表水、飲用水和生活污水。
按測定溶液的介質不同，分為酸性高錳酸鉀法和鹼性高錳酸鉀法。因為在鹼性條件下高錳酸鉀的氧化能力比酸性條件下稍弱，此時不能氧化水中的氯離子，故常用於測定含氯離子濃度較高的水樣。
酸性高錳酸鉀法適用於氯離子含量不超過300m8兒的水樣。當高錳酸鹽指數超過5mg從時，應少取水樣並經稀釋後再測定。其測定過程如圖2—37所示。
取水樣100mL(原樣或經稀釋)於錐形瓶中
↓←(1十3)H：SO『5mL 『
混勻
↓←o．olmoI兒高錳玻鉀標液(十KMn04)10．omL
沸水浴30min
↓←o．olo omot兒草酸鈉標液(專Nasc20『)lo．oomL
退色 『
↓←o．01m01兒高鍺酸鉀標液回滴
終點微紅色 ：
圖2—37 高鍺酸鹽指數測定過程
測定結果按下式計算：
1．水樣不經稀釋
高錳酸鹽指數
式中：Vl——滴定水樣消耗高錳酸鉀標液量(mL)；
K——校正系數(每毫升高錳酸鉀標液相當於草酸鈉標液的毫升數)；
M——草酸鈉標液(1／．2Na2C20d)濃度(nt01從)；
8——氧(1／20)的摩爾質量(8／m01)；
100——取水樣體積(mL)。
2．水樣經稀釋
高錳酸鹽指數
式中2V。——空白試驗中高錳酸鉀標液消耗量(mL)
Vz——分取水樣體積(mL)；
f——稀釋水樣中含稀釋水的比值(如10．omL水樣稀釋至100mL．，Ng／＝0．90)l
其他項同水樣不經稀釋計算式。
化學需氧量(CODcr)和高錳酸鹽指數是採用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測定的，難以找出明顯的相關關系。一般來說，重鉻酸鉀法的氧化率可達90％，而高錳酸鉀法的氧化率為50％左右，1兩者均未達完全氧化，因而都只是一個相對參考數據。
三、生化需氧量(BOD)
生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。同時亦包括如硫化物、亞鐵等還原性無機物質氧化所消耗的氧量，但這部分通常占很小比例。
有機物在微生物作用下好氧分解大體上分兩個階段。第一階段稱為含破物質氧化階段，主要是含碳有機物氧化為二氧化碳和水；第二階段稱為硝化階段，主要是含氮有機化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。然而這兩個階段並非截然分開，而是各有主次。對生活污水及性質與其接近的工業廢水，硝化階段大約在5—7日，甚至10日以後才顯著進行，故目前國內外廣泛採用的20℃五天培養法(BODs法)測定BOD值一般不包括硝化階段。
BOD是反映水體被有機物污染程度的綜合指標，也是研究廢水的可生化降解性和生化處理效果，以及生化處理廢水工藝設計和動力學研究中的重要參數。
(一)五天培養法(20℃)
也蘇標准稀釋法。其測定原理是水樣經稀釋後，在29土1℃條件下培養5天，求出培養前後水樣中溶解氧含量，二者的差值為BOD5。如果水樣五日生化需氧量未超過7m8／L，則不必進行稀釋，可直接測定。很多較清潔的河水就屬於這一類水。
對於不合或少含微生物的工業廢水，如酸性廢水、鹼性廢水、高溫廢水或經過氯化處理的廢水，在測定BODs時應進行接種，以引入能降解廢水中有機物的微生物。當廢水中存在著難被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有機物或有劇毒物質時，應將馴化後的微生物引入水樣中進行接種。
