A. 水中的BOD，N，P怎麼測量呢越簡單越好
首先，這個值是經驗值，沒有確切的數學依據，有人說100：5：1，也有人說是100：4：1，反正是個概數。 為什麼有這樣一個比例？ 1.污泥法無論是厭氧還是好氧，都是一個生物處理的過程。那麼為了讓微生物更好的工作和繁殖，需要一個好的培養環境
B. 如何判斷厭氧池污水處理情況
對比進出口的COD、BOD、pH等。一般來講厭氧處理有兩個方面作用，一個是有機物的去除回，也就是COD和BOD的降解答，二是可生化性能的提高，表現為可生化系數（BOD/COD）的提高。同時可以通過觀察厭氧污泥的狀態（濃度、數量、活性等）。
C. 什麼是BOD怎麼測定
BOD是生化需氧量，至於怎麼測定，有一種儀器叫BOD測定儀，是用來測定BOD值的。
D. 污水處理中BOD的化驗方法
生化需氧量（BOD）的測定
生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。同時亦包括如硫化物、亞鐵等還原性無機物質氧化所消耗的氧量，但這部分通常占很小比例。
有機物在微生物作用下好氧分解大體上分為兩個階段。
1 含碳物質氧化階段，主要是含碳有機物氧化為二氧化碳和水；
2 硝化階段，主要是含氮有機化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。約在5-7日後才顯著進行。故目前常用的20℃五天培養法（BOD5法）測定BOD值一般不包括硝化階段。
BOD是反映水體被有機物污染程度的綜合指標，也是研究廢水的可生化降解性和生化處理效果，以及生化處理廢水工藝設計和動力學研究中的重要參數。
（一）五天培養法（20℃）
（1）方法原理
水樣經稀釋後，在20±1℃條件下培養5天，求出培養前後水樣中溶解氧 含量，二者的差值為BOD5。若水樣五日生化需氧量未超過7mg/L，則不必進行稀釋，可直接測定。
（2）稀釋水
Ø稀釋水一般用蒸餾水配製，先通入經活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣2-8小時，使水中DO接近飽和，然後20℃下放置數小時。臨用前加入少量氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養溶液及磷酸鹽緩沖溶液，混勻備用。稀釋水的pH值應為7.2，BOD5＜0.2mg/L。
（3）水樣的稀釋倍數
1）根據OC（地面水）或CODcr（工業廢水）值估計，分別乘上相應系數；
2）根據經驗等估計。
（4)測定結果計算
1）對不經稀釋直接培養的水樣：BOD5（mg/L）= D1- D2
2）對稀釋後培養的水樣：
BOD5（mg/L）=[（D1-D2）-（B1-B2）f1]/f2
(5)特殊水樣的處理
若廢水中含有毒物質濃度極高，而有機物含量不高時，可在污水中加入有機質（葡萄糖），人為提高稀釋倍數，在計算時再減去葡萄糖的BOD5值。
水樣中如含少量氯，一般放置1－2h可自行消失。
（二）其他方法
利用BOD測定儀測定
E. 廢水排放標准bod是什麼
BOD（Biochemical Oxygen Demand的簡寫）：生化需氧量或生化耗氧量(五日化學需氧量)，表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指示。生化需氧量是指在規定的條件下，微生物分解水中的某些可氧化的物質，特別是分解有機物的生物化學過程消耗的溶解氧。通常情況下是指水樣充滿完全密閉的溶解氧瓶中，在20℃的暗處培養5d，分別測定培養前後水樣中溶解氧的質量濃度，由培養前後溶解氧的質量濃度之差，計算每升樣品消耗的溶解氧量，以BOD5形式表示。其單位ppm或毫克/升表示。其值越高說明水中有機污染物質越多，污染也就越嚴重。 為了使檢測資料有可比性，一般規定一個時間周期，在這段時間內，在一定溫度下用水樣培養微生物，並測定水中溶解氧消耗情況，一般採用五天時間，稱為五日生化需氧量，記做BOD5。數值越大證明水中含有的有機物越多，因此污染也越嚴重。 BOD，生化需氧量（BOD）是一種環境監測指標，主要用於監測水體中有機物的污染狀況。一般有機物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有機化合物時需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要，水體就處於污染狀態。BOD才是有關環保的指標。
這些都是網路里的
F. 污水處理過程中，我們要檢測HP,SS,溫度，CODcr,BOD,BOD5,總鎳的濃度，磷酸鹽的含量，石油類，LAS等等。
我是BFMS工藝設備銷售員,下面是我下栽的
水污染物
PH氫離子濃度指數，即 pH值。這個概念是1909年由丹麥生物化學家Søren Peter Lauritz Sørensen提出。p代表德語Potenz，意思是力量或濃度，H代表氫離子。
pH實際上是水溶液中酸鹼度的一種表示方法。平時我們經常習慣於用百分濃度來表示水溶液的酸鹼度，如1%的硫酸溶液或1%的鹼溶液，但是當水溶液的酸鹼度很小很小時，如果再用百分濃度來表示則太麻煩了，這時可用pH來表示。pH的應用范圍在0-14之間，當pH＝7時水呈中性；pH＜7時水呈酸性，pH愈小，水的酸性愈大；當pH＞7時水呈鹼性，pH愈大，水的鹼性愈大。
pH值的計算公式如下：
C(H)為H離子濃度
-lg(C(H)),例如HCL溶液,-lg(10^-2)=2
鹼性溶液中
14-lg(C(OH))
