純水熒光強度是多少

Ⅰ 葯廠用的純化水是什麼水為什麼用純化水

2010版中國葯典修訂增訂內容:
純化水
Chunhuashui
Purified Water
[修訂]
本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用水，不含任何添加劑。
【檢查】 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml,搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 01%）。
[增訂]
【檢查】 電導率 應符合規定（附錄 ）
總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。
鋁鹽 （供透析液生產用水需檢查）
取本品400ml，置分液漏斗中，加醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水100ml ，用0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取3次（20ml，20ml，10ml），合並三氯甲烷提取液於50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻，即得供試品溶液；另取標准鋁鹽溶液[稱取硫酸鋁鉀0.352g，置100ml量瓶中，加1mol/L硫酸溶液10ml溶解後，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。臨用前，精密量取貯備液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml相當於2μg的Al)]2.0ml，置分液漏斗中，加醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水98ml，同法操作，即得標准溶液；取醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水100ml，置分液漏斗中，同法操作，作為空白溶液。取上述溶液，照熒光分析法（附錄Ⅳ E），在激發光波長392nm與發射光波長518nm處分別測定熒光強度。供試品溶液的熒光強度不得大於標准溶液的熒光強度（0.000 001%）。
[刪除]
【檢查】 氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液5ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。

Ⅱ 水質檢測中原子熒光的熒光值是什麼意思

sk-2003a原子熒光光譜儀的熒光產生原理是被測樣品和還原劑在反應模塊中進行氫化反應生成被測元素的氫化物，不穩定的氫化物在原子化器形成被測元素的基態原子，用特定的元素燈激發特定元素的基態原子，被激發的特定元素在回到低能態是發出熒光，檢測熒光強度得到樣品濃度。