1．稀釋水
對於污染的地面水和大多數工業廢水，因含較多的有機物，需要稀釋後再培養測定，以保證在培養過程中有充足的溶解氧。其稀釋程度應使培養中所消耗的溶解氧大於2血8凡，而剩餘溶解氧在1m8兒以上。
稀釋水一般用蒸餾水配製，．先通入經活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣2—8h，使水中溶解氧接近飽和，然後再在20℃下放置數小時。臨用前加入少量氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養鹽溶液及磷酸鹽緩沖溶液，混勻備用。稀釋水的pH值應為7．2，BOD5應小於0．2血8兒。
高錳酸鹽指數 (mg/L) 系 數
＜ 5
5 — 10
10 — 20
＞ 20 0 ． 2 、 0 ． 3
0 ． 4 、 0 ． 6
0 ． 5 、 0 ． 7 、
1 ． 0
如水樣中無微生物，則應於稀釋水中接種微生物，即在每升稀釋水中加入生活污水上層清液1—10mL，或表層土壤浸出液20—30mL，或河水、湖水10—100mL。這種水稱為接種稀釋水。為檢查稀釋水相接種液的質量，以及化驗人員的操作水平，將每升含葡萄糖和谷氨酸各150m8的標准溶液以1：50稀釋比稀釋後，與水樣同步測定BODs，測得值應在180—230m8兒之間，否則，應檢查原因，予以糾正。
2．水樣稀釋倍數
水樣稀釋倍數應根據實踐經驗進行估算。表2—13列出地面水稀釋倍數估算方法。工業廢水的稀釋倍數由CODcr值分別乘以系數0．075、o．15、0．25獲得。通常同時作三個稀釋比的水樣。表2—13 由高錳酸鹽指數估算稀釋倍數乘以的系數
3．測定結果計算
對不經稀釋直接培養的水樣：
式中Icl——水樣在培養前溶解氧的濃度(m8兒)；
『：——水樣經5天培養後，剩餘溶解氧濃度(m8兒)。
對稀釋後培養的水樣：
式中：Bl——稀釋水(或接種稀釋水)在培養前的溶解氧的濃度(m8兒)；
Bz——稀釋水(或接種稀釋水)在培養後的溶解氧的濃度(m8兒)；
f1——稀釋水(或接種稀釋水)在培養液中所佔比例；
f2——水樣在培養液中所佔比例。
水樣含有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質時，對微生物活性有抑制，可使用經馴化微生物接種的稀釋水，或提高稀釋倍數，以減小毒物的影響。如含少量氯，一般放置1—2h可自行消失；對游離氯短時間不能消散的水樣，可加入亞硫酸鈉除去之，加入量由實驗確定。
本方法適用於測定BOD5大於或等於2m8兒，最大不超過6000m8兒的水樣；大於6000m8兒，會圍稀釋帶來更大誤差。
(二)其他方法
1．檢壓庫侖式BOD測定儀
檢壓庫侖式肋D測定儀的原理示於圖2—38。裝在培養瓶中的水樣用電磁攪拌器進行攪拌。當水樣中的溶解氧因微生物降解有機物被消耗時，則培養瓶內空間中的氧溶解進入水樣，生成的二氧化碳從水中選出被置於瓶內的吸附劑吸收，使瓶內的氧分壓和總氣壓下降、用電極式壓力計檢出下降量，並轉換成電信號，經放大送入繼電器電路接通恆流電源及同步電機，電解瓶內(裝有中性硫酸銅溶液和電解電極)便自動電解產生氧氣供給培養瓶，待瓶內氣壓回升至原壓力時，繼電器斷開，電解電極和同步電機停止工作。此過程反復進行使培養瓶內空間始終保持恆壓狀態。