世界上所有的生物是離不開水的，但是適宜於生物生存的pH值的范圍往往是非常狹小的，因此國家環保局將處理出水的pH值嚴格地規定在6-9之間。
水中pH值的檢測經常使用pH試紙，也有用儀器測定的，如pH測定儀。
生化需氧量和化學需氧量的比值能說明水中的有機污染物有多少是微生物所難以分解的。微生物難以分解的有機污染物對環境造成的危害更大。
COD（化學需氧量，ChemicalOxygenDemand）區別：COD,化學需氧量是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。水樣在一定條件下，以氧化1升水樣中還原性物質所消耗的氧化劑的量為指標，折算成每升水樣全部被氧化後，需要的氧的毫克數，以mg/L表示。它反映了水中受還原性物質污染的程度。該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。
BOD（Biochemical Oxygen Demand的簡寫）：生化需氧量或生化耗氧量。
BOD，生化需氧量（BOD）是一種環境監測指標，主要用於監測水體中有機物的污染狀況。一般有機物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有機化合物時需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要，水體就處於污染狀態。BOD才是有關環保的指標！
表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指示。
它說明水中有機物由於微生物的生化作用進行氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數量。其單位ppm成毫克/升表示。其值越高說明水中有機污染物質越多，污染也就越嚴重。
為了使檢測資料有可比性，一般規定一個時間周期，在這段時間內，在一定溫度下用水樣培養微生物，並測定水中溶解氧消耗情況，一般採用五天時間，稱為五日生化需氧量，記做BOD5。數值越大證明水中含有的有機物越多，因此污染也越嚴重。
生化需氧量的計算方式如下：
BOD（mg / L）=（D1-D2） / P
D1：稀釋後水樣之初始溶氧（mg / L）
D2：稀釋後水樣經 20 ℃ 恆溫培養箱培養 5 天之溶氧（mg / L）
P=【水樣體積（mL）】 / 【稀釋後水樣之最終體積（mL）】
懸浮物
指懸浮在水中的固體物質，包括不溶於水中的無機物、有機物及泥砂、黏土、微生物等。水中懸浮物含量是衡量水污染程度的指標之一。懸浮物是造成水渾濁的主要原因。水體中的有機懸浮物沉積後易厭氧發酵，使水質惡化。中國污水綜合排放標准分3級，規定了污水和廢水中懸浮物的最高允許排放濃度，中國地下水質量標准和生活飲用水衛生標准對水中懸浮物以渾濁度為指標作了規定。
總磷是水樣經消解後將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽後測定的結果，以每升水樣含磷毫克數計量。正磷酸鹽的常用測定方法有3種：①釩鉬磷酸比色法。此法靈敏度較低，但干擾物質較少。②鉬-銻-鈧比色法。靈敏度高，顏色穩定，重復性好。③氯化亞錫法。雖靈敏但穩定性差，受氯離子、硫酸鹽等干擾。水中磷可以元素磷、正磷酸鹽、縮合硫酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和有機團結合的磷酸鹽等形式存在。其主要來源為生活污水、化肥、有機磷農葯及近代洗滌劑所用的磷酸鹽增潔劑等。磷酸鹽會干擾水廠中的混凝過程。水體中的磷是藻類生長需要的一種關鍵元素，過量磷是造成水體污穢異臭，使湖泊發生富營養化和海灣出現赤潮的主要原因。我國地面水環境質量標准規定總磷容許值如下。
氨氮：動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氨。
氨氮主要來源於人和動物的排泄物，生活污水中平均含氮量每人每年可達2.5～4.5公斤。
雨水徑流以及農用化肥的流失也是氮的重要來源。
另外，氨氮還來自化工、冶金、石油化工、油漆顏料、煤氣、煉焦、鞣革、化肥等工業廢水中。
當氨溶於水時，其中一部分氨與水反應生成銨離子，一部分形成水合氨，也稱非離子氨。
非離子氨是引起水生生物毒害的主要因子，而氨離子相對基本無毒。 國家標准Ⅲ類地面水， 非離子氨的濃度≤0.02毫克/升。
氨氮是水體中的營養素，可導致水富營養化現象產生，是水體中的主要耗氧污染物，對魚類及某些水生生物有毒害。。
測試方法
納氏試劑比色法
1 原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
2 儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
3 試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH60.~7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導
管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
5 計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
6 注意事項:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.
