廢水含氧量是什麼引起

㈠ 電廠凝結水系統的凝結水含氧量增高，可能是什麼原因

一、系統概述

凝結水系統的主要作用是將熱井中的凝結水由凝結水泵送出，經精處理裝置、軸封加熱器、低壓加熱器送至除氧器，期間對凝結水進行加熱、除氧、化學處理和除雜質。此外，凝結水系統還向各有關用戶提供水源，如有關設備的密封水、減溫器的減溫水、各有關系統的補給水以及汽輪機低壓缸噴水等。

㈡ 水中含氧量和什麼有關

水中含氧量與什麼有關？影響水中含氧量的因素。
為您解答：
水中的含氧量與氧氣在水中的溶解度有關，氧氣在水中的溶解度與溫度和壓強有關，其溶解度一般隨著溫度升高而減少，由於氣體溶解時體積變化很大，故其溶解度隨壓強增大而顯著增大。
即
1.水中含氧量與溫度有關，溫度越高，水中含氧量越低。
2.水中含氧量與壓強有關。壓強越大，水中含氧量越大。
相關知識：
(本文來自振海網-www.zhenh.com)
一.溶解度
1、固體物質的溶解度是指在一定的溫度下，某物質在100克溶劑里達到飽和狀態時所溶解的克數,用字母s表示，其單位是「g/100g水」。在未註明的...

㈢ 水體富營養化後水中含氧量下降是因為什麼

藻類繁殖繁殖過快，覆蓋水面，導致氧氣無法溶與水，而水中原來的氧氣被水中生物吸收，導致水中含氧量下降 滿意請採納 謝謝

㈣ 影響水中含氧量的因素是什麼

鹼性碘化鉀溶液:稱取500g氫氧化鈉溶解於300-400mL水中;另稱取150g碘化鉀溶於200mL水中，待氫氧化鈉溶液冷卻後，將兩溶液合並，混勻，用水稀釋至1000mL。如有沉澱，則放置過夜後，傾出上層清液，貯於棕色瓶中，用橡皮塞塞緊，避光保存。此溶液酸化後，遇澱粉應不呈藍色。溶解氧的固定:用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL硫酸錳溶液，2mL鹼性碘化鉀溶液，蓋好瓶塞，顛倒混合數次，靜置。一般在取樣現場固定。吸取100.00mL上述溶液於250mL錐形瓶中，用硫代硫酸鈉標准溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1mL澱粉溶液，繼續滴定至藍色剛好退去，記錄硫代硫酸鈉溶液用量。

㈤ 怎樣計算廢液中的化學含氧量

你的意思應該是化學需氧量cod吧

測量方法:
可以用COD測定儀，
也可用GB11914-89《COD測定重鉻酸鹽法》
如果初始測定值太高可以稀釋後再測

廢水常用的三個有機污染指標

1.化學需氧量（COD），是在一定條件，用一定的強氧化劑處理水樣所消耗的氧化劑的量，以氧的毫克/升表示，它是指示水體被還原性物質污染的主要指標，還原性物質包括各種有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽和硫化物等，但水樣受有機物污染是極為普遍的，因此化學需氧量可做有機物相對含量的指標之一。化學需氧量的測定，根據所用氧化劑的不同，分為高錳酸鉀法和重鉻酸鉀法。高錳酸鉀四法操作簡便，所需時間短，在一定程度上可以說明水體受有機物污染的狀況，常被用於污染程度較輕的水樣，重鉻酸鉀法對有機物氧化比較完全、適用於各種水樣。

2.生化需氧量（BOD),是指水中所含的有機物被微生物生化降解時所消耗的氧氣量。是一種以微生物學原理為基礎的測定方法。所有影響微生物降解的因素，如溫度的時間等將影響BOD的測定。最終的BOD是指全部的有機物質經生化降解至簡單的最終產物所需的氧量。一般採用20℃和培養5天的時間作為標准。以BOD表示，通常用亳克/升或ppm作為BOD的量度單位