根據法拉第定律；由恆電流電解所消耗的電量便可計算耗氧量。儀器能自動顯示測定結果，記錄生化需氧量曲線。
2．測壓法
在密閉培養瓶中，水樣中溶解氧由於微生物降解有機物而被消耗，產生與耗氧量相當的COz被吸收後，使密閉系統的壓力降低，用壓力計測出此壓降，即可求出水樣的BOD值。在實際測定中，先以標准葡萄糖—谷氨酸溶液的BOD值和相應的壓差作關系
曲線，然後以此曲線校準儀器刻度，便可直接讀出水樣的BOD值。
3．微生物電極法
微生物電極是一種將微生物技術與電化學檢測技術相結合的感測器，其結構如圖2—39所示。主要由溶解氧電極和緊貼其透氣膜表面的固定化微生物膜組成。響應BOD物質的原理是當將其插入恆溫、溶解氧濃度一定的不含BOD物質的底液時，由於微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通過微生物膜擴散進入氧電極的速率一定，微生物電極輸出一穩態電流；如果將BOD物質加入底液中，則該物質的分子與氧分子一起擴散進入微生物膜，因為膜中的微生物對BOD物質發生同化作用而耗氧，導致進入氧電極的氧分子減少，即擴散進入的速率降低，使電極輸出電流減少，並在幾分鍾內降至新的穩態值。在適宜的BOD物質濃度范圍內，電極輸出電流降低值與BOD物質濃度之間呈線性關系，而BOD物質濃度又和BOn值之間有定量關系。
微生物膜電極BOD測定儀的工作原理示於圖2—40。該測定儀由測量池(裝有微生物膜電極、鼓氣管及被測水樣)、恆溫水浴、恆電壓源、控溫器、鼓氣泵及信號轉換和測量系統組成。恆電壓源輸出o．72V電壓，加於Ag—A8C1電極(正極)和黃金電極(負極)上。黃金電極因被測溶液BOD物質濃度不周產生的極化電流變化送至阻抗轉換和微電流放大電路，經放大的微電流再送至A—D轉換電路，改A—V轉換電路，轉換後的信號進行數字顯示或記錄儀記錄。儀器經用標准BOD物質溶液校準後，可直接顯示被測溶液的BOD值，並在20min內完成一個水樣的測定①。該儀器適用於多種易降解廢水的』BOD監測。除上述測定方法外，還有活性污泥法、相關估演算法等。
四、總有機碳(TOC)
總有機碳是以碳的含量表示水體中有機物質總量的綜合指標。由於TOC的測定採用燃燒法，因此能將有機物全部氧化，它比如Ds或COD更能反映有機物的總量。
目前廣泛應用的測定TOC的方法是燃燒氧化J4F色散紅外吸收法。其測定原理是：將一定量水樣注入高溫爐內的石英管，在900一950℃溫度下，以鉑和三氧化鑽或三氧化二鉻為催化劑，使有機物燃燒裂解轉化為二氧化碳，然後用紅外線氣體分析儀測定C02含量，從而確定水樣中碳的含量。因為在高溫下，水樣中的碳酸鹽也分解產生二氧化碳，故上面測得的為水樣中的總碳
(TC)。。為獲得有機碳含量，可採用兩種方法：一是將水樣預先酸化，通入氮氣曝氣，驅除各種碳酸鹽分解生成的二氧化碳後再注入儀器測定。另一種方法是使用高溫爐和低溫爐皆有的TOC測定儀。將同一等量水樣分別注入高溫爐(900℃)和低溫爐(150℃)，則水樣中的有機碳和無機碳均轉化為COz，而低溫爐的石英管中裝有磷酸浸漬的玻璃棉，能使無機碳酸鹽在150℃分解為C02，有機物卻不能被分解氧化。將高、低溫爐中生成的CO：『依次導入非色散紅外氣體分析儀，分別測得總碳(TC)和無機碳(IC)，二者之差即為總有機碳(TOC)。測定流程見圖2—41。該方法最低檢出濃度為o．5mg／I。
五、總需氧量(TOD)
總需氧量是指水中能被氧化的物質，主要是有機物質在燃燒中變成穩定的氧化物時所需要的氧量，結果以02的m8兒表示。