Ⅲ 熒光強度單位a.u.計算方法

含納米晶顆粒的Yb3＋/Er3＋共摻透明碲酸鹽玻璃陶瓷的光譜性質研究
周剛∗1,2，戴世勛1，於春雷1,2，張軍傑1，胡麗麗1，姜中宏1
1.中國科學院上海光學精密機械研究所，上海 201800
2.中國科學院研究生院，北京，100049
摘要：在組成為15Li2O-15Nb2O5-70TeO2-0.1Er2O3-0.4Yb2O3（％，摩爾分數）的碲酸鹽玻璃基礎上，採用兩步熱處理法制備了透明的含納米晶顆粒碲酸鹽玻璃陶瓷。通過X射線衍射（XRD）測試表明,玻璃陶瓷中的晶體顆粒組成為Yb6Te5O19.2或Er6Te5O19.2，晶粒尺寸約為55nm。根據Judd－Ofelt理論計算了Er3＋離子在基質玻璃和玻璃陶瓷中的光譜參數Ωt（t＝2,4,6）以及Er3+:4I15/2→4I13/2躍遷自發輻射幾率，根據McCumber理論計算了Er3+:4I13/2→4I15/2躍遷的發射截面。測試了基質玻璃和玻璃陶瓷的拉曼光譜，對比研究了鉺離子在基質玻璃和玻璃陶瓷中1.5μm處熒光和上轉換光譜特性。
關鍵詞：納米晶；碲酸鹽玻璃；玻璃陶瓷；鉺離子；光譜性質
中圖分類號：TQ171
近年來，含有非線性光學或鐵電特性納米晶顆粒的玻璃陶瓷受到了很大的關注[1,2]，因為這種材料在光功能器件方面（如可調波導，光開關[3]等）有較大的應用前景，另一方面，碲酸鹽玻璃作為一種新型透紅外材料具有很多吸引人的特性，尤其是摻雜了稀土離子的碲酸鹽玻璃，在寬頻光通訊和上轉換激光領域方面有很好的應用前景[4]。自1991年日本長岡科技大學Takayuki Komatsu等人[5]首次報道了含納米晶顆粒的碲酸鹽玻璃陶瓷研究以來，該領域研究進展的相當迅速，尤其是稀土離子摻雜的納米晶碲酸鹽玻璃陶瓷的研究，並且已經取得了很多新穎的研究成果，例如：具有倍頻效應（SHG）的K2O-Nb2O5-TeO2玻璃陶瓷的發現[6]，稀土離子上轉換發光在碲酸鹽玻璃陶瓷中相對於玻璃基質有較大的增強等[7]。但據了解，國內目前還少有關於這方面研究的報道。本工作在鉺鐿共摻碲酸鹽玻璃制備基礎上，通過兩步熱處理法制備出透明的碲基玻璃陶瓷，對比研究了兩者之間光譜特性差異，以期進一步拓寬稀土摻雜碲基玻璃在光功能器件方面的應用領域。
1. 實驗
1.1 樣品的制備
通過傳統的熔化退火方法制備組成為70TeO2-15Nb2O5-15Li2O-0.1Er2O3-0.4Yb2O3（％，摩爾分數，下同）的玻璃（簡稱TNL），其中Li2O是以Li2CO3的形式引入，原料TeO2，Li2CO3，Nb2O5，Er2O3，Yb2O3粉末純度均為高於99.9%。按照配方稱取各種原料，樣品總重取30g，混合均勻後倒入鉑坩堝中於900~1000°C的硅碳棒電爐中熔化約40min，然後通氣5min，澄清後，澆鑄在預熱過的銅制模具上，迅速移入預熱到一定溫度（玻璃的轉化溫度Tg以上30°C左右）的馬弗爐中進行退火。玻璃陶瓷採用「兩步法」[8]進行熱處理制備，即先在玻璃轉變溫度附近保溫一段時間，然後在玻璃析晶開始溫度附近再保溫一段時間。為了確定玻璃基質和玻璃陶瓷材料的最大聲子能量變化，我們還熔制了未摻雜稀土離子的樣品。將玻璃和玻璃陶瓷樣品加工成10mm×10mm×1.5mm二大面拋光，進行光譜測試。
1.2 性質測試
* 國家自然科學基金（批准號60207006）和上海市青年啟明星項目（批准號04QMX1448）資助課題。
周剛(1979-),男，湖北黃梅人，碩士研究生，研究方向：材料學；E-mail:[email protected]。
X射線衍射（XRD）在日本Rigaku Inc.D 公司max-2550X型X衍射儀上測試，採用CuKα靶，測試角度2θ為10～70°。利用阿基米德排水失重法測得樣品的密度。吸收光譜測試採用PERKIN-ELMER-LANBDA 900UV/VIS/NIR型分光光度儀，測量范圍為350～1700nm。熒光光譜採用法國J-Y公司的TIAX550型熒光光譜儀測試，用970nmLD作為激發源，壽命大小可以直接由示波器讀出。拉曼光譜採用美國SPEX 1877 0.6m Triple spectrometer測試，激發源為514.5nm功率為40mw的氬離子激光器，測試范圍為100－900cm-1。 以上所有測試都是在室溫下進行。
2 結果與討論
2.1 析出的納米晶顆粒XRD分析
利用「兩步法」熱處理透明碲酸鹽玻璃樣品可得到透明的含納米晶碲酸鹽玻璃陶瓷。圖1為基質玻璃和玻璃陶瓷的XRD圖。可明顯看出經熱處理後的玻璃內部有晶粒生成。根據XRD圖中峰值的半高寬（FWHM），由謝樂（Scherrer』s equation）公式可估算析出晶粒的尺寸：
θβλcos/hklKD＝ （1）
式中：Dhkl為垂直於（hkl）晶面方向的晶粒尺寸，λ為所用X射線的波長，θ為布拉格角，β為散射峰的半高寬（FWHM），K為常數，與β的取值和儀器有關。計算得到該玻璃陶瓷中在2θ＝29.04°處的峰對應的晶體顆粒的大小約為55nm。 2030405060702θ(degree)intensity(arb.unit)base glassglass ceramic圖1 基質玻璃和玻璃陶瓷的XRD圖
根據T.Komatsu等人[1,6,9]對K2O-Nb2O5-TeO2系統的玻璃陶瓷的研究，其所含的晶體顆粒結構接近含無序氧缺陷的立方相螢石結構的K[Nb1/3Te2/3]2O4.8（K＋，Nb5＋，Te4＋在結構中自由排列），若按此推斷則此玻璃陶瓷中的晶粒為立方相螢石結構的Li1.75Nb1.75TeO0.25O6，但是Li1.75Nb1.75TeO0.25O6晶體的XRD譜圖與圖1所示明顯不相符。另外，Y.Fujimoto等人[10]對高濃度鉺摻雜的BaO-La2O3-TeO2系統玻璃陶瓷研究表明組成為10BaO-10Er2O3-80TeO2玻璃陶瓷所含的晶體為Er2Te5O13。經分析圖1發現該XRD譜圖與Yb6Te5O19.2或Er6Te5O19.2最為接近，因此推測該玻璃陶瓷中析出的晶粒可能是含有氧缺陷的Yb6Te5O19.2或Er6Te5O19.2，但這里需要指出的是，在本玻璃成分中Yb3＋和Er3＋的摻雜濃度較低，能否形成這樣的晶粒還有待進一步深入研究。一般而言經過熱處理的基質玻璃內部發生了結晶化，導致其原子的堆積更加緊密，因此其密度應該比基質玻璃大。表1中給出的密度數據顯示玻璃陶瓷的密度比基質玻璃略有增加，這也反過來證實了玻璃陶瓷的原子堆積與基質玻璃相比確實更為緊密。
表1 基質玻璃與玻璃陶瓷的密度，Judd-Ofelt理論參數Ωt（t＝2，4，6）
Ωt（10-20cm2）±10％
樣品
密度（g/cm3）
Ω2
Ω4
Ω6
基質玻璃
4.86
7.02
2.12
0.94
玻璃陶瓷
5.01
6.29
1.87
0.86
2.2 吸收光譜和Judd-Ofelt光譜參量