3.總有機碳TOC,也就是說測的是水樣里所有有機物的含量,這是通過高溫灼燒後co2的量來測定水樣的有機物
cod是重鉻酸鉀所能氧化的有機物的含量,有些有機物是重鉻酸鉀所不能氧化的,而toc是可以絕對的完全的測得水樣中的有機物,他們是一個相關而不必要的條件,也就是說cod高toc一定高,toc高cod卻未必高.對於特定的廢水需進行多組TOC和COD的測定，以確定其相關關系。簡單地說，TOC是以碳12來計量的，COD是以氧16計量的，粗略地計算，應該是COD>TOC，相關方程的回歸系數應在16/12＝1.3左右，這也僅局限於含碳有機化合物，如有機物中含有氮、硫、磷等其他元素，COD會比TOC更大。
如果大家都從分子的水平.氧化還原反應的本質.得失電子的高度來思考這個問題就更能接近事實了,
TOC測水中的總有機碳,但是有機物的碳是處於什麼價態,它根本沒有辦法指針的,過程在理論上是把所有的不同價態的碳百分百氧化成二氧化碳.
COD鉻化測是在特定的條件下,用重鉻酸鉀氧化樣品,其中的有機物中的碳\氮\等元素,也包括其它還原性物質如亞硝氮.亞鐵等被部分的氧化,它們的氧化只能有比較完全來表述,氧化率從0%到120%都是有可能的.這就都與水樣的組成有關.所以說它們都是衡量水體有機物污染水平的綜合指標!
說個具體一點的吧,如苯與環己烷這兩個有機物,TOC理論上是一樣的,但是COD呢,在理論上苯要低些,因為從碳的平均價態來講它更高一點為負一,後者為負二要失更多的電子才到CO2的正四價嘛!
而實際上呢,我也不完全確認,說不定苯因為穩定共軛體系的存在,可能重鉻酸鉀的條件氧化電位莫奈其何,它的COD為零.
還有一些含氮的有機物,有相當一部分,它的實際值為理論值的百分百以上,因為理論的COD,並不是將氮氧化成+5價,為什麼呢?中國人好象很少有考證,而有隻有少部分人知道這個事實,現在我讓大家都知道!
要補充一點的是,TOC對有機物中的其它元素也是沒有辦法量化的!

附:標准方法
1、 主題內容與應用范圍
本標准規定了水中化學需氧量的測定方法。
本標准適用於各種類型的含COD值大於30mg／L的水樣，對未經稀釋的水樣的測定上限為700mg／L。
本標准不適用於含氯化物濃度大於1000mg／L(稀釋後)的含鹽水。
2 、定義
在一定條件下，經重鉻酸鉀氧化處理時，水樣中的溶解性物質和懸浮物所消耗的重鉻酸鹽相對應的氧的質量濃度。
3 、原理
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，並在強酸介質下以銀鹽作催化劑，經沸騰迴流後，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質量濃度。
在酸性重鉻酸鉀條件下，芳烴及吡啶難以被氧化，其氧化率較低。在硫酸銀催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。
4、 試劑
除非另有說明，實驗時所用試劑均為符合國家標準的分析純試劑，試驗用水均為蒸餾水或同等純度的水。
4.1 硫酸銀(Ag2SO4)，化學純。
4.2 硫酸汞(HgS04)，化學純。
4.3 硫酸(H2SO4)，p＝1.84g／mL。
4.4 硫酸銀－硫酸試劑：向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸銀(4.1).放置1—2天使之溶解，並混勻，使用前小心搖動。
4.5 重鉻酸鉀標准溶液：
4.5.1 濃度為C(1／6K2Cr2O7)＝0.250mol／L的重鉻酸鉀標准溶液：將12.258g在105℃乾燥2h後的重鉻酸鉀溶於水中，稀釋至1000mL。
4.5.2 濃度為C(1/6K2Cr2O7)＝0.0250mo1／L的重鉻酸鉀標准溶液：將4.5.1條的溶液稀釋10倍而成。
4.6硫酸亞鐵銨標准滴定溶液
4.6.1 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.10mo1／L的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液；溶解39g硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]於水中，加入20mL硫酸(4.3)，待其溶液冷卻後稀釋至1000mL。
4.6.2 每日臨用前，必須用重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)准確標定此溶液(4.6.1)的濃度。
取10.00mL重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)置於錐形瓶中，用水稀釋至約100mL，加入30mL硫酸(4.3)，混勻，冷卻後，加3滴(約0.15mL)試亞鐵靈指示劑(4.7)，用硫酸亞鐵銨(4.6.1)滴定溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色，即為終點。記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量(mL)。
4.6.3 硫酸亞鐵銨標准滴定溶液濃度的計算：