用TOD測定儀測定ToD的原理是將一定量水樣注入裝有鉑催化劑的石英燃燒管，通入含已知氧濃度的載氣(氮氣)作為原料氣，則水樣中的還原性物質在900℃下被瞬間燃燒氧化。測定燃燒前後原料氣中氧濃度的減少量，便可求得水樣的總需氧量值。
TOD值能反映幾乎全部有機物質經燃燒後變成C02、H20、N0、S02̷所需要的氧量。它比BoD、CoD和高錳酸鹽指數更接近於理論需氧量值。但它們之間也沒有固定的相關關系。有的研究者指出，BODs／TOD＝0．1—0，6；CoD／TOD＝0．5—0．9，具體比值取決於廢水的性質。
TOD和TOC的比例關系可粗略判斷有機物的種類。對於含碳化合物，因為一個碳原子消耗注⑦ 參閱孫裕生等，《分析儀器》，(1)，1992年兩個氧原子，即Oz／C＝2．67，因此從理論上說，TOD＝2．67TOC。若某水樣的TOD／TOC為2．67左右，可認為主要是含碳有機物j若TOD／TOC＞4．o，則應考慮水中有較大量含S、P的有機物存在；若TOD／TOC＜2．6，就應考慮水樣中硝酸鹽和亞硝酸鹽可能含量較大，它們在高溫和催化條件下分解放出氧，使TOD測定呈現負誤差。
六、揮發酚類
根據酚類能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發酚與不揮發酚。通常認為沸點在230℃以下的為揮發酚(屑一元酚)；而沸點在2助℃以上的為不揮發酚。
酚屑高毒物質，人體攝入一定量會出現急性中毒症狀；長期飲用被酚污染的水，可引起頭昏、騷癢、貧血及神經系統障礙。當水中含酚大於5m8／L時，就會使魚中毒死亡。
酚的主要污染源是煉油、焦化、煤氣發生站，木材防腐及某些化工(如酚醛樹脂＞等工業廢水。
酚的主要分析方法有容量法、分光光度法、色譜法等。目前各國普遍採用的是4—氨基安替吡林分光光度法；高濃度含酚廢水可採用溴化容量法。無論溴化容量法還是分光光度法，當水樣中存在氧化劑、還原劑、油類及某些金屬離子時，均應設法消除並進行預蒸餾。如對游離氯加入硫酸亞鐵還原；對硫化物加入硫酸銅使之沉澱，或者在酸性條件下使其以硫化氫形式逸出；對油類用有機溶劑萃取除去等。蒸餾的作用有二，一是分離出揮發酚，二是消除顏色、渾濁和金屬離子等的干擾。
(一)4—氨基安替比林分光光度法
酚類化合物於pHl0．0土o．2的介質中，在鐵氰化鉀的存在下，與4—氨基安替比林(4—AAP)反應，生成橙紅色的p5l噪酚安替比林染料，在510nm波長處有最大吸收，用比色法定量。反應式如下：
顯色反應受酚環上取代基的種類、位置、數目等影響，如對位被烷基、芳香基、酯、硝基、苯醯、亞硝基或醛基取代，而鄰位未被取代的酚類，與4—氨基安替比林不產生顯色反應。這是因為上述基團阻止酚類氧化成醌型結構所致，但對位被鹵素、磺酸、羥基或甲氧基所取代的酚類與4—氨基安替比林發生顯色反應。鄰位硝基酚和間位硝基酚與4—氨基安替比林發生的反應又不相同，前者反應無色，後者反應有點顏色。所以本法測定的酚類不是總酚，而僅僅是與4—氨基安替比林顯色的酚，並以苯酚為標准，結果以苯酚計算含量。
用20m2d比色皿測定，方法最低檢出濃度為o．12n8／L。如果顯色後用三氯甲烷萃取，於460n2n波長處測定，其最低檢出濃度可達o．o02m8／L；測定上限為0．12m8從。此外，在直接光度法中，有色絡合物不夠穩定，應立即測定；氯仿萃取法有色絡合物可穩定3小時。
(二)溴化滴定法
