1. 為什麼反滲透產水PH低
反滲透膜過濾不了溶解在水中的二氧化炭。二氧化炭和水結合形成碳酸。所以產水偏酸。
2. 反滲透膜出來的水是弱鹼性的，可以加酸嗎一般加什麼酸好
你好！
反滲透膜出來的水是弱鹼性？？？
經過測試得出的結論？
行業內的天雷滾滾
打字不易，採納哦！
3. 如何提高反滲透產水PH值
可能你是考慮產水端pH過低，有所擔心了
那就在進水側加鹼調高pH吧
或者你再說具體點 如進水pH多高 出水pH現為多少
4. 反滲透水處理設備的注意事項有哪些
反滲透水處理設備的注意事項如下：
1、使用反滲透系統時，尤其應注意原水預處理。為了避免堵塞反滲透系統，原水應經預處理以消除水中的懸浮物，降低水的濁度；此外，還應進行殺菌以防微生物的孽生長大。
2、由於反滲透對原水中的懸浮物的要求很高，所以常用一種水質對受懸浮物污染情況的污染指數來對水質進行檢測。此法實質上是測定反滲透系統受水中懸浮物的污堵的情況。進入反滲透系統水的污染指數以不大於5為宜，建議值一般小於3。
3、預處理時還應該考慮到進水的pH值。各種半透膜都有其最適宜的運行pH值，故需按反滲透膜的要求，調節進水的pH值。預處理時還應該考慮到進水的溫度。
4、膜的透水量是隨水溫的增高而增大的，但溫度過高會加快醋酸纖維素膜的水解速度，且使有機膜變軟，易於壓實。所以，對於有機膜來說，通常將溫度控制在約20—40℃范圍內為宜，復合膜溫度控制在約5—45℃范圍內為宜。
——來自深圳市誠致遠環保科技有限公司
5. 單級反滲透用調PH嗎
樓主你好，單級反滲透進水PH直接影響膜的正常運行。
1、pH過低，進水酸性強，會版導致膠體硅酸化合權物析出，污染膜元件，同樣也會造成醋酸纖維膜的水解，造成膜元件的報廢；
2、pH過高，進水鹼性強，濃水中濃縮的碳酸氫根、碳酸根和鈣離子、鎂離子等濃度增加，會出現結垢，污染膜元件。
因此單級反滲透進水pH同樣需要進行調節，以達到最適或者設計的進水pH范圍。希望對你有所幫助。
補充一下，調節pH時，要特別注意水中的各種離子濃度，防止與所加葯劑發生化學反應生成難容化合物，例如進水中含較高濃度鋇離子，如果加硫酸調節pH時會生成難溶解的硫酸鋇沉澱，造成膜元件污堵甚至報廢。
6. 反滲透進水水質有哪些要求
水質分析報告包括水質類型和主要成分指標,所需指標包括溶解離子,硅,膠體,有機物(TOC) .
典型溶解陰離子
碳酸氫根(HCO3-),碳酸根(CO32-),氫氧根(OH-),硫酸根(SO42-),氯離子(Cl-),氟離子(F-),硝酸根離子
(NO3-),硫離子(S2-),磷酸根(PO44-).
典型溶解陽離子
鈣離子(Ca2+),鎂離子(Mg2+),鈉離子(Na+),鉀離子(K+),鐵離子(Fe2+ 或 Fe3+),錳離子(Mn2+),
鋁離子(Al3+),鋇離子(Ba2+),鍶離子(Sr2+),銅離子(Cu2+)和 鋅離子(Zn2+).
鹼度
包括負離子中的碳酸根、碳酸氫根、氫氧根,自然水體中的鹼度主要由HCO3-形成.pH在8.3以下的水中,
碳酸氫根和二氧化碳平衡存在.當pH高於8.3時,HCO3-將轉變為CO32-存在.如果原水PH達到11.3以上,
將存在OH- 形式.Ca(HCO3)2的溶解度大於CaCO3.如果原水在 RO系統中被濃縮,CaCO3容易沉澱在
系統中.所以投加阻垢劑或加酸調低PH值會經常在RO系統中使用.
鐵和錳
通常在水中以二價溶解狀態存在或以三價非溶解氫氧化物形成存在.Fe2+ 可能來源自井水本身或來自泵、
管路、水箱的腐蝕,尤其上游系統中投加了酸.如果原水中鐵、錳濃度大於0.05mg/l並且被空氣或氧化劑
氧化為Fe(OH)3 和 Mn(OH)2 ,當 pH 值偏高時會在系統中形成沉澱.分析表明鐵錳的存在會加速氧化劑
對膜的氧化降解,因此在預處理中必須去除鐵錳.
鋁
一般不存在於自然水體中.三價鋁會像三價鐵一樣在RO系統中形成難溶的Al(OH)3,當pH 在5.3 至8.5 范圍
內時候,因為鋁高價正電特性,所以Al2(SO4)3 和NaAlO2可以用於地表水的預處理去除水中負電性膠體.
千萬小心鋁鹽不要過多投加,殘留的鋁離子對膜有污染.
銅和鋅
在自然水體中很少存在.有時水中微量的銅和鋅來自管道材料.在pH值5.3至8.5范圍內,Cu(OH)2
和Zn(OH)2 不溶於水,因為它們一般在水中的含量較低,所以只有當系統長時間不清洗,它們積累到
一定程度時,才會對膜系統造成污染.可是如果銅鋅與氧化劑（比如過氧化氫）同時存在於原水中,
那麼會造成膜材質的嚴重降解.