式中：V--滴定時消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數。
4.6.4 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O)≈0.010mo1／L的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液：將4.6.1條的溶液稀釋10倍，用重鉻酸鉀標准溶液(4.5.2)標定，其滴定步驟及濃度計算分別與4.6.2及4.6.3類同。
4.7 鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液，C(KC6H5O4)＝2.0824mmo1／L：稱取105℃時乾燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)0.4251g溶於水，並稀釋至1000mL，混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑，將鄰苯二甲酸氫鉀完全氧化的COD值為1.1768氧／克(指1g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176g)故該標准溶液的理論COD值為500mg／L。
4.8 1，10－菲繞啉(1，10－phenanathroline monohy drate)指示劑溶液：溶解0.7g七水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)於50mL的水中，加入1.5g1，10－菲統啉，攪動至溶解，加水稀釋至100mL。
4.9 防爆沸玻璃珠。
5、 儀器
常用實驗室儀器和下列儀器。
5.1 迴流裝置：帶有24號標准磨口的250mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。迴流冷凝管長度為300—500mm。若取樣量在30mL以上，可採用帶500 mL錐形瓶的全玻璃迴流裝置。
5.2 加熱裝置。
5.3 25mL或50mL酸式滴定管。
6、采樣和樣品
6.1 采樣
水樣要採集於玻璃瓶中，應盡快分析。如不能立即分析時，應加入硫酸(4.3)至pH＜2，置4℃下保存。但保存時間不多於5天。採集水樣的體積不得少於100mL。6.2 試料的准備
將試樣充分搖勻，取出20.0mL作為試料。
7、 步驟
7.1 對於COD值小於50mg／L的水樣，應採用低濃度的重鉻酸鉀標准溶液(4.5.2)氧化，加熱迴流以後，採用低濃度的硫酸亞鐵銨標准溶液(4.6.4)回滴。
7.2 該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700mg／L，超過此限時必須經稀釋後測定。
7.3 對於污染嚴重的水樣。可選取所需體積1／10的試料和1／10的試劑，放入10×150mm硬質玻璃管中，搖勻後，用酒精燈加熱至沸數分鍾，觀察溶液是否變成藍綠色。如呈藍綠色，應再適當少取試料，重復以上試驗，直至溶液不變藍綠色為止。從而確定待測水樣適當的稀釋倍數。
7.4 取試料(6.2)於錐形瓶中，或取適量試料加水至20.0mL。
7.5 空白試驗：按相同步驟以20.0mL水代替試料進行空白試驗，其餘試劑和試料測定(7.8)相同，記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標准溶液的毫升數V1。
7.6 校核試驗：按測定試料(7.8)提供的方法分析20.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標准溶液(4.7)的COD值，用以檢驗操作技術及試劑純度。
該溶液的理論COD值為500mg／L，如果校核試驗的結果大於該值的96％，即可認為實驗步驟基本上是適宜的，否則，必須尋找失敗的原因，重復實驗，使之達到要求。
7.7 去干擾試驗：無機還原性物質如亞硝酸鹽、硫化物及二價鐵鹽將使結果增加，將其需氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。
該實驗的主要干擾物為氯化物，可加入硫酸汞(4.2)部分地除去，經迴流後，氯離子可與硫酸汞結合成可溶性的氯汞絡合物。
當氯離子含量超過1000mg／L時，COD的最低允許值為250mg／L，低於此值結果的准確度就不可靠。
7.8 水樣的測定：於試料(7.4)中加入10.0mL重鉻酸鉀標准溶液(4.5.1)和幾顆防爆沸玻璃珠(4.9)，搖勻。
將錐形瓶接到迴流裝置(5.1)冷凝管下端，接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30mL硫酸銀－硫酸試劑(4.4)，以防止低沸點有機物的逸出，不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起迴流兩小時。
冷卻後，用20－30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管後，取下錐形瓶，再用水稀釋至140mL左右。
溶液冷卻至室溫後，加入3滴1，10－菲繞啉指示劑溶液(4.8)，用硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色變為紅褐色即為終點。記下硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的消耗毫升數V2。
7.9 在特殊情況下，需要測定的試料在10.0mL到50.0mL之間，試劑的體積或重量要按表1作相應的調整。
8、 結果的表示
8.1 計算方法
以mg／L計的水樣化學需氧量，計算公式如下：