G. 生活污水BOD5測量方法和計算方法
1．水樣的預處理
(1) 水樣的pH值若超出6.5～7.5范圍時，可用鹽酸或氫氧化鈉稀溶液調節至近於7，但用量不要超過水樣體積的0.5%。若水樣的酸度或鹼度很高，可改用高濃度的鹼或酸液進行中和。
(2) 水樣中含有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質時，可使用經馴化的微生物接種液的稀釋水進行稀釋，或提高稀釋倍數，降低毒物的濃度。
(3) 含有少量游離氯的水樣，一般放置1～2h，游離氯即可消失。對於游離氯在短時間不能消散的水樣，可加入亞硫酸鈉溶液，以除去之。其加入量的計算方法是：取中和好的水樣100mL，加入1+1乙酸10 mL，10％(m/V)碘化鉀溶液l mL，混勻。以澱粉溶液為指示劑，用亞硫酸鈉標准溶液滴定游離碘。根據亞硫酸鈉標准溶液消耗的體積及其濃度，計算水樣中所需加亞硫酸鈉溶液的量。
(4) 從水溫較低的水域或富營養化的湖泊採集的水樣，可遇到含有過飽和溶解氧，此時應將水樣迅速升溫至20℃左右，充分振搖，以趕出過飽和的溶解氧。從水溫較高的水域廢水排放口取得的水樣，則應迅速使其冷卻至20℃左右，並充分振搖，使與空氣中氧分壓接近平衡。
2．水樣的測定
(1) 不經稀釋水樣的測定；溶解氧含量較高、有機物含量較少的地面水，可不經稀釋，而直接以虹吸法將約20℃的混勻水樣轉移至兩個溶解氧瓶內，轉移過程中應注意不使其產生氣泡。以同樣的操作使兩個溶解氧瓶充滿水樣後溢出少許，加塞水封。瓶不應有氣泡。立即測定其中一瓶溶解氧。將另一瓶放入培養箱中，在20±1℃培養5d後。測其溶解氧。
(2) 需經稀釋水樣的測定：根據實踐經驗，稀釋倍數用下述方法計算：地表水由測得的高錳酸鹽指數乘以適當的系數求得(見下表)。
工業廢水可由重鉻酸鉀法測得的COD值確定，通常需作三個稀釋比，即使用稀釋水時，由COD值分別乘以系數0.075、0.15、0.225，即獲得三個稀釋倍數；使用接種稀釋水時，則分別乘以0.075、0.15和0.25，獲得三個稀釋倍數。
高錳酸鹽指數(mg/L)
系 數
<5
—
5～10
0.2、0.3
10～20
0.4、0.6
>20
0.5、0.7、1.0
CODcr值可在測定水樣COD過程中，加熱迴流至60min時，用由校核試驗的鄰苯二甲酸氫鉀溶液按COD測定相同步驟制備的標准色列進行估測。
稀釋倍數確定後按下法之一測定水樣。
① 一般稀釋法：按照選定的稀釋比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀釋水(或接種稀釋水)於1000mL量筒中，加入需要量的均勻水樣，再引入稀釋水(或接種稀釋水)至800mL，用帶膠板的玻璃棒小心上下攪勻。攪拌時勿使攪棒的膠板露出水面，防止產生氣泡。
按不經稀釋水樣的測定步驟，進行裝瓶，測定當天溶解氧和培養5d後的溶解氧含量。
另取兩個溶解氧瓶，用虹吸法裝滿稀釋水(或接種稀釋水)作為空白，分別測定5d前、後的溶解氧含量。
② 直接稀釋法：直接稀釋法是在溶解氧瓶內直接稀釋。在已知兩個容積相同(其差小於lmL)的溶解氧瓶內，用虹吸法加入部分稀釋水(或接種稀釋水)，再加入根據瓶容積和稀釋比例計算出的水樣量，然後引入稀釋水(或接種稀釋水)至剛好充滿，加塞，勿留氣泡於瓶內。其餘操作與上述稀釋法相同。
在BOD5測定中，一般採用疊氮化鈉修正法測定溶解氧。如遇干擾物質，應根據具體情況採用其他測定法。
3．BOD5計算
不經稀釋直接培養的水樣：
BOD5(mg/L)=c1-c2
式中：cl—水樣在培養前的溶解氧濃度(mg/L)；
c2—水樣經5d培養後，剩餘溶解氧濃度(mg/L)。
經稀釋後培養的水樣：