Ⅳ 熒光強度單位a.u.的全稱是什麼

很多文獻上紫外吸收光譜和熒光光譜譜圖的縱坐標都寫a.u.，但實際上兩者單位是不同的，紫外光一般用吸光度（Absorbance Unit，簡寫A.U.）。

熒光一般是用熒光發射的強度，但不同的儀器表示方法不一樣，有的用光能量、有的用光子計數，不同的儀器測的值之間沒有可比性，因此一般不標絕對值，而以相對值表示，單位就成了任意單位（Arbitrary Unit，也簡寫A.U.）

(4)純水熒光強度是多少擴展閱讀：

定義

是指光線通過溶液或某一物質前的入射光強度與該光線通過溶液或物質後的透射光強度比值的以10為底的對數（即lg(I0/I1)），其中I0為入射光強，I1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。

原理

吸光系數與入射光的波長以及被光通過的物質有關，只要光的波長被固定下來，同一種物質，吸光系數就不變。

當一束光通過一個吸光物質（通常為溶液）時，溶質吸收了光能，光的強度減弱。吸光度就是用來衡量光被吸收程度的一個物理量。

吸光度用A表示。

A=abc，其中a為吸光系數，單位L/(g·cm)，b為光在樣本中經過的距離（通常為比色皿的厚度），單位cm ， c為溶液濃度，單位g/L。

A=Ecl

影響吸光度的因數是b和c。a是與溶質有關的一個常量。此外，溫度通過影響c，而影響A。

符號A，表示物質對光的吸收程度。lg(I0/I1)式中I0是通過均勻的液體介質的一束平行光的入射光的強度；It是透射光強度；T是透射比。A值越大，表示物質對光的吸收越大。根據比爾定律，吸光度與吸光物質的量濃度c成正比，以A對c作圖，可得到光度分析的校準曲線。

在多組分體系中，如果各組分的吸光質點彼此不發生作用，那麼吸光度便等於各組分吸光度之和，這一規律稱吸光度的加和性。據此可以進行多組分同時測定及某些化學反應平衡常數的測定。

在吸光度測定中，為抵消吸收池對入射光的吸收、反射以及溶劑、試劑等對入射光的吸收、散射等因素，可選用雙光束分光光度計，並選光學性質相同、厚度相等的吸收池分別盛待測溶液和參比溶液。

Ⅳ 中國葯典純化水標准具體指標

[修訂]
本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用水，不含任何添加劑。
【檢查】 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml,搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 01%）。

[增訂]
【檢查】 電導率 應符合規定（附錄 ）
總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。
鋁鹽 （供透析液生產用水需檢查）
取本品400ml，置分液漏斗中，加醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水100ml ，用0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取3次（20ml，20ml，10ml），合並三氯甲烷提取液於50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻，即得供試品溶液；另取標准鋁鹽溶液[稱取硫酸鋁鉀0.352g，置100ml量瓶中，加1mol/L硫酸溶液10ml溶解後，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。臨用前，精密量取貯備液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml相當於2μg的Al)]2.0ml，置分液漏斗中，加醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水98ml，同法操作，即得標准溶液；取醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水100ml，置分液漏斗中，同法操作，作為空白溶液。取上述溶液，照熒光分析法（附錄Ⅳ E），在激發光波長392nm與發射光波長518nm處分別測定熒光強度。供試品溶液的熒光強度不得大於標准溶液的熒光強度（0.000 001%）。