式中：C——硫酸亞鐵銨標准滴定溶液(4.6)的濃度，mo1／L；
V1——空白試驗(7.4)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，mL；
V2——試料測定(7.8)所消耗的硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的體積，mL；
V0－－試料的體積，mL；
測定結果一般保留三位有效數字，對COD值小的水樣(7.1)，當計算出COD值小於10mg／L時，應表示為「COD＜10mg／L」。

㈥ 工業廢水對自然的危害

你提的問題太籠統了，我大致給你說幾條吧。
1.廢水有廢氣，對大氣有污染。內
2.對大自然水源有污染，如果嚴重的容話對動植物有生命危害。
3.工業廢水對土壤有污染，嚴重的話能是土壤寸草不生，導致良田荒漠化等等。還有什麼問題盡管問我，我是專家！

㈦ 城市生活污水的排放造成魚類死亡的主要原因是什麼

含氧量
過低，導致水中魚類死亡，而導致含氧量過低的主要原因是水中的N、P等元素過多，導致
水體富營養化
，
水藻
大量繁殖但含氧量減少，最終造成了臭水溝。

㈧ 污水處理中含氧量上不來怎麼辦

核算曝氣量，微生物利用大於轉移到污水中的氧，水中的溶解氧就上不來了，好氧池中BOD、氨氮消耗氧，根據進水的這兩個指標，考慮溫度、氣壓及曝氣設備氧轉移率的影響，核算需氧量，網上能查到這類的計算公式。

㈨ 廢水生物處理方法的影響因素有哪些如何對其行控制

影響污水生物處理的因素有哪些

1、負荷：生物處理反應器的負荷要控制在合理的范回圍內;

2、溫度：好氧答微生物在15～30℃之間活動旺盛;厭氧微生物的最佳溫度是35℃左右和55℃左右;

3、pH值：好氧微生物生長活動的最佳pH值在6.5～8.5之間，而厭氧微生物的活動要求的最佳pH值在6.8～7.2之間;

4、氧含量：空氣曝氣池出口混合液中溶解氧濃度應保持在2mg/L(純氧曝氣法要保持在4mg/L)左右，A/0工藝的A段溶解氧濃度要保持在0.5mg/L以下，而厭氧微生物必須在含氧量極低、甚至絕對無氧的環境下才能生存;

5、營養平衡：廢水中的各種營養物質不平衡，就會影響微生物的活性，進而影響處理效果;

6、有毒物質：廢水中的有毒物質含量超過限度，就會影響微生物的活性，進而影響處理效果。

㈩ 廢氣在線監控系統出現含氧量高是什麼原因

一般來說主要是有兩方面的原因：一是廢氣總量減少，風量不變；換句話理解就是原本處理1t的廢氣，含氧量為a，在風量不變的情況下，現在處理了0.5t，含氧量為b，此時b是大於a的，即提現為含氧量升高，但是這個並不顯著。
二是廢氣總量不變，風量增大；比方同樣的處理1t廢氣，一個是利用10000的風機，含氧量為c，一個採用20000的風機，含氧量為d，此時d是明顯高於c的，也體現為含氧量升高。
凡這兩種，在工業廢氣處理上來講，都可以使廢氣污染物濃度降低，給人一種處理效率高或者排污少的錯覺，但實際上來看並沒有。所以都有數據造假的可能，即偽造監測數據。