硫化物
以H2S氣體形式溶於水中,去除硫化氫可以用脫氣裝置或氯氧化或空氣接觸變為不溶性硫磺,用多介質過濾
去除.
磷酸鹽
具有較強負電性,容易和多價離子形成難溶鹽.磷酸鈣在PH中性時溶解度很有限,PH值高時溶解度也不高.
進水中投加阻垢劑或調低PH（小於7）可以防止磷酸鹽沉澱.
硅
存在大多數自然水體中,濃度從1至100㎎/L.而且PH低於9.0時主要以Si(OH)4 存在.當PH低時,硅酸可以
聚合形成硅膠體.當PH高於9.0時,它會分離成SiO32- 離子而且會和鈣、鎂、鐵或鉛形成沉澱.硅和硅酸鹽
沉澱很難溶解.氟化氫胺溶液清洗硅垢比較有效,可是氟化氫胺溶液排放會造成環境污染.當進水中硅含量
超過20㎎/L時,要注意硅結垢的潛在危險.
膠體（懸浮物顆粒）分析
污染指數,是衡量RO進水中膠體（顆粒物）潛在污染性的重要指標.RO進水中的膠體是各種各樣的,經常
包括細菌、黏土、硅膠體和鐵腐蝕產物.預處理中的澄清器中會用一些化學品,例如明礬、三氯化鐵或陽
離子型聚合劑來去除膠體污染或通過後續介質過濾器去除.
濁度
也是影響RO膜污染的一個重要指標.濁度儀工作原理是測量水樣中懸浮物對光的散射.水樣的濁度大於
1.0的原水可能對RO膜有污染,濁度儀測量數值的單位是NTU.象SDI 值一樣,濁度也是表徵膜污染潛在
風險的一個參數.高濁度並不表示懸浮物會沉澱在膜表面.
如果原水的SDI大於5而且濁度大於1.0,就必須在預處理單元的澄清工藝中加入混凝劑而且後面要使用
多介質過濾器.如果原水中SDI小於5,而且濁度小於1,那麼預處理可以考慮介質過濾器和保安過濾器
而不一定投加混凝劑.預處理混凝劑的投加量也是有控制指標的,過量使用會對膜有污染.
原水中還有兩個重要指標需要分析.細菌總數和有機物含量.有兩種方法測定水中細菌數,一種是培養法,
另一種是熒光染色法,後者更常用因為很方便快捷.原水中的有機物一般是油類-表面活性劑、水溶性聚合物
和腐質酸.檢測指標有總有機炭(TOC),生物耗氧量（BOD）和化學耗氧量（COD）.要想更精確地分析有
機物成份,需要使用液相色譜和氣質聯用儀器分析.如果原水中的TOC含量大於3mg/l,預處理單元要考慮去
除有機物工藝.
7. 反滲透系統中為什麼要加酸調節pH值
反滲透系統中為什麼要加酸調節pH值
反滲透可以去除水中的可溶性物質，但是對版氣體的脫除權很低幾乎沒有作用，出水顯酸性主要是水中二氧化碳氣體不能被除去，當脫除水中的鹽類物質後二氧化碳在水中形式變化是反滲透產水顯酸性的主要原因之一
8. 前處理RO反滲透純水系統制出的純水ph在8±0.5范圍，怎麼把ph值降下來，到6.5左右
LSI值控制的一個重要參數是進水PH值，如果PH值為酸性，則不容易結垢，如果PH為鹼性，則專結垢傾向十屬分明顯。所以傳統的工藝中在反滲透系統前添加HCl溶液，能很好地防止CaCO3、MgCO3等沉澱物結垢。
考慮到使用硫酸調節pH值的話會有可能引起反滲透系統中的硫酸鹽垢析出，為了避免潛在結垢的風險，所以選擇鹽酸調節pH值。加入阻垢劑，降低碳酸鈣析出的可能。
9. 二級反滲透系統中應該加鹼嗎加在什麼位置（ph與二級電導率）
在很多中大型系統中，二級的進水都要加鹼，這是為什麼呢？由於一級RO進水含有CO2，所以RO產水pH 值一般都比進水低，當進水鹼度及HCO3-含量高時，其pH下降更大。當pH小於8時，水中HCO3-、CO32-開始轉為CO2，當pH小於4時，水中HCO3-、CO32-全部轉為CO2。因此，在二級RO進水中，通過投加NaOH 可以CO2 使轉為可以被RO膜脫除掉的HCO3-、CO32-，從而提高二級RO的脫鹽率。二級RO進水PH值控制在8.3左右，可以獲得最佳二級產水水質。NaOH的投加位置應該選擇在什麼地方？根據系統的設計，NaOH的投加處可以是一級產水管路上，測量PH的探頭放在一級的產水箱內，這樣可以比較穩定的測量到二級進水的PH值；令一種方法是投加在二級進水管路上，不過在此處投加的時候要考慮到NaOH與水的混合度問題，應盡量讓其均勻混合，PH測量點應在高壓泵的前面。另外將二級的濃水迴流可以有效的調節二級的進水PH值，這樣可以減少NaOH的用量。不過要注意只能部分迴流，另外一部分需迴流到預處理水箱。由此可見PH值對二級的產水的電導率有著密切的關系，將PH值調到一個合適的位置才能等到一個最佳的產水水質。
10. 凈水器是如何將普通的水變為酸性或鹼性的
那是騙子
把中性改酸性或鹼性，加強酸弱鹼
或
強鹼弱酸鹽
通過鹽水解產生的H
+
OH-
改變