在含過量溴(由溴酸鉀和溴化鉀產生)的溶液中，酚與鎮反應生成三溴酚，並進一步生成溴代三溴酚。剩餘的溴與碘化鉀作用釋放出遊離碘，與此同時溴代三溴酚也與碘化鉀反應置換出遊離碘。用硫代硫酸鈉標准溶液涵定釋出的游離碘，並根據其消耗計算出以苯酚計曲捅發酚含量。反應式如下：
結果按下式計算：
揮發酚
式中：認——空白(以蒸餾水代替水樣加D同體積溴酸鉀—溴化鉀溶液)試驗滴定時硫代硫酸鈉標
、— 液用量(mL)6
y2——水樣滴定時硫代硫酸鈉標液用量(mL)；
—c——硫代硫酸鈉標液的濃度(tpol兒)一
V——水樣體積(mL)；
15．68——苯酚(1／6C eHsOH)摩爾質量(8／m01)。
七、礦物油．
水中的礦物油來自工業廢水和生活污水；工業廢水中石油類(各種烴類的混合物)污染物主要來自原油開采、加工及各種煉制油的使用部門。礦物油漂浮在水體表面，影響空氣與水體界面間的氧交換；分散於水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水質惡化。礦物油中還含有毒性大的芳烴類。
測定礦物油的方法有重量法、非色散紅外法、紫外分光光度法、熒光法、比濁法等。
(一)重量法
重量法是常用的方法，它不受油品種的限制，但操作繁瑣，靈敏度低，只適用於測定10m8兒以上的含油水樣。方法測定原理是以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然後蒸發除去石油醚，稱量殘渣重，計算礦物油含量。
該法是指水中可被石油醚萃取的物質總量，可能含有較重的石油成分不能被萃取。蒸發除去溶劑時，也會造成輕質油的損失。
(二)非色散紅外法
本法系利用石油類物質的甲基(—CH：)、亞甲基(—吧Hz一)在近紅外區(3．4f4m)有特徵吸收，作為測定水樣中油含量的基礎。標准油可採用受污染地點水中石油醚萃取物。根據我國原油組分特點，也可採用混合石油烴作為標准油；其組成為：十六烷：異辛烷：苯z 65：25：10(y／y)。
測定時，先用硫酸將水樣酸化，加氯化鈉破乳化，再用三氯三氟乙烷萃取，萃取液經無水硫酸鈉層過濾、定容，注入紅外分析儀測其含量。
所有含甲基、亞甲基的有機物質都將產生干擾。如水樣中有動、植物性油脂以及脂肪酸物質應預先將其分離。此外，石油中有些較重的組分不鎔於三氯三氟乙烷，致使測定結果偏低
(三)紫外分光光度法
石油及其產品在紫外光區有特徵吸收。帶有苯環的芳香族化合物的主要吸收波長為250一260nm；帶有共扼雙鍵的化合物主要吸收波長為215—230ngl。一般原油的兩個吸收峰波長為225nm和254nm；輕質油及煉油廠的油品可選225nm。
水樣用硫酸酸化，加氯化納破乳化，然後用石油醚萃取，脫水，定容後測定。標准油用受污染地點水樣石油醚萃取物。 不同油品特徵吸收峰不同，如難以確定測定波長時，可用標准油樣在波長215—300nm之間的吸收光譜，採用其最大吸收峰的位置。一般在220一225nm之間。
八、其他有機污染物質
根據水體污染的不同情況，常常還需要測定陰離子洗滌劑、有機磷農葯、有機氯農葯、苯系物、氯苯類化合物、苯並(a)花、多環芳烴、甲醛、三氯乙醛、苯胺類、硝基苯類等。·這些物質除陰離子洗滌劑外。其他均為主要環境優先污染物，其監測方法多用氣相色譜法和分光光度法。對於大分子量的多環芳烴、苯並(a)芘等要用液相色譜法或熒光分光光度法。其詳細內容參閱本教材後附的有關水質分析方面的文獻。