式中：B1—稀釋水(或接種稀釋水)在培養前的溶解氧濃度(mg/L)；
B2—稀釋水(或接種稀釋水)在培養後的溶解氧濃度(mg/L)；
—稀釋水(或接種稀釋水)在培養液中所佔比例；
—水樣在培養液中所佔比例。
H. 怎樣測BOD呢(詳細)
生化需氧量（BOD）的測定：是指在好氧條件下（溶解氧≥1ppm），微生物分解有機物質的生物化學氧化過程中所需要的溶解氧量。微生物分解有機物質緩慢，若將可分解的有機物全部分解，約需20天以上的時間。目前國內外普遍採用20℃培養五天所需要的氧為指標，稱為BOD5，以氧的毫克/升表示。
測定原理：將待測水樣中和到PH在6.5－7.5之間，可用不同量的含有充足溶解氧和需氧微生物菌種的稀釋水稀釋。
取兩份水樣分別置於溶解氧瓶中，須全充滿，無氣泡，加塞，水封。取一份放入20℃培養箱中培養五天，測定溶解氧；另一份當天測定。然後按公式計算每升水中所消耗的氧量。
五日生化需氧量(BOD 5)是水質監測的一個重要
參數,因此熟練誆握BOD的測定方法很重要.BOD5
的典測定方法是標准稀釋接種法[1],此法耗時長,技
術條件要求高,受停電等外界因素干擾嚴重.近年來,
對BOD5測定方法的研究蒭及多個方胑,取得了不少
進展,相關的文獻報道很多,筆者擬對BOD5快速測定
方法作一簡要E述.
1 增溫法快速測定BOD5
BOD5的測定受許多條件的控諩影響,如光照,溫
度,培養時間等.增溫法就是利用適當提高溫度,激化
微生物的活性,加速微生物的分解作用,縮短培養周E
的理,從而改變BOD5的測定條件,達到快速分析.
張金華[2]根據BOD反應動力學理,提出了增溫
法快速測定BOD5培養時間糆算公式,並糆算出了適
用絕大多數水樣的通用增溫培養時間,見表1.
作者簡介:石亞斌(1968-),男,四川省安縣人,攀枝花鋼鐵集團公司勞
動衛生防護研究所助理工程師,從事廢水分析研究.
360 環境與健康雜志 第17卷
表1 水樣通用增溫培養時間
培養溫度()20 25 27 30 32 35 37
培養時間(d) 5.0 3.5 3.0 2.4 2.0 1.6 1.4
由此可知:
他通過對增
溫法快速測定BOD5理論上准確性和可行性的分析,
以及大量應用例證的分析,證明增溫法快速測定
BOD5所需培養時間在實際應用中是可行的.根據E
理論,有為了驗
證此法,利用BOD2.430來預報BOD5.020,如表2所示,污
水BOD5.020的實測值與預報值的比較中可以看出,預
報的最大絕對誤差為10.0mg/L,最大相對誤差為
5.9%,E均絕對誤差為0.8mg/L,E均相對誤差
為-0.5 %.因此增溫法快速測定BOD5 的預報精度
較高,可應用於實際.
表2與及之間的換算比較
序號
BOD2.030
(mg/L)
BOD2.430
(mg/L)
BOD5.020
(mg/L)
相對回收率
(%)
絕對誤差
(mg/L)
相對誤差(%)
1 2 3
4 5 6
7 8 9
10
37 43 61
66 73 81
94
112126
137
43 50 71
77 85 95
110131
148160
45 53 69
78 83 90
113127
150170
96 94
103 99
102106
97
103 99
94
+2.0
+3.0
-2.0
+1.0
-2.0
-5.0
+3.0
-4.0
+2.0
+10.0
-4.4
-5.7 2.9
-1.3 2.4
5.6
-2.7 3.1
1.3
-5.9
E均 99 0.8 -0.5
專家們認為高溫法雖縮短了分析周E,以利於符
合管理要求為E優點,但測定結果的精密度較差,僅適
合於對待定廢水的控諩分析,只在特定條件下才具可
比性,此法還有待進一步探討.