Ⅵ 純化水的標准

純化水 Chunhuashui Purified Water [修訂] 本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用水，不含任何添加劑。 【檢查】 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。 易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。 以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。 重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml,搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 01%）。 [增訂] 【檢查】 電導率 應符合規定（附錄 ） 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄Ⅷ R）。 鋁鹽 （供透析液生產用水需檢查） 取本品400ml，置分液漏斗中，加醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水100ml ，用0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取3次（20ml，20ml，10ml），合並三氯甲烷提取液於50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻，即得供試品溶液；另取標准鋁鹽溶液[稱取硫酸鋁鉀0.352g，置100ml量瓶中，加1mol/L硫酸溶液10ml溶解後，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。臨用前，精密量取貯備液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml相當於2μg的Al)]2.0ml，置分液漏斗中，加醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水98ml，同法操作，即得標准溶液；取醋酸鹽緩沖液（pH 6.0）10ml和水100ml，置分液漏斗中，同法操作，作為空白溶液。取上述溶液，照熒光分析法（附錄Ⅳ E），在激發光波長392nm與發射光波長518nm處分別測定熒光強度。供試品溶液的熒光強度不得大於標准溶液的熒光強度（0.000 001%）。 [刪除] 【檢查】 氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液5ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。 二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。
選我吧，希望對你有用哦

Ⅶ 原子熒光測水質中的硒標樣時，為什麼熒光值特別的低最高點也才100多，10ug/l的

使用原子熒光測樣品濃度的時候，熒光強度和實驗環境（溫度、濕度等）也有很大關系，我一般會在25℃左右，還有就是你可以調節一下負高壓和燈電流的大小來調整熒光強度，如果不起作用的話，你就好考慮一下是不是你配製的溶液有問題，下面是以SK-樂析為例，配製硒標准曲線和還原劑的方法。
標准儲備液的配製：
稱取1.0000g高純金屬Sn，加入20mL1：1HNO3(v/v)溶液，微熱溶解，移入1000mL容量瓶中，再加入150mLHCl，冷卻，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，此溶液Sn濃度為1000μg/mL。
還原劑的配製：

稱取1.0gKOH溶於200mL蒸餾水中，溶解後加入3.0gKBH4繼續溶解，若有沉澱過濾後使用。
需要注意的是標曲最好是每個點都先配，載流和還原劑也是（都是要現配），

Ⅷ 熒光光度法1

方法提要

水中微量石油經二氯甲烷萃取後，在紫外線激發下可產生熒光。熒光強度與石油含量呈線性關系，可用熒光光度計或在紫外線燈下目視比較定量。萃取物組分中所含具有共軛體系的物質在紫外區有特徵吸收。

本法最低檢測質量為5μg，若取200mL水樣測定，檢測下限為0.025mg/L。

儀器

熒光光度計365nm濾色片及綠色濾色片。

石英比色管10mL。

分液漏斗250mL。

試劑

硫酸c(H₂SO₄)=0.5mol/L。

二氯甲烷如含熒光物質，應於每500mL溶液中加入數克活性炭，混勻，在水浴上重蒸餾精製，收集39～41℃沸程的餾出液。

磷酸鹽緩沖溶液(pH7.4)稱取7.15gKH₂PO₄及45.08gK₂HPO₄·3H₂O溶於純水，稀釋至500mL。

硫酸喹嚀標准儲備溶液(100mg/L)稱取50.0mg硫酸喹嚀溶於硫酸中，稀釋至500mL。

硫酸喹嚀標准溶液(0.40mg/L)取0.20mL硫酸喹嚀標准儲備溶液於50mL容量瓶內，加硫酸至刻度。

石油標准溶液ρ(石油)=10.00μg/mL稱取0.0100g石油標准置於100mL容量瓶中，用二氯甲烷溶解，並稀釋至刻度。吸取10.0mL於另一個100mL容量瓶中，加二氯甲烷稀釋至刻度。

注:由於不同石油品的熒光強度不一，本標准所用石油標准應取污染水體的石油品種為標准，或者可取污染水2000mL調節pH為6～7後，用二氯甲烷萃取，萃取液於50℃水浴上蒸去溶劑，稱取萃取物配製。

分析步驟

取200mL水樣(若石油含量大於0.1mg時，可取適量水樣，加水稀釋至200mL)置於250mL分液漏斗中。非中性水樣可用H₃PO₄或NaOH溶液調節水樣pH為中性。加4mL磷酸鹽緩沖溶液、15mL二氯甲烷，猛烈振搖2min，靜置分層，用脫脂棉拭去漏斗頸內積水，收集二氯甲烷萃取液於石英比色管中。取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL、10.0mL石油標准溶液於25mL比色管中，加二氯甲烷至15.0mL。

熒光光度計的校正。取硫酸喹嚀標准溶液調節儀器熒光強度為95%(若不具熒光光度計，也可以紫外線燈下目視比較熒光強度)。

將試樣及標准系列在熒光光度計上，於波長365nm處測量熒光強度。

繪制校準曲線，從曲線上查出石油的質量。(計算結果應減去二氯甲烷空白的熒光強度值)

按下式計算水樣中石油的質量濃度:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:ρ(B)為水樣中石油的質量濃度，mg/L;m為從標准曲線查得石油的質量，μg;V為水樣體積，mL。