2 相關估演算法
劉會君[3]對BOD5與CODcr之間的線性關系做了
大量分析,他得出了同一性質的工業廢水中,BOD5與
CODcr磂在著一定的相關性,不同性質的工業廢水中,
BOD5與CODcr相關式中的參數a與b有很大差異的
結論,他認為BOD5與CODcr的相關關系應按行業的
不同來分別確定.要求回歸方程濃度范圍不能過大,否
則會導致糆算結果E差增大,對於濃度波動大的廢水
可適當分n個濃度區間來建立BOD5與CODcr的相關
關系式,得出的結果才更為合理及准確.用CODcr的實
測值來估算BOD5省時,省力,對指導研究工業廢水有
機污染,污染水E,生物降解有一定的參考價值.
為了驗證此法,收集了生化廢水(用微生物對煉焦
工藝水進行脫酚,脫氰處理後的廢水)的BOD5與
CODcr的監測數據,回歸出BOD5與CODcr相關關系的
一元線性方程,見表3.並進行了實測值與糆算值的比
較,見表4.生化廢水的相對回收率均值為101%,相對
誤差均值為1.13%.說明回歸方程有較好的准確度.
,表3 生化廢水的BOD5與CODcr值(mg/L)
序號 CODcr BOD5
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
517
662
780
845
976
1 130
1 342
1 511
1 729
2 080
254
330
439
468
500
574
749
865
973
1 002
相關式
r值
BOD5=12.0866+0.5214CODcr
0.9830
表4 生化廢水BOD5與CODcr的實測值與BOD'5的
糆算值比較
序號
實測值CODcr
(mg/L)
實測值BOD5
(mg/L)
糆算值BOD'5
(mg/L)
相對回收率
(%)
相對誤差
(%)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
517662
780845
9761 130
1 342
1 511
1 729
2 080
254330
439468
500574
749865
9731 002
282357
419453
521601
712800
9141 097
111108
95 97
104105
95 92 94
109
11.0 8.2
-4.6
-3.2 4.2
4.7
-4.9
-7.5
-6.1 9.5
E均 101 1.13
Journal of Environment and Health,November 2000,Vol. 17,No. 6環境與健康雜志2000年11月第17卷第6E 361
張宗濱[4]通過測定20下的2,3,4日的BOD來
取代BOD5,從而達到快速測定BOD5的目的.E具體
表達式為:BOD5=KnBODn(n=2,3,4),E中K為比
例常數,由實驗來確定.該方法不需要增加任何額外裝
置,具有操作簡單,實驗周E短,應用范圍廣,精度較高
等特點.他選用數種化工廢水實驗表明,與標准法相
比,所得結果的最大E差小於8.0%,不同水質的K值
不同,應根據實驗數據重新糆算.他認為此法適用於各
種可生化的水質.
吳E勝等[5]利用線性回歸方程用BOD2來估算
BOD5.根據細菌生長繁殖曲線和BOD曲線分析,可知
0～24h間是微生物的誘導E處於遲緩狀態,BOD值
變化一般,24～48 h為對數E,此E微生物迅速生長,
大量營養成分被吸收分解,BOD值增加最快,48 h後
為內源呼吸E即穩定E,因易分解的有機物已在前E
分解,剩下的是難以分解的,此後BOD值增加緩慢,
故可用BOD2來估算BOD5.他們通過對BOD特點及
BOD2與BOD5相互關系分析,得出的結論有相當的合
理性與准確性.
3 結語BOD5的測定是一個繁瑣的過程,要探討出一種
快速,准確,精密度高的完蒃的分析方法還需進一步研
究,以上幾種快速測定法對工業廢水處理,污染預報等
實際應用有一定的指導意義,但它們都是針對特定的
同一性質的廢水而言.對於比對考核,仲裁分析等還必
須採用典稀釋接種法.
I. 工業廢水的厭氧和好氧生物處理中BOD:N:P是多少
首先工業廢水通常情況應以COD計算，BOD:COD比值較高的除外
厭氧可近似認為C:N:P=100：2.5：1
好氧可近似認為C:N:P=100：5：1
J. 廢水的BOD5、COD等的濃度如何確定
這個主題好抄像不應該襲發表在這個版塊吧？答題：此綜合大廈產生的廢水多是日常的生活污水，COD和BOD均可按照日常生活污水的濃度考慮。如果附近有管網的話，進化糞池（餐飲水需加隔油池）後可執行三級標準直接排入管網。如果沒有管網的話，可上地埋式一體化生化處理設施（調節+厭氧+好氧+沉澱，或調節+好氧+沉澱），出水可達二級標准以上，如需執行一級標准可繼續加深度處理設施（如濾池、消毒等）具體執行標准根據實際情況看環保局的執行標